CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/41[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/41 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.
(01/04/1996). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: WARD, SUSAN JEAN, BELL, MALCOLM RICE.
COMPOSICIONES ANTIGLAUCOMA QUE CONTIENEN 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOLES , COMO SU COMPONENTE ACTIVO, Y UN METODO DE SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA. TAMBIEN SE INCLUYEN NUEVOS 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOLES.
(16/02/1996). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: ADAMS, GERALD EDWARD, FIELDEN, EDWARD MARTIN, JENKINS, TERENCE CHARLES, STRATFORD, IAN JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO PARA TRATAR UN PACIENTE QUE SE SABE O SE SOSPECHA QUE TIENE CELULAS HEPOXICAS, DE FORMULA (A), EN LA QUE X ES UN GRUPO NITRO - AROMATICOO HETERO AROMATICO CON UN POTENCIAL DE ELCTROREDUCCION A PH7 DE 250 A 500 MV; R'1 Y R'5 SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILARILO; N ES 0 O 1; N ES 1 O 2; Y Z ES UN GRUPO SEPARABLE QUE TIENE UN POTENCIAL DE SEPARACION A TRAVES DE UNA REACCION DSE CICLACION INTRAMOLECULAR. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DE DICHO COMPUESTO.
(01/11/1995). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A 5-ARIL-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONAS Y SU USO COMO ANTICONVULSIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EPILEPTOIDES.
(01/11/1995) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOHILO HIDRACIDA Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EL NUEVO TRIAZOHILO HIDRACIDA SE DERIVA DE LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4 O UN GRUPO DE LA FORMULA S R', EN LA QUE R' REPRESENTA UN ALQUILO C SUB 1-4 O FENILO-(ALQUILO C SUB 1-4) O UN GRUPO DE LA FORMULA NR (AL CUADRADO) R ELEVADO 3, EN EL QUE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, EN CADENA PURA O DERIVADA ALQUILO C SUB 1-6 O ALQUENILO C SUB 2-6 2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA (C=X) 6, EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O C SUB 1-4 ALCOLUTO; R ELEVADO 7 DENOTA HIDROGENO,…
(01/11/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLKENS, BERNWARD, WAGNER, ADALBERT, DR., GERHARDS, HERMANN, DR., HENNING, RAINER, JEAN-CLAUDE CAILLE, JEAN-PAUL VEVERT.
LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE X, Y Y Z SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN N O CR (AL CUADRADO) ; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) ESTAN DEFINIDOS EN LA MEMORIA; L REPRESENTA UN RESTO ALQUILENO; Q = 0 O 1 Y A REPRESENTA EL RESTO DE UN HETEROBICICLO ANILLADO. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS, A LOS PREPARADOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU APLICACION.
(16/10/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, WILSON, MICHAEL, WILLIAM, CONNOR, DAVID, THOMAS, UNANGST, PAUL, CHARLES, FLYNN, DANIEL, LEE, MULLICAN, MICHAEL DAVID, SHRUM, GARY PAUL.
EL PRESENTE INVENTO ES UN NUEVO COMPUESTO QUE COMPRENDE 3,5,-DI-TERCIARIO-BUTIL-4-HIDROXIFENIL SUSTITUIDO 1,2,4- Y 1,3,4-TRIDAZOLAS Y OXADIAZOLAS, Y 1,2,4 -TRIAZOLAS, Y LAS SALES DE BASE Y ADICCIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODO PARA EL USO DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DEL INVENTO TIENE ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA CONSTITUYENDO UN TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES ACEPTADAS MEDIANTE TAL INHIBICION QUE INCLUYEN LA INFLAMACION, ARTRITIS, DOLOR, LA FIEBRE Y SIMILARES.
(01/10/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
COMPUESTOS DE FORMULA 1, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS (R,R), Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE X ES CH O N; AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O TRIFLUORMETILO; RSI3 SC ES LA O JUNTO CON RSI1 SC FORMA UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS DE FORMULA III, DONDE B ES O O OH; RSI1 SC JUNTO CON RSI3 SC FORMA EL ANILLO III O BIEN ES CN, COSI2 SCH O CHSI2 SCY, SIENDO Y UN GRUPO HIDROXILO, ETER, ESTER, AMINO O CARBAMATO; RSI2 SC ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; Y P ES 0 O 1. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, STREHLKE, PETER, BOHLMANN, ROLF, NISHINO, YUKISHIGE, HENDERSON, DAVID, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN CICLOALQUILENOAZOL DE FORMULA (I); RESEÑA LA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE AROMATASA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS. EL RESTO DE FORMULA (II) ES UN SISTEMA CARBOCICLICO O CARBOPOLICICLICO QUE LLEVA UN SUSTITUYENTE ALQUILO; X UN GRUPO -HC =CHGENO O AZUFRE E Y Y Z UN GRUPO =CH-, CH O UN NITROGENO.
(01/07/1995). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A ES ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, 1-IMIDAZOLILE, HEXAMETILENO IMINO, 1-PIPERAZINILO, ESTANDO ESTOS GRUPOS NO SUSTITUIDOS O PUDIENDO LLEVAR 1 O 2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3 E HIDROXIALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3, Y LAS SALES DE ADICION DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPIA COMO VASODILATADORES PERIFERICOS.
(01/07/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, COUSINS, RUSSELL DONAVAN, PEISHOFF, CATHERINE E.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ENDOTELINA, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION; TIENE LA FORMULA (I) **FORMULA** EN DONDE R1, R2, R1, P1, P2, X, Z1, Z2 Y Z3 REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REACCION DE UN DERIVADO DE INDANO CON UN COMPUESTO DE ORGANOMAGNESIO Y POSTERIOR REDUCCION. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA.
(16/06/1995). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: DIANA, GUY DOMINIC, BAILEY, THOMAS ROBERT.
COMPUESTOS DE LAS FORMULAS Y EN DONDE: Y ES UN PUENTE ALQUILENO DE 3 A 9 ATOMOS DE CARBONO; R' ES ALQUILO INFERIOR O HIDROXI HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; Y R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CON LA PROVISION DE QUE CUANDO R8 ES HIDROGENO R' ES HIDROXIINFERIOR, SE USAN COMO AGENTES ANTIVIRICOS, PARTICULARMENTE CONTRA UNA DIVERSIDAD DE VIROSIS DEL MAIZ, INCLUYENDO NUMEROSAS CEPAS DE RINOVIRUS.
(01/06/1995). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: BARKOCZY, JOZSEF, REITER, JOZSEF, PETOCZ, LUJZA, DR., GYERTYAN, ISTVAN, FEKETE, MARTON, GORGENYI, FRIGYES, DR., PONGO, LASZLO, DR., GIGLER, GABORGACSALYI, ISTVAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO 5-AMINOTRIAZOLILOCARBOTIOAMIDA QUE ES DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AL COMPUESTO DE FORMULA (I): DESCRIBE LA APLICACION DE (I) Y RELATA LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A (I). SIENDO; R SUB 1 UN RESTO ALQUILO; R SUB 2 Y R SUB 3 INDEPENDIENTES ENTRE SI, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO ALQUENILO Y OTROS; Q UN RESTO DE FORMULA (IV), UN RESTO DE FORMULA (V) Y OTROS E Y UN RESTO ALQUILO SUBSTITUIDO POR HIDROXI, UN RESTO FENILALQUILO SUBSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATIVO VARIAS VECES Y OTROS.
(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P., SORENSEN, STEPHEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A 5-ARIL-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONAS Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO TREMOR Y ESPASTICIDAD, ISQUEMIA CEREBRAL Y APOPLEJIA.
(01/05/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA O O S; B REPRESENTA C O N; Z SUB 1 REPRESENTA ALQUILENO EN C SUB 1-C SUB 4 O FENILENO; Z SUB 2 REPRESENTA ALQUILENO EN C SUB 1-C SUB 4 ; W REPRESENTA NR SUB 1 R SUB 2 EN EL QUE R SUB 1 REPRESENTA H O ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 Y R SUB 2 REPRESENTA H, ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, CONQ SUB 1 Q SUB 2 O CSNQ SUB 1 Q SUB 2 EN LOS QUE Q SUB 1 Y Q SUB 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, SO SUB 2 Q SUB 3 O COQ SUB 3 DONDE Q SUB 3 REPRESENTA ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, COOQ SUB 4 DONDE Q SUB 4 REPRESENTA ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O BENZILO, O R SUB 1 Y R SUB 2 CONSIDERADOS JUNTOS FORMAN CON N UN HETEROCICLO SATURADO, O W REPRESENTA ALCOXI O TIOALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, CONQ SUB 1 Q SUB 2 O CSNQ SUB 1 Q SUB 2, PIRIDILO, IMIDAZOLILO,…
(01/04/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD, SIRRENBERG, WILHELM, DR., ELBERT, ALFRED, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A LAS NUEVAS UREAS DE FURAZANILO, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R1 EQUIVALE A HIDROGENO O FLUOR, R2 EQUIVALE A HIDROGENO, FLUOR O CLORO, R3 EQUIVALE A HIDROGENO, FLUOR O CLORO Y R4 EQUIVALE A FENILO, EL CUAL ESTA SUSTITUIDO POR TRIFLUORMETILO Y DE FORMA SUPLEMENTARIA, DE UNA A CUATRO VECES, POR FLUOR Y/O CLORO, Y EN EL CASO DE QUE R1 REPRESENTA FLUOR Y/O R2 Y/O R3 REPRESENTAN FLUOR O CLORO, R4 EQUIVALE ADEMAS TAMBIEN A DIFLUORMETILO, TRIFLUORMETILO, CLORODIFLUORMETILO, TRIFLUORETILO, TETRAFLUORETILO, CLOROTRIFLUORETILO, HEXAFLUORPROPILO, HEXAFLUORPROPENILO O TRIFLUORMETILFENILO, LOS CUALES PUEDEN SER UTILIZADOS COMO AGENTES PARA COMBATIR PLAGAS.
(01/04/1995). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHONAFINGER, KARL, DR., VOEGELE, DIETER, DR., KUJATH, ECKARD, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SAL DE 3 TO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION DE (I). SIENDO: X, PO4H2 O COO - CHOH - CHOH - COOH.
(01/03/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A 4-BENCILO-5-FENILO-1 , 2, 4-DIHIDRO-3H-1, 2, 4 TRIAZOL-3-ONAS Y SU UTILIZACION COMO ANTICONVULSIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ATAQUES.
(16/02/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN WAUWE, JEAN P.F., RAEYMAEKERS, ALFONS H.M.
SE DESCRIBE EL USO Y FABRICACION DE UN MEDICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EPITELIALES DE LA PIEL DE BENZIMIDAZOLA O BENZOTRIAZOLA DE LA FORMULA (I), (II) EN DONDE -A1=A2-A3=A4- ES -CH=N-CH=CH-; -CH=N-CH=N; O -CH=N-N=CH-; R ES HIDROGENO O ALKIL C1-C6; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-10; CICLOALKIL C3-7; ALKIL AR1-C1; R2 ES HIDROGENO; CICLOALKIL C3-7AR1; ALKIL C1-10; ALKIL C1-6 SUSTITUIDO CON AR1 O CICLOALKIL C3-7; HIDROXIDO; ALKILOXIDO C1-10; ALKILOXIDO C1-6 SUSTITUIDO CON AR1 O CICLOALKIL C3-7; ALKENILOXIDO C3-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR2., ALKINILOXIDO C3-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR2.; O AR1-OXIDO; LAS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DEL MISMO; COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS; COMPOSICIONES CONTENIENDO LOS INGREDIENTES ACTIVOS (I) Y/O (II) Y EL ACIDO RETINOICO O UN DERIVATIVO DEL MISMO.
(01/02/1995). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: USUI, HIROYUKI, WATANABE, YOSHIFUMI, SHIBANO, TOSHIRO, TANAKA, TSUYOSHI, MORISHIMA, YOSHIYUKI, YASUOKA, MEGUMI.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), SUS SALES Y SUS INTERMEDIARIOS. DICHOS COMPUESTOS, JUNTO CON SUS SALES MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA SELECTIVA AL 2-RECEPTOR DE LA SEROTONINA, Y SON UTILES PARA LA PREVENCION, ASI COMO, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULARORIAS, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUIMICAS, PERTURBACIONES CEREBRALES Y TRASTORNOS EN LA CIRCULACION PERIFERICA.
(16/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, 6-28-203, KAWANSHONMACHI, SATAKE, KUNIO, 4-58-103, HAKUSANCHO, ANDO, KAZUO, 5-85-8, YANABETAKAYAMACHO, WAKABAYASHI, HIROAKI, 3-1, SAKURAGAOAKA.
DERIVADOS DE AMINOBENZOSULTAM COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS.
(16/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, THUESON, DAVID, OREL, MULLICAN, MICHAEL DAVID.
NUEVOS BENZOTIOFENOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y BENZOTIOFENOS NUEVOS Y OTROS QUE TIENEN ACTIVIDAD PARA TRATAR ELSINDROE DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA. LOS BENZOTIOFENOS DE LA PRESENTE INVECION SON PARTICULARMENTE LAS 2-TETRAZOLILCARBOXAMIDAS DE LOS BENZOTIOFENOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, UNANGST, PAUL, CHARLES, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, STABLER, STEPHEN RUSSELL.
LA PRESENTE INVENCION ES PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS Y CONOCIDOS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL PARA TRATAR ALERGIAS E INFLAMACION.
(01/01/1995). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: KAGIYA, TSUTOMU, ABE, MITSUYUKI, NISHIMOTO, SEIICHI, SHIBAMOTO, YUTA, SHIMOKAWA, KAZUHIRO, HISANAGA, YORISATO, NAKADA, TATSUOYOSHIZAWA, TORU.
UN DERIVADO DE NITROAZOL DE LA FORMULA (I) DONDE NA ES 3-NITRO-1,2,4-TRIAZOL-1-IL O 2-NITROIMIDAZOL-1-IL Y RF ES UN GRUPO ORGANICO QUE CONTIENE FLUOR, CONSIGUEN QUE CUANDO NA ES 2-NITROIMIDAZOL-1-IL , EL GRUPO ORGANICO QUE CONTIENE FLUOR TIENE AL MENOS UN ATOMO DE FLUOR SOBRE UN ATOMO DE CARBONO QUE SE UNE AL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO IMIDAZOL O UN ATOMO DE CARBONO QUE SE UNE AL DICHO ATOMO DE CARBONO, QUE ES UTIL COMO RADIOSENSIBILIZADOR.
(01/01/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, LARGE, MICHAEL STEWART.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO (ARILALQUIL SUSTITUIDO) DE FORMULA (I), DONDE SE DETALLAN LOS DISTINTOS GRUPOS Y FORMULAS QUE PUEDEN SIGNIFICAR LA LETRAS DE DICHA FORMULA. SE INDICAN TAMBIEN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, TOYOMI, OKAMURA, KYUYA, MATSUKUBO, HIROSHI, MIYASHITA, MITSUTOMO, TAGA, FUKUTARO, SEKIGUCHI, HARUO, HAMADA, KATSUHIRO.
DERIVADOS DE LA UREA QUE CORRESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA(I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO PIPERIDINO O PIRROLIDINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.; A REPRESENTA UN ETILENO, PROPILENO, BUTILENO BUTENILENO; R2 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALQUIL DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO BENCILO O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE PRESENTAR 1 A 3 SUSTITUYENTES COMO POR EJEMPLO GRUPOS ALQUILO INFERIORES DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ALCOXI INFERIORES DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS HALOGENURO, GRUPOS TRIFLUOROMETILO, AMINO, NITRO O METILENDIOXI;X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. LOS HIDRATOS Y SALES DERIVANTES DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIULCERANTES.
(16/12/1994). Solicitante/s: A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK. Inventor/es: KARUP, GUNNAR, LEO, PREIKSCHAT, HERBERT, FRITZ, CORELL, TIM, NISS, LISSAU, BODIL, GYLLEMBOURG, CLAUSEN, FINN, PRIESS, PETERSEN, S REN, BOLS, ALHEDE, B RGE, INGVAR, FRISCH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 1,2,3,4-OXATRIAZOL-5-IMINA HASTA AHORA DESCONOCIDOS QUE HAN DEMOSTRADO TENER EFECTOS BIOLOGICO QUE LOS HACEN APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CADIOVASCULARES (COAGULOS DE SANGRE), ANGINAS DE PECHO Y ASMA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KONOSU, TOSHIYUKI, OIDA, SADAO, TAJIMA, YAWARA, MIYAOKA, TAKEO, IWATA, MASAYUKI, TAKEDA, NORIKO, TAKESHIBA, HIDEONAKANISHI, TOSHIRO.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), DONDE AR ES OPCIONALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO; R1 ES H O ALQUILO; X ES OPCIONALMENTE UN ALQUILENO INSATURADO, CICLOALQUILENO O AMBOS; M ES 0 O 1; - YN - R2 ES ACIDO, FTALIMIDO, 1 - OXO - 2,3 - DIHIDRURO - 2 - ISOINDOLIL, HIDROXI PROTEGIDO O - OSO2R4 (EN DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO); O Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - N(R5)CO -, - N(R5)CO - CH = CH -, O - CO -, - O - CO - CH = CH, - S - CO O - S - CO - CH = CH - (EN DONDE R5 ES H O ALQUILO); N ES 0 O 1; R2 ES ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO O HETEROCICLICO; Y R3 ES H; O R3 Y - XM - YN R2 JUNTOS SON UN GRUPO DE FORMULA(II), DONDE R2 ES COMO SE DEFINE ARRIBA, Q ES 0 O 1, Y P ES 0 O 1; Y SALES DE ADICION ACIDAS DE ESTO SON FUNGICIDAS, Y SON DE CONSIDERABLE VALOR EN LA ERRADICACION DE HONGOS EN LA AGRICULTURA Y LA MEDICINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PENNING, THOMAS, DALE, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A LAS ESTEREOISOMEROS Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL O CICLOALQUILALQUIL Y M ES 1 O 2; R1 ES ALQUIL DE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES ALQUIL DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; E Y ES NH U OXIGENO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIATIZADAS POR EL LTB4.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, RICHARDSON, KENNETH.
LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O TRES SUSTITUYENTES, CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y CF3; R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES H O ALQUILO C1-C4; Y "HET", QUE ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO EN EL ANILLO, SE ELIGE DE PIRIDINIL, PIRIDAZINIL, HALO, CF3, CN, NO2, NH2, -NH(ALCANOILO C1-C4), O -NHCO2(ALQUILO C1-C4).
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: MACLEOD, ANGUS MURRAY, MERCHANT, KEVIN, JOHN, BAKER, RAYMOND, SAUNDERS,JOHN.
LA INVENCION TRATA DE UNA CLASE DE NUEVOS OXADIAZOLES, SUSTITUIDOS EN UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO CON UN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO NO-AROMATICO Y SUSTITUIDO SOBRE EL OTRO ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO CON UN SUSTITUYENTE DE BAJA LIOFILICIDAD.LOS COMPUESTOS SON POTENTES AGONISTAS MUSCARINICOS Y TIENEN UNA BUENA PENETRABILIDAD EN EL SNC, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y MENTALES.
(16/12/1994). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: FRIES, WALTER.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA DROGA QUE CONSISTE EN UN SISTEMA DISOLVENTE QUE CONTIENE: (A) DEL 0 AL 65 % DE SU PESO DE A-TETRAHIDROFURFURIL-W-HIDROXI -POLILOXIETILENO; (B) DEL 10 AL 100 % DE SU PESO DE GLICOL POLIETILENO CON UN PESO MEDIO MOLECULAR DE 200 A 600; Y (C) DEL 0 AL 35 % DE SU PESO DE AGUA. LA SUMA DE LOS COMPONENTES (A) Y (B) QUE ASCIENDE HASTA AL MENOS EL 65 % DE SU PESO, Y DE UNO O MAS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA DONDE R SUB 1 DENOTA UN RADICAL FENILICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR 1 A 3 SUSTITUTOS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO CONSTITUIDO POR F, CL, BR, I, CF SUB 3, C SUB 1 A C SUB 4 ALKIL Y C SUB 1 A C SUB 4 ALKOXI , O 5-CLOROPIRIDIO-2-YL; X DENOTA OH, F, CL O BR; R SUB 2 ES H, CH SUB 3 O F; Y R SUB 3 ES H O F.
(16/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, SIENDO X UN GRUPO (II), P ES 2,3 O 4; R ES 1 O 2; S ES 0 O 1; A ES UN RESIDUO DIVALENTE DE 3 MIEMBROS QUE COMPLETA UN ANILLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS Y COMPRENDE UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, NITROGENO Y AZUFRE, UN NITROGENO AMINICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, Y CUANDO (P,R,S) ES O CUALQUIR ANILLO A QUE CONTENGA 2 HETEROATOMOS ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C POR UN GRUPO METILO; Y CUANDO (P,R,S) ES , O , EL ANILLO A CON 2 HETEROATOMOS ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C CON UN ALQUILO DE 1 O 2 C Y CUALQUIER ANILLO A CON UN HETEROATOMO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C POR UN GRUPO METILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENEN…
