(16/04/1984). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES TIADIAZOLILO; R ES CARBOXIALCOHILO INFERIOR PROTEHIDO O SIN PROTEGER; R ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUENILO INFERIOR; Y R ES CARBOXI.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXILO O UNA DE SUS SALES, FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTEINERTE Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION O DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(16/04/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE 1,2,4-TIADIAZOLI-5-DERIVADOS DE LA UREA, DE FORMULA (I), EN DONDE L/N M ELEVADO A N(+) REPRESENTA EL EQUIVALENTE CATIONICO DE UNA BASE; M REPRESENTA UN CATION DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, DE VALENCIA 1 O 2, O UN ION AMONIO CUATERNARIO; R, R1 Y R2 REPRESENTAN DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR LOS COMPUESTOS DE TIPO 1,2,4-TIADIAZOLIL-5-DERIVADOS DE LA UREA DE FORMULA (II), CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UNA BASE DE FORMULA MOH EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE. POSTERIORMENTE SE AISLA LA SAL CORRESPONDIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES HERBICIDAS. *FORMULA*.

(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

1. Procedimiento para la obtención de N-diazolil-alquil- halógenoacetanilidas de fórmula **(Fórmula)** donde A significa oxígeno, azufre o la agrupación NR, donde R significa hidrógeno o alquilo, R1 significa hidrógeno, alquilo o alcoxi, R2 significa hidrógeno, alquilo, alcoxi o halógeno, R3 significa hidrógeno, alquilo, alcoxi o halógeno, R4 significa hidrógeno o alquilo, X significa hidrógeno , alquilo, halógeno, alcoxi, alquiltio, halógenoalquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxicarbonilo, dialquilamino, ciano y fenilo, en cada caso sustituido, fenoxi, en caso dado sustituido o feniltio, en caso dado sustituido, Z significa halógeno y el resto diazolilo está enlazado a través de un átomo de carbono, así como sus sales de adición de ácido y complejos de sal metálica.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED00030023DIRE.

Procedimiento para la preparación de derivados de tiadiazol, de fórmula: **(fórmula)** en donde Y es un átomo de oxígeno o azufre, un enlace directo o un radical metileno o sulfinilo; m es 0 a 4 y n es 1 a 4, con la condición de que, cuando Y es un átomo de azufre u oxígeno o un radical sulfinilo m es 1 a 4, y cuando Y es un átomo de oxígeno o un radical sulfinilo n es 2 a 4; r{sup,1} es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 10 átomos de carbono; A es un radical 3,4-dioxociclobuten-1 ,2-diilo o un radical de fórmula NCN, NNO{sub,2}, CHNO{sub,2}, NCONH{sub,2}, C(CN){sub,2}, NCOR{sup,2}, NCO{sub,2}R{sup,2}, NSO{sub,2}R{sup,2} o NR{sup,3} en donde R{sup,2} es un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o un radical arilo de 6 a 12 átomos de carbono y R{sup,3} es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; B es un radical alcoxi o alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono o un radical de fórmula NR{sup,4}R{sub,5}.

(16/04/1980). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED00030023DIRE.

Procedimiento para la preparación de un derivado de tiadiazol. El procedimiento de la invención puede efectuarse empleando un exceso de metilamina, preferentemente en presencia de un diluyente o un disolvente tal como agua, metanol o etanol o una mezcla de cualquiera de dos de ellos. Un procedimiento preferido emplea una solución al 33% p/v de metilamina en etanol o una solución al 40% p/p de metilamina en agua. Alternativamente puede hacerse pasar una corriente de metilamina gaseosa a través de la suspensión agitada del compuesto de fórmula II en etanol. R1 es preferentemente un radical alcoxi o alquiltio, por ejemplo, un radical metoxi, etoxi o metilito. El radical metoxi es particularmente preferido.

(01/02/1980). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED00030023DIRE.

Procedimiento para preparar derivados de tiadiazol que son antagónicos H-2 a la histamina y que exhiben la secreción de ácido gástrico. Se postula que la histamina compuesta fisiológicamente activa que ocurre naturalmente dentro del cuerpo de un animal puede combinarse, mientras ejerce su actividad, con ciertos receptores específicos, de los cuales existen por lo menos dos tipos diferentes y separados. El primero se ha llamado al receptor H-1, y la acción de la histamina en este receptor histamínico ha sido llamado al receptor H-2, y la acción de la histamina en este receptor es bloqueada por drogas tales como la cimetidina. Se sabe que uno de los resultados del bloqueo de la acción histamínica en el receptor H-2 es que inhibe la secreción de ácido gástrico y, por lo tanto, un compuesto que posee esta capacidad es útil en el tratamiento de úlceras pépticas y otras condiciones causadas o exacerbadas por la acidez gástrica.

(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar N-azolilalquil-haloacetanilidas , de fórmula **(Fórmula)** en la cual A representa oxígeno, azufre o la agrupación > NR2 R, hidrógeno o alquilo; R1, hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, halógeno, arilo o aralquilo eventualmente sustituido, o las agrupaciones -OR3, -SR3 y NR2R3; R2, hidrógeno, alquilo o arilo eventualmente sustituido; R3, hidrógeno, alquilo, haloaquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o aralquilo eventualmente sustituido; X, alquilo; Y, alquilo o halógeno; Z, halógeno, y n, uno de los números O, 1 y 2.

(16/09/1978). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE R. M..

Resumen no disponible.

(01/02/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

(16/01/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.