CIP-2021 : C07F 9/6524 : que tienen al menos cuatro átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/6524 · · · que tienen al menos cuatro átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores quelados de PSMA.
(10/01/2018) Un compuesto de la fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
n es 1 o mayor; y
R es un grupo de enlace divalente unido a un agente quelante,
en el que el agente quelante es DOTA, NOTA, PCTA, DO3A o desferrioxamina y está opcionalmente asociado con un radioisótopo activo de PET o un radiometal que puede servir como agente terapéutico para radioterapia dirigida; y
en el que el grupo de enlace divalente se selecciona del grupo que consiste en, en el que, en cada caso, el extremo * está unido al agente quelante,
(a) *-(OCH2CH2)n-, en donde n es 1-20 (por ejemplo, 4-12, o 4, u 8, o 12);
(b) -(C(O)-(CH2)0-1-CH(R1)N(R2))m- *, en donde
m es 1-8;
cada R1 es independientemente la cadena lateral de un aminoácido natural o no natural;
cada…
Métodos de preparación de un compuesto profármaco inhibidor de la fijación del VIH e intermedios.
(22/04/2015) Un método para prepara el compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
que comprende:
(a) bromar el compuesto**Fórmula**
para producir el compuesto**Fórmula**
y (b) nitrar el compuesto 2 para producir el compuesto**Fórmula**
y (c) convertir el grupo amina del compuesto 3 en un grupo metoxi para producir el compuesto**Fórmula**
y (d) después convertir el compuesto 4 en el compuesto**Fórmula**
y (e) convertir el compuesto 5 en el compuesto**Fórmula**
y (f) formar una estructura bicíclica a partir del compuesto 6 para producir**Fórmula**
y (g) después clorar el compuesto 7 para producir**Fórmula**
y (h) a continuación añadir un resto triazolilo al compuesto 8 para producir**Fórmula**
y (i) convertir el compuesto 9 en la estructura**Fórmula**
y (j) modificar el compuesto 10 para producir el compuesto**Fórmula**
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE 1,4,7,10-TETRAAZACICLODODECANO MONOFUNCIONALIZADO.
(21/01/2011) Un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (XI), a partir de compuestos de fórmula (VII) o (VIII), en las que R es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado o cíclico, no sustituido o sustituido por 1 a 10 átomos de oxígeno, o un grupo alquilo C1-C20, opcionalmente interrumpido por un fenileno, sustituido a su vez por un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, no sustituido o sustituido por 1 a 3 grupos C1-C7; estando el grupo aromático no sustituido o sustituido por grupos carboxilo, sulfamoilo, hidroxialquilo, amino mediante hidrólisis en condiciones básicas a temperatura elevada y bajo presión
DERIVADOS DE ARIL-ESTER FOSFORAMIDATO DE 2', 3'-DIDEHIDRONUCLEOSIDOS.
(16/11/2005). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD. REGA FOUNDATION. Inventor/es: MCGUIGAN, CHRISTOPHER, BALZARINI, JAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS MONOFOSFATO ENMASCARADOS, A SU PREPARACION Y A SU USO TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION VIRAL, INCLUYENDO LA INFECCION CON VIH. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE AL 2'3' SOXI Y AL 2'3' LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DE PMEA.
DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO COMO INHIBIDORES DE PTP-1B.
(01/10/2003) Un compuesto representado por la fórmula I: **(Fórmula)** o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en el que: R1 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-10(Ra)0-7, alqueniloC2-10(Ra)0-7 , arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7, R2 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-6(Ra)0-7, arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7. en donde cada Ra representa independientemente un miembro seleccionado entre el grupo constituido por: arilo, OH, halo, CO2H, CO2alquiloC1-6, OalquiloC1-10, S(O)yalquiloC1-6, S(O)yNR3'R4', Het y -P(O)(OH)2, en donde y es 0, 1 ó 2; Y1 e Y2 representan -(CR3R4)a-X-(CR3R4)b- , en donde a y b son números enteros de 0-1 tal que la suma de a y b es igual a 0, 1 ó 2, X representa un enlace, O, S(O)y, NR3', C(O), OC(O), C(O)O, C(O)NR3', NR3'(CO) o -CH=CH-, en donde y es tal como previamente se ha definido; y R3 y R4 son independientemente…
COMPOSICIONES DE CONTRASTE PARA RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: KIEFER, GARRY, E., SHERRY, ALLAN DEAN.
UNA COMPOSICION DE CONTRASTE PARA RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR, QUE ESTA FORMADA POR UN COMPLEJO DE LANTANIDO PARAMAGNETICOCOMPUESTO TETRAAZAMACROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE, X ES 2, 3 O UNA COMBINACION DE P 2(S) Y Q 3(S), SIENDO P+Q= 4; R ES (CH 2 ) Z P(=O)OR 1 OR 2 ; R 1 ES H O CH 3 ; R 2 ES C N H 1+2N ; Z ESTA C OMPRENDIDO ENTRE 1 Y 3; R ES 2 O 3; M ES UN LANTANIDO PARAMAGNETICO; Y N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 6. LAS COMPOSICIONES DE CONTRASTE PARA RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR SON ESPECIALMENTE ADECUADAS PARA OBTENER LA IMAGEN DEL HIGADO DE UN SUJETO.
NUEVOS ACIDOS N-ARALQUIL- Y N-HETEROARALQUILAMINOALCANO-FOSFINICOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FURET, PASCAL, FROSTL, WOLFGANG, MICKEL, STUART, JOHN.
ACIDOS N FINICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTIEPILEPTICAS Y NOOTROPAS Y PUEDEN EMPLEARSE PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS NOOTROPICOS Y ANTIEPILEPTICOS. SIENDO: R UN RESTO HETEROALIFATICO, ARALIFATICO, CICLOALIFATICO-ALIFATICO , CICLOALIFATICO O ALIFATICO DE POR LO MENOS DOS CARBONOS; R1 HIDROGENO O HIDROXI; R2 UN RESTO HETEROALIFATICO O ARALIFATICOSUSTITUIDO DIRECTAMENTE O UNIDO POR UN ESPACIADOR POR CARBOXILO MODIFICADO FUNCIONALMENTE MODIFICADO FUNCIONALMENTE Y R3 HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS O UN GRUPO R2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTER DE AMINOFOSFONATO AZAMACROCICLICO A ACICLICO.
(01/01/1999). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: KIEFER, GARRY, E..
SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTER AMINOFOSFONATO AZAMACROCICLICOS O ACICLICOS. EL PROCESO SE REFIERE A LA REACCION DE UNA AMINA SECUNDARIA PRIMARIA O SECUNDARIA, AZAMACROCICLICA O ACICLICA APROPIADA CON UN TRIALQUIL FOSFITO Y PARAFORMALDEHIDO.
ACIDO BICICLOAZAMACROCICLOFOSFONICO , CONJUGADOS, AGENTES DE CONTRASTEY PREPARACION.
(16/02/1998). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: KIEFER, GARRY, E., SIMON, JAIME, GARLICH, JOSEPH, R..
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ACIDO BICICLOPOLIAZAMACROCICLOFOSFONICO QUE PUEDEN FORMAR COMPLEJOS INERTES CON IONES DE GD, MN O FE. SE PUEDE VARIAR LA CARGA TOTAL DEL COMPLEJO PARA ALTERAR LA BIOLOCALIZACION IN VIVO. TALES COMPLEJOS SE PUEDEN UNIR COVALENTEMENTE A UN ANTICUERPO, A UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO O A OTRAS MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS PARA FORMAR CONJUGADOS. LOS COMPLEJOS Y LOS CONJUGADOS SON UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTE PARA FINES DE DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL LIGANDO, DEL COMPLEJO Y DEL CONJUGADO.
DERIVADOS DE TETRAZOL SUBSTITUIDOS CON FOSFONO.
(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A LOS DERIVADOS DE TETRAZOL N-FOSFONOMETILO SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) Y TAUTOMEROS DE ELLOS, EN DONDE R0 REPRESENTA (I) UN GRUPO DE FORMULA (IA) O (II) UN GRUPO DE FORMULA -X-COR3(IB); R Y R' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ARILO CARBOCICLICO, 6-TETRAHIDRONAFTILO, 5-INDANILO, (ALFA)-(TRICLOROMETIL , (ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR) CARBOXILO, CARBOXILO ESTERIFICADO O CARBOXILO AMIDADO) SUSTITUIDO, ACILOXIMETILO OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO SOBRE METILO CARBONO POR ALQUILO INFERIOR, POR CICLOALQUILO C5-C7, POR ARILO O POR ARILO ALQUILO INFERIOR; R1 REPRESENTA FENILO, O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; O R1 REPRESENTA TIENILO O…
COMPUESTOS POLIAZAMACROCICLICOS PARA COMPLEJACION DE IONES METALICOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: SHERRY, A. DEAN, LAZAR, ISTVAN, RAMASAMY, RAVICHANDRAN, BRUCHER, ERNO.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO POLIAZAMACROCICLICO NUEVO O UN SALA CONSIGUIENTE Y SUS USOS. EL COMPUESTO POSEE UNA FORMULA (I) DONDE X ES 2,3 O UNA COMBINACION DE P2(S) Y Q3(S) DONDE P+Q=Y; Y ES 3 O 4; R ES (CH2)ZP(=0)(R1)(OR2); R1 ES R3 O OR3 DONDE R3 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO; R2 ES H, ALQUILO O (ALFA) DONDE R4 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO; Y Z ES 1 A 3. EN UNA REALIZACION IMPORTANTE, ESTE COMPUESTO PUEDE ESTAR COMPLEJADO CON UN METAL PARA SER UN COMPLEJO METAL-COMPUESTO POLIAZAMACROCICLICO CON LA FORMULA (II), DONDE R ES 2 O 3; Y ME ES UN ION DE METAL. ESTOS COMPLEJOS SON UTILES PARA MEJORAR LA IMAGEN DE RESONANCIA MAGNETICA DE UN OBJETO.
PROCESO PARA PURIFICAR ACIDOS AMINOMETILENOFOSFONICO.
(16/10/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SIMON, JAIME, GALICH, JOSEPH R., MASTERSON, TIPTON T.
ETILENODIAMINETETRA(ACIDO METILENO-FOSFONICO) Y 1,4,7,10-TETRA-AZACICLODODECANO-1 ,4,7,10-TETRA-(ACIDO METILENO-FOSFONICO) SON PREPARADOS POR DISOLVER EL ACIDO AMINO-METILENO-FOSFONICO EN UNA BASE ACUOSA, ACIDIFICANDO CON UN ACIDO MINERAL A UNA ELEVADA TEMPERATURA POR UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA ASEGURAR LA CRISTALIZACION, ENFRIANDO A UNA TEMPERATURA MAS BAJA Y MANTENIENDO A ESA TEMPERATURA POR UN TIEMPO SUFICIENTE PARA PRECIPITAR LOS CRISTALES Y FILTRAR LOS CRISTALES RESULTANTES A ESA TEMPERATURA; LAVAR LOS CRISTALES CON AGUA Y RECUPERAR EL ACIDO AMINOFOSFONICO DE ALTA PUREZA DESEADO. EL ETILENO-DIAMINETETRA(ACIDO METILENO-FOSFONICO) ES OBTENIDO EN UN ESTADO MAS PURO DURANTE SU SINTESIS, SI LOS CRISTALES SON FILTRADOS CALIENTES SIN ENFRIAR ANTES.
USO DE CONTRAANIONES ESPECIFICOS PARA MODIFICAR LA SOLUBILIDAD DE LAS SALES DE TETRAZOLIO.
(01/07/1996). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: HATCH, ROBERT P., BLATT, JOEL M.
SE PRESENTAN SALES DE SULFONATO Y DE FOSFATO DE COMPUESTOS DE TETRAZOLIO CUYA MEJORADA SOLUBILIDAD EN VARIOS SOLVENTES LAS HACEN PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA SU USO COMO INDICADORES REDOX EN SISTEMAS DE ENSAYO DE DIAGNOSTICO, DE REAGENTE SECO, LA SAL DE TETRAZOLIO SE REPRESENTA POR LA FORMULA I EN LA QUE X(THETA) ES EL CONTRAANION, R1 Y R2 SON GRUPOS DE FENIL Y R3 ES FENIL O TIAZOLIL EN DONDE LOS GRUPOS DE FENIL PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.
MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS QUE TIENEN UN NÚCLEO HETEROCÍCLICO DE CARÁCTER AROMÁTICO.
(01/05/1960). Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN.
Resumen no disponible.
