CIP-2021 : A61K 31/165 : teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de principios activos refrescantes fisiológicos y agentes que contienen tales principios activos.

(17/06/2020) Procedimiento no terapéutico para la modulación in-vitro del receptor de mentol frío TRPM8, en el que se lleva a contacto el receptor con al menos un modulador, que se selecciona entre compuestos del siguiente tipo de estructura 3: tipo de estructura 3: **(Ver fórmula)** donde R31, R32, R33, R34 y R35 son iguales o distintos y se seleccionan entre H; halógeno; grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno o grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados; grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH,…

Moléculas químicas que inhiben el mecanismo de corte para tratar enfermedades causadas por anomalías de empalme.

(17/06/2020) Un compuesto elegido entre el grupo que comprende: • N-(3-Dimetilamino-propil)-3-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • 4-(4-Metoxi-fenilamino)-3-metil-N-(3-metil-butil)-benzamida; • 3-Metil-N-(3-metil-butil)-4-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • N-(2-Dimetilamino-etil)-2-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • N-(2-Dietilamino-etil)-2-(4-trifluorometoxifenilamino)-benzamida; • N-(2-Dietilamino-propil)-2-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • N-(3-Imidazol-1-il-propil)-2-(4-metoxi-fenilamino)-benzamida; • N-(3-Imidazol-1-il-propil)-2-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • N-(2-Dimetilamino-etil)-4-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; …

Sales cristalinas de un profármaco de dextroanfetamina.

(06/05/2020) Una sal cristalina de L-lisina-d-anfetamina representada por la estructura química como se representa en la fórmula (II) **(Ver fórmula)** en donde n está en el intervalo de desde 1.9 a 2.1 y A se selecciona del grupo que consiste en ácido adípico, ácido p-toluenosulfónico, ácido fumárico y ácido oxálico, y en donde la sal cristalina se selecciona del grupo que consiste en • diadipato de L-lisina-d-anfetamina (forma I), caracterizado porque tiene un difractograma de rayos X en polvo que comprende reflexiones en ángulos 2-Theta de (4.7 ± 0.2)°, (11.1 ± 0.2)° y (18.9 ± 0.2)°, cuando se mide a una temperatura en el intervalo de desde 20…

Composición farmacéutica inyectable estable de antagonista del receptor de neuroquinina-1 y procedimiento para su preparación.

(29/04/2020). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, BIKIARIS,DIMITRIOS, DIAKIDOU,AMALIA, BARMPALEXIS,PANAGIOTIS, KONSTANTI,LOUIZA, KOUTRIS,EFTHIMOS, CHATIDOU,SOTIRIA, MINIOTI,KATERINA.

Una composición farmacéutica de liberación controlada para administración intramuscular o subcutánea que comprende Aprepitant o Fosaprepitant o una de sus sales, derivados o metabolitos farmacéuticamente aceptable, como principio activo y un agente que aumenta la viscosidad a una concentración que varía entre 0,01 mg/ml y 350 mg/ml referido al peso total de la formulación, para el tratamiento del síndrome de náuseas y vómitos provocados por quimioterapia, en el que el principio activo se libera a un ritmo constante durante al menos tres días después de la administración.

PDF original: ES-2798103_T3.pdf

Combinaciones de moduladores duales de IRS/STAT3 y agentes anticancerígenos para el tratamiento del cáncer.

(29/04/2020) Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de EGFR y/o un anticuerpo EGFR en combinación con un compuesto representado por la estructura de fórmula D, para usar en el tratamiento de un tumor que ha desarrollado resistencia a un inhibidor del Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR) y/o anticuerpo EGFR, o para prevenir la resistencia adquirida de un tumor a un inhibidor de EGFR y/o anticuerpo EGFR, o para prevenir o retrasar la recurrencia del tumor después de la interrupción del tratamiento con un inhibidor de EGFR y/o anticuerpo EGFR, en donde la estructura del compuesto D se representa a continuación: **(Ver fórmula)** incluyendo sus sales; en donde el inhibidor de EGFR se selecciona del grupo que consiste en AZD9291, erlotinib, afatinib, gefitinib, lapatinib, vandetanib,…

Implantes intraoculares que contienen prostamida y métodos de uso de éstos.

(01/04/2020) Implante intraocular biodegradable, comprendiendo el implante una matriz de polímero biodegradable, polietilen glicol 3350, y una prostamida como el agente activo, en el que la prostamida y polietilen glicol 3350 están asociados con la matriz de polímero biodegradable, que comprende a) un poli(D,L-láctido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g, b) un poli(D,L-láctido) con terminación ácido, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g, y c) un poli(D,L-láctido-co-glicólido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g y una relación molar D,L-láctido a glicólido de aproximadamente 75:25; en el que la prostamida constituye el 18 a 22% del…

Formulaciones de 15-hidroxiestearato de macrogol.

(25/12/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: JORDAN,ROBERT,S, GRAHAM,Richard S, WARNER,KEVIN S, PARASHAR,AJAY P, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON, LEE,MU-LAN.

Composición oftálmica que comprende un principio activo farmacéutico en una cantidad suficiente para contribuir al tratamiento, la prevención o reducción de un síntoma o síntomas de una enfermedad o un estado oftálmico; 15-hidroxiestearato de macrogol; y cloruro de benzalconio a una concentración de 10 a 200 ppm.

PDF original: ES-2780182_T3.pdf

Inhibidores de benzimidazol del canal de sodio.

(18/12/2019). Solicitante/s: Zalicus Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: HOLLAND, RICHARD, PAJOUHESH,HASSAN, PAJOUHESH,HOSSEIN, ZHANG,LINGYUN, LAMONTAGNE,JASON, WHELEN,BRENDAN.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2786298_T3.pdf

Novedosa terapia de combinación entérica.

(27/11/2019) Una composición farmacológica para su uso en el tratamiento de: - trastornos gastrointestinales seleccionados del grupo que consiste en estreñimiento, estreñimiento funcional, fatiga crónica asociada con estreñimiento e hinchazón, o - trastornos neurológicos seleccionados del grupo que consiste en la enfermedad de Parkinson y el autismo asociados con el estreñimiento y otros trastornos intestinales, la composición comprende: (a) vancomicina, un derivado de vancomicina seleccionado del grupo que consiste en vancomicina modificada con carbohidratos, vancomicina lapidada, clorobifenil-desleucil-vancomicina, oritavancina, telavancina o clorobifenil vancomicina, o un polímero multivalente de vancomicina, junto con (b) al menos uno de colchicina, un aminoglucósido, una nifuroxazida, un agente de prucaloprida o un agente procinético…

Bencenopropanamida N-sustituida para su uso en el tratamiento del dolor y la inflamación.

(06/11/2019). Solicitante/s: Novaremed Ltd. Inventor/es: KAPLAN,ELIAHU.

Un compuesto para su uso en el tratamiento o la profilaxis del dolor, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** o una forma isomérica quiral, diastereomérica, racémica o geométrica del mismo.

PDF original: ES-2770362_T3.pdf

Composiciones para tratar drogadicción y mejorar el comportamiento relacionado con la adicción.

(30/10/2019) Una composición para uso en el tratamiento de una drogadicción que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de carbamato, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo, en donde la droga adictiva es cocaína, y en donde el compuesto de carbamato se selecciona del grupo que consiste en el compuesto de carbamato que tiene la Fórmula estructural **Fórmula** en donde, R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 8 átomos de carbono, halógeno seleccionado de F, Cl, Br y I, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, grupo nitro, hidroxi, trifluorometilo, y tioalcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, x es un entero de 1 a 3, con la condición de que R pueda ser igual o diferente cuando x sea 2 o…

Composiciones para el tratamiento de la fibrosis y de las afecciones relacionadas con la fibrosis.

(23/10/2019). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.

Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde: A se selecciona de un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente substituido saturado, parcialmente saturado o insaturado; una alcoxi C1-6amina opcionalmente sustituida; una alquilo C1-6amina opcionalmente sustituida; un ácido alquilo C0-6carboxílico opcionalmente sustituido; un alquilo C1-6hidroxi opcionalmente sustituido; un heterociclilbiciclo de alquilo C0-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido; y un heterociclilbiciclo de alcoxiC1-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido, o una sal, esteroisómero, diasterómero, enantiómero, racemato, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2766769_T3.pdf

Formulación de liberación modificada de lacosamida.

(16/10/2019). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: KULKARNI,SHIRISHKUMAR, DALAL,SATISH KUMAR, JAHAGIRDAR,HARSHAL, KONDA,KISHORE KUMAR.

Formulación de liberación modificada de una vez al día que comprende lacosamida y polímero de liberación modificada, en la que el polímero de liberación modificada se selecciona del grupo que consiste en polímero hidrofílico, polímero hidrofóbico, cera y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2753141_T3.pdf

Tricostatina A para el tratamiento del mieloma múltiple.

(09/10/2019). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, LAVEDAN,CHRISTIAN, LICAMELE,LOUIS WILLIAM.

Tricostatina A (TSA) para el uso en el tratamiento del mieloma múltiple (MM) en un individuo, comprendiendo el tratamiento: determinar, a partir de una muestra biológica obtenida del cuerpo del individuo, un nivel de expresión de uno o más genes en el individuo, el uno o más genes seleccionados de un grupo que consiste en: CCNB1, AURKB, CDC2, BIRC5, KIF11, KIF2C, TOP2A, ASPM, CKS1B y WEE1; y en caso de que el nivel de expresión del uno o más genes sea indicativo de sobreexpresión, administrar al individuo una cantidad eficaz de tricostatina A (TSA).

PDF original: ES-2754199_T3.pdf

Agonistas alfa-adrenérgicos para el tratamiento de traumatismo tisular.

(09/10/2019) Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agonista alfaadrenérgico, para su uso en un método de tratamiento de traumatismo tisular en un sujeto, comprendiendo el método administrar por vía tópica dicha composición al área tisular del sujeto afectado por dicho traumatismo, en la que el traumatismo tisular es una quemadura que es lo suficientemente grave como para dar como resultado daño tisular posterior caracterizado por al menos un estado seleccionado del grupo que consiste en necrosis epidérmica, separación de la epidermis de la dermis y respuesta de curación adaptativa, en la que la respuesta de curación adaptativa se selecciona de proliferación epidérmica…

Tratamiento del cáncer.

(09/10/2019). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, LAVEDAN,CHRISTIAN, LICAMELE,LOUIS WILLIAM.

Tricostatina A (TSA) para uso en el tratamiento del cáncer en un individuo, comprendiendo el régimen de dosificación: determinar, a partir de una muestra del tumor obtenida del cuerpo del individuo, un nivel de expresión de aurora cinasa A (AURKA); y en caso de que el nivel de expresión de AURKA sea indicativo de sobreexpresión, administrar al individuo tricostatina A (TSA) para reducir el nivel de AURKA en un individuo.

PDF original: ES-2755983_T3.pdf

Formas estereoisoméricas aisladas de (S) 2-N (3-O-(propano 2-ol)-1-propilo-4-hidroxibenceno)-3-fenilpropilamida.

(02/10/2019). Solicitante/s: Novaremed Ltd. Inventor/es: KAPLAN,ELIAHU.

Un compuesto de fórmula II **Fórmula** que tiene la estereoquímica específica de (S)2-N(3-O-((S)propano 2-ol)-1-propilo-4-hidroxibenceno)-3-fenilpropilamida o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, en donde el compuesto está en una forma sustancialmente pura que comprende al menos 90% de (S)2-N(3-O-((S)propano 2-ol)-1-propilo-4-hidroxibenceno)-3-fenilpropilamida y menos del 10% de otras formas estereoisoméricas del compuesto para su uso en el tratamiento o profilaxis del dolor, en donde dicho compuesto o sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo se administra una vez cada 24 horas.

PDF original: ES-2763946_T3.pdf

Método de tratamiento o prevención de enfermedades mediadas por Ras.

(18/09/2019) Un compuesto inhibidor de Ras, o un profármaco del mismo en el que R14 es Q-U, de fórmula II, dicho compuesto inhibidor de Ras que tiene un índice de selectividad mayor que uno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en el que: R y R0 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, alquilamino y amino; o, R y R0 juntos son oxígeno con enlace doble; n es 0, 1 o 2; Y y Y' juntos son oxígeno con enlace doble; R1, R3 y R4 son hidrógeno y R2 se selecciona entre halógeno y alcoxi; R7 es hidrógeno; R8 es alquilo; al menos dos de R12, R13, R14, R15 y R16 son hidrógenos; al menos dos de R12, R13, R14, R15 y R16 son hidroxilo; o al menos dos de R12, R13, R14, R15 y R16 son alcoxi; R14…

Formulaciones galénicas de compuestos orgánicos.

(04/09/2019) Un procedimiento para la fabricación de un comprimido que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de aliskiren, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el ingrediente activo está presente en una cantidad de más del 46% en peso basado en el peso total del comprimido, y el comprimido comprende: a) una fase interna que comprende el aliskiren o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona y polivinilpirrolidona reticulada; y b) una fase externa que comprende polivinilpirrolidona reticulada, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal y estearato…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE PARTÍCULAS POLIMÉRICAS FUNCIONALIZADAS.

(08/08/2019). Solicitante/s: Nanomateriales y Polímeros, S.L. Inventor/es: TOLEDANO PEREZ,MANUEL, OSORIO RUIZ,RAQUEL, MEDINA CASTILLO,Antonio Luis.

La presente invención se refiere a un procedimiento de polimerización-precipitación para la obtención de unas partículas esféricas poliméricas de copolímero con topología estadística y estructura química (monómero ácido seleccionado entre acrílico o metacrílico)-co-(entrecruzador seleccionado entre acrílico o metacrílico)-co-(monómero hidroxilado seleccionado entre acrílico o metacrílico) funcionalizadas con un catión divalente seleccionado de entre Zn⁺², Ca⁺², Mg⁺² y Sr⁺² y/o un agente antibacteriano y a dichas partículas poliméricas. Además, la presente invención se refiere a una composición que comprende dichas partículas poliméricas y al uso de dichas partículas para la fabricación de un medicamento.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE PARTÍCULAS POLIMÉRICAS FUNCIONALIZADAS.

(02/08/2019). Solicitante/s: Nanomateriales y Polímeros, S.L. Inventor/es: TOLEDANO PEREZ,MANUEL, OSORIO RUIZ,RAQUEL, MEDINA CASTILLO,Antonio Luis.

Procedimiento de obtención de partículas poliméricas funcionalizadas. La presente invención se refiere a un procedimiento de polimerización-precipitación para la obtención de unas partículas esféricas poliméricas de copolímero con topología estadística y estructura química (monómero ácido seleccionado entre acrílico o metacrílico )-co-(entrecruzador seleccionado entre acrílico o metacrílico)-co-(monómero hidroxilado seleccionado entre acrílico o metacrílico) funcionalizadas con un catión divalente seleccionado de entre Zn⁺², Ca⁺², Mg⁺² y Sr⁺² y/o un agente antibacteriano y a dichas partículas poliméricas. Además, la presente invención se refiere a una composición que comprende dichas partículas poliméricas y al uso de dichas partículas para la fabricación de un medicamento.

PDF original: ES-2721675_A1.pdf

PDF original: ES-2721675_B2.pdf

Combinaciones sinérgicas que comprenden un inhibidor de renina para enfermedades cardiovasculares.

(17/07/2019). Solicitante/s: Noden Pharma DAC. Inventor/es: WEBB, RANDY, LEE, HEWITT, WILLIAM, VASELLA, DANIEL, LUCIUS.

Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de renina de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo e hidroclorotiazida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un portador.

PDF original: ES-2734523_T3.pdf

Nuevos enfoques terapéuticos para tratar la enfermedad de Parkinson.

(17/07/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, HAJJ,RODOLPHE.

Una composición para su uso en el tratamiento del parkinsonismo en un sujeto necesitado del mismo que comprende tadalafil y cinacalcet, o sales de los mismos, o formulación o formulaciones de liberación sostenida de los mismos.

PDF original: ES-2749082_T3.pdf

Medicamento y método de diagnóstico.

(19/06/2019). Solicitante/s: University of Sheffield. Inventor/es: NEWELL-PRICE,JOHN.

Un método de diagnóstico para determinar un régimen de tratamiento adecuado para un sujeto que sufre o que tiene una predisposición al síndrome de Cushing subclínico, comprendiendo dicho método: i) determinar el nivel de cortisol en una muestra aislada del sujeto y comparar dicho nivel a los niveles de cortisol de control como una medida del síndrome de Cushing subclínico; ii) proporcionar una cantidad eficaz de metirapona a dicho sujeto; y iii) analizar la mejora de la hipertensión y/o el metabolismo de la glucosa y/o la osteoporosis en dicho sujeto como una medida de la respuesta del sujeto a la administración de metirapona para determinar una mejora o no del estado del sujeto y definir un régimen de tratamiento adecuado.

PDF original: ES-2745628_T3.pdf

Compuestos carbamatos de fenilo para su uso en el alivio o el tratamiento del dolor y el dolor neuropático.

(17/06/2019) Una composición farmacéutica para uso en el alivio o el tratamiento del dolor que comprende como principio activo un compuesto carbamato de fenilo representado por la fórmula química 1 o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico: **Fórmula** donde X es un halógeno; n es un número entero del 1 al 5; R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado de C1-C4; A es hidrógeno o un derivado carbamoílico representado por ,**Fórmula** B es hidrógeno, un derivado carbamoílico representado por , grupos trialquilsililo, grupos trialquilarilsililo (donde el número total de grupos alquilo y arilo es tres) o un grupo trialquil silil éter, donde…

Derivados de colchicina novedosos, métodos y usos de los mismos.

(12/06/2019). Solicitante/s: ALBERTA HEALTH SERVICES. Inventor/es: TUSZYNSKI,JACK, MANE,JONATHAN Y, HUZIL,JOHN TORIN.

Compuesto de: **Fórmula** sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato, tautómero, isómero óptico, o combinación del mismo, en las que: R3 se selecciona de H, un grupo hidrocarbonado sustituido o no sustituido, un grupo heterogéneo sustituido o no sustituido, un grupo carbocíclico sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, grupo aromático sustituido o no sustituido o un grupo heteroaromático sustituido o no sustituido; en la fórmula XF R10 es de H, un grupo hidrocarbonado sustituido o no sustituido o un grupo heterogéneo sustituido o no sustituido; y en la fórmula XE R10 es un grupo alquilo C1 no sustituido; en el que el grupo heterogéneo sustituido o no sustituido es una cadena saturada o insaturada sustituida o no sustituida de átomos miembros distintos de hidrógeno que comprenden átomos de carbono y al menos un heteroátomo.

PDF original: ES-2745255_T3.pdf

Composición de preparación adhesiva obtenida mezclando un fármaco, un disolvente orgánico, una base de pomada lipófila y un polvo.

(05/06/2019). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: HAMAMOTO,HIDETOSHI, TANIMOTO,TAKAHIRO, YAMANAKA,KATSUHIRO.

Una composición para una preparación de parche no acuosa que comprende una disolución de fármaco en la que un fármaco está disuelto en un disolvente orgánico; una base de masa lipófila; y un polvo, en la que la cantidad del polvo es en el intervalo de 0,1 a 0,4 veces la cantidad de la disolución de fármaco y en la que el polvo es insoluble tanto en la disolución de fármaco en el disolvente orgánico como en la base de masa lipófila.

PDF original: ES-2738303_T3.pdf

Agentes perturbadores vasculares activados MMP.

(29/05/2019). Solicitante/s: Ellipses Pharma Limited. Inventor/es: PATTERSON,LAURENCE, GILL,JASON, LOADMAN,PAUL, ATKINSON,JENNIFER, BIBBY,MICHAEL, FALCONER,ROBERT ANDREW.

Un compuesto, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende un agente perturbador vascular (VDA) asociado con un péptido que comprende un sitio de escisión proteolítica de metaloproteinasa de matriz (MMP), en el que la VDA es un agente de unión anticancerígeno y tubulina, y el sitio de escisión proteolítica de MMP comprende una secuencia de aminoácidos -Arg-Ser-Cit-Gly-Hof-P2'-Leu- en donde P2' es un aminoácido y no es tirosina.

PDF original: ES-2714590_T3.pdf

ANÁLOGOS NO GLICOSÍDICOS DE ALFA-GALACTOSILCERAMIDA COMO ACTIVADORES DE CÉLULAS NKT.

(23/05/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, ALCAIDE LOPEZ,ANNA, SERRA COMAS,Carme, BORRAS TUDURÍ,Roser.

Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida como activadores de células NKT. Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida de fórmula (I) donde A, Z, R_a, R_b y R_c tienen el significado indicado en la descripción como activadores de células NKT.

PDF original: ES-2713775_A1.pdf

USO DE UN AGONISTA DE MELATONINA PARA INDUCIR ADIPOCITOS BEIGE EN EL TEJIDO ADIPOSO BLANCO.

(09/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: AGIL ABDALLA,Mhmad Ahmad.

La presente invención se refiere al uso de ramelteon para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas mediante pardeado de grasa blanca. La inducción de adipocitos beige en el tejido adiposo blanco es útil para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas como obesidad, diabetes y diabesidad (obesidad y diabetes), nefropatía y diabetes neuropática, síndrome metabólico, enfermedades neurodegnerativas, aterosclerosis, esteatosis (hígado graso), por lo que la invención también está relacionada con el uso de ramelteon en el tratamiento de dichas enfermedades y, en general, en el tratamiento de cualquier enfermedad o condición patológica relacionada directamente con el aumento de peso y la obesidad, y en particular con la obesidad central.

Derivados utilizados en el tratamiento de atrofia muscular.

(08/05/2019) Derivado de la fórmula general I a continuación:**Fórmula** en la que - R1 y R2, independientemente entre sí, son hidrógeno o alquilo (C1-C6), preferiblemente un metilo; - n es un número entero entre 1 y 2, preferiblemente n = 1; - R3 representa - un grupo -OH; - un grupo -O(alquilo en C1-C6), ventajosamente -OEt u -OiPr; - un grupo -O(cicloalquilo en C3-C6), ventajosamente un -O-ciclopentilo; - un grupo -O(heterocíclico en C3-C7), ventajosamente un -O-tetrahidropiran-4-ilo; - un grupo -O-heteroarilo, ventajosamente un -O-piridilo; - un grupo -O-arilo, ventajosamente un -O-fenilo; - un grupo…

Nuevos derivados de CYP-eicosanoide.

(08/05/2019) Un compuesto de la fórmula general (I): P-E-I (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que P es un grupo representado por la fórmula general (II): -(CH2)n-B-(CH2)k-X (II) en la que B representa un enlace carbono-carbono; -O-; o -S-; n es 0 o un número entero de 3 a 8; y k es 0 o 1; con la condición de que, cuando n es 0, k sea 1; X representa un grupo:**Fórmula** en los que R y R' representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno; o un grupo alquilo de C1-C6 que puede estar sustituido con uno o más átomo de flúor o de cloro, o con grupo o grupos hidroxilo; R1 representa un grupo hidroxilo,…

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