CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE QUINOXALINA, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/12/1994) COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE DIHIDROQUINOXALINA QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO DE 1 A 12 C QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OH, FORMILO, CARBOXI, ESTERES CARBOXILICOS, AMIDAS O AMINAS, CICLOALQUILO DE 3 A 8 C, ARILO O ARALQUILO; R6 ES H, HALOGENO, CN, CF3, NO2 O OR'(SIENDO R'ALQUILO DE 1 A 4 C), Y R5, R7 Y R8 SON H, CON LA CONDICION QUE R6 NO SEA CF3, OCH3, NO2, CL O BR CUANDO R1 ES CH3; O BIEN R6 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE NO2, HALOGENO, CN, CF3 O OR'(SIENDO R'ALQUILO DE 1 A 4 C), Y R5 Y R8 SON AMBOS H; O R5 Y R6 FORMAN JUNTOS UN ANILLO AROMATICO CONDENSADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO, NO2, CN, CF3 O OR', (SIENDO R'DE 1 A 4 C) Y …
COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: NIELSEN, FLEMMING ELMELUND. Inventor/es: FAARUP, PETER, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, STIDSEN, CARSTEN, ENGGAARD, GRONVALD, FREDERIK, CHRISTIAN, JORGENSEN,ANKER STEEN.
[1]BENZOTIENO[2,3 OS O SUS FORMAS TAUTOMERICAS CON LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1, R2, R3 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y PSIQUIATRICAS.
ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENE.
(16/12/1994) COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL R SUB 1 REPRESENTA UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,6 PIRIDIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O (HIDROXI-5 INDOLIL)-3. UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION-4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZISOTIAZOL-1,2 YL-3, BENZISIXAZOL-1,2 YL-3 O PIRIDIL-2 UN RADICAL PIPERIDINO SUSTITUIDO EN POSICION -4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIS (FLUORO-4 FENIL) METILENO, FLUORO-4 BENZOILO , OXO-2 BENZIMIDAZOLINIL-1, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (HIDROXI -5 INDOLIL)-3, POR DOS RADICALES FENIL O UN RADICAL HIDROXI Y UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO R SUB 2 REPRESENTA UN RADICAL SO SUB 2 R SUB 4 EN EL CUAL R SUB 4 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO…
CICLOALCANOLES SUSTITUIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, HUSBANDS, GEORGE EDWARD MORRIS.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE M ES 1, 2 O 3; N ESW 0, 1 O 2; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXILO, ALCANOYLOXI, TRIFLUOROMETILO, HALO O CUANDO LOS TAMAÑOS JUNTOS 3,4 - METILENEDIOXI; R3 ES ALQUILO; DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI, HALO O TRIFLUOROMETILO; Y R6 ES H O HALO; O LAS SALES DE ESTA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES PSIQUIATRICOS.
COMPUESTOS DE QUINOXALINAS Y SU PREPARACION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE.
COMPUESTOS DE DIHIDROXIQUINOXALINAS HETEROCICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE R1 ES HALOGENO, CN, CF3, ETINILO O N3 Y R2 ES SO2C1-3-ALQUILO, CF3, NO2, ETINILO O CN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA LA PREPARACION E LOS COMPUESTOS, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y A SU USO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INDICACIONES PROVOCADAS POR UNA HIPERACTIVIDAD DE LOS NEUROTRANSMISORES EXCITANTES, EN PARTICULAR DE LOS RECEPTORES DE QUISCUALATOS Y ESPECIALMENTE COMO NEUROLEPTICOS.
DERIVADOS DE BENZOXEPINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, SHIBATA, MAKOTO.
UN DERIVADO DE BENZOXEPINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO Y SALES DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCCION DE ESTE COMPRENDE LOS PASOS DE: REDUCIR UN OXIMA REPRESENTADO POR LA FORMULA (V) DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA DEFINIDO EN LA FORMULA (I) Y LA HIDROLIZACION DEL INTERMEDIRARIO PRODUCIDO POR LA REDUCCION ANTERIOR, Y FARMACOS QUE COMPRENDE EL COMPUESTOS (I).
UTILIZACION SUSTITUTIVA 3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO COMO REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DEL PULMON Y/O LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE 3,4 DIHIDRO-2H-BENZO(B)PIRANOS DE LA FORMULA I, EN LOS QUE HAY: R1 PARA H, OH(C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALKIL O NR4R5, MIENTRAS QUE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN PARA H1(C1-C2) ALKIL O (C1-C3)ALKILCARBONIL. R2, R3 IGUAL O DIFERENTES Y ESTAN PARA ALKIL CON 1-4 ATOMOS. AR ESTA PARA UN SISTEMA AROMATICO HETEROAROMATICO, EL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 RESTOS IGUALES O DIFERENTES (C1-C2)-ALKIL, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CN, NO2, CO-(C1-C2) ALKIL O SOM-(C1-C2)-ALKIL CON M=1 O 2; N ESTA PARA 1 O 2; X ESTA PARA UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO O, S O NR6, PARA LO QUE R6 H O (C1-C4)-ALKIL SIGNIFICA R PARA LAS CIFRAS 2, 3, 4 O 5. PARA LA FABRICACION DE UN REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DE LOS PULMONES Y/O EN LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.
POLIPEPTIDOS DE NORESTATINA Y NORCICLOESTATINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, WESTER, RONALD THURE, HOOVER, DENNIS, JAY.
POLIPEPTIDOS Y SUS DERIVADOS QUE CONTIENEN NORESTATINA Y NORCICLOESTATINA SON UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE ANGIOTENSINOGENO DEL ENZIMA RENINA.
AGENTES ANTIPSICOTICOS DE HETEROARIL PIPERAZINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R.
COMPUESTOS DE LA FORMULA FIG Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN, EN DONDE R1, Z, X, W E Y SON COMO SE DEFINE MAS ADELANTE. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS Y LA ANSIEDAD.
(16/12/1994) UN COMPONENTE DE FORMULA (I) TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPONENTE DE FORMULA (I). EN DONDE A REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; B REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 2 A TRAVES DE 5, INCLUSIVE; C REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; Y D REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A TRAVES DE 2 INCLUSIVE; Z REPRESENTA LA FORMULA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO MONOALQUILAMINO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DIALQUILAMINO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HIDROXIALQUIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO;…
INDOLOQUINOXALINAS CON SUSTITUYENTES EN POSICION 6 QUE CONTIENEN GRUPOS CICLICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: LUNDBLAD, LEIF. Inventor/es: BERGMAN, JAN OLOF EINAR, AAKERFELDT, STIG GUSTAF.
NUEVAS INDOLOQUINOXALINAS QUE TIENEN SUSTITUYENTES EN POSICION 6 CONTENIENDO GRUPOS CICLICOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UNO O VARIOS PREFERIBLEMENTE 1 A 4, SUSTITUYENTES SIMILARES O DIFERENTES EN LAS POSICIONES 1-4 Y/O 7-10, SELECCIONADAS A PARTIR DE HALOGENOS, GRUPOS ALQUIL/ALCOXI INFERIORES QUE NO TIENEN MAS DE 4 ATOMOS DE C, GRUPO TRIFLUOROMETILO, GRUPO TRICLOROMETILO; X ES UN GRUPO DONDE Y ES CH2, NH, O O S Y A ES 2,3 O 4 Y TAMBIEN EL ENLACE -C=N- PUEDE SER SATURADO; Z ES UN GRUPO ALQUILO CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, CL, BR O CF3 Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, GRUPOS ALQUIL/CICLOALQUIL INFERIORES CON NO MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO. SE DESCRIBEN PRODUCTOS DE ADICION, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DE LOS COMPUESTOS CON ADUCTOS DE ACIDOS Y HALOGENOS. TAMBIEN SE INDICAN METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS POR REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II). LAS NUEVAS INDOLOQUINOXALINAS TIENEN EFECTO ANTIVIRIASICO Y SON EFECTIVAS CONTRA EL CANCER.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE LAS FLUOROQUINOLINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA PNEUMOCYSTIS CARINIL.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GENTILINI, MARC, GUYOT, ANNE, ROSENHEIM, MICHEL.
APLICACION DE DERIVADOS DE LA FLUOROQUINOLINA DE FORMULA GENERAL EN LA CUAL R, ES ALCOYLO (1 A 4C), FLUOROETIL, CICLOPROPILO, O DIFLUOROFENIL, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN LOS ATOMOS DE HIDROGENO O LOS RADICALES METILO, X ES N O UN GRUPO=CR SUB 6, EN EL QUE R SUB 6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR, O BIEN R SUB 6 FORMA CON R SUB 1 Y LOS ATOMOS A LOS CUALES ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO DE SEIS ESLABONES SUSTITUIDO POR UN RADICAL METILO Y CONTENIENDO UN ATOMO DE OXIGENO Y R SUB 5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O REPRESENTA UN RADICAL AMINO SI R SUB 6 ES UN ATOMO DE FLUOR, ASI COMO DE SUS SALES, PARA OBTENER UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO PREVENTIVO Y/O CURATIVO DE LA PNEUMOCISTOSIS.
COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: LICCIARDELLO, LUCIANO, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBOPAMINA Y UN INHIBIDOR DE ACE. TAL COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, MAS ESPECIALMENTE DE HIPERTENSION, E INSUFICIENCIA DEL CORAZON, AUNQUE LA ULTIMA SE ASOCIA CON, O ES CAUSADA POR HIPERTENSION.
COMPUESTOS IMIDAZOQUINOXALINA Y SU PREPARACION Y SU USO.
(01/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.
COMPUESTOS IMIDAZOQUINOXALINA NUEVOS QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN DONDE R3 ES CO2OR1, DONDE R1 ES C1 - 6 ALQUILO, QUE PUEDE SER LINEAL O RAMIFICADO, C3 - 7 CICLOALQUILO O FENILO; Y R4 ES H O C1 - 6 ALQUILO; Y 5 - N - OXIDOS DE ESTO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIONANTE, ANSIOLITICA, HIPNOTICA Y MEJORA LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO DE LOS MAMIFEROS.
(01/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WIRZ, BEAT, ACKERMANN, JEAN, HILPERT, KURT, WESSEL, HANS, PETER, TSCHOPP, THOMAS, BANNER, DAVID, GUBERNATOR, KLAUS, MULLER, KLAUS, PROF.DR., LABLER, LUDVIK, DR.SCHMID, GERARD, DR.
LAS NUEVAS GUANIDINAS DE LA FORMULA EN LA QUE, L, M, R, T Y H TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION , ASI COMO HIDRATOS Y SOLVATOS DE LAS MISMAS INHIBEN LA AGREGACION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR TROMBINA Y LA COAGULACION DE FIBRINOGENO EN EL PLASMA. SE FABRICAN MEDIANTE AMIDACION O, SEGUN QUE L SEA NH U O, MEDIANTE FORMACION DE AMIDA O ESTERIFICACION.
PIPERACINAS DISUSTITUIDAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: VON SPRECHER, ANDREAS, FERRINI, PIER GIORGIO, DR.
PIPERACINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE AR1 Y AR2 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO SON FENILO SO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO 1 O 2 VECES POR C1-C7 ALQUILO, C1-C7 ALCOX, CIANO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, C1-C7 ALQUILAMINO, DI-C1-C7-ALQUILAMINO Y/O C1-C7ALCANOILAMINO. PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS Y SE OBTIENEN DEL MODO CONOCIDO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZONAFTIRIDINA-1,8 , SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: LABORATOIRE ROGER BELLON. Inventor/es: DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS, PICAUT, GUY, GIRARD, PHILIPPE, BARREAU, MICHEL, ANTOINE, MICHEL.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO(B)NAFTIRIDINA-1 ,8, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO, FLUOROALCOHILO, CICLOALCOHILO C3-C6, ALCOHILOXI, ALCOHILAMINO, Y R3 ES ALCOHILO, R4 Y R5, DIFERENTES, SON HIDROGENO O ALCOHILO, O BIEN R3 ES H, ALCOHILO O CICLOALCOHILO Y R4 Y R5 SON HIDROGENO, R6 ES HIDROGENO O FLUOR, Y N ES 1 O 2, SUS SALES, SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. ESTOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANTIMICROBIANOS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO Y PIRIMIDILO.
(01/12/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: NORDVI, CURT, OLSSON, KNUT, GUNNAR, ABRAMO, AINA LISBETH, LUNDSTEDT, ERIK TORBJORN.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 ES HALOGENO O HIDROGENO Y R2 ES HALOGENO; X ES OXIGENO, AZUFRE O METILENO, R3 Y R4 SON LO MISMO O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE ENTRE HALOGENO Y ALQUILO INFERIOR; N ES 2 O 3; A SE SELECCIONA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS PIRIMIDILO O PIRIDILO EN DONDE R5 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R6 Y R7 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SE SELECCIONAN DE HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, GRUPOS DONANTES DE ELECTRONES, TALES COMO ALCOXILO INFERIOR O HIDROXILO, GRUPOS RECEPTORES DE ELECTRON TALES COMO CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, COOR8, CONR9R10 O CO-B; EN DONDE R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R9 Y R10 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; B SE SELECCIONA DE ENTRE EN DONDE M ES 1,2,3 O 4; R11 SE SELECCIONA DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y A SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE USAN PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES MENTALES.
ETERES DE OXIMA DE PROPENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CONGY, CHRISTIAN, RINALDI, MURIELLE, GUEULE, PATRICK, LABEEUW, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA, UN PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA SEGUN LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE AR Y AR' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO O POLISUSTITUIDO; UN RADICAL ANTRILO-9 O NAFTILO, UN GRUPO PIRIDILO, TIENILO O FURILO; R1 Y R2 DESIGNAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C4, O CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO-1, PIPERIDINO, MORFOLINO O PIPERAZINIL-1; N ES 2 O 3; M = H, CL, BR O UN GRUPO ALQUILO C1-C6. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS Y SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT2.
COMPONENTES HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE.
COMPOENTES HETEROCICLICOS DIHODROXIQUINOXALINO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENOS, NO2, NH2, CN, HALOGENO, SO2NH2; -X-Y-Z, ES SELECCIONADA DE LA FORMULA (II), EN DONDE R3 ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO CF3.LA INVENCION TAMBIEN RELATA UN METODO PARA PERPARAR LOS COMPONENTES, COMPOSICION FARMACEUTICA DE LOS MISMOS Y SU USO, LOS COMPONENTES SON UTILES EN EL TRATAMIENO DE INDICACIONES CAUSADAS POR HIPERACTIVIDAD DE LAS NEUROTRANSMISORES EXCITATORIOS.
INHIBIDORES DE RESINA NO - PEPTIDICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS.
AMIDAS DE RESINA Y SUS DERIVADOS, UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE LA ANGIOTENSINA DE LA ENZIMA RESINA, DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO DE 6 A 8 C, O ISOPROPILO; R2 ES ALQUILO DE 3 A 5 C, FENILO, METILVINILO, DIMETILVINILO, HALOVINILO, HIDROXI - ALQUILO DE 1 A 3 C, O AMINOALQUILO DE 1 A 4 C; R3 ES ALQUILO DE 1 A 6 C O MORFOLINOETILO; Y HET VIENE DEFINIDO PARA QUE INCLUYA A VARIOS ANILLOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS MONO Y BICICLICOS O GRUPOS HETEROCICLILALQUILICOS.
EMPLEO DE AMIDAS HETEROCICLICAS PARA INHIBIR LA METASTASIS DE TUMORES.
(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, FULLER, GEORGE CHARLES, MARTIN, GEORGE REILLY, REICH, REUVEN.
UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS DE TUMORES EN UN ANIMAL POR MEDIO DE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA AMIDA HETEROCICLICA REPRESENTADA POR LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES MIEMBROS DEL GRUPO COMPUESTO POR HALO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO Y UN GRUPO EN DONDE Q, R Y T SON INDEPENDIENTEMENTE UN ENTERO DE 1 A 8 SIEMPRE QUE Q + R + T SEA IGUAL A, O MENOR QUE 10; Y ES TIO O SULFINIL; ALK ES UNA CADENA RECTA O DIVIDIDA DE ALQUILENO BAJO Y R3 ES UNA AMINA HETEROCICLICA REPRESENTADA POR LA FOMULA EN DONDE R4 ES SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR HIDROGENO, ALQUIL BAJO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO, BENCIL O BENCIL SUSTITUIDO; P VA DE 0 A 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
AMIN-ALQUENIL-FENIL-ALCANOSULFONAMIDAS TERCIARIAS ANTIARRITMICAS.
(16/11/1994) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE: N ES DE 1 A 3, R ES UN ALQUILO, R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R SUB 2 ES ALQUILO, R SUB 3 ES UN ALQUILO; B) ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO; C) ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO A OCHO ATOMOS DE FLUOR; D) CICLOALQUILO; E) ALQUENILO; F) ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES HIDROXI, ACILOXI O ALCOXI Y DONDE LA SUMA DE CARBONOS DE R SUB 2 Y R SUB 3 ES MAYOR DE CINCO O DONDE R SUB 2 Y R SUB 3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE UN NITROGENO Y FORMA DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE PIPERAZINA…
NUEVOS DERIVADOS DE INDOL CARBOXAMIDA ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS DE ESTOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES QUE LAS ENCIERRAN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: GUILLAUME, JACQUES, CLEMENCE, FRANCOIS, HAMON, GILLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I) EN LOS QUE SEA R2, R3=H,B=COHN B=H, A Y C=DOBLE UNION O (II) O R1 Y R CON N=MORFOLINA O A=-(CH2)3, R1=H,R=1,1-DIMETILPROPILO , CICLOHEXILO, CICLOHEXILMETILO, PROPILO, ISOPROPILO (III) SEA R1, R2, R3=H, B=NHCO, B=H, A Y C=DOBLE UNION, O A=(CH2)3, R=CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, 1,1-DIMETILPROPILO, (IV) O A=-(CH2)4, R=1,1-(DIMETILETILO) SEA R2=CH3, R3=H,B=NHCO, B=H, A Y C=DOBLE UNION, (V) R=1,1-(DIMETILETILO) , SEA R1 Y R2 CON (VI) A=-(CH2)N, (VII) R3=H, ALK (C1-C5), OALK (C1-C3), CL, BR, I, NO2, NH2, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, A Y B=OXO O A Y C=DOBLE UNION, R2=H, ALK, ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO EVENTUALMENTESUSTITUIDO , CICLOALIALQUILO, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R3 ES AL GRUPO (A), (B), CO2R' O CONR'R" (DONDE R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 5 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O ALCOXIMETILO DE 1 A 6 C), -A- ES -C(=O)-NR'", -NR'"-C(=O)- O EL GRUPO (C) (SIENDO R'" ALQUILO DE 1 A 6 C); X ES C O N; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, CN, ALQUILO O ALQUINILO DE 1 A 6 C, TRIMETILSILIL-ALQUINILO (DE 1 A 6 C), ARILOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C, O NR""R""', DONDE R"" Y R""' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 6 C O JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 3 A 7 C. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICOAS COMO ANTICONVULSANTES, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS.
2 - AMINO - 1,2,3,4 - TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO.
(01/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, NIXON, JAMES, ARTHUR, TITUS, ROBERT, DANIEL, PIOCH, RICHARD PAUL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A 2 - AMINO - 1,2,3,4 TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE READMISION DE SEROTONINA.
USO DE DERIVADOS DE PIRIMIDO - (6,1 - A) - ISOQUINOLIN - 4 ONA Y PREPARADOS MEDICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAL, BANSI, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR..
LOS DERIVADOS DE PIRIMIDO - (6,1 - A) - ISOQUINOLIN - 4 - ONA DE FORMULA EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 A R6 TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, SON ADECUADOS PARA EVITAR LA CAIDA DEL CABELLO Y PARA FORTALECER EL CRECIMIENTO CAPILAR.
NUEVOS AMINO-ALQUIL-TIO DERIVADOS DE TRIAZOLPIRIDINA O TRIAZOLQUINOLEINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN UTILES ESPECIALMENTE COMO ANALGESICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: TEULON, JEAN-MARIE, BRU-MAGNIEZ, NICOLE, D. MEDECINE, LAUNAY, MICHELE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I).
COMPUESTOS DE QUINOXALINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE, NAERUM, LARS.
COMPUESTOS DE DIHIDROQUINOXALINA HETEROCICLICA DE FORMULA (I), DONDE: R1 ES HIDROXI, ALCOXI, ARILOXI, ARALCOXI, CICLOALQULALCOXI, CICLOALCOXI O ACILOXI; R5, R6, R7 Y R8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, NO2, HALOGENO, CN, SO2NR'R', SO2R', CF3, O OR DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL C 1-4. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DEL METODO PARA PREPARAR EL COMPUESTO, LA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO Y SU USO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INDICIOS CAUSADOS POR HIPERACTIVIDAD DE LOS NEUROTRANSMISORES EXCITATORIOS.
DERIVADOS PIPERIDINICOS Y PIPERAZINICOS, METODOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KUROKI, YOSHIAKI, KODA, AKIHIDE, KITA, JUN\'ICHIRO, FUJIWARA, HIROSHI, TAKAMURA, SHINJI, YAMANO, KAYOKO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (FORMULA I): DONDE AR EXP1, AR (AL CUADRADO) , N, A, B Y Z SON COMO SE DEFINEN EN LAS EXPLICACIONES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. EL COMPUESTO TIENE EFECTO ANTIHISTAMINICO Y ANTIALERGICO.
AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DEL HIGADO A BASE DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/10/1994). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: YOSHINO, YASUSHI, MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, YAMAKAWA, TOMIO, MATSUKURA, HITOSHI, SATOH, MASARU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DEL HIGADO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE PIPERAZINA DE FORMULA(I) EN LA QUE A ES UN GRUPO FENILO, P BENZOQUINONILO O CUMARINILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO, FLUOROALQUILO, FORMILO, MERCAPTO, ALQUILTIO Y NITRO; B ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CONTENIENDO DE 1 A 4 C QUE PUEDEN TENER POR LO MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, HIDROXI Y OXO; R ES UN ATOMO O GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR H, METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, ALQUILO CICLOALQUILO, ARALQUILO, Y ARILO, Y N ES 2 O 3, O A UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA EMPLEO FARMACEUTICO.
EMPLEO DE ISOXAZOLINAS COMO FARMACOS CEREBRO - ACTIVOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOZUKA, MASAO, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO, KOBAYASHI, KAZUO, KUBO, YOSHIKO.
LOS DERIVADOS DE ISOXAZOLIN - 3 - ONA DE FORMULA (I), (EN LA QUE R EXP1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO DE 1 A 4C, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROCICLO, O R EXP1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS FORMAN UN ANILLO HIDROCARBONADO; R EXP3 ES H O ALQUILO DE 1 A 4C Y R EXP4 ES ALQUILO DE 1 A 4C, O R EXP3 Y R EXP4 JUNTOS CON EL NITROGENO ADYACENTE FORMAN UN GRUPO AMINO CICLOALIFATICO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SE HA ENCONTRADO QUE TIENEN UN EFECTO DIRECTO SOBRE LA CIRCULACION O EL METABOLISMO CEREBRAL, Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CEREBRO VASCULARES.