CIP-2021 : C07C 311/16 : que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a átomos de hidrógeno o a un átomo de carbono acíclico.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 311/00 › C07C 311/16^[2] › que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a átomos de hidrógeno o a un átomo de carbono acíclico.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 311/16 · · que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a átomos de hidrógeno o a un átomo de carbono acíclico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ESPIRO-COMPUESTOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

(16/09/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN, MANNING, ROBERT, E., HUANG, HORNG-CHI.

SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ESPIRO SUSTITUIDO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (III), EN DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO A PARTIR DE 0, 1 Y 2; EN DONDE R{SUP,6} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,7} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,8} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, HALOALCOXI DE CADENA CORTA, E HIDROXILO; EN DONDE R{SUP,9} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO Y ALQUILO DE CADENA CORTA; O EN DONDE R{SUP,8} Y R{SUP,9} FORMAN JUNTOS METILENDIOXI; Y EN DONDE R{SUP,11} ES SELECCIONADO A PARTIR DE ALQUILO DE CADENA CORTA Y AMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

DERIVADOS ALQUIL - BENZOILGUANIDINA.

(16/03/1999) ALQUIL - BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I DONDE R 1 ES A, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2F}, CHF{SUB, 2}, C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CN, NO{SUB, 2}, HAL, C IDW CH O - X - R{SUP, 4}, R{SUP, 2}Y R{SUP, 3} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, HAL, A, - X - R{SUP, 4}, CN, NO{SUB, 2}, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, - SO{SUB, N} - R{SUP, 6}, - SO{SUB, 2}NR{SUP, 4}R{SUP, 5}, PH, OPH O HET, R{SUP, 4} ES H, A, - CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, PH O - CH{SUB, 2} - PH, R{SUP, 5} ES H O A O BIEN R{SUB, 4} Y R{SUP, 5} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER SUSTITUIDOS TAMBIEN POR ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB, 2} PUEDE SER TAMBIEN REEMPLAZADO POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB, 2} -…

COMPUESTOS DE 1,2-DIARILCICLOPENTENILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

(16/12/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN.

SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE 1,2-DIARILCICLOPENTENILO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION Y DESORDENES RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES EN PARTICULAR SE DEFINEN MEDIANTE LA FORMULA (III), EN DONDE CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE ALQUILO, HIDRURO, HIDROXIALQUILO, HALOGENO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; EN DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA DE ALQUILSULFONILO, HALOALQUILSULFONILO Y SULFAMILO; Y EN DONDE B ES FENILO O PIRIDILO, EN DONDE B ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON ALQUILO, HALOGENO, ALQUILTIO, CIANO, HALOALQUILO, ALCOXI, HIDROXIALQUILO Y ALCOXIALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE AMIDAS BENZOLSULFON.

(01/08/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SIEGRIST, URS, MEYER, WILLY.

PROCESO EN ETAPAS MULTIPLES PARA LA FABRICACION DE BENZOLSULFONAMIDAS DE LA FORMULA DONDE R SIGNIFICA 3.3-DIFLUORBUTIL O 3,3-DIFLUOR-1-BUTENIL LAS BENZOLSULFONAMIDAS FABRICADAS SEGUN EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE UREA SULFONIL DE ACCION HERBICIDA.

DERIVADOS DE LA CICLOPROPENONA.

(16/04/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, TOBE, AKIRHIRO.

SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA CICLOPROPENONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA UNA PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILAR CON EXCELENTES PROPIEDADES DE ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA EN EL TEJIDO Y PERMEABILIDAD A LA MEMBRANA CELULAR, Y QUE SON CLINICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, ETC. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ARILSULFONILALQUILAMIDA.

(16/12/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: COMMANDEUR, RAYMOND, GHENASSIA, ELIE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ARILSULFONILALQUILAMIDA EN EL QUE SE PONE EN CONTACTO UN ARILSULFOHALOGENURO CON UN EXCESO DE ALQUILAMINA Y UNA SOLUCION ACUOSA DE AGENTE ALCALINO EN EXCESO CON RELACION AL ARILSULFOHALOGENURO DESPUES SE ELIMINA EL AGUA Y LA AMINA EN EXCESO DE LA FASE ORGANICA; SE SEPARA ENSEGUIDA LA ARILSULFONILALQUILAMIDA. ESTE PROCEDIMIENTO CONVIENE PARTICULARMENTE PARA LA N.N BUTIBENCENO SULFONAMIDA QUE SE OBTIENE EN UNA CALIDAD TERMICAMENTE ESTABLE Y QUE SE PUEDE USAR VENTAJOSAMENTE COMO PLASTIFICANTE DE LAS POLIAMIDAS.

CATALIZADORES DE BLANQUEO Y COMPOSICIONES CONTENIENDOLOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Inventor/es: MADISON, STEPHEN, ALAN, BATAL, DAVID, JOHN.

SE INFORMA DE NUEVOS CATALIZADORES DE BLANQUEO, UN METODO PARA BLANQUEAR SUBSTRATOS UTILIZANDO DICHOS CATALIZADORES Y COMPOSICIONES DETERGENTES CONTENIENDO LOS CATALIZADORES. LOS CATALIZADORES SON SULFONIMINAS. SUBSTRATOS TALES COMO TEJIDOS PUEDEN SER BLANQUEADOS EN UNA SOLUCION ACUOSA CONTENIENDO LA SULFONIMINA Y UN COMPUESTO DE PEROXIGENO.

PROCESO DE FABRICACION DE 2 - (2 - CLOROETOXI) BENZOSULFONAMIDA.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HANREICH, REINHARD GEORG, DR.

SIGUIENDO UN NUEVO PROCEDIMIENTO SE PRODUCE 2 - (2 CLOROETOXI) - BENZOSULFONAMIDA DE LA FORMULA(I) ETERIZANDO 4 CLORFENOL DE LA FORMULA(II) CON ETILENCARBONATO, CLORANDO EL 4 (2 - HIDROXIETOXI) - CLOROBENZOL RESULTANTE, DE FORMULA(III) CON FOSFOGENO O TIONILCLORURO AL 4 - (2 CLOROETOXI) - CLOROBENZOL DE FORMULA(IV) PASANDO CON CLOROSULFONACIDO CISO3H E HIDROXIDO DE SODIO AL NODIOSULFONATO DE FORMULA(V), HIDRANDO ESTO A UNA COMBINACION DE FORMULA(VI) LA CUAL SE TRANSFORMA A CONTINUACION CON FOSGENO EN EL SULFONACIDOCLORURO DE FORMULA(VII) EL CUAL SE CONVIERTE EN LA SULFONAMIDA DE FORMULA(I) AL REACCIONAR CON AMONIACO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOGENOSULFAMOILBENCENOS.

(16/04/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

La ciclización conforme a la invención para formar derivados oxazolínicos, se efectúa en diversas condiciones. Por ejemplo se pueden transformar Beta-hidroxiamidas de la fórmula general II con Z = OH por calentamiento a 190 hasta 250º, preferentemente a 190 has a 220º en los derivados oxazolínicos además se puede eliminar el agua en condiciones azeotrópicas por ebullición en el disolvente orgánico, y de esta manera se puede favorecer el cierre de anillo para formar la oxazolina. Como disolventes son adecuados los conocidos agentes para la destilación azeotrópica, tales como por ejemplo tolueno, xileno y los hidrocarburos clorados, tales como por ejemplo dicloroetileno.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOSULFONAMIDA.

(01/10/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Derivados de benzosulfonamida de la fórmula general I: **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, alcohilo o alquenilo con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo el radical alcohilo también llevar un grupo metoxi, significa cicloalcohilo con 3 a 5 miembros en el anillo, bencilo, R2 a R6 significan hidrógeno o un radical alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono, R7 significa hidrógeno, alcohilo con 1 a 10 átomos de carbono, pudiendo el radical alcohilo también llevar uno o dos grupos metoxi u otoxi o un grupo etilendioxi o propilendioxi, alquenilo con 3 a 5 átomos de carbono, cicloalcohilo con 3 a 12 miembros en el anillo eventualmente sustituido con un grupo metilo, cicloalcohilalcohilo con 5 o 6 miembros en el anillo y con 1 a 2 átomos de carbono en la porción alcohilo, fenilalcohilo con 1 a 2 átomos de carbono en la porción alcohilo, pudiendo estar el radical fenilo sustituido una o dos veces y pudiendo llevar como sustituyentes metilo, metoxi o cloro.