CIP-2021 : C07D 285/12 : Tiadiazoles-1,3,4; Tiadiazoles-1,3,4 hidrogenados.

CIP-2021CC07C07DC07D 285/00C07D 285/12[4] › Tiadiazoles-1,3,4; Tiadiazoles-1,3,4 hidrogenados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.

C07D 285/12 · · · · Tiadiazoles-1,3,4; Tiadiazoles-1,3,4 hidrogenados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA TIADIAZOLILOXIACETAMIDA.

(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED. Inventor/es: JONES, GRAHAM PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA TIADIAZOLILOXIACETAMIDA DE FORMULA: EN EL CUAL UN 2-HALOTIADIAZOL DE FORMULA: SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA: EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO. DOMINIO DE LA TECNICA A QUE SE REFIERE LA INVENCION: OBTENCION DE UN COMPUESTO ORGA'NICO DE PROPIEDADES HERBICIDAS DEL GRUPO DE LAS TIADIAZOLILOXIACETAMIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILMERCAPTOFENIL-1 ,3,4-OXADIAZOL.

(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BERIGER, ERNST, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIXON DE NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILMERCAPTOFENIL-1 ,3,4-OXADIAZOL, DE FORMULAS CARACTERIZADO POR LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA IIA CON UN COMPUESTO DE FORMULA IIIA. EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, A ELEVADA TEMEPERATURA. APLICABLES A LA LUCHA CONTRA NEMATODOS PARASITOS DE LAS PLANTAS.

"UN METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TIADIAZOL".

(01/02/1983). Solicitante/s: SOCIETA ITALO-BRITANNICA L.MANNETTI-H. ROBERTS & C.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIADIAZOL DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON PENTASULFURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA O UNA BASE INSATURADA ANHIDRA ORGANICA ANALOGA; SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA TIOSEMICARBAZIDA SUSTITUIDA DE FORMULA H NNHCSNHR, EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE POLAR ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR VIRUS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS 1,3,4-TIADIAZOL-2-CARBOXILICOS.

(01/10/1980) Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácidos 1,3,4-tiadiazol-2- carboxílicos de la fórmula general **fórmula** en que R representa alcohilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalchilo C3-C6, R1 representa alcoxi C1-C6 carbonilo, aminocarbonilo, alcohil C1-C8 aminocarbonilo, cilcoalcholil C3-C6 aminocarbonilo, di-(alcohil C1-C8)-aminocarbonilo , moforlinocarbonilo, pirrolidinocarbonilo , piperidinocarbonilo o ciano y n representa los números 1 o 2, caracterizado porque compuestos de la fórmula general **fórmula** en que R y r1 tiene los significados antes mencionados, son disueltos primeramente en un disolvente inerte, luego se incorpora en cantidades equimolares, con agitación , un agente oxidante,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINO DEL 2-METIL-5-2-HIDROXIESTIRIL-1 ,3,4-TIADIAZOL.

(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de derivados de derivados amino del 2-metil-5-(2-hidroxiestiril)-1 ,3,4-tiadiazol de la fórmula I. **(Fórmula)** en la cual R es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo con 1 a 8 átomos de carbono que en caso dado está sustituido por hidroxi, alcoxi con 1 hasta 3 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 hasta 8 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 hasta 8 átomos de carbono en el anillo, un radical alquenilo o alquinilo con 2 hasta 8 átomos de carbono, un radical cicloalquilo o cicloalquenilo con 3 hasta 8 átomos de carbono en el anillo, pudiendo los anillos cicloalquilo estar mono o disustituidos por un radial alquilo con 1 hasta 3 átomos de carbono.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE TIADIAZOLILBENZAMIDA.

(01/11/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE TIADIAZOLILBENZAMIDA.

(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de tiadiazolilbenzamida de fórmula: **(fórmula)** donde R{sup,0}, R{sup,1} y R{sup,2} representan independientemente hidrógeno, cloro o bromo, con la condición de que por lo menos uno de los grupos R{sup,0}, R{sup,1} y R{sup,2} representa cloro o bromo; X representa oxígeno o azufre; R{sup,3} y R{sup,4} representan independientemente hidrógeno, cloro, bromo o metilo, con la condición de que R{sup,3} representa hidrógeno cuando X representa oxígeno; R{sup,5} representa hidrógeno, cloro, bromo, fluor o trifluormetilo.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO HETEROARILICO.

(16/11/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-TIADIAZOLIL-5-ACILIMIDAZOLIDINONAS.

(01/10/1977). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS TIDIAZOLILIMIDAZOLINAS.

(16/08/1977). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TIADIAZOLILIMIDAZOLIDINONAS.

(16/02/1977). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,5-AMINO SUSTITUIDO 1, 3, 4-TIADIAZOLES 2,5-BIS-SUSTITUIDOS.

(01/12/1976). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AMINOTIAZOL.

(01/10/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE 1,3,4-TIADIAZOLES.

(16/09/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

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