CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINA CON ACTIVIDAD ANTIDIABETICA, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/08/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJITA, TAKASHI, YOSHIOKA, TAKAO, KANAI, TSUTOMU, NAKAMURA, KANICHI, HIRIKOSHI, HIROYOSHI, SASAHARA, KUNIHIRO, KINOSHITA, TAKESHI.
SON COMPUESTOS DE FORMULA (I): (EN DONDE: A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) W ES UN METILENO, CARBONIL O >C=N-OV, DONDE V ES UN HIDROGENO, SULFO, ACIL O ALKIL; U ES UN METILENO, O SI W NO ESTA U ES UN ENLACE DE CARBONO SENCILLO O DOBLE ENTRE A Y -CR ELEVADO A 1 (OH)-, R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON CADA UNO UN HIDROGENO O UN ALQUILO; Y ELEVADO A 1 Y Y (AL CUADRADO) SON UN GRUPO HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROXI PROTECTOR; Y N ES 1, 2 O 3), ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIDIABETICA EN LOS MAMIFEROS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE 2 - IMINOTIOZOLIDINA - 4 - ON, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS NUEVAS MEDICAMENTOS.
(16/08/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MISSBACH, MARTIN, FEIGE, ULRICH, DR., WIESENBERG, IRMGARD, DR., WIDLER, LEO, DR., FERRINI, PIER GIORGIO, DR.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE 2 COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 EQUIVALE A ALQUI E UN ALQUILO BAJO SUSTITUIDO POR RESTOS ELIMINABLES POR UN DOBLE ENLACE, R2 HIDROGENO Y R3 EQUIVALE A UN METILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR RESTOS ELIMINABLES POR UN DOBLE ENLACE JUNTO CON HIDROGENO R2, O R2 Y R3 EQUIVALEN AMBOS A HIDROGENO O BAJO ALQUILO O JUNTOS REPRESENTAN METILENO Y R4 EQUIVALE A UN GRUPO DE LA FORMULA (IA), (IB) O (IC) EN LA QUE R5 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALQUILO, BAJO ALQUI UI ID) O (IE) EN LA CUAL R1, R2, R3 Y R5 TIENEN LA DESIGNACION DADA, Y SUS SALES UTILIZABLES EN FARMACIA, PUEDEN SER USADAS DE FORMA MODERNA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATOIDES.
BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXAMIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/07/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL CADA R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL C1C4 O ALQUENIL C2-C4, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL C1C4, OPCIONALMENTE SUBSTITUIDAS CON FENIL O CICLOALQUIL C6-C9 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, R5 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, TETRAHIDRONAFTIL, FTALIMIDO, SACARINIL, GLUTARAMIDO, CICLOALQUIL C6-C10 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, O CICLOALQUIL C4-C9 HETERO SUBSTITUIDO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(01/07/1996). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAKAMI, HAJIME, NAGATA, HIDEO.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 DE LA FORMULA: EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, PROCESOS PARA SU PRODUCCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON MUY UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
FORMULACIONES DE ACETAZOLAMIDA DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PARKER, DAVID, PAYNE, NICHOLAS IAN, POTTS, ANGELA CATHERINE, STAINES, LAURENCE CHARLES.
UNA FORMULACION DE LIBERACION SOSTENIDA DE UN MEDICAMENTO DE ACETAZOLAMIDA CONTRA LOS GLAUCOMAS CON UNAS CARACTERISTICAS DE LIBERACION MEJORADAS QUE CONSTA SUSTANCIALMENTE DE BOLITAS DEL MEDICAMENTO, ESENCIALMENTE SIN UN AGLUTINANTE, SUSTANCIALMENTE ESFERICAS REVESTIDAS CON UNA MEMBRANA CONTROLADORA DE LA LIBERACION.
(01/06/1996). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: YAMASHITA, AKIRA, YAMAMOTO, NORIKO, YOKOTA, KOICHI, ITO, KEIZO.
UN FARMACO NEUROPROTECTOR QUE CONTIENE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO ESENCIAL ETIL 2-[4,5-BIS(4-METOXIFENIL)TIAZOL-2-IL]PIRROL1-IL ACETATO QUE ES UTIL Y MUY SEGURO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION CEREBRAL INDUCIDA POR LA HIPOXIA DEBIDA A UNA ALTERACION DE LA CIRCULACION CEREBRAL TALES COMO LA HEMORRAGIA CEREBRAL O EL INFARTO CEREBRAL EN SERES HUMANOS.
DERIVADOS DE PIROLO [2,1-B] TIAZOL.
(16/05/1996) SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL O UN GRUPO ALQUIL CICLICO; R2 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALCOXIDO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES EN LA MOLECULA DEL GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ARILTIO QUE PUEDE TENER 1 O MAS SUBSTITUYENTES EN LA MOLECULA DEL GRUPO ARIL, UN GRUPO ARILOXIDO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUBSTITUYENTES EN LA MOLECULA DEL GRUPO ARIL, UN GRUMO AMINO, UN GRUPO ALQUILAMINO, O UN GRUPO AMINO CICLICO QUE PUEDE CONTENER OTROS ATOMOS ETEROS COMO ATOMOS DEL ANILLO SELECCIONADOS ENTRE UN ATOMO DE NITROGENO, UN ATOMO DE OXIGENO Y UN ATOMO DE AZUFRE; R3…
(16/05/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: RUSSELL, KEITH, GIBSON, KEITH HOPKINSON, OHNMACHT, CYRUS, JOHN.
AMIDAS QUE TIENEN LA FORMULA I:EN DONDE E, X, R2 Y R3 REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. ADEMAS SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS AMIDAS Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
MEDICAMENTOS PARA PREVENIR Y TRATAR LAS ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DE LOS ORGANOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE ESPIRO-3-HETEROAZOLIDINA.
(01/05/1996) UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR Y TRATAR LAS ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DE LOS ORGANOS QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN COMPUESTO ESPIRO-3-HETEROAZOLIDINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTAS, REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCALINO, UN GRUPO PIRROLIZIDINOALCALINO , UN GRUPO -(CH SUB 2CH SUB 2O) SUB NCH SUB 3 EN EL CUAL N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 113 O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, ALTERNATIVAMENTE, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDAS, UN GRUPO HETEROCICLICO…
NUEVAS CALCONAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/1996) COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIOXIDANTES DE FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, X REPRESENTA: . UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, . UN GRUPO CH SUB 2 SIEMPRE QUE EN ESTE CASO Y REPRESENTE UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y REPRESENTA: . UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO CR SUB 7 R SUB 8 DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO FENIL ALQUILO O UN GRUPO FENIL ALQUILO SUSTITUIDO, . UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE SIEMPRE QUE EN ESTE…
DERIVADOS DE PIRANO BICICLICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/04/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BRUNEAU, PIERRE ANDRE RAYMOND, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, OLDHAM, KEITH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO HETEROCICLICO BICICLICO DE LA FORMULA I EN DONDE Q ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 9 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, QUE CONTIENE 1 O 2 N Y OPCIONALMENTE UN HETEROATOMO DE N, O O S; A ELEVADO 1 ES UN ENLACE DIRECTO A X ELEVADO 1 O (1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR ES FENILENO O PIRIDILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3BONO AL QUE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
DERIVADOS DE TIAZOLA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(01/04/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGINO, TAKASHI, MATSUO, MASAAKI, IGARI, NORIHIRO, SENO, HACHIRO, SHIMOMURA, KYOICHI.
UN COMPONENTE DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ACILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN HALOGENO; R2 ES UN HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, UN ALQUILO (INFERIOR) HIDROXI, UN HALOGENO O CARBOXI; A ES -CH2-, -CO-, -C(=NOR4)-, EN LA QUE R4 ES UN ALQUILO INFERIOR (O UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES 0, 1 O 2); R3 ES UN ARILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UN HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO QUE CONTIENE A N Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR , UN AMINO, HIDROXI O HALOALQUILO (INFERIOR Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN LA MEZCLA CON LOS PORTADORES FARMACEUTICOS.
DERIVADOS DE 3,5-DI-TERCIARIBUTILO-4-HIDROXIFENILMETILENO DE TIAZOLIDINONAS 2-SUSTITUIDOS, OXAZOLIDINONAS, Y IMIDAZOLIDINONAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, UNANGST, PAUL, CHARLES, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, SIRCAR, JAGADISH CHANDRA.
EL NUEVO DERIVADO 3,5-DIETERCIARIBUTILO-4-HIDROXI-FENILMETILENO DE TIASOLIDINONAS OXAZOLIDINONAS E IMIDAZOLIDINONAS 2-SUSTITUIDAS-2 DE LA FORMULA I COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS TENIENDO ACTIVIDAD INHIBIDORA PARA LA 5-LIPOXIGENASA, CICLOOXIGENASA, O AMBAS.
DERIVADOS DE BENCISOXAZOL Y BENCISOTIAZOL, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, VIAN, JOEL.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCISOXAZOL Y DE BENCISOTIAZOL, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE DIFERENTES, SON CADA UNO: HIDROGENO, HALOGENO, [(C SUB 1-C SUB 5)-ALQUILO, -ALCOXI O -ALQUILTIO], HIDROXI, ACILOXI, TRIFLUORMETILO, NITRO, AMINO O ACETAMIDO, O SICION ADYACENTE, FORMAN JUNTOS UN RADICAL METILENODIOXI, ETILENODIOXI O VINILIDENODIOXI; SUB 5) ALQUILO SIEMPRE QUE M + N SEA (MAYOR O IGUAL) 1; RO ENTERO DE 1 A 6; SUB Z, SIENDO Z CERO, UNO O DOS; EN FORMA RACEMICA Y OPTICAMENTE ACTIVO. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA COMO AGENTE SEDATIVO, ANSIOLITICO, ANTIAGRESIVO Y ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA Y DE LA DEPRESION.
DERIVADOS DE TIAZOLO-ISOINDOLINONA OPTICAMENTE ACTIVOS, CON EFECTO ANTIVIRICO.
(16/01/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LEINERT, HERBERT, ZILCH, HARALD, MERTENS, ALFRED, LESER, ULRIKE, KONIG, BERNHARD, SEIDEL, HANS.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A TIAZOISOINDOLINONAS, OPTICAMENTE ACTIVAS, DE FORMULA GENERAL (I) Y (II), EN EL QUE R EQUIVALE A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UN RESTO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO, CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO, O UN ANILLO FENILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR C1 LES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE Y TAUTOMEROS. OBJETO DE LA INVENCION SON TAMBIEN LOS MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II), ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES.
COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, HORIKOSHI, HIROYOSHI, AIZAWA, YUICHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, YOSHIOKA, TAKAO, KANAI, TSUTOMU.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE E1 ES ALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA ALQUIL O ALCOXIDO, R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y CUANDO R2 Y R3 JUNTAS FORMAN DICHO ANILLO DE BENCENO, R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL; R4 Y R5 SON HIDROGENO, O R4 Y R5 JUNTAS REPRESENTAN UN ANILLO SIMPLE DE CARBONO-CARBONO; Y1 E Y2 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL, ACIL, O BENZOIL, NAFTOIL, PIRIDINA-CARBONIL O QUINILINACARBONIL; W ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO Y Z ES HIDROGENO O UN CATION. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA O PRIFOLACTICA EVALUABLE.
ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARALQUILO-1-AZACIDOALCANOS , SUS SALES MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/1995). Solicitante/s: HALLERMAYER, GERHARD, DR. DIPL.-CHEM. Inventor/es: MARK, MICHAEL, MAIER, ROLAND, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, PETER, DR. DIPL.-CHEM., WOITUN, EBERHARD, DR. DIPL.-CHEM., HURNAUS, RUDOLF, DR. DIPL.-CHEM., EISELE, BERNHARD, DR. DIPL.-CHEM., BUDZINSKI, RALPH-MICHAEL, DR. DIPL.-BIO.HALLERMAYER , GERHARD, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARILOALQUILO-1-AZACICLOALCANOS DE FORMULA (I) DONDE N, M, P, A, W1, W2, X, Y Y R1 TIENEN UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1, SUS ISOMEROS, MEZCLAS DE ISOMEROS Y SUS SALES QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS, PARTICULARMENTE ACCION INHIBITORIA SOBRE BIOSINTESIS DE COLESTEROL.
INHIBIDORES RETROVIRABLES DE PROTEASAS.
(01/11/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CARR, THOMAS J., DEMARSH, PETER LAWRENCE, DREYER, GEOFFREY B., FENWICK, ASHLEY EDWARD.
INHIBIDORES RETROVIRALES DE PROTEASAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA FORMULA EN DONDE RBS1 SC, RBS2 SC, RBS3 SC, RBS4 SC Y RBS5 SC SIGNIFICAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RETROVIRALES, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD ASOCIADOS CON VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV-1, HIV-II).
DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN, VAN HEERTUM, ALBERTUS H.M.T.
NUEVOS DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILCARBONILO C1-C6, ALQUILOXICARBONILO O FENILCARBONILO C1-C6, DONDE EL FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R3 Y R4 SON H, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; Q ES UN RADICAL HETEROCICLICO BICICLICO DE FORMULA (A), (B) O (C), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZOLO-(2,3-A)-ISOINDOL COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS Y NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLO-(2,3-A)-ISOINDOL.
(01/10/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LEINERT, HERBERT, ZILCH, HARALD, MERTENS, ALFRED, LESER, ULRIKE, KONIG, BERNHARD, POLL, THOMAS, SCHAEFER, WOLFGANG.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA APLICACION DE DERIVADOS TIAZOLO -(2,3-A) ISOINDOL PARA FABRICAR MEDICAMENTOS ANTIVIRALES Y NUEVOS DERIVADOS TIAZOLO [2,3 -A] ISOINDOL. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE TIAZOLOCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES, ASI COMO TAUTOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTERISOMEROS Y SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON TAMBIEN NUEVOS TIAZOLES [2,3] ISOINDOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R UN ANILLO MONO, BI O TRICICLICO. SIENDO R HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO O UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R1 A R6 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE; X S, O O UN GRUPO IMINO O UN GRUPO ALQUILAMINO N-C (1 A 5) Y N 0, 1 O 2.
DERIVADOS BENZOPIRAN [4,3-D]-TIAZOLES CON ACCION ANTIALERGICA, ANTIANAFILACTICA Y ANTIARTRITICA Y COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: GRANCINI, GIAN, CARLO, CARENZI, ANGELO, CHIARINO, DARIO, FRIGENI, VIVIANA.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN DONDE R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA ESPECIFICACION) Y SUS PREPARACIONES SE DESCRIBEN.ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN ACTIVIDAD ATIALERGICA ANTIANAFILACTICA Y ANTIARTRITICA Y SON DE UTILIDAD EN EL CAMPO FARMACEUTICO. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPUESTOS DE USO FARMACEUTICO QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
(01/10/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROSENBERG, SAUL, H., DENISSEN, JON F.
UN COMPUESTO INHIBIDOR DE RENINA DE LA FORMULA: DONDE R SUB 1 ES 4-PIPERACINIL, 1-METIL-4-PIPERACINIL , 1-METIL-1-OXO-4 -PIPERACINIL, 2-OXO-4-PIPERAZINIL, 4-MORFOLINIL, 4-TIOMORFOLINILO O 1-METIL -4-HOMOPIPERACINIL; R SUB 2 ES BENCILO, 2-FENILETIL, 1-NAFTILMETIL O 2-NAFTILMETILO; R SUB 3 ES 4-TIAZOILO, 2-AMINO-4-TIAZOILO, 2-TIAZOILO, 5-TIAZOILO, 1-PIRAZOILO, 3-PIRAZOILO, 1-IMIDAZOILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, CH SUB 3S 3SCH SUB 2-; R SUB 4 ES ISOBUTILO O CICLOPROPILO; R SUB 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y X ES CH SUB 2 O NH; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER O SU PROMEDICAMENTO; CON LA SALVEDAD DE QUE CUANDO X ES NH Y R SUB 3 ES 2-AMINO -4-TIAZOILO, ENTONCES R SUB 4 ES CICLOPROPILO.
TIAZOLIDIN-2,4-DIONAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/08/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LARSON, ERIC, ROBERT.
EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN DONDE X ES C=0 O CHOH, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR LA HIPERTENSION.
DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/07/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, YOSHIOKA, TAKAO, KOIKE, HIROYUKI, YOSHIOKA, SHINJI, NISHINO, HIROSHI.
FORMULA DEL DERIVADO DE TIAZOLIDINA. (EN LA CUAL: R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 4, R ELEVADO A 5 SON CADA UNA HIDROGENO O ALQUILO; Y R ELEVADO A 3 ES HIDROGENO, ACILO ALIFATICO, ALCOXICARBONILO, O ARILCARBONILO) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES ANTI-HIPERTENSIVOS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION RELACIONADO CON LA OBESIDAD Y PARA LA PREPARACION DE USOS PARA TAL TRATAMIENTO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y OXAZOLIDINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO VASODILATADORES.
(01/07/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SIGEKI.
NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y OXAZOLIDINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO VASODILATADORES. SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1), O W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1) DROGENO, ALQUIL, O ARALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL, ARIL O UN ETEROCICLICO AROMATICO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL O ARALQUIL; Y A ES ALQUILENO QUE ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR CARBOXIDO, ASI MISMO SE PRESENTAN SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DEL MISMO, LOS CUALES PRESENTAN UNA EVALUABLE ACTIVIDAD VASODILATADORA.
DERIVADOS DE DIAZABICICLOALCANOS.
(01/07/1995). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAMAMOTO, JUNJI, KASAHARA, NOBUO, KAJITANI, MAKOTO, YASUMOTO, MITSUGI, HASEGAWA, ETSUO, KAWAGUCHI, AKIHIRO.
ESTA INVENCION PROVEE DERIVADOS DIAZOBICICLOALCANO DE FORMULA , EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, UN GRUPO TIAZOLILO, O UN GRUPO FURILO, R2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA UN NUMERO DE 3 O 4, Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 1 O 2, LOS CUALES SON REMARCABLEMENTE EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL, NOMINALMENTE, MEJORANDO LAS FUNCIONES CEREBRALES Y ACTIVANDO Y PROTEGIENDO EL METABOLISMO CEREBRAL.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZOLOISOINDOLINONA COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.
(01/05/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LEINERT, HERBERT, ZILCH, HARALD, MERTENS, ALFRED, LESER, ULRIKE, KONIG, BERNHARD, SEIDEL, HANS.
LA PRESENTA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES, DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUIL SATURADO O NO SATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 DE CARBONO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENIL, O UN ANILLO FENIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA INDIVIDUAL O MULTIPLE MEDIANTE C1 METILSULFONIL O HALOGENO, TAL COMO FLUOR, CLORO O BROMO, Y N ES EL NUMERO 0,1 O 2, Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE O TAUTOMEROS.
ACIDOS DIHIDROBENZOPIRAN-2-CARBOXILICOS SUBSTITUIDOS CON ALCOXI Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
(01/05/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PENNING, THOMAS, DALE, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, SNYDER, JAMES, PATRICK.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LOS ESTEROISOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O (CH2)MR3 EN DONDE R3 ES CICLOALQUILO Y M TIENE EL VALOR DE 1 O 2; R1 ES ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R4 ES ALQUILO; N ES UN ENTERO DEL 1 AL 5; P ES UN ENTERO DEL 0 AL 6; Y ES NH, OXIGENO O AZUFRE; Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO, O SR6 EN DONDE R6 ES HIDROGENO, BENCILO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS MEDIADOS POR EL LEUCOTRIENO B4.
DERIVADOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS Y SU APLICACION TERAPEUTICA COMO ANTAGONISTAS DE PAF.
(01/05/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA O O S; B REPRESENTA C O N; Z SUB 1 REPRESENTA ALQUILENO EN C SUB 1-C SUB 4 O FENILENO; Z SUB 2 REPRESENTA ALQUILENO EN C SUB 1-C SUB 4 ; W REPRESENTA NR SUB 1 R SUB 2 EN EL QUE R SUB 1 REPRESENTA H O ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 Y R SUB 2 REPRESENTA H, ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, CONQ SUB 1 Q SUB 2 O CSNQ SUB 1 Q SUB 2 EN LOS QUE Q SUB 1 Y Q SUB 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, SO SUB 2 Q SUB 3 O COQ SUB 3 DONDE Q SUB 3 REPRESENTA ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, COOQ SUB 4 DONDE Q SUB 4 REPRESENTA ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O BENZILO, O R SUB 1 Y R SUB 2 CONSIDERADOS JUNTOS FORMAN CON N UN HETEROCICLO SATURADO, O W REPRESENTA ALCOXI O TIOALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, CONQ SUB 1 Q SUB 2 O CSNQ SUB 1 Q SUB 2, PIRIDILO, IMIDAZOLILO,…
USO DE ACIDOS 2-SUSTITUIDOS-TIAZOLIDINA-4-CARBOXILICOS PARA EL TRATAMIENTO DE CATARATA.
(16/04/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., GARNER, WILLIAM, H.
LA INVENCION FACILITA EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: R ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALIFATICO(C1-20), (CH2)N-Q, EN DONDE N ES 0-20 Y Q ES FENILO, TIENILO, FURILO, PIRIDILO O (CH2)N-T EN DONDE N ES 0-20 Y T ES UN ANILLO ALIFATICO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O =0 O UN CETAL DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXILO, U O-ALIFATICO (C1-10), O N(R1)2 EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O TIAZOLIDINA, O UN AZUCAR; Y Z ES -OH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, OR3 EN DONDE R3 ES UN GRUPO ALIFATICO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, N(R1)2 CUANDO R1 SEA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE RETRASA LA APARICION DE CATARATAS EN MAMIFEROS.
DERIVADO DEL ACIDO S-(2-TENOIL)-TIOLACTICO CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.
(01/04/1995). Solicitante/s: YASON S.R.L. Inventor/es: QUADRO, GIUSEPPE.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE SE PUEDE PREPARAR A BASE DE HACER REACCIONAR ACIDO S-(2-TENOIL)-TIOLACTICO CON ACIDO 4TIAZOLIDINCARBOXILICO QUE PRESENTA ACTIVIDADES INMUNOESTIMULANTES, ANTIOXIDANTES Y REGULADORAS DE LAS MUCOSIDADES.
2-AMINOBENZOTIAZOLES Y DERIVADOS UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
(01/03/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, GRAHAM, PAVIA, MICHAEL, RAYMOND.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CEREBROVASCULARES Y PARA EL EMPLEO EN ANESTESIA.
