CIP-2021 : C07D 285/10 : Tiadiazoles-1,2,5; Tiadiazoles-1,2,5 hidrogenados.

CIP-2021CC07C07DC07D 285/00C07D 285/10[4] › Tiadiazoles-1,2,5; Tiadiazoles-1,2,5 hidrogenados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.

C07D 285/10 · · · · Tiadiazoles-1,2,5; Tiadiazoles-1,2,5 hidrogenados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HIDROGENO DE LA HISTAMINA.

(16/05/1984). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H2 DE LA HISTAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O PROPARGILO; M ES 0, 1 O 2; N ES 2, 3,, 4, 5; Z ES OXIGENO, AZUFRE O METILENO; Y A ES UN RADICAL, Y SUS SALES NOTOXICAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR, PREFERIBLEMENTE CON UN EXCESO MOLAR, DE DICLORURO DE AZUFRE, MONOCLORURO DE AZUFRE O DE UN EQUIVALENTE QUIMICO DE LOS MISMOS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTEORGANICO INERTE A LA REACCION.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 1,2,5TIADIAZOL.

(01/02/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,5-TIADIAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE L Y L PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE L Y L TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON CLORURO DE TIONILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE -78 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA SUPRIMIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO EN LOS MAMIFEROS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION OFTALMICA DE S-(-)-1-(T-BUTILMINO)-3-((4-MORFOLINO-1 ,2,5,-TIADIAZOL-3-IL)OXI)-2-PROPANOL.

(01/07/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE UNA COMPOSICON OFTALMICA DE S-(_)-1-(T-BUTILAMINO)-3-(4-MORFOLINO-1 ,2,5-TIADIAZOL-3-IL)(-2PROPANOL (SAL 1 : 1) CON EL PAMAOTA DISODICO EN AGUA DESTILADA, PREFERIBLEMENTE EN CONDICIONES ESTERILES. AGITANDO DURANTE EL TIEMPO NECESARO PARA QUE PRECIPITE LA SAL PAMOATO. UN VEHICULO OFTAMOLOGICAMENTE ACEOPTABEL ES AÑADIDO A LA SAL PAMOATO OBTENIDA ANTERIORMENTE PARA FORMAR LA SOLUCION OFTALMICA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR Y DEL GALUCOMA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,4-DIOXO-1,2,5-TIADIAZOLIDIN-1-OXIDOS DE EFECTO FUNGICIDA.

(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Nuevos 3,4-dioxo-1,2,5-tiadiazolidin-1-óxido , a un procedimiento para su obtención así como a su empleo como fungicidas. Ya es conocido que los disulfuros tiurámicos, tal como por ejemplo el disulfuro tetrametil-tiurámico muestra buenas propiedades fungicidas. Asimismo es conocido que el etilen- 1,2-bisditiocarbamidato de zinc es un buen medio para combatir las enfermedades de las plantas producidas por hongos. El efecto de ambas clases de sustancias no siempre es totalmente satisfactorio en determinados terrenos de indicación, especialmente con cantidades y concentraciones de aplicación bajas. Se han descubierto ahora como nuevos compuestos los 3,4-dioxo- 1,2,5-tiadiazolidin-1-óxidos de fórmula **(Fórmula)** donde Ar significa arilo, en caso dado sustituido y R significa alquilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SAL MONOPOTASICA DEL ACIDO 1,2,5-TIADIAZOL-3,4-DICARBOXILICO.

(16/01/1978). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN TIADIAZOL OPTICAMENTE ACTIVO.

(16/02/1975). Solicitante/s: CHARLES E. FROSST & CO.

Resumen no disponible.

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