CIP-2021 : C07C 323/62 : que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 323/00 › C07C 323/62[2] › que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/62 · · que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
HERBICIDAS DE DIONE-3,1 CYANO-2.
(01/10/1995). Solicitante/s: CRAMP, SUSAN MARY C/O RESEARCH STATION. Inventor/es: CAIN, PAUL ALFRED, CRAMP, SUSAN.
COMPUESTOS DE FORMULA I DE DONDE: R REPRESENTA UN ALKIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O UN GRUPO DE CICLOALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO: R ELEVADO 1, REPRESENTA HALOGENO, -O(CH SUB 2)M OR ELEVADO 5,CYANO, SR ELEVADO 5, R ELEVADO 5 -CO SUB 2R ELEVADO 5, OR ELEVADO 5, O ALKIL SUSTITUIDO POR OR ELEVADO 5: R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3, REPRESENTAN HALOGENO, HIDROGENO, R ELEVADO 5, ALKIL SUSTITUIDO POR -OR ELEVADO 5, NITRO, CYANO, -OR ELEVADO 5, -O(CH SUB 2) SUB M OR ELEVADO 5 O, -CO SUB 2 R ELEVADO 5; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; N, REPRESENTA CERO, 1, O 2 Y M, REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DEL 1 AL 3; Y SALES AGRICOLAS ADMITIDAS, EN FORMAS TAUTOMERICO ENOLICAS, UTILIZADAS COMO HERBICIDAS.
HERBICIDAS DE DIONE-3,1 CYANO-2.
(01/10/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CRAMP, SUSAN MARY, CAIN, PAUL ALFRED.
COMPOSICIONES DE FORMULA: DONDE: R, REPRESENTA UN ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO DE CICLOALKIL, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE. R ELEVADO 1, REPRESENTA HALOGENO, HIDROGENO, NITRO, -O(CH SUB 2) SUB M OR ELEVADO 5, CYANO, -SR ELEVADO 5, R ELEVADO 5, OR ELEVADO 5, CO SUB 2R ELEVADO 5, O ALKIL SUSTITUIDO POR UN OR ELEVADO 5; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3, REPRESENTAN HALOGENO, HIDROGENO, ALKIL R ELEVADO 5 SUSTITUIDO POR -OR ELEVADO 5, -O(CH SUB 2) SUB M OR ELEVADO 5, NITRO, CYANO , O -OR ELEVADO 5, O -CO SUB 2R ELEVADO 5; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; N, REPRESENTA CERO, 1 O 2, Y M, REPRESENTA UN ENTERO DESDE 1 A 3; SALES AGRICOLAS ADECUADAS EN FORMAS TAUTOMERICO ENOLICAS DE LAS MISMAS SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
ESTERES BIAROMATICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA Y EN COSMETICA.
(16/05/1995) ESTERES BIAROMATICOS. LOS ESTERES CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES H, OH, -CH3, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -COOR9, -CON(R'R") O SO2R10, R9 REPRESENTA H, ALQUILO C1-C6 O UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO, R10 REPRESENTA OH, C1-C6 O -N(R'R"), R' Y R" REPRESENTAN H, ALQUILO C1-C6, ARILO, ARILALQUILO, MONO O POLIHIDROXIALQUILO, O R' Y R" JUNTOS FORMAN UN HETEROCICLO, R2 ES H, ALQUILO C1-C6, OR9, F O -CF3, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN H, F, OH, -CH3, -OCH3, -CF3, REPRESENTAN H, ALQUILO C3-C15 (ALFA)-SUSTITUDIO ALQUILO C4-C12 (ALFA),(ALFA)'-DISUSTITUIDO CICLOALQUILO C3-C12, CICLOALQUILO C5-C12 MONO O POLICICLICO CUYO CARBONO DE UNION ESTA TRISUSTITUIDO, -SR11, -SO2R11 O -SOR11; R11 REPRESENTA ALQUILO C1-C6…
METODO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS E INTERMEDIARIOS DE ACIDO BENZOICO DE 4-METILSULFONILO.
(16/04/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GREGORY, JULIAN ANTHONY, DEHANY, WILLIAM LESLIE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR UN COMPUESTO INTERMEDIARIO HERBICIDA CON LA FORMULA ESTRUCTURA: DONDE LOS GRUPOS X SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO, HALOALQUILO, CN, HALO, ALCOXI, NITRO O S(O) SUB M R (AL CUADRADO) DONDE R (AL CUADRADO) ES ALQUILO Y M ES 0, 1 O 2, N ES 0 O UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4, Y R ELEVADO 5 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-6 Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS.
ANTAGONISTAS LEUKOTRIENO.
(01/01/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FRAZEE, JAMES SIMPSON, GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD.
COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL (I): EN DONDE Q ES 0 O 2; R1 ES (L)A-(CH2)B-(T)C-M A ES 0 O 1; B ES 3 A 14; C ES 0 O 1; L Y T SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O CH2; M ES ALQUIL C1-4, ETINIL, TRIFLUOROMETIL, ISOPROPENIL, FURANIL, TIENIL, CICLOHEXIL O FENIL OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO CON BR, CL, CF3, ALCOXI, ALQUIL, METILTIO, O TRIFLUOROMETILTIO; Y ES (CHX)(CH2)P-Z EN DONDE Z ES COR3, O TETRAZOLIL; EN EL QUE R3 ES OH, NH2, ARILOXI, O ALCOXI C1-6; P ES 0,1 O 2; X ES OH, O ALCOXI; R ES -(CH2)P-W; D ES 0 A 6; W ES FENIL SUSTITUIDO CON B,C O D; B ES -(CH2)P-V, EN DONDE P ES 0 A 6 Y V ES COR3, SO3H, SO2H, SO2NH2, COCH2OH, CHOHCH2OH, O TETRAZOLIL, CON R3 COMO SE DEFINIO ANTES; C Y D SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H, OH, F, CL, BR, CF3, ALQUIL, ALCOXI, METILTIO, TRIFLUOROMETILTIO, NO2, NH2, NHALQUIL O CALQUILCO-; O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, PUEDEN SER USADOS EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CROWLEY, PATRICK, JELF, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HEANEY, STEPHEN, PAUL, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN, BEAUTEMENT, KEVIN, DE FRAINE, PAUL JOHNBUCKLEY, ALAN JOHN.
COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA(I) Y ESTEREOISOMEROS DE ESTO, DONDE R ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X TIENE LOS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA INVENCION; A, B Y E QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, SON H, C1 - 4 ALQUILO O FENILO; R4 ES H, C1 - 4 ALQUILO O COR1; R5 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Q ES UN ANION HALURO; N ES 0, 1 O 2 Y M ES 3, 4 O 5, EXCEPTO QUE CUANDO Z ES FENILO NO SUSTITUIDO Y X Y R SON OXIGENO, A, B Y E NO SON TODOS H.
DERIVADOS DEL ACIDO ARIL ALQUENOICO COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.
(16/11/1994) SE SUMINISTRAN DERIVADOS DEL ACIDO ARIL ALQUENOICO, Y SUS SALES FISIOLOGICAS ACEPTABLES, LOS CUALES SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO Y PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS Y PREFERIBLEMENTE PARA ENFERMEDADES RESPIRATORIAS TALES COMO EL ASMA. LOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: X ES -S-, -SO-, -SO2 =CH O CH2-CH2; O ESTA ENTRE 1 Y 5; N ESTA ENTRE 1 Y 10; M ESTA ENTRE 0 Y 7; T Y Z SON LO MISMO O DIFERENTE, Y REPRESENTAN OXIGENO O UN ENLACE DIRECTO; R2 Y R3 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, TRIFLUOROMETOXIDO, CIANO O NITRO; A REPRESENTA CARBOXIL, TETRAZOLIL, CO2R4, CONR5R6 O UN GRUPO NITRILO, EN DONDE R4 ES ALQUIL INFERIOR Y R5 Y R6 SON H, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL SULFONIL, ARIL SULFONIL O BIEN R5 Y R6 JUNTAS SON UNA…
AMIDAS DE ACIDO FENILALCANOILAMINO-MERCAPTO , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES COLAGENOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HUGHES, IAN.
NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (I), SALES, SOLVENTES E HIDRATO DE ELLO EN EL QUE: R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUILICO; ALCOXI; HALOGENO O CF3; R3 ES HIDROGENO; ACIL, TAL COMO DONDE Z ES OPCIONALMENTE ARIL SUSTITUIDO; O UN GRUPO R-S- DONDE R ES UN RESIDUO ORGANICO TAL QUE EL GRUPO R-S- PROVEE UN ENLACE DISULFURO SEPARABLE EN VIVO; R4 ES ALQUILICO C3-C6; R5 ES HIDROGENO; ALQUILICO; -CH2-R10 DONDE R10 ES OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO O HETEROARIL; O UN GRUPO.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BRIDGE, ANDREW WILLIAM.
DERIVADOS DE BENZOANILIDAS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE DOBLES O TRIPLES ENLACES, Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS HETERO ATOMOS; R2 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; R3 ES HALOGENO, ALQUILO, -OY, -SONY, O DIMETILAMINO; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO O (CH2)M-Z, EN DONDE: (I) Z ES -OCH3, -SOQCH3, -N(CH3)2 O ALCANOILAMINO, Y M ES 2, 3, O 4; O (II) Z ES HETEROCICLICO Y M ES 0,1,2,3, O 4; X ES OXIGENO, -OCH2-, -SOP-, -SOPCH2, -NR6-; R6 ES HIDROGENO, METILO, ETILO, O ACILO; Y ES ALQUILO; Y N,P Y Q SON CADA UNO 0,1 O 2. LOS DERIVADOS SE USAN COMO AGENTES ANTI-ARTERIOESCLEROTICOS.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA, SU PRODUCCION Y SU USO.
(16/10/1994) SE TRATA DE UN UTIL DERIVADO DE PIRIMIDINA, COMO UN HERBICIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE, TANTO R ELEVADO 1 COMO R (AL CUADRADO) , PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 SUB 6, UN GRUPO DE ALQUENILO C SUB 3 QUINILO, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 DE ALQUILO C SUB 1 1 ALQUENILOXI, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 C SUB 3 ICARBONILO C SUB 1 SUB 6 ALQUENILOXICARBONILO C SUB 3 ILO C SUB 1 ULA. (EN LA QUE TANTO R ELEVADO 5 COMO R ELEVADO 6, PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 SENTA UN NUMERO ENTERO 1, 2, 3, O 4), UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (EN LA QUE N ES, COMO SE DEFINE ARRIBA, R ELEVADO 7 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 SUB 6, Y M REPRESENTA UN…
INHIBIDORES DE COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.
(16/08/1994) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ELEVADO A 1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO FENIL, DIOFENIL, FENIL SUBSTITUIDO, FENILALQUIL, HETEROCICLIL, FENACIL ALQUILCARBONIL O UN GRUPO FENACIL SUBSTITUIDO; O, CUANDO N = 0, R ELEVADO A 1 REPRESENTA SR ELEVADO A X, DONDE R ELEVADO A X REPRESENTA UN GRUPO ((ALFA)); R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL, FENILALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O UN GRUPO CICLOALQUENILALQUIL; R ELEVADO A 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE ACIDO AMINO CON ESTEREOQUIMICA R O S O UN GRUPO ALQUIL, BENZIL, (ALCOXIDO C SUB 1-C SUB 6) BENZIL O BENZILOXIDO (ALQUIL C SUB 1-C SUB 6); R ELEVADO A 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; R ELEVADO A 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METIL; N ES UN ENTERO QUE VALE 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA…
(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON.
COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I): Y SUS ESTEREOISOMEROS, DONDE R ELEVADO 1 ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES OXIGENO, SULFURO O NR ELEVADO 4; R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-4 O ALQUENILO C SUB 2-4; X ES HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, ALQUENILO C SUB 2-4, ALCOXI C SUB 1-4, NITRO O CIANO; Y N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4; DISTINTOS DE CIERTOS COMPUESTOS ESPECIFICOS.
METODO PARA LA OBTENCION DE MERCAPTOBENZOATOS.
(01/05/1992). Solicitante/s: STAUFFER AGRICULTURAL CHEMICALS COMPANY, INC. Inventor/es: CARTER, CHARLES GARVIE, WEHRENBERG, PETER KARL.
SE PRESENTA UN METODO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO, R1 ES ALQUILO O ARILO Y X ES HALOGENO O NITRO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R Y X REPRESENTAN LO INDICADO ENTERIORMENTE CON UN MERCAPTANO QUE TIENE LA FORMULA R-SH, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA Y UN DISOLVENTE POLAR APROTICO O UN DISOLVENTE NO POLAR APROTICO Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA A BASE DE ETERES DIFENILICOS.
(16/09/1981). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA A BASE DE ETERES DIFENILICOS. SE HACE REACCIONAR EN PRESENCIA DE UNA BASE 2,4-BIS-(2-CLORO-4-TRIFLUOROMETILFENOXI)-NITROBENCENO , CON UN ESTER DE ACIDO TIOGLICOLICO, Y SE OBTIENE UN ETER DIFENILICO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN CATION, ALQUILO O ALQUILO HALOGENADO DE 1 A 4 CARBONOS. SE MEZCLA EL PRODUCTO CON 2,2-DIOXIDO DE 1H-2,1,3-BENZOTIADIAZIN-4(3H)-ONA SUSTITUIDO, DE FORMULA (II), DONDE R1 ES HIDROGENO, UN CATION, CIANO O ALCOXI ALQUILO DE 2 A 4 CARBONOS. R2 ES ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS Y R3 ES HIDROGENO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS O HALOGENO. OPCIONALMENTE, SE PUEDE MEZCLAR EL ETER DIFENILICO DE FORMULA (I) CON 2,2-DIOXIDO DE 1H-PIRIDINO-(3,2-E)-2 ,1,3-TIADIAZIN-4-(3H)-ONA SUSTITUIDO DE FORMULA (III), DONDE R4 ES HIDROGENO O CATION. DE APLICACION CONTRA LAS PLANTAS INDESEADAS LATIFOLIADAS EN CULTIVOS DE CEREALES, CACAHUETES, ALFALFA, ETC. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS POLIMETILENICOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de derivados polimetilénicos de fórmula (III): donde R es un grupo ácido carboxílico, o una sal farmaceúticamente aceptable, un éster, una amida o una hidrazida del mismo; un grupo alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo; un grupo nitrilo, formilo, alquil (C1-6) carbonilo o alquil (C1-6) carbonilo sustituido con carboxilo o carboxilo esterificado; q es cero o un número entero de 1 a 12; A y B representan oxígeno o azufre; y es un número entero de 7 a 25; R5 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; R6 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcanoiloxi C1.6, nitro, amino, alquilamino C1-6, haloalquilo C1-6 o un grupo éster carboxílico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PESTICIDA.
(01/11/1977). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONAL RESEARCH MAATSCHAPPIJ, N. V..
Resumen no disponible.