CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE N-HETEROARIL-N-FENILUREA , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJI, NAGAMINE, MASASHI, YOSHIDA, MASANORI, MATSUI, YOSHIMITSU, HORIUCHI, KENJI.
UN DERIVADO DE N-HETEROARILO-N'FENILUREA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA ESPECIFICACION QUE ES UTIL COMO AGENTES PROFILACTICO Y TERAPEUTICO PARA HIPERCOLESTEROLEMIA, ARTEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR LLAS.
PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.
(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.
NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
TAXANOS SUBSTITUIDOS CON FURILO O TIENIL CARBONILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1999). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, NADIZADEH, HOSSAIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, RENGAN, KASTHURI, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA EN DONDE R1 ES FENILO O PNITROFENILO, R3 ES FURILO O TIENILO, T1 ES HIDROGENO, UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXILO, O - COT2, T2 ES H, ALQUILO C1 - C6, ALQUINILO C2 - C6 O ARILO MONOCICLICO, AC ES ACETILO, Y E1 Y E2 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y GRUPOS FUNCIONALES QUE AUMENTAN LA SOLUBILIDAD EN EL AGUA DE LOS DERIVADOS DE TAXANO. ESTOS DERIVADOS DE TAXANO SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
MEDICAMENTOS PARA TRATAR DOLENCIAS INFLAMATORIAS O PARA ANALGESIA QUE CONTIENEN UN NSAID Y RANITIDINA/CITRATO DE BISMUTO.
(01/07/1999). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: STABLES, ROGER, GLAXO GROUP RESEARCH LTD.
SE DESCRIBE EL USO DE TANTO (I) UN CITRATO DE BISMUTO DE RANITIDINA COMO (II) UN MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDAL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ESTADOS INFLAMATORIOS Y PARA LA ANALGESIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TANTO (II) COMO (II) Y LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN (I) E (II).
DERIVADOS DE AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE 6-AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR LOS FENOLES DE BENZOILO SUSTITUIDOS POR AMINO APROPIADOS CON ACETOFENONAS SUSTITUIDAS APROPIADAS Y CON LA SUBSIGUIENTE MODIFICACION DE LOS SUSTITUYENTES. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS PASAJERAS O CRONICAS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL.
METODO PARA LA MODULACION DE LA RESPUESTA SEXUAL EN EL HOMBRE.
(16/04/1999). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: ZORGNIOTTI, ADRIAN W., GIOCO, DIANE-MARIE.
LA INVENCION SE DIRIGE A METODOS MEJORADOS PARA MODULAR LA RESPUESTA SEXUAL HUMANA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN VASODILATADOR A LA CIRCULACION MEDIANTE UNA RUTA DE ADMINISTRACION QUE EVITE EL EFECTO DE "PRIMER PASO".
FORMA SOLIDA DE ADMINISTRACION DE 5-MONONITRATO DE ISOSORBIDA.
(01/02/1999). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH BYK NEDERLAND BV. Inventor/es: VAN EGMOND, CORNELIA ALIDA MARIA, PULLEN, ANDRE, DE JONG, SIBO WYTSE, DE JONG, ADRIANUS PETRUS, BRON, JAN.
SE DA A CONOCER UNA FORMA DE ADMINISTRACION ORAL SOLIDA PARA 5 - MONONITRATO ISOSORBIDE CON LIBERACION CONTROLADA, INDEPENDIENTE DE PH DE SUSTANCIAS ACTIVA EN EL TRACTO INTESTINALESTOMAGO EN FORMA DE PELET SOMETIDOS A CAPA DE RECUBRIMIENTO DE LACA DE ALARGAMIENTO DE UNA CESION CON UNA CAPA DE DEPOSITO, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE LA CELULOSA ETILO DE LA CAPA DE LACA Y EL POLIMETACRILATO SE ENCUENTRAN EN UNA RELACION EN PESO DE 3 : 1 HASTA 3 : 2. LA NUEVA FORMA DE ADMINISTRACION SE CARACTERIZA POR UNA ELABORACION MENOS COSTOSA.
4-(1-HIDROXI-, 1-ACILOXI-, O 1-CARBAMOILOXI)-5-HIDROXI-2(5H)-FURANONAS 2- Y 5-ALQUIL Y FENIL SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/02/1999) SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE FURANONA ANTIINFLAMATORIA, DONDE R1 ES INDEPENDIENTEMENTE H, FENILO, FENILO ALQUIL C1-C6 SUSTITUIDO, FENILO HALOGENO SUSTITUIDO, O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y N ES UN ENTERO CON VLORES DE 1 O 2, Y DONDE CUANDO N ES 1 EL GRUPO R1 SE UNE TANTO A LA POSICION 3 COMO A LA 5 DE LA 2-FURANONA, CUANDO N ES 2 R1 SE UNE A AMBAS POSICIONES 3 Y 5, CON LA PREVISION DE QUE CUANDO N ES 1 R1 NO ES H; Y1 ES H, ALQUILO, DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, ALQUIL C1-C20 FENILO, ALQUENILO C1-C20 CON UNO O MAS ENLACES OLEFINICOS, PO(OH)2, PO(OH)OR2, PO(OH)R2, PO(OR)2, DONDE R2 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, FENILO, O FENILO HALOGENO SUSTITUIDO O…
DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA.
(01/02/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO.
DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA Y CALPAINA O SIMILAR Y TIENEN EXCELENTE PROPIEDADES AL ABSORBERSE POR ADMINISTRACION ORAL , DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, INFARTO CARDIACO, ATAQUE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TRASTORNOS DE CONCIENCIA O DISQUINESIA CAUSADA POR TRAUMA CEREBRAL, ESCLEROSIS MULTIPLE NEUROPATIA NERVIOSA PERIFERICA, CATARATAS, INFLAMACION, ALERGOSIS, HEPATITIS FULMINANTE, OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA, CARCINOMA DEL PECHO, CARCINOMA PROSTATICO O PROSTATOMEGALIA. PUEDE TAMBIEN SER USADO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSAS, QUE PREVIENE A LA METASTASIS DE CANCER O SUPRIMIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO DE LA INVENCION SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR LOS BENZOFURANOS SUSTITUIDOS POR AMINO Y BENZOTIOFENOS APROPIADOS CON DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
DERIVADOS 3-BENZOIL BENZOFURANICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA HORMONA TIROIDEA.
(01/01/1999). Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: MELLIN, CHARLOTTA.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE: HA=I O BR, X=CH{SUB,2} O C=O, R{SUP,1}=ALQUILO C{SUB,1-4}, R{SUP,2}=-NHSO{SUB,2}R{SUP ,3}; NHCONHR{SUP,3}, DONDE R{SUP,3}=-CF{SUB,3}, ALQUILO C{SUB,1-3}, 4-R{SUP,4}C{SUB,6}H{SUB ,4}-; DONDE R{SUP,4}=ALCOXI- C{SUB,1-4}; HIDROXI-; FLUOR-; O NITRO-; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES Y ENFERMEDADES GENETICAS REGULADAS POR T3.
DERIVADOS DEL (3-CETOTETRAHIDROFURANO-2-YL)ETANAL Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(01/01/1999) COMPUESTOS UTILES EN MEDICINA PARA CONTAR UN MAL FUNCIONAMIENTO CELULAR EJ. EN ESTADOS ENGLOBADOS POR EL TERMICO GENERAL "CANCER", CUYOS COMPUESTOS NORMALMENTE SE PRESENTAN COMO UN PAR TAUTOMERICO CETO-ENOL, CUYA FORMA CETO RACEMICA QUEDA PRESENTADA POR LA FORMULA (IA) EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ACILO U OTRO GRUPO FUNCIONAL DE HASTA 6 CARBONOS INCLUIDO AL MENOS UN HETEROATOMO, CUYO ATOMO SE PUEDEN ENCONTRAR DIRECTAMENTE ENLAZADO AL {BE}-CARBONO, Y CUYO COMPUESTO PUEDE PRESENTAR LA FORMA ACICLICA MOSTRADA O UNA FORMA CICLICA COMO DERIVADOS DE TAUTOMEROS DE CETO-ENOL DE EQUILIBRIO Y FORMAS ANOMERICAS DE LOS MISMOS, INCLUIDOS LOS ENANTIOMEROS DONDE R ES HIDROGENO Y DIASTEREOISOMEROS CUANDO R ES OTRO GRUPO. UN METODO PARA LA OBTENCION DE TAL COMPUESTO CONSISTE…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CARBACOL Y OTRAS SUSTANCIAS COLINERGICAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: HAHNENBERGER, RUDOLPH WOLFGANG.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL EMPLEO DE SUBSTANCIAS BASADAS EN CARBAZOL, METACOLINA, BETANECOL, FURTRETONIO Y ARECOLINA QUE TIENEN PROPIEDADES COLINERGICAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE QUERATOCONJUNTIVITIS SECA.
PIEZA INSERTA TRANSDERMAL CON DINITRATO ISOSORBIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/1998). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH B.V. Inventor/es: SENIN, PAOLO, SETNIKAR, IVO, ROVATI, LUCIO, C.
LA INVENCION CONCIERNE A UNA PIEZA INSERTA TRANSDERMAL CON UN CONTENIDO DE DINITRATO ISOSORBIDA.
DERIVADO DE IMINO CICLICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MULLER, THOMAS, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO DE IMINO CICLICO DE FORMULA (I), SUS ESTEROISOMETOS, SUS TAUTOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, PARTICULARMENTE LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAMENTES TOTALES PREFERENTEMENTE PARA INHIBIR LAS ACCIONES DE AGREGACION, MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION TENIENDO A, B, C, X1, X2 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
COMPUESTOS ANTITUMORES Y METODOS DE TRATAMIENTO.
(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: TOTH, JOHN, ELDON, BODER, GEORGE BERNARD, EHLHARDT, WILLIAM JOSEPH, GRINDEY, GERALD BURR, WORZALLA, JOHN FREDERICK, ZIMMERMAN, JOHN LYLE.
ESTA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE N-[[(3.4DICLOROFENILO)AMINO]CARBONILO]-2 ,3-DIHIDROBENZOFURANO-5SULFONAMIDA , Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES EN MAMIFEROS. ADEMAS, ESTA INVENCION PROPORCIONA EL NUEVO COMPUESTO ANTES MENCIONADO Y SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE HIDROCLORURO DE RANITIDINA DE FORMA 1.
(16/12/1998). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KUMAR, NARESH, 121, SOUTH PARK, KHANNA, JAG MOHAN, 74 ASIAN GAMES VILLAGE COMPLEX, KHERA, BRIJ, KHANNA, MAHAVIR SINGH.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE HIDROCLORURO DE RANITIDINA DE FORMA 1 (HIDROCLORURO DE N-[2-[[[5(DIMETILAMINO)METIL]-2-FURANIL]METIL]TIO]ETIL-N'-METIL-2-NITRO1 ,1-ETENODIAMINO). TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA CONVERTIR EL HIDROCLORURO DE RANITIDINA DE LA FORMA 2 EN LA FORMA 1.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE UNA BASE DE RANITIDINA DE GRADO FARMACEUTICO.
(01/10/1998). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: RAY, PURNA CHANDRA, KHANNA, JAG MOHAN, 74 ASIAN GAMES VILLAGE, KUMAR, NARESH, 121, SOUTH PARK, KHERA, BRIJ, G-68, BALI NAGAR.
UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE UNA BASE (N-[2-[[[5-(DIMETILAMINO)METIL]-2-FURANIL]METIL]TIO]ETIL-N'-METIL-2-NITRO-1 ,1ETENEDIAMINA) DE RANITIDINA DE GRADO FARMACEUTICO. ESTUDIOS FARMACOLOGICOS IN VITRO E IN VIVO Y ESTUDIOS DE TOXICIDAD AGUDA INDICAN QUE ESTA COMPOSICION ES TAN ACTIVA Y SEGURA COMO EL HIDROCLORURO DE RANITIDINA FORMA F2.
O-ARIMETIL N- (TIO) ACIL HIDROXILAMINAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMOS DE HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUILALQUILO, ARILO Y ARILALQUILO, R2 REPRESENTA: - UN RADICAL R21 QUE ES UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE: UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - Y UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, . O UN RADICAL R2 ELEGIDO ENTRE . UN GRUPO ALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, Y UN GRUPO CICLOALQUILAMINO O CICLOALQUILALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO CICLOALQUILO O CICLOAKILALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO-…
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.
COMPRIMIDOS MASTICABLES DE RANITIDINA.
(16/08/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BYE, ALAN, EVANS, JILL, HUCKLE, PAUL DERRICK, LACEY, LAURENCE FRANCIS, RUE, PETER JOHN.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA PASTILLA MASTICABLE DE RANITIDINA, O DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, UNA BASE MASTICABLE SELECCIONADA DE LA SACAROSA, GLUCOSA, LACTOSA, MALTOSA, O UNA MEZCLA DE LAS MISMAS, UN AGENTE AROMATIZANTE Y, OPCIONALMENTE, UN EDULCORANTE INTENSO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE AMINOCETONA.
(01/08/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO, NAOKO, ANDO, HIROKAZU, MASUDA, AKIHIRO, TOBE.
DERIVADOS DE AMINOCETONA SEGUN LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO CALPAINA, PAPAINA, CATEPSINA B, CAPTESINA H, CAPTESINA L O SIMILAR Y TIENE EXCELENTES PROPIEDADES EN LO REFERENTE A LA ABSORBENCIA EN ADMINISTRACION ORAL, DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABIIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE AMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR LAS CATARATAS, E INFARTO CARDIACO, ATAQUES, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, AMIOTROFIA, OSTEOPOROSIS E HIPERCALCEMIA, ETC. TAMBIEN PUEDE SER USADO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR LA METASTASIS DE CANCER. ADEMAS, LOS PRESENTE DERIVADOS TAMBIEN SE PUEDEN APLICAR COMO INTERMEDIOS SOBRE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETONA, QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA PROTEASA DE TIOL.
(01/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A TRIOLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA DR, EN DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C) O (D) PUDIENDO SER UTILIZADA COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE HIPERPROTEINEMIA.
CETONAS PEPTIDICAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERSORA INTERLEUCINA.
(01/05/1998). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: PROUTY, CATHERINE, P., DOLLE, ROLAND, E., SCHMIDT, STANLEY, J., GRAYBILL, TODD L., SPEIER, GARY J.
SE DESCRIBEN COMPONENTES DE LA FORMULA (I) Y SALES CONSIGUIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES:;DONDE R1 ES (CR5R6)N RILO, (CR5R6)N LO O X SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; X ES O O NR5; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL INFERIOR; R2 ES H, HALO, ALQUILO INFERIOR O (CR5R6)N QUILO; A ES UN ISOMERO D O L DE UN AMINOACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALANINA, VALINA, LEUCINA, ISOLEUCINA, PROLINA, FENILANINA, GLICINA, TIROSINA, MECIONINA, ASPARAGINA, GLUTAMINA, ACIDO ASPARTICO, ACIDO GLUTAMICO, LISINA, ARGININA, HISTIDINA Y BETA-TIENILALANINA; Z ES CH2 U O; Y N ES 0-4; COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPONENTES; Y UN METODO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA INTERLEUCINA-1BETA EN UN MAMIFERO QUE UTILIZA LOS COMPONENTES Y LAS COMPOSICIONES.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/04/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, SHIMOMURA, NAOYUKI, MEZON GAKUEN 207KANEKO, TOSHIHIKO, SEJURU KASUGA 202, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO.
LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O UN GRUPO DE CARBOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-, -S DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENZILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR); Z REPRESENTA VARIOS GRUPOS Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, JUNTO CON EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
NUEVOS 3,4-DIARIL TIOFENOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/03/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: COLLINS, PAUL W., REITZ, DAVID B., BERTENSHAW, STEPHEN, R., ROGERS, ROLAND, S., PENNING, THOMAS, D..
UNA CLASE DE DERIVADOS DE TIOFENO SUSTITUIDO 3,4-DIARILO, FURANO Y PIRROLO Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA UTILIZARLOS PARA TRATAR INFLAMACION Y DESORDENES RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON DEFINIDOS POR LA FORMULA (I), EN DONDE Y SE SELECCIONA DE O, S Y NR{SUP,1}; EN DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE HIDRURO Y ALKILO BAJO; EN DONDE X ES UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HIDRURO, HALO, ALCOXICARBONILO BAJO Y CARBONILO; EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE ARILO O HETEROARILO; Y EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS DE SULFAMILO, ALKILSULFONILO, HALO, ALCOXI BAJO Y ALKILO BAJO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-2,2,4,6,7-PENTAALQUIL-5-BENZOFURANOLES.
(16/02/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.
DERIVADOS DE 2,3-DIHIDROERMEDIOS DE ELLOS, Y PROCESOS USADOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN CAPTORES DE RADICALES LIBRES Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CAPACES DE SER TRATADAS POR CAPTORES DE RADICALES LIBRES, TALES COMO ATAQUES APOPLETICOS, TRAUMA DEL SISTEMA NERVIOSO Y OTROS DAÑOS.
DERIVADOS DE 4-DESOXI-4-EPIPODOFILOTOXINA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/02/1998). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WIERZBA, KONSTANTY, YAMASHITA, JUNICHI, NOMURA, MAKOTO, TERADA, TADAFUMI, FUJIMOTO, KATSUHIKO, TAKEDA, SETSUO, KOBUNAI, TAKASHI, YAMAGUCHI, HIDEO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA 4-DESOXI-4-EPIPODOFILOTOXINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UNA DROGA ANTITUMORAL QUE CONTIENE LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I) R Y R1 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LAS ESPECIFICACIONES.
COMBINACIONES SINERGICAS DE PRODUCTOS ANTISOLARES Y COMPOSICIONES COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1997). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GERS-BARLAG, HEINRICH, MULLER, ANJA, SAUERMANN, GERHARD, UHLMANN, BEATE, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES DE SUSTANCIAS ACTIVAS, COMPUESTAS DE UNA COMBINACION A BASE AL MENOS DE UNA SUSTANCIA, ELEGIDA A PARTIR DEL GRUPO DE 2,4 - O - FURFURILIDENO SORBITOL Y SUS ETERES ALQUILO, ASI COMO UNA SUSTANCIA ELEGIDA A PARTIR DEL GRUPO DEL TOCOFEROL Y ESTER TOCOFERILO, ASI COMO COSMETICOS Y FORMULACIONES PROTECTORAS DE LUZ DERMATOLOGICAS QUE CONTIENEN TALES COMBINACIONES DE SUSTANCIA ACTIVA.
COMPOSICIONES DE RANITIDINA QUE ENMASCARAN SU SABOR.
(01/12/1997). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: EVANS, JILL, DOUGLAS, STEPHEN JOHN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE NO CONTIENE SUSTANCIALMENTE EL SABOR AMARGO ASOCIADO A LA RANITIDINA Y QUE CONTIENE: A) UNA DISPERSION DE PARTICULAS DE RANITIDINA REVESTIDAS CON LIPIDOS O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS EN UN VEHICULO NO ACUOSO; B) PARTICULAS QUE CONTIENEN RANITIDINA O UN SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS INCORPORADAS EN UN NUCLEO Y REVESTIDAS CON UN REVESTIMIENTO DE LIPIDOS; C) PARTICULAS REVESTIDAS CON LIPIDOS DE UNA FORMA DE RANITIDINA QUE ES POCO SOLUBLE EN AGUA; Y A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LA MISMA Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA MISMA.
DERIVADO DE NITROXIALQUILAMIDA.
(01/11/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI, KATAOKA, MITSURU.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.
(16/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: COUTTS, IAN, GEORGE, CORMACK 12 MAPPERLEY ORCHARD, CUMMINS, PAMELA, JEAN 124 SUMMERWOOD LANE.
UNAS AMINAS HETEROCICLICAS DE FORMULA: AR-X-A-NR1R2 EN LA QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO BICICLICO O TRICICLICO NO SUSTITUIDO QUE SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE GRUPOS HALO, NITRO Y CIANO, Y GRUPOS ALQUILO Y ALCOXI CADA UNO DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO X UN ENLACE DIRECTO O ES -O-, -S-, -SO O -SO2- O TIENE LA FORMULA -C(R3)=CH- EN LA QUE R3 HIDROGENO O ALQUILO DE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO A UN ALQUILENO O ALQUENILENO RAMIFICADO O RECTO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR -O, -S- O -NH-; Y SIENDO NR1R2 UN GRUPO AMINO CICLICO; O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. DICHOS COMPUESTOS TIENEN VALOR EN USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA MIOCARDIAL E HIPERTENSION Y EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES.