CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE TIOCOLQUICINA CON ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIA Y RELAJANTE MUSCULAR.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS DERIVADOS DE LA 3 DESMETIL TIOCOLCHICINA CON LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R PUEDE SER HOCH 2 CHOH CH 2 -, H 2 NCH SUB,2 CHOHCH 2 -, HOOCCH 2 -, OH CH 2 CHCL CH 2 -, Y CON UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTENGAN Y CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON ACTIVIDADES MIORRELAJANTES Y ANTIINFLAMATORIAS.
INHALADORES PRESURIZADOS MEDIDORES DE DOSIS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE AEROSOLES.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BLONDINO, FRANK E., BRUCATO, MICHAEL, BUENAFE, MARIA W.
Inhalador presurizado medidor de dosis que comprende un recipiente equipado con una válvula medidora y que contiene una formulación de aerosol presurizada, que comprende: (a) partículas de formoterol o una sal con un ácido débil; (b) por lo menos un propelente de fluoroalcano; y (c) un tensioactivo que es capaz de formar una suspensión de dichas partículas del principio activo agonista, en el que el tensioactivo es monoetiléter de dietilenglicol.
DERIVADOS DE N-AROILFENILALANINA.
(16/09/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G.
Un compuesto de **fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es hidrógeno, halógeno, nitro, alquilsulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquilaminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltio inferior, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, alquiltio-alquilo C1-6, alquilsulfinilalquilo C1-6, alquilsul- fonilalquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, ariloxilo, aroilo, arilo o un grupo de fórmula R17-CºC-, R16 es H, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoroalquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es H, arilo, heteroarilo, o alquilo C1-6 el cual está sin substituir o substituido con OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 ó 1.
COMPOSICIONES DE ACETAMINOFENO ULTRAFINAS, DIRECTAMENTE COMPRESIBLES, Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(16/08/2004) Una composición de granulación de acetaminofeno comprimible directamente, que puede someterse a compresión directa para formar un comprimido de acetaminofeno, comprendiendo dicha composición de granulación aproximadamente 80 a 95% en peso de acetaminofeno, aproximadamente 1 a 4% en peso de disgregante de comprimido/cápsula esencialmente insoluble en agua, aproximadamente 0, 5 a 5, 0% en peso de polivinilpirrolidona , aproximadamente 0, 5 a 5, 0% en peso de almidón totalmente pre- gelatinizado, aproximadamente 0, 25 a 3, 0% en peso de un agente fluidizante, aproximadamente 0, 25 a 3, 0% en peso de un lubricante, y opcionalmente hasta aproximadamente 10% en peso de un ingrediente activo conjunto, estando los porcentajes en peso basados…
NUEVA FORMULACION PARA INHALACION QUE TIENE UNA DENSIDAD APARANTE DE VERTIDO DE 0,28 A 0,38 G/ML, QUE COMPRENDE FORMOTEROL.
(16/07/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TROFAST, JAN.
Una composición de polvo seco que comprende una sustancia activa que es formoterol, una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de dicha sal, y una sustancia vehículo, teniendo ambos un diámetro medio másico inferior a 10 micram y estando distribuidos de modo sustancialmente uniforme, teniendo la composición una densidad aparente de vertido comprendida entre 0, 28 y 0, 38 g/ml.
COMBINACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TRAMADOL.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RABER, MARC, MOMBERGER, HELMUT.
Utilización de combinaciones farmacéuticas, que comprenden por lo menos un antiemético de acción procinética, o sales farmacéuticamente aceptables de dicho antiemético, y tramadol, o enantiómeros o sales farmacéuticamente aceptables del tramadol, para la preparación de medicamentos para el tratamiento de la migraña u otros dolores de cabeza similares a los de migraña.
DERIVADOS DE COCHINOL COMO AGENTES DE DETERIORO VASCULAR.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID, BOYLE, FRANCIS THOMAS, ARNOULD, JEAN-CLAUDE.
El uso de un compuesto de la fórmula I: **FORMULA** en la cual X es -C(O)-, -C(S)-, -C=NOH o -CH(R7)- en donde R7 es hidrógeno, hidroxi, C1, 7alcoxi, -OR8 o -NR8R9 (en donde R8 es un grupo -Y1R10 (en donde Y1 es un enlace directo, -C(O)-, -C(S)-, -S-, -C(O)O-, -C(O)NR11-, SO2-0 SO2NR12-(en donde R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno independientemente hidrógeno, C1, 3 alquilo o C1_3alcoxiC2_3alquilo) y R10 se selecciona de uno de los nueve grupos siguientes: 1) hidrógeno, C1_7alquilo, C3_7cicloalquilo, C1, 4-alquilY8C1_4alquilo en donde Y8 es como se define en esta memoria, o fenilo, (pudiendo llevar dicho grupo alquilo, cicloalquilo, alquilY8alquilo o fenilo uno o más sustituyentes seleccionados de:.
NUEVAS CIANOAZIRIDINAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE ARIZONA BOARD OF REGENTS, ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA. Inventor/es: REMERS, WILLIAM, A., HERSH, EVAN, M., DORR, ROBERT, T., IYENGAR, BHASHYAM.
Un compuesto de fórmula en la que X es CN; R4 es hidrógeno o alquilo inferior de 1-4 carbonos; y y R5 es un alquilo de 1-8 carbonos, cicloalquilo inferior de 4-7 carbonos, alquenilo de 1-6 carbonos, arilo de 4-1 carbonos, arilo sustituido de 4-12 carbonos; grupo heterocíclico de 4-16 miembros, con la condición de que, cuando R4 es hidrógeno, R5 no es CH3, C6H5 o p-nitrofenilo.
SISTEMAS DE SUSPENSIONES FARMACEUTICAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SINGH, KIRAN, PAL, POPLI, SHANKAR, D.
SE PROPORCIONA UN SISTEMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SUSPENSION EN LIQUIDO PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, SOLIDOS Y FINAMENTE DIVIDIDOS, TOTALMENTE INSOLUBLES EN AGUA, COMPRENDIENDO EL SISTEMA DE SUSPENSION AGUA, GOMA DE XANTANO E HIDROXIPROPIL - METILCELULOSA.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHAPLAN, SANDRA READING, BACH, FLEMMING WINTHER, YAKSH, TONY LEE.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA ALIVIAR EL DOLOR, EN PARTICULAR DOLOR NEUROPATICO, EN UN PACIENTE MAMIFERO, EN EL QUE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) SE ADMINISTRA EN UN VEHICULO O EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
METODO PARA REGULAR LA FUNCION INMUNE.
(01/07/2004). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE. Inventor/es: MEIER, ALBERT, H., CINCOTTA, ANTHONY, H..
SE PROPORCIONAN UNOS METODOS DE RECTIFICACION O MEJORA DE LAS RESPUESTAS ANORMALES DE LOS SISTEMAS INMUNOLOGICOS DE LOS MAMIFEROS. ADEMAS, SE PROPORCIONAN UNOS METODOS PARA MODIFICAR LAS RESPUESTAS NORMALES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO DE LOS MAMIFEROS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO QUE TIENE UNA DISFUNCION INMUNOLOGICA POR MEDIO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UN REDUCTOR DE PROLACTINA Y/O UN AUMENTADOR EN UNA VEZ O VECES PREDETERMINADAS DURANTE UN PERIODO DE 24 HORAS QUE DA LUGAR A LA MODIFICACION DEL PERFIL DE PROLACTINA ANORMAL DEL MAMIFERO DE MANERA QUE SE ACERCA O SE AJUSTA AL PERFIL DE PROLACTINA DE UN MAMIFERO JOVEN DE LA MISMA ESPECIE, Y, POR ELLO, SE MEJORA LA DISFUNCION INMUNOLOGICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE REGULACION POSITIVA O AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DE UN MAMIFERO.
DERIVADOS DE (2S)-AMINOINDANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO LIGANDO SELECTIVO DE DOPAMINA D3.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, RUNGE, THOMAS, ANDREW, HEWITT, BRADLEY, D., SVENSSON, KJELL, A., I., LIN, CHIU-HONG, CLEEK, KERRY, ANNE, HAADSMA-SVENSSON, SUSANNE, R.
Un compuesto de la **fórmula**, o una de sus sales farmacológicamente aceptables, en la que cada R es independientemente alquilo C1-8.
DERIVADOS DE ACIDO FENILAMINOALQUILCARBOXILICO Y COMPOSICIONES MEDICAMENTOSAS QUE LOS CONTIIENEN.
(16/06/2004) Un derivado del ácido fenilaminoalquilcarboxílico representado por la fórmula general: en la que R1 representa un grupo hidroxi, un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo aralcoxi, un grupo amino, un grupo amino alicíclico o un grupo mono o di (alquil lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono)amino que tiene un grupo hidroxi o un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono como un sustituyente; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R3 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo…
COMPUESTO DE BENZAMIDA Y SU USO MEDICINAL.
(16/06/2004) COMPUESTOS DE BENZAMIDA DE LA FORMULA EN DONDE CADA SIMBOLO ESTA DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, ISOMEROS DE LOS MISMOS Y SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDEN UNA CANTIDAD EFECTICA TERAPEUTICAMENTE DE ESTE COMPUESTO Y UN ADITIVO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA HIPERTENSION, AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ANGINA DE PECHO, AGENTE TERAPEUTICO PARA EL ASMA, AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA CIRCULACION RENAL Y PERIFERICA Y UN INHIBIDOR DEL VASOPASMO CEREBRAL QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO.EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA FUERTE ACCION RELAJANTE DEL MUSCULO LISO, Y MUESTRA…
AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS BETA 2.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAVANCE, INC.. Inventor/es: MORAN, EDMUND, J., CHOI, SEOK-KI.
La invención se dirige a nuevos compuestos (agentes) multiunión que son agonistas o agonistas parciales del receptor adrenérgico beta 2 y son por lo tanto útiles en el tratamiento y prevención de enfermedades respiratorias como asma, enfermedad pulmorar obstructiva crónica, y bronquitis crónica. También son útiles en el tratamiento de daño en el sistema nervioso y parto prematuro. Por consiguiente, la presente invención proporciona un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de éste. La invención proporciona además una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente aceptable de un compuesto según la invención; un compuesto o una composición según la invención para uso como un medicamento; y el uso de un compuesto o una composición según la invención en la fabricación de un medicamento para tratar una enfermedad mediada por un receptor adrenérgico beta 2 en un mamífero.
UTILIZACION DE MODAFINILO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A CORREGIR LOS TRASTORNOS DE LA VIGILIA ASOCIADOS A LAS MIOPATIAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: BATTAGLIA, FABRICE, KRIEGER, JEAN, PETIAU, CHRISTOPHE, VIAL, CHRISTOPHE, BASTUJI, HELENE, LUBIN, SERGE.
Utilización del modafinilo y de sus isómeros para la preparación de un medicamento destinado a corregir los trastornos de la vigilancia observados a lo largo de la evolución de las miopatías.
DERIVADOS DE ACIDO ARIL CARBOXILICO Y TETRAZOL CON UN GRUPO DE CARBAMOILOXI.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: O'YANG, COUNDE, LOPEZ-TAPIA, FRANCISCO, JAVIER, MUEHLDORF, ALEXANDER VICTOR, SEVERANCE, DANIEL LEE.
Disolución de anhídrido 3-hidroxiftálico (0, 77g, 4, 7 mmol) disuelto en tetrahidrofurano (15 mL) se calentó a reflujo con complejo borano-tetrahidrofurano (20 mL) durante 18 horas. La suspensión resultante se enfrió y se descompuso con metanol en exceso (desprendimiento de gas), y los disolventes se eliminaron a vacío El residuo se evaporó con metanol para dar (2, 3-bis-hidroximetil)fenol en forma de sólido blanco (0, 72 g, 98%).
DERIVADOS DE 3-(3-HIDROFENIL)-3-AMINO-PROPIONAMIDA.
(16/05/2004) Un compuesto de fórmula o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que R1, R2 y R3 son seleccionados cada uno independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1 - C6), arilo (C6 - C10), aril (C6 - C10) alquilo (C1 - C6), heteroarilo (C2 - C9), heteroaril (C2 - C9) alquilo (C1 - C6), cicloalquilo (C3-C 7), cicloalquil (C3 C7) alquilo (C1 C6), heterocicloalquilo (C2 C9) y heterocicloalquil (C2 C9) alquilo (C1 C6), en los que cada alquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo puede estar opcionalmente sustituidos con de uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en carboxilo, ciano, amino, deuterio,…
INHALADORES DOSIFICADORES PRESURIZADOS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE AEROSOL QUE COMPRENDEN UN BETA-AGONISTA.
(01/05/2004). Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BLONDINO, FRANK E., BRUCATO, MICHAEL, BUENAFE, MARIA W.
Inhalador dosificador presurizado que comprende un recipiente equipado con una válvula dosificadora y que contiene una formulación de aerosol presurizado, que comprende: (a) partículas de formoterol o una sal con un ácido débil; (b) por lo menos un propelente de fluoroalcano; y (c) un tensioactivo que es capaz de formar una suspensión de dichas partículas de fármaco â-agonista, en el que el tensioactivo es 4-lauril éter de polioxietileno.
BENCILIDEN-INDENIL-FORMAMIDAS , ACETAMIDAS Y PROPIONAMIDAS SUSTITUIDAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: CELL PATHWAYS, INC. THE UNIVERSITY OF ARIZONA. Inventor/es: SPERL, GERHARD, GROSS, PAUL, BRENDEL, KLAUS, PAMUCKU, RIFAT, PIAZZA, GARY, A.
LAS ACETAMIDAS, PROPIONAMIDAS Y FORMAMIDAS DE BENCILIDENOINDENILO SUSTITUIDAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES PRECANCEROSAS Y NEOPLASMAS.
INHIBIDORES DE LA PRIMASA DE HSV.
(01/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: SIMONEAU, BRUNO, LIUZZI, MICHELE, MENTRUP, ANTON.
Un compuesto de la fórmula 1 en la que R1 es hidroxi o amino; R2 es hidrógeno, halo, alquilo(C1-4) o alcoxi(C1-4); R3 es hidrógeno, halo, alquilo(C1-4), alcoxi(C1-4), amino o azido; R4 tiene el mismo significado que R2; R5 es hidrógeno o alquilo(C1-4); y R es alquilo(C1-7), cicloalquilo(C3-6), [fenil- alquilo(C1-7)], [fenil-alcoxi(C1-7)] , [[(heterociclo monocíclico)-[alcoxi(C1-7)]] , CH(W)C(O)[O-alquilo(C1- 4)] donde W es hidrógeno o alquilo(C1-7), o donde Y es hidrógeno o alquilo(C1-7), y Z es alquilo(C1-7), cicloalquilo(C3-6), [cicloalquilo(C3- 6)]-[alquilo(C1-7)], fenil-alquilo(C1-7) o [[(heterociclo monocíclico)-[alquilo(C1-7)]] , o Y y Z junto con el átomo de nitrógeno a los que están unidos representan, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4- morfolinilo o 1-(4-metilpiperazinilo); en las condiciones de que cuando R es CH(W)C(O)-[O- alquilo(C1-4)] como aquí se define, entonces R5 es hidrógeno; y al menos uno de R2, R3, y R4 es diferente de hidrógeno; o una de sus sales.
NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA CON EFECTO ANESTESICO.
(16/04/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BRODIN, ARNE, FYNES, RAYMOND, HEIJL, LARS, NYQVIST-MAYER, ADELA, SCHERLUND, MARIE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NOVEDOSA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSTA DE UNO O MAS ANESTESICOS LOCALES EN FORMA OLEOSA, UNO O MAS SURFACTANTES, AGUA Y OPCIONALMENTE UN AGENTE ENMASCARADOR DEL SABOR. ESTA NOVEDOSA COMPOSICION TIENE UN VENTAJOSO USO COMO ANESTESICO LOCAL PARA ALIVIO DEL DOLOR EN DE LA CAVIDAD ORAL.
PREPARACIONES EN AEROSOL DE PRILOCAINA E HIDROFLUOROCARBONO.
(16/04/2004). Solicitante/s: HENRY, RICHARD A. Inventor/es: HENRY, RICHARD A.
UNA BASE DE PRILOCAINA, EN FORMA LIQUIDA Y DE CRISTALES EN FORMA DE MICROVARILLAS, PUEDE SOLUBILIZARSE DENTRO DE PROPELENTES DE HIDROFLUOROCARBURO PARA PRODUCIR UN LIQUIDO OLEOSO ESTABLE. LA BASE DE PRILOCAINA PUEDE UTILIZARSE PARA SOLUBILIZAR OTROS MEDICAMENTOS DENTRO DE LOS PROPELENTES DE HIDROFLUOROCARBUROS QUE NORMALMENTE NO RESULTAN SOLUBLES. LA COMBINACION DE UNA BASE DE PRILOCAINA Y UN PROPELENTE DE HIDROFLUOROCARBURO PUEDE UTILIZARSE COMO UN PULVERIZADO EN AEROSOL PARA SUMINISTRAR UNA ANESTESIA TOPICA.
DERIVADOS DE ACIDO ARAQUIDONICO CON AFINIDAD POR EL TRANSPORTADOR DE ANANDAMIDA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, VISO BERONDA,ALMA, ORTEGA GUTIERREZ,SILVIA, LASTRES BECKER,ISABEL, RAMOS ATANCE,JOSE ANTONIO, GONZALEZ RODRIGUEZ DE CASTRO,SARA, FERNANDEZ RUIZ,JAVIER.
La presente invención se refiere a los compuestos derivados de ácido araquidónico de fórmula general I, así como a sus estereoisómeros y sus mezclas, y las sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de todos ellos. También se describe un procedimiento para la preparación de los compuestos mencionados, la caracterización farmacológica y las aplicaciones terapéuticas. **FIGURA** En donde: X representa CO, CS o CH{sub, 2} Y representa CH{sub, 2}, O, S, NH, o NR (R representa alquilo, alquilarilo o arilo) Z representa H o un grupo alquilo, alquilarilo o arilo Heterociclo representa una subunidad monocíclica aromática o una subunidad monocíclica alifática constituida por uno o dos heteroátomos y unidades metilénicas o los derivados benzofusionados de ambas subunidades.
COMBINACION DE FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR DE CABEZA QUE COMPRENDE UN FARMACO ANTI-INFLAMATORIO NO ESTEROIDEO.
(16/03/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES.
Una combinación que comprende paracetamol o un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo (NSAID), o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo, y otro fármaco, caracterizada por que el otro fármaco es mirtazapina, o un sal farmacéuticamente aceptable o un solvato de la misma, opcionalmente en asociación con uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables.
BENZOCICLOHEPTENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN, KROLL, JORG, NISHINO, YUKISHIGE.
Benzocicloheptenos de la **fórmula** en los que R1 y R2 independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C10 eventualmente sustituido, un grupo alcanoiloxi C1-C10 eventualmente sustituido o un grupo aroiloxi C7-C15 eventualmente sustituido, así como SK representa una cadena lateral -A-B-Z, realizándose que A significa un enlace directo o un átomo de oxígeno, B significa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada, con hasta 10 átomos de carbono, eventualmente sustituido, Z significa un grupo -D-SOx-E-G, un grupo amino -NR7R8.
NUEVAS FORMULACIONES LIQUIDAS ESTABLES A BASE DE PARACETAMOL Y SU MODO DE PREPARACION.
(16/03/2004). Solicitante/s: SCR PHARMATOP. Inventor/es: DIETLIN, FRANCOIS, FREDJ, DANIELE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL AMBITO DE LA QUIMICA TERAPEUTICA Y MAS CONCRETAMENTE CON EL DE LA FARMACIA GALENICA. ESTA RELACIONADA ESPECIFICAMENTE CON NUEVAS FORMULACIONES A BASE DE PARACETAMOL, ESTABLES, EN LAS QUE EL PARACETAMOL SE ENCUENTRA EN SOLUCION EN UN DISOLVENTE ACUOSO, ADICIONADO CON UNA SOLUCION TAMPON DE PH 4 A 8 Y UN AGENTE CAPTADOR DE RADICALES LIBRES. SE HACE BORBOLLAR EN EL DISOLVENTE ACUOSO UN GAS INERTE, INSOLUBLE EN AGUA, PARA ELIMINAR EL OXIGENO DEL MEDIO. SEGUN LA INVENCION, PUEDE ASOCIARSE ADEMAS A LAS PREPARACIONES UN AGENTE ANTALGICO DE ACCION CENTRAL O PERIFERICA. UTILIZACION EN FORMA DE PREPARACIONES INYECTABLES COMO TRATAMIENTO DEL DOLOR.
DERIVADOS DE ALQUITETRAMINAS SUSTITUIDOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, ATSUSHI, NAKAMURA, KO, OTSUKA, MASANORI.
Un compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que R1, R2, R3 y R4, que pueden ser el mismo o diferentes uno del otro, representan grupos fenilo, los cuales pueden estar sustituidos con: uno o más grupos hidroxilo; uno o más grupos alcoxi lineales o ramificados que tienen de 1 a 6 átomos de carbono; uno o más grupos aciloxi lineales o ramificados que tienen de 1 a 4 átomos de carbono; y/o uno o más grupos benzoiloxi, o una sal, un solvato, o un isómero cis-trans farmacéuticamente aceptables del mismo.
COMPRIMIDOS PARA TRAGAR QUE CONTIENEN PARACETAMOL.
(16/02/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GRATTAN, TIMOTHY, JAMES.
Se describe una formulación de un comprimido o de una cápsula para tragar que comprenden paracetamol, bicarbonato de sodio y al menos un excipiente farmacológicamente aceptable.
COMPUESTOS ACTIVOS EN NUEVOS SITIOS DE LOS CANALES DE CALCIO ACTIVADOS POR RECEPTORES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/01/2004). Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., SMITH, DARYL, L., DELMAR, ERIC, G., ARTMAN, LINDA, D., BARMORE, ROBERT, M., MUELLER, ALAN, L., VANWAGENEN, BRADFORD, C.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PRESENTA UNA ENFERMEDAD O TRASTORNOS NEUROLOGICOS, TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, TRAUMATISMOS CEFALICOS, LESIONES EN LA MEDULA ESPINAL, ISQUEMIA DE LA MEDULA ESPINAL, LESIONES EN LAS CELULAS NERVIOSAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA O POR HIPOXIA, EPILEPSIA, ANSIEDAD, DEFICIENCIAS NEUROPSIQUIATRICAS O COGNITIVAS DEBIDAS A ISQUEMIA O HIPOXIA TALES COMO LAS QUE SE PRODUCEN CON FRECUENCIA COMO CONSECUENCIA DE CIRUGIA CARDIACA BAJO BYPASS CARDIOPULMONAR, O ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON O LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS).
USO DE CLORURO DE N,N-BIS(FENILCARBAMOILMETIL)DIMETILAMONIO Y SUS USOS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR CRONICO.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTRAN PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: MACLEOD, BERNARD, A., QUASTEL, DAVID, M., J.
Uso de un compuesto para la preparación de un medicamento para el tratamiento o prevención del dolor crónico/no agudo en animales de sangre caliente incluyendo seres humanos, teniendo el compuesto la fórmula siguiente: en la que R1, R2, R3, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente de bromo, cloro, flúor, carboxi, hidrógeno, hidroxi, hidroximetilo, metanosulfonamido, nitro, sulfamilo, trifluorometilo, alcanoiloxi C2-C7, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C2-C7, N(R9, R10), fenilo y tioalquilo C1-C6; y donde R9 y R10 son independientemente hidrógeno, acetilo, metanosulfonilo o alquilo C1-C6; R4 y R5 se han seleccionado independientemente a partir de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxialquilo C3-C8 y aralquilo C7-C12; X es el anión de la sal farmacéuticamente aceptable; o de sus isómeros enantioméricos, diastoméricos y geométricos aislados, o sus mezclas.
N-[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SPADA, ALFRED, P., KLEIN, SCOTT, I., GUERTIN, KEVIN, R.
DE ACUERDO CON LA INVENCION, LOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS SON LAS N[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL]PROPILAMIDAS DE LA FORMULA (I) DE ESTE DOCUMENTO, QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA UTIL Y, CONSECUENTEMENTE, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES. MAS ESPECIFICAMENTE, SON INHIBIDORES DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LAS COMPOSICIONES QUE CONTENGAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LOS METODOS DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION, QUE SON PARA TRATAR A PACIENTES QUE PADEZCAN O ESTEN SOMETIDOS A ESTADOS QUE SE PUEDEN MEJORAR CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DEL FACTOR XA.
