CIP-2021 : A61K 31/40 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo,

p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS 2,3,3A,4,5,9B - HEXAHIDRO - 1H - BENZO[E]INDOL.

(16/08/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JAKOB-ROETNE, ROLAND, GODEL, THIERRY, BRUDERER, HANS, IMHOF, RENE.

DERIVADOS CIS NDOL DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO DE LA FORMULA IL PRECIPITADO O ALQUIL PRECIPITADO SUSTITUIDO A TRAVES DE CICLOALQUIL PRECIPITADO, ARIL, AROIL, AROILAMINO, AMINO O A TRAVES DE UN GRUPO AMINO CICLICO, AMIDO O IMIDO, R3 ES HIDROGENO O ALQUIL PRECIPITADO, R4 ALQUIL PRECIPITADO Y R5 HIDROGENO O ALQUIL PRECIPITADO, MEZCLAS CORRESPONDIENTES TRANSISOMERO O CIS-TRANS-ISOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDA UTILIZABLES FARMACEUTICAMENTE SON NUEVAS Y SE CARACTERIZAN A TRAVES DE PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMPLETAS. SON APROPIADAS ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE PERTURBACIONES COGNITIVAS Y DEMENCIA SENIL (ESPECIALMENTE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER) Y PARA LA MEJORA DE LA CAPACIDAD DE MEMORIA.

DERIVADOS 3 INDOLIL TIOACETATO.

(16/07/1995) DERIVADOS DE 3-INDOLIL TIOACETATO QUE SON ANTAGONISTAS DE NMDA, CON LA FORMULA (I), EN DONDE Z ESTA REPRESENTADO POR H, ALQUILO, FENILO, FENILO SUBSTITUIDO O UN SUBSTITUYENTE DE ALQUILFENILO EN EL QUE EL ANILLO DE FENILO SE PUEDE SUBSTITUIR OPCIONALMENTE; X ESTA REPRESENTADO POR S, SO O SO2; M ESTA REPRESENTADO POR UN ENTERO DEL 1 AL 4; R ESTA REPRESENTADO POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, CF3, OCF3, OH, NO2 O CN; R1 Y R2, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ESTAN REPRESENTADOS POR -OH, -OR3, -NR4R5, OCH2OR3 O -O-(CH2)N-NR6R7, EN DONDE N ES UN ENTERO DEL 1 AL 4; R3 ESTA REPRESENTADO POR ALQUILO, FENILO, FENILO SUBSTITUIDO O UN SUBSTITUYENTE DE…

METODO PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.

(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN.

LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS EN LOS MAMIFEROS, UTILIZANDO CIERTOS COMPUESTOS DE FENOL Y DE BENZAMIDA.

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOALKILCETONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA.

(01/07/1995). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A ES ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, 1-IMIDAZOLILE, HEXAMETILENO IMINO, 1-PIPERAZINILO, ESTANDO ESTOS GRUPOS NO SUSTITUIDOS O PUDIENDO LLEVAR 1 O 2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3 E HIDROXIALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3, Y LAS SALES DE ADICION DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPIA COMO VASODILATADORES PERIFERICOS.

DERIVADOS DE CICLOHEXANOACETAMIDA.

(01/07/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: OLSON, GARY LEE.

[(5-OXO-2-PIRROLIDINILO)METILO] CICLOHEXANOACETAMIDAS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, EN DONDE R5 Y R6 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR; Y ENANTIOMEROS, DIASTOMEROS Y RACEMATOS DE ELLOS, Y, CUANDO R2 ES SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS EXHIBEN ACTIVIDAD DE MEJORA COGNOSCITIVA Y ANTIAMNESICA Y SE USAN ADEMAS, POR EJEMPLO, EN TRATAMIENTO DE DEFICIENCIAS DE MEMORIA ASOCIADAS CON EL MAL DE ALZHEIMER O MEMORIA DAÑADA DEBIDO A LA EDAD.

NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, LEPAGNOL, JEAN, REGNIER, GILBERT.

NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R ES UN GRUPO OR", SR" O R3R4N-, SIENDO R", R3 Y R4 TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION; R' ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, CADA UNO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y EL CARBONO EN POSICION 5 DEL CICLO PIRROLIDONA, SUSTITUIDO POR CH2R, TIENE LA CONFIGURACION R O S. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES SE PUEDEN USAR EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASTENIAS, SINDROMAS ISQUEMICOS Y ENFERMEDADES NERVIOSAS LIGADAS AL ENVEJECIMIENTO NORMAL O PATOLOGICO.

DERIVADOS DE 3- O 4- SUSTITUIDA OXOTREMORINA.

(16/06/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: TRYBULSKI, EUGENE, JOHN, KRAMSS, RICHARD HERMANN, BRABANDER, HERBERT JOSEPH.

ESTE DESCUBRIMIENTO DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE 3 O 4 SUSTITUIDA OXOTREMORINA TENIENDO GRUPOS AZUFRE U OXIGENO POLAR SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD COMO IMPULSORES NERVIOSOS. TAMBIEN SE DESCUBREN METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN MAMIFEROS EMPLEANDO LOS COMPUESTOS, PREPARACIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO LOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON POLIMEROS ACIDOS 3-OXIGERMILPROPIONICO PARA INHIBIR LA DEGENERACION DE CELULAS.

(16/05/1995). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, NAKANO, KAZUMASA, ASANO, KYOICHI, NINOMIYA, NAOHISA, KATO, BUNKICHI.

UNA COMPOSICION PARA INHIBIR LA DEGENERACION DE CELULAS (INCLUYENDO LAS CELULAS DEL HIGADO) CAUSADA POR DROGAS Y PARA ALIVIAR LA TOXICIDAD DE LAS DROGAS PARA LOS ORGANOS INTERNOS (INCLUYENDO EL HIGADO) CONTIENE, COMO COMPONENTE ESENCIAL, UN POLIMERO ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO QUE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA [((0 1/2)3)GECH2 CH2 COOH] SUB N EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMO MINIMO 1. EL POLIMERO TIENE FORMA CRISTALINA ACICULAR BLANCA (MP, 230 C CON DESCOMPOSICION O COAGULACION). LA COMPOSICION PUEDE EMPLEARSE CON HIDROXIPROPILCELULOSA EN UNA CANTIDAD DE 0.005 PARA EL 50 % DEL PESO DE EL POLIMERO ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO.

MEDICAMENTOS.

(16/05/1995). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CROOKES, DEREK LESLIE, CRAIG, JOANNE, SKITTRALL, STEPHEN JOHN.

SE REVELA UNA SAL DE SULFATO 3-(2-DIMETILAMINO)ETIL)-N-METIL-1H-INDOL-5 -METANOSULFONAMIDA (2:1) Y SOLVATADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO MISMO. EL COMPUESTO ES DE UTILIDAD EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PARTICULARMENTE PARA FORMULACIONES INTRANASALES, PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON DOLOR DE CABEZA, EN PARTICULAR MIGRAÑA.

MEDICAMENTO QUE CONTIENE DERIVADOS 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDOS Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

(01/05/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUNISCH, FRANZ, DR., BABCZINSKI, PETER, DR., ARLT, DIETER, PROF. DR., PLEMPEL, MANFRED, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIALES Y MICOSIS, TENIENDO R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4 Y A UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

DERIVADOS DE HIDRAZONA, SU PREPARACION Y USO.

(01/05/1995) UN METODO DE TRATAMIENTO CON COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA DONDE N ES 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, C1 ESTAR RAMIFICADO, C3 -7-CICLOALKILO, BENZILO, FENILO QUE SE PUEDE SUSTITUIR, ACILO, HIDROXI, C1 -6-ALCOXI, CH2 CO2 R', DONDE R' ES HIDROGENO O C1 H2 CN, CH2 CONRIV RV DONDE RIV Y RV SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1 O FENILO, AMBOS SE PUEDEN SUSTITUIR UNA O MAS VECES PREFERENTEMENTE EN LAS POSICIONES ORTO Y PARA CON HALOGENO, CF3, NO2, CN, FENILO, SO2 NR''R''' DONDE R'' Y R''' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, BENZILO, O C1 ENDIENTEMENTE HIDROGENO, C1 ADO, FENILO, HALOGENO, C1R12 DONDE R11 Y R12 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO,…

FURANO [2,3-F] ISOINDOLES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA DE ALDOSA.

(01/05/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: KAWAMURA, YOSHIMI, KATO, TOSHIYUKI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, ITAZAKI, HIROSHI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR DE REDUCTASA DE ALDOSA DE LA FORMULA: DONDE X ES METILENO O CARBONILO; R ES R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, A UN METODO PARA PRODUCIR EL INHIBIDOR CULTIVANDO CRUCIBULUM SP. RF-3817 O SUS VARIANTES, Y A UN AGENTE PARA INHIBIR UNA REDUCTASA DE ALDOSA QUE CONTIENE EL INHIBIDOR.

DERIVADOS DE 2-INDOFENOL 3-SUSTITUIDO.

(16/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SCHULTE, GARY RICHARD, EHRGOTT, FREDERICK JACOB, GODDARD, CARL JOSEPH.

ESTA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS DERIVADOS DE 2-INDOFENOL 3-SUSTITUIDOS, LOS CUALES SON INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE SINTASA PROSTAGLANDINA H2, 5-LIPOOXIGENASA E INTERLEUKIN-1. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE USAN COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE SINTASA PROSTAGLANDINA H2 E INTERLEUKIN-1, POR SI MISMOS, Y COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTI-INFLAMATORIOS Y ANTI-ARTRITICOS, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN ES RELATIVA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS, A METODOS DE INHIBIR SINTASA PROSTAGLANDINA H2 Y LA BIOSINTESIS DE INTERLEUKIN-1, Y AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS EN UN MAMIFERO CON DICHOS COMPUESTOS. ADEMAS, ESTA INVENCION ES RELATIVA A CIERTOS NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS USADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS 2-INDOFENOL 3-SUSTITUIDOS DE ESTA INVENCION Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS 2-INDOFENOL 3-SUSTITUIDOS.

DERIVADOS DE 2 - (HETEROCICLILTIO) CARBAPENEM, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO ANTIBIOTICOS.

(01/04/1995) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R EXP.A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O UN GRUPO DE FORMULA (III) (DONDE R EXP1 ES UN ENLACE QUE LO UNE CON EL RESTO DEL COMPUESTO, OTRO R EXP1 ES R (AL CUADRADO) Y LOS OTROS SON TODOS H), R EXP1 ES H O CH3, R (AL CUADRADO) ES H, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HALOGENO, OH, ALCOXI, AMINO, ALCANOILAMINO, ALCANOILOXI, ALCANOILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CIANO, - S(O)JR EXP9 (DONDE J ES 0, 1 O 2 Y R EXP9 ES ALQUILO), O - CONR EXP6 R EXP7 (QUE ES CARBANOILO O HETEROCICLIL - CARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), R EXP2A ES H, ALQUILO O ALCANOILO, - NR EXP3 R EXP4 ESTA OPCIONALMENTE…

MEJORAS EN ANTAGONISTAS DE SEROTONINA Y RELACIONADAS CON ELLOS.

(01/04/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE, BEEDLE, EDWARD EARL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE 5 - HT1 EN MAMIFEROS, MEDIANTE ADMINISTRACION DE ARILOXIPROPANOLAMINAS. TAMBIEN SE REIVINDICAN NUEVAS ARILOXIPROPANOLAMINAS.

DERIVADOS DE INDOLOCARBAZOL, PROCESO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/03/1995) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDFOLOCARBAZOL DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R (AL CUADRADO) (IGUALES O DISTINTOS) SON HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA CON 1 - 6 ATOMOC DE C, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO AMINOALQUILO CON HASTA 12 ATOMOS DE C, UN RESTO ALCOXICARBONILALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE C, UN RESTO - CH2 - CO - NR3R4, SINEDO R3 Y R4 IGUALES O DISTINTOS, HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE C O UN GRUPO BENCILO; O R1 Y/O R (AL CUADRADO) SON UN RESTO HALOGENALQUILO, HIDROXIALQUILO O ALCOXIALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE C, UN RESTO BENZOILOXIALCOXIALQUILO , ACETILOXIALCOXIALQUILO O HIDROXIALCOXIALQUILO CON HASTA 11 ATOMOS DE C, UN GRUPO ACILO CON 1…

AMINOALQUILIMDOLES, PROCESO DE OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/03/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON ANGERER, ERWIN, DR.

LA PATENTE AFECTA A NUEVOS AMINOALQUILINDOLES DE FORMULA GENERAS I, DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O ALCANOILOXI CON 1-10 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN GRUPO HIDROXILO O ALCANOILOXI CON 1-10 ATOMOS DE CARBONO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPOMETILO, R4, R5 SON HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO CON 1-10 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ARALQUILO CON 7-10 ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS CICLOALQUILO CON 3-7 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO SER LOS RESTOS R4 Y R5 IGUALES O DISTINTOS, O BIEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE A SU VEZ JUNTO AL NITROGENO UN ATOMO DE OXIGENO U OTRO ATOMO DE NITROGENO COMO HETEROATOMO, YH N = 4-15. LA PATENTE AFECTA TAMBIEN A LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS, AL PROCESO DE OBTENCION Y A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN CUALIDADES ANTIESTROGENAS.

LACTAMAS SUBSTITUIDAS EN N UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.

(16/03/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FLYNN, DANIEL, LEE, BECKER, DANIEL PAUL, VILLAMIL, CLARA, INES.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LACTAMOS N-SUSTITUIDOS TENIENDO LA FORMULA QUE PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y EN LA PREVENCION DE DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA (CCK) DE LOS SISTEMAS GASTROINTESTINAL, NERVIOSO CENTRAL Y REGULADOR DEL APETITO DE LOS MAMIFEROS.

DERIVADOS DE INDOL COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3 SEISHIROCHO, MORITA, HIROMASA 89, HOSOMI YAWATA.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE R1 ES NAFTIL, QUINOLIL, PIRIDIL, 2-FENILTIAZOLIL, 4,6-DIMETIL-PIRIMIDINIL , BENZOTIENIL, 5-TETRAZOLIL O ALQUILUREIDO QUE TIENEN ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2. SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA INDOLA SUSTITUDOS CON ALCOXIDO QUE SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y POR LO TANTO UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTES ANTIINFLAMATORIOS.

DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO.

(01/03/1995). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGURA, KUNIYOSHI, AOTSUKA, TOMOJI, TORIZUKA, MOTOKI, SOEDA, MITSUO, TANAKA, YOSHIAKI, KATO, HISAYOSHI, NAKATA, NAOKI, MORITA, HIKARI.

SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO TENIENDO TENIENDO PROPIEDADES INHIBIDORA DE PROPILO ENDOPEPTIDASA, ANTI- HIPOOXIGENACION, Y ANTI- AMNESICA. LOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ETILENO O PROPILENO, B REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO, M DENOTA UN ENTERO DE 0 A 5, X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE UN GRUPO METILENO, O ATOMO DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CARBOXILO, ALQUILOOXILOCARBONILO INFERIOR, HIDROXILOMETILO, O GRUPO FORMILO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, O GRUPO AMINO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y LA LINEA PUNTEADA PUEDE ESTAR PRESENTE OPCIONALMENTE. SE USAN COMO MEDICINAS PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DEL METABOLISMO CEREBRAL, O DISTURBIOS DE MEMORIA.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA RESORCION OSEA.

(01/03/1995). Solicitante/s: LANG, HANS-JOCHEN, DR. Inventor/es: KITAGAWA, HIROSHI, ENGLERT, HEINRICH, DR., INAZU, MIZUHO, KATOH, MASAKAZU, SATOH, RYOICHI, INOUE, TSUTOMU, CARNIATO, DENIS, DR.LANG, HANS-JOCHEN, DR.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR LA RESORCION OSEA QUE COMPRENDE UN PORTADOR FARMACEUTICO Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN DERIVADO DE BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE EL ENLACE DE LINEAS SEPARADAS REPRESENTA UN ENLACE DOBLE OPCIONAL, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, R2 REPRESENTA UN GRUPO CIANO, UN GRUPO FENILSULFONILO O UN GRUPO METOXILO SUSTITUIDO POR HALOGENO Y R3 REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA O PUESTO QUE INHIBEN LA RESORCION OSEA, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES ASOCIADAS AL METABOLISMO DE LOS HUESOS.

DERIVADOS 1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLONA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS SELECTIVAMENTE TOXICOS EN MAMIFEROS.

(01/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCGUIRK, PAUL R.

COMPUESTOS DE LA FORMULA Y LAS SALES FRAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA, EN DONDE Q, X Y R SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON AGENTES ANTIBACTERIANOS DE AMPLIO ESPECTRO PARA MAMIFEROS Y EXHIBEN SELECTIVIDAD FAVORABLE CONTRA CELULAS PROCARIOTAS.

AGONISTAS DE LA SEROTONINA DEL TIPO DEL TETRAHIDROBENCENO (C,D).

(01/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD, FOREMAN, MARK MORTENSEN.

ESTE INVENTO PROPORCIONA AGONISTAS DE LA SEROTONINA 6-SUSTITUIDO-4-(AMINO O AMINO SUSTITUIDO) TETRAHIDROBENCENO (C,D), DE LA FORMULA: EN DONDE: R1 ES HIDROGENO, C1-C4 ALQUIL, ALIL O....R2 ES HIDROGENO, C1-C4 ALQUIL O ALIL; R3 ES HIDROGENO, C1-C3 ALCOXI, -NR5R6 O C1-C3 ALQUILTIO. R4 ES HIDROGENO, METIL, ETIL O VINIL. R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN ALQUIL C1-C4, UN ALQUIL SUSTITUIDO C1-C4 CON UN GRUPO FENIL, O UN GRUPO FENIL, O R5 Y R6 JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO C3-C5. R5 ES HIDROGENO ADICIONAL. X ES O O S.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, CROSS, PETER EDWARD, PFIZER CENTRAL RESEARCH.

ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS. ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS CON LA FORMULA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE Y ES -CH2-, -(CH2)2-, -CH2O-, -(CH2)2O GRUPO CON LA FORMULA, EN DONDE R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXI, -(CH2)NOH, HALO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, -(CH2)NNR4R5, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), -CH(OH)(C1-C4 ALQUILO), -C(OH)(C1-C4 ALQUILO)2, -SO2NH2, -(CH2)NCONR6R7 O -(CH2)NCOO(C1-C4 ALQUILO); R4 ES H O C1-C4 ALQUILO; R5 ES H, C1-C4 ALQUILO O C1-C4 ALQUILSULFONILO; R6 Y R7 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1-C4 ALQUILO; Y N ES 0, 1 O 2. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE.

DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA-3 Y NITROGENO AFIN CONTENIENDO HETEROCICLOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., DESAI, MANOJ C..

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA-3 Y NITROGENO AFIN CONTENIENDO COMPUESTOS HETEROCICLICOS, Y ESPECIALMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 , R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, Y Y Z SON COMO SE DEFINEN ABAJO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAMBIEN COMO OTROS DESORDENES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS USADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I.

NUEVOS INDOLILPROPANOLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION ASI COMO PREPARADOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, ARMAH, BEN, BEUTTLER, THOMAS, DR.

INDOLILPROPANOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO CIANO, CARBOXAMIDA, ALCOXICARBONILO, HIDROXILO O ACETILO; Y ES EL GRUPO (A) DONDE N ES EL NUMERO 2 O 3 O EL GRUPO (B); R2, R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACCION NIOTROPICA POSITIVA, VASODILATADORA Y ANTIARRITMICA Y SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CORONARIA, ALTERACIONES DEL RITMO CARDIACO E HIPERTONIA, ENFERMEDADES CORONARIAS Y ALTERACIONES DE CIRCULACION ARTERIAL PERIFERICA Y CENTRAL.

NUEVOS DERIVADOS TIOFORMAMIDA.

(01/02/1995) UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA ALQUIL, A REPRESENTA PIRID-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ISOQUINOLIN-4-IL, TETRAHIDROQUINOLIN-3-IL , QUINOLIN-3-IL, PIRIDAZIN-4-IL, PIRIMID-5-IL, TIAZOL-5-IL, TIENO[2,3-B]PIRIDIN-5-IL , PIRAZIN-2-IL, INDOL-3-IL, TIENO[3,2-B]PIRIDIN-6-IL , O FENIL; Y REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, METILENO O ETILENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROCICLILALQUIL AROMATICO O UN GRUPO HETEROCICLILOXIALQUIL AROMATICO O UN GRUPO BC(=O)- O BSO2-, EN EL CUAL B REPRESENTA ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL O HETEROCICLICO AROMATICO; N REPRESENTA 0 O 1; Y CUANDO N REPRESENTA 0, R1 DEBE REPRESENTAR HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE…

AZASPIRANOS INMUNOMODULATORIOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BADGER, ALISON MARY, SCHWARTZ, DAVID AARON, DIMARTINO, MICHAEL JOHN, MIRABELLI, CHRISTOPHER KEVIN, CHEESEMAN, ELAINE NICHOLAS, DORMAN, JAMES WOODROW, PICKER, DONALD HAROLD.

LA INVENCION SE REFIERE A COMMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE AZASPIRANOS INMUNOMODULATORIOS DE LA FORMULA(I) Y (II), EN DONDE N ES 3 A 7, M ES 1 O 2, Y R1 A R6 SON H O ALQUILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS AZASPIRINAS UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

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