CIP-2021 : A61K 31/366 : teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. delta-lactonas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/366 · · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. delta-lactonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición calmante para animales que comprende al menos un ácido graso y nepetalactona.
(15/07/2020). Solicitante/s: VIRBAC. Inventor/es: GUERRET, OLIVIER, DUFOUR,SAMUEL, MONGINOUX,PATRICIA.
Composición calmante para mamíferos no humanos, que comprende entre 1% y 50% en peso/peso de al menos un ácido graso que comprende entre 5 y 22 átomos de carbono y entre 0,01% y 5% en peso/peso de nepetalactona, caracterizada por que dicho(s) ácido(s) graso(s) y dicha nepetalactona se encuentran en solución en un disolvente elegido entre alcoholes puros o en mezcla con agua, parafinas alifáticas, éteres glicólicos, éteres poliglicólicos o una mezcla de al menos dos de ellos.
PDF original: ES-2822999_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas de estatinas y ácidos grasos omega-3 para encapsulación.
(27/05/2020). Solicitante/s: Catalent Ontario Limited. Inventor/es: DRAPER, PETER, DRAPER,JAMES, OKUTAN,BETH.
Una cápsula de gelatina blanda multifase para administración oral, comprendiendo la cápsula de gelatina blanda:
una forma de dosificación unitaria sólida preformada, que comprende un compuesto de estatina, en donde la forma de dosificación unitaria sólida preformada es un comprimido que tiene al menos un revestimiento; y
al menos una fase de llenado líquida que comprende ácidos grasos omega-3;
en donde la forma de dosificación unitaria sólida preformada y la al menos una fase de llenado líquida se introducen independientemente en la cápsula de gelatina blanda.
PDF original: ES-2807498_T3.pdf
Proteínas de unión a antígeno para proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9).
(06/05/2020) Una proteína de unión a antígeno, donde dicha proteína de unión a antígeno
(i) comprende
(a) un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs 461, 465 y 485, y
(b) un dominio variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 459, 463 y 483;
(ii) comprende la secuencia de CDRL1, CDRL2 y CDRL3 de SEQ ID NOs 461, 465 o 485, respectivamente, y la secuencia de CDRH1, CDRH2 y CDRH3 de SEQ ID NOs: 459, 463 o 483, respectivamente, donde los CDRs se identifican mediante la definición de Kabat, la…
Fenoles vegetales y su uso en el tratamiento o la prevención de la esofagitis eosinofílica.
(06/05/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: HOLVOET,SÉBASTIEN, BLANCHARD,CARINE.
Fenoles vegetales para su uso en la prevención y el tratamiento de la esofagitis eosinofílica, en donde, los fenoles, se seleccionan de entre el grupo que consiste en el ácido rosmarínico, el ácido elágico, el ácido clorogénico o mezclas de entre éstos.
PDF original: ES-2795104_T3.pdf
Lipasa ácida lisosomal N-glicosilada recombinante humana aislada.
(06/11/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: QUINN,ANTHONY.
Lipasa ácida lisosomal humana recombinante (rhLAL) aislada que contiene glicanos unidos a N unidos a Asn15, Asn80, Asn140, Asn252 y Asn300, tal como se establece en la SEQ ID NO: 1, en la que los glicanos unidos a N comprenden estucturas de dos, tres y cuatro antenas con N-acetilglucosamina (GlcNAc), manosa y/o manosa-6-fosfato (M6P) y en la que la rhLAL comprende glicanos que contienen M6P en Asn80, Asn140 y Asn252.
PDF original: ES-2769836_T3.pdf
Tratamiento de esteatohepatitis no alcohólica.
(18/09/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: YACOV,NIVA, MENDEL,ITZHAK, FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, PROPHETA-MEIRAN,OSHRAT, SALEM,YANIV.
Un compuesto, que es 1-hexadecil-2-(4'-carboxibutil)-glicerol-3-fosfocolina, para uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno inflamatorio, en donde dicha enfermedad o trastorno inflamatorio es esteatohepatitis no alcohólica (EHNA).
PDF original: ES-2758923_T3.pdf
Composiciones de solución sólida y uso en inflamación crónica.
(14/08/2019) Una composición farmacéutica en solución sólida que comprende: a) uno o más compuestos terapéuticos que comprenden del 5% al 55% en peso de la composición farmacéutica; b) uno o más lípidos sólidos a temperatura ambiente que son sólidos a 20°C que comprenden 30% a 75% en peso de la composición farmacéutica; c) uno o más lípidos líquidos a temperatura ambiente que son líquidos a 20°C que comprenden del 1% al 30% en peso de la composición farmacéutica;
en donde cuando el uno o más compuestos terapéuticos es un compuesto terapéutico que tiene un ácido o base libre con un logP de 2,2 a 3,0, uno o más agentes estabilizadores que comprenden un polímero de glicol líquido están presentes, en donde cuando uno o más compuestos terapéuticos son sal terapéutica…
Mejoras relacionadas con composiciones farmacéuticas.
(07/08/2019) Proceso para la producción de una composición soluble en agua que comprende una estatina insoluble en agua que comprende las etapas consistentes en:
a) proporcionar una emulsión que comprenda:
i) una solución de la estatina insoluble en agua en un solvente no miscible en agua para esta, y
ii) una solución acuosa de un material portador soluble en agua, y
b) secar la emulsión por pulverización para retirar el agua y el solvente no miscible en agua para obtener una nanodispersión sustancialmente libre de solvente de la estatina en el material portador,
o
a) proporcionar una solución de fase única que comprenda:
i) al menos un solvente no acuoso
ii) opcionalmente, agua
…
Compuesto nutracéutico para el tratamiento del peso excesivo y la hipercolesterolemia/disglicemia moderadas.
(17/07/2019). Solicitante/s: Akademy Pharma S.r.l. Inventor/es: MAGLIONE,VINCENZO.
Compuesto nutracéutico para su uso en el tratamiento del exceso de peso y la hipercolesterolemia/hiperglucemia moderadas en un paciente que lo necesite, caracterizado porque comprende: berberina, monacolina K, 1-5 desoxinojirimicina (DNJ) en el que dicha berberina está presente en peso entre 40 g y 50 g por 100 g de compuesto nutracéutico, monacolina K está presente en peso entre 0,1 g y 0,5 g por 100 g de compuesto nutracéutico y DNJ está presente en peso entre 0,2 g y 0,5 g por 100 g de compuesto nutracéutico.
PDF original: ES-2738733_T3.pdf
Uso médico de compuestos de artemisinina y agonistas de gefirina.
(17/07/2019) Un compuesto de artemisinina para su uso en el tratamiento de un paciente con diabetes para aumentar el nivel de insulina, en el que el compuesto de artemisinina es un compuesto de fórmula general I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde:
es un enlace simple o doble;
R1, R2, R3, R4, y R6 representan independientemente entre sí H, halógeno, -CF3, =CH2, -ORa, - NRaRb, -(CH2)nCOORa, -(CH2)nC(=O)Ra, -(CH2)nCONRaRa, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, heteroarilo, arilo o heterocicloalquilo C3-7; y
R5 representa H, halógeno, =O, -ORa, -NRaRb, -(CH2)nCF3, -(CH2)nCHF2, -(CH2)nC(=O)Ra, -O(CH2)nCOORa, -OC(=O)(CH2)nCOORa, -OC(=O)Ra, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo…
Inhibidores de BACE específicos de APP (ASBI) y uso de los mismos.
(19/06/2019). Solicitante/s: Buck Institute for Research on Aging. Inventor/es: JOHN, VARGHESE, BREDESEN,DALE E.
Un inhibidor de BACE específico de APP para su uso en
prevenir o retrasar la aparición de una afección pre-Alzheimer y/o disfunción cognitiva, o prevenir o retrasar la progresión de una afección pre-Alzheimer o disfunción cognitiva a la enfermedad de Alzheimer; y/o
revertir la enfermedad de Alzheimer y/o reducir la tasa de progresión de la enfermedad de Alzheimer; en el que dicho inhibidor de BACE específico de APP es galangina; o
dicho inhibidor de BACE específico de APP es un profármaco de galangina que se procesa en galangina cuando se administra a un mamífero, en el que dicho profármaco de galangina se caracteriza por la fórmula:**Fórmula**
en la cual:
R1, R2 y R3 son H, o un grupo protector que se elimina in vivo en un mamífero, en la que al menos uno de R1, R2 y R3 no es H; y en la que dicho profármaco inhibe parcial o completamente el procesamiento BACE de APP cuando se administra a un mamífero.
PDF original: ES-2745539_T3.pdf
Medios y métodos para tratar tumores sólidos.
(05/06/2019). Solicitante/s: Vivolux Ab. Inventor/es: LINDER,STIG.
El compuesto citotóxico de fórmula general I, en donde R es H o metilo o metileno sustituido con alquilo C1-C4 lineal o ramificado, R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, metoxi, metoxi sustituido por uno a tres flúor, halógeno; R2 es H o alquilo C1-C4 lineal o ramificado; X es CH o N; Y es CH o N; R no comprende H o metilo si R1 es H o alquilo C1-C4, R2 es H o alquilo C1-C4 lineal o ramificado, X es N e Y es N.**Fórmula**.
PDF original: ES-2734479_T3.pdf
Formulación y método para aumentar la biodisponibilidad oral de fármacos.
(08/05/2019). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: DOMB, ABRAHAM, J., HOFFMAN, AMNON, ELGART ANNA, CHERNIAKOV,IRINA.
Una composición para la administración oral de al menos un fármaco, comprendiendo dicha composición:
a) un concentrado dispersable, caracterizado por ser capaz de formar, tras el contacto con una disolución acuosa, partículas de un diámetro medio menor que 500 nm, medido por un analizador de tamaños de partícula VLA, comprendiendo dicho concentrado dispersable:
(i) al menos un tensioactivo;
(ii) al menos un componente sólido a 25ºC, seleccionado de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos, aminas grasas, amidas grasas, alcoholes grasos y ésteres de alcoholes grasos; y
(iii) un disolvente anfifílico;
b) una cantidad de al menos una piperina, o isómero de la misma, suficiente para aumentar la biodisponibilidad de dicha composición,
en donde la composición contiene un cannabinoide como fármaco.
PDF original: ES-2739194_T3.pdf
3-Fenil-7-hidroxi-isocumarinas como inhibidores del factor inhibidor de la migración de macrófagos (MIF).
(08/05/2019) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
en la que n es 0; m es 0 a 3;
R1 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, un alifático de C1-C12;
en la que R1 y R4 pueden estar independientemente no sustituidos o sustituidos con al menos uno de halógeno, un hidroxilo, un grupo amino, un grupo sulfonilo, un grupo sulfonamida, un tiol, un alquilo C1-C6, un alcoxi C1-C6, un éter C1-C6, un tioéter C1-C6, un éster C1-C6, una cetona C1-C6, una cetimina C1-C6, una sulfona C1-C6, un sulfóxido C1-C6, una amida C1-C6 primaria, una amida C1-C6 secundaria, un haloalquilo C1-C6, un grupo carboxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo nitroso, -C(O)O-alquilo C1-C6, -OC(O)O-alquilo C1-C6, -…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(18/04/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS. Inventor/es: GÓMEZ GARRE,Maria D, VOLONTÉ,Luca Severino.
Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Particularmente, la presente invención hace referencia a una composición farmacéutica que comprende o consiste en berberina, estatinas y, opcionalmente, ubiquinol o coenzima Q10 (CoQ10), para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
Limonoides de tipo fragmalina para el tratamiento de disfunción sexual.
(13/03/2019) Compuesto según la estructura (4gg) o (4hh):
**(Ver fórmula)**
en las que R2 es uno cualquiera de hidrógeno, acetilo, isobutirilo o trietilsililo (TES), siendo el isobutirilo el más preferido,
y en las que R3 es uno cualquiera de hidrógeno, acetilo, isobutirilo o trietilsililo (TES), siendo el hidrógeno el más preferido,
y en las que R10 es uno cualquiera de hidrógeno, acetilo, trifluoroacetilo o trietilsililo (TES), siendo el hidrógeno el más preferido;
o
un compuesto según una cualquiera de las estructuras , (3a), , (4aa), (4bb), (4cc), (4dd), (4ee) o (4ff):
**(Ver fórmula)**
o el compuesto con…
Composición para la prevención o el tratamiento de la poliquistosis ovárica y sus síntomas relacionados.
(13/02/2019). Solicitante/s: Claride Pharma S.R.L. Inventor/es: SCAPAGNINI, GIOVANNI, MANGANO,KATIA, DI MARCO,ROBERTO MARIA ANTONIO, LONGO SORMANI,SONIA.
Composición que comprende i) ácido corosólico, elagitaninos y/o un extracto de Banaba (Lagerstroemia speciosa), ii) inositol y/o sus sales y/o formas isómeras, iii) Ipomoea Batatas y un vehículo fisiológicamente aceptable, para uso en la prevención y/o tratamiento del síndrome de ovario poliquístico.
PDF original: ES-2723598_T3.pdf
Agentes antibacterianos: derivados de aril mixopironina.
(14/11/2018) Un compuesto de fórmula la, Ib o Ic: **Fórmula**
o una de sus sales, en donde:
W es azufre, oxígeno o nitrógeno;
X, Y y Z son individualmente carbono o nitrógeno, en donde al menos dos de X, Y y Z son carbono; uno de R1 y R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alcoxi C1-C10, ariloxi, heteroariloxi o NRaRb, en donde cualquier alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o alcoxi C1-C10, está opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C5, tetrahidrofuranoílo o furanilo, y en donde cualquier ariloxi o heteroariloxi está opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, hidroxi, alquilo C1-C5 o alcoxi C1-C5, en donde cualquier alquilo C1-C5 y alcoxi C1-C5 está opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno,…
Métodos para prevenir o tratar la sarcopenia y la atrofia muscular en animales.
(02/11/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: KOCHHAR, SUNIL, PAN,YUANLONG, COLLINO,SEBASTIANO, REZZI,SERGE ANDRÉ DOMINIQUE, MARTIN,FRANÇOISE-PIERRE, PERE-TREPAT,EMMA, ARCE VERA,FRANCIA.
Una composición que contiene una o más isoflavonas obtenidas de la soja para usar en la prevención o en el tratamiento de la atrofia muscular o la sarcopenia en un perro, seleccionando las isoflavonas del grupo constituido por daidzeína, daidzina, gliciteína, equol, genisteína y glicitina.
PDF original: ES-2688447_T3.pdf
Composiciones enriquecidas en DPA de ácidos grasos omega-3 poliinsaturados en forma de ácido libre.
(10/10/2018). Solicitante/s: Omthera Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: DAVIDSON,MICHAEL, MAINES,TIMOTHY J, MACHIELSE,BERNARDUS N M, MEHTA,BHARAT M, WISLER,GERALD, WOOD,PETER RALPH.
Una composición farmacéutica, que comprende:
ácido eicosapentaenoico (omega-3) (EPA), en forma de ácido libre, en una cantidad del 50 % (m/m) al 60 % 5 (m/m);
ácido docosahexaenoico (omega-3) (DHA), en forma de ácido libre, en una cantidad del 17 % (m/m) al 23 % (m/m); y
ácido docosapentaenoico (omega-3) (DPA), en forma de ácido libre, en una cantidad de no menos del 1 % (m/m);
donde m/m representa el porcentaje en peso de todos los ácidos grasos en la composición.
PDF original: ES-2685703_T3.pdf
Composición útil para el tratamiento de la diabetes tipo 2.
(27/06/2018). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: GAETANI, FRANCO, VIRMANI,ASHRAF.
L-carnitina y/o una alcanoil L-carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de estas, en combinación con una estatina, para uso en el tratamiento de la diabetes tipo 2.
PDF original: ES-2676529_T3.pdf
Anticuerpos humanos contra PCSK9 para su uso en métodos de tratamiento de grupos de sujetos particulares.
(21/03/2018) Composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 humana (PCSK9h) junto con un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección, en la que la expresión o actividad de PCSK9 causa un impacto, en un paciente humano, en la que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende las tres CDRs de la cadena pesada expuestas en SEQ ID NO: 76, 78, y 80 y las tres CDRs de la cadena ligera expuestas en SEQ ID NO: 84, 86, y 88, en la que la composición farmacéutica está comprendida en una forma de dosificación…
Composición que tiene un efecto beneficioso sobre el sistema cardiovascular, que comprende monacolina k, licopeno y vitamina D3.
(07/03/2018). Solicitante/s: Essential IP BV. Inventor/es: EIJGELAAR,WOUTER-JAN, SCHOEVERS,PETER ALEXANDER, VIËTOR,HENDRIK ENGELBERTUS.
Composición para administración oral que tiene un efecto beneficioso sobre el sistema cardiovascular, que comprende como ingredientes activos una mezcla de monacolina K, licopeno y vitamina D3.
PDF original: ES-2673010_T3.pdf
Composiciones resistentes al agua que contienen un compuesto heterocíclico y un alcoxisilano.
(14/02/2018). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: NGUYEN, NGHI, VAN, SHMUYLOVICH,GRÉGORY, CHIOU,CATHERINE.
Una composición que comprende:
(a) un producto de reacción de:
(i) al menos un compuesto heterocíclico que se selecciona de γ-tiobutirolactona, delta-lactona de hierba de la pradera y mezclas de estos; y
(ii) 3-aminopropiltrietoxisilano; y
(b) opcionalmente, al menos un portador; y
(c) al menos un agente beneficioso que se selecciona de agentes protectores solares, de agentes cosméticamente activos, de agentes dermatológicamente activos, de humectantes, de agentes hidratantes, de colorantes, de agentes alisadores/relajantes del cabello, de agentes formadores de película, de agentes de brillo, de agentes acondicionadores, de agentes reductores, de emolientes, de vitaminas, de agentes anticaspa, de extractos de plantas, de antitranspirantes y de agentes farmacéuticos;
en donde la composición es resistente al agua.
PDF original: ES-2664935_T3.pdf
Alimento funcional a base de harina.
(18/10/2017). Solicitante/s: Functional Food Research Srl. Inventor/es: BUONAMICI,GUGLIELMO.
Una composición alimenticia funcional que comprende una harina comestible, caracterizada por que dicha harina comestible comprende: policosanoles contenidos en extracto de Medicago sativa, isoflavonas contenidas en extracto de semilla de Glycine max y estatinas vegetales contenidas en arroz rojo fermentado por la levadura Monascus purpureus, añadidos a la misma; dicha harina comestible también comprende extracto de hoja de Cynara scolymus y fitoesteroles contenidos en un extracto de Cyclanthera pedata.
PDF original: ES-2645922_T3.pdf
Compuestos para su uso en el tratamiento de la filariasis.
(11/10/2017). Solicitante/s: RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAT BONN. Inventor/es: SCHMITZ, ALEXANDER, PFARR,KENNETH MICHAEL, HÖRAUF,ACHIM, KÖNIG,GABRIELE MARIA, SPECHT,SABINE, SCHIEFER,ANDREA, SCHÄBERLE,TILL FRIEDRICH, KEHRAUS,STEFAN.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula general como se indica a continuación y/o racematos, enantiómeros, diastereómeros, solvatos, hidratos y sales y/o ésteres farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que:
R se selecciona entre el grupo que comprende n-propilo, n-butilo y elementos estructurales (2a), 10 (2b), (3a), (3b), , , (6a), (6b), (7a) y/o (7b) como se dan a continuación:**Fórmula**
para su uso en el tratamiento terapéutico o profiláctico de la filariasis.
PDF original: ES-2648190_T3.pdf
Briostatinas para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y de la mejora cognitiva.
(30/08/2017). Solicitante/s: BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE. Inventor/es: ALKON, DANIEL, L., ETCHEBERRIGARAY, RENE.
Activador de la PKC (proteína quinasa C) para utilizar en la mejora de la capacidad cognitiva en enfermedades o trastornos neurológicos, en el que el activador de la PKC es de briostatina-1 a briostatina-18 utilizado en una cantidad eficaz para mejorar la capacidad cognitiva y reducir los fragmentos amiloidogénicos y tóxicos Ab-40 y Ab-42.
PDF original: ES-2639578_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE 5-DODECANOLIDA, SU PREPARACIÓN Y SU USO.
(20/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PONS BIESCAS, ANTONI, TUR MARI, JOSEP ANTONI, SUREDA GOMILA,Antoni, MARTORELL PONS,Miquel, CAPÓ FIOL,Xavier.
La invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende como principio activo la 5-dodecanolida. Este principio activo ha sido aislado de la manteca delcerdo a través un tratamiento específico. Así pues la presente invención también se refiere a un procedimiento para obtener la composición de la invención así como al uso de la misma con fines terapéuticos y más particularmente con el fin de tratar procesos inflamatorios.
Composición farmacéutica que comprende 5-dodecanolida, su preparación y su uso.
(12/07/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED. Inventor/es: PONS BIESCAS, ANTONI, TUR MARI, JOSEP ANTONI, SUREDA GOMILA,Antoni, MARTORELL PONS,Miquel, CAPÓ FIOL,Xavier.
Composición farmacéutica que comprende 5-dodecanolida, su preparación y su uso.
La invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende como principio activo la 5-dodecanolida. Este principio activo ha sido aislado de la manteca del cerdo a través un tratamiento específico. Así pues la presente invención también se refiere a un procedimiento para obtener la composición de la invención así como al uso de la misma con fines terapéuticos y más particularmente con el fin de tratar procesos inflamatorios.
PDF original: ES-2623761_B1.pdf
PDF original: ES-2623761_A1.pdf
Administración sublingual de estatinas.
(31/05/2017) Una composición farmacéutica para su uso en un método para prevenir o tratar la hipercolesterolemia, dislipidemia, enfermedad cardiovascular o cáncer, en un individuo humano, en donde la composición se libera por administración transmucosa sublingual o transmucosa bucal como una pulverización, y en donde dicha composición comprende:
(a) una estatina seleccionada del grupo que consiste en simvastatina, atorvastatina, lovastatina, pitavastatina, o una sal de las mismas, y un vehículo que comprende un aceite que comprende un glicérido, en donde dicha estatina está solubilizada en dicho vehículo; o
(b) una estatina seleccionada del grupo que consiste en fluvastatina, pravastatina,…
Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades inflamatorias mediadas por MCP-1.
(24/05/2017) Composición farmacéutica, que comprende:
(a) el ácido 2-((1-bencil-3-indazolil)metoxi)-2-metilpropiónico que presenta la fórmula estructural siguiente:
(b) por lo menos uno de entre (i) un agente hipotensor seleccionado de entre unos inhibidores de ACE, ARB y CCB, y/o (ii) un agente reductor del colesterol seleccionado de entre unos derivados de estatina, o
cualquier sal farmacéuticamente aceptable y éster del mismo, y
(c) por lo menos un vehículo farmacéuticamente aceptable,
en la que
dicho inhibidor de ACE se selecciona de entre el grupo que consiste en alacepril, altiopril calcio, benzoil-captopril, captopril, captopril-cisteína, captopril-glutatión, ceronapril, converstatina, enalapril, enalaprilato, epicaptopril, fosinopril, fosinopril sodio, fosinoprilato, hemorfina-4, indolapril, indolaprilato, lisinopril, moveltipril,…
El uso de células apoptóticas ex vivo para generar linfocitos T reguladores.
(03/05/2017). Solicitante/s: THERAKOS, INC.. Inventor/es: PERITT,DAVID, CAMPBELL,KIM, KRUTSICK,AMY.
Un método ex vivo de generación de linfocitos T con actividad reguladora (T reg) que comprende:
a. seleccionar leucocitos que expresan CD4 para obtener células CD4+;
b. incubar leucocitos autólogos CD4+ con células mononucleares de sangre periférica apoptóticas autólogas (AC), donde las AC se obtienen mediante un tratamiento inductor de la apoptosis que es un procedimiento de ECP que emplea un compuesto fotoactivable junto con luz de una longitud de onda que activa el compuesto fotoactivable.
PDF original: ES-2633102_T3.pdf