CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/277[2] › teniendo un ciclo, p. ej. verapamil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/277 · · teniendo un ciclo, p. ej. verapamil.
(28/04/2011) Una formulación antiparasitaria que comprende la mezcla de: al menos un disolvente de pirrolidona; al menos un disolvente de unión presente en una concentración del 10 al 90% p/v seleccionado del grupo que consiste en monobutiléter de dietilenglicol, benzil benzoato, xilenos o cualquiera de sus combinaciones; y al menos un agente antiparasitario
(21/07/2010) Los dispositivos osmóticos de la presente invención incluyen un nico núcleo que comprende una sal de una droga y una sal osmótic, donde la sal de droga y la sal osmótica poseen un ion en común La tasa de liberación de la droga activa es reducida, y el perfl de liberación de la droga activa es modificado, pasando de un erfil de liberación de primer orden a un perfil de liberación decero orden, pseudo cero orden o sigmoidal, al incrementar la canidad de cloruro de sodio en el núcleo del dispositivo. En una relización el cloruro de sodio es utilizado para modificar un perfl de liberación controlada y retrasada
(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I),
(11/12/2009). Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: SOLA CARANDELL,LLUIS, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., MOLINA PONCE,ANDRES, PALOMO NICOLAU,FCO. EUGENIO.
Procedimiento para la obtención de entacapona sustancialmente libre de isómero Z, sus intermedios de síntesis y una nueva forma cristalina. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de Entacapona sustancialmente libre de isómero Z a partir de 3,4-dihidroxi-5-nitrobenzaldehido y N,N-dimetil cianoacetamida, o bien, directamente a partir de una mezcla de isómeros E/Z de Entacapona, mediante la formación de sales orgánicas o inorgánicas, especialmente de piperidina y sodio. A partir de este procedimiento puede obtenerse una nueva forma cristalina de Entacapona G de manera rápida, eficaz, sencilla y sustancialmente libre de isómero Z. También es objeto de la invención una composición farmacéutica que la contenga.
(01/06/2007). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: BLAKELY, WILLIAM, CROMIE, LILLIAN, DUFFY, SEAN.
una composición antiparasitaria que contiene una cantidad efectiva de un compuesto antiparasitario del tipo salicilanilida junto con una cantidad suficiente de una especie polimérica seleccionada del grupo consistente en poli(vinilpirrolidonas) (PVP) y copolímeros en bloque poli(oxipropileno)/poli(oxietileno) , en una cantidad que se encuentra en el intervalo de 1% a 35%, que es efectiva para proporcionar niveles en plasma sanguíneo de dicho compuesto mayores que aproximadamente 20 ppm durante el periodo de tratamiento, y una cantidad efectiva de al menos otro compuesto antiparasitario seleccionado del grupo consistente en avermectinas y milbemicinas, en un disolvente fisiológicamente aceptable.
(01/03/2007). Solicitante/s: CUTANIX CORPORATION. Inventor/es: ENGLES, CHARLES, R., FULLER, BRYAN, PILCHER, BRIAN, KEITH.
Composición que comprende un portador tópico farmacéutica o cosméticamente aceptable y una cantidad farmacéutica o cosméticamente eficaz de un aldehído aromático seleccionado de entre el grupo constituido por 2- etoxibenzaldehído, 4-etoxibenzaldehído, 4- propoxibenzaldehído, 4-butoxibenzaldehído , 4-pentiloxibenzaldehído y 4-hexiloxibenzaldehído.
(16/11/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: KOVERECH, ALEARDO, SIGMA-TAU IND.FARM.RIUNITE SPA, CAVALLINI, GIORGIO, BIAGIOTTI, GIULIO.
El uso de la propionil L-carnitina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de una medicina útil para el tratamiento de la enfermedad de La Peyronie.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: CAHILL, JULIE, KAY, BATEMAN, NICOLA, FRANCES.
Una formulación farmacéutica para administración mucosal a un paciente, comprendiendo la formulación 4'ciano', ', 'trifluoro3(4fluorofenilsulfonil)2hid roxi2metilpropionomtoluiduro en una dispersión sólida con PVP.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COWEN, SCOTT, DOUGLAS, GREENSPAN, PAUL, DAVID, MCQUIRE, LESLIE, WIGHTON, TOMMASI, RUBEN, ALBERTO, VAN DUZER, JOHN, HENRY.
Un compuesto de fórmula en donde R1 es arilo o biarilo; R2 es aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquilo benzo-condensado, cicloalquil-alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi-alquilo C1-C7 o aril- alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2-C7 está interrumpido por Y; Y es O, S, SO, SO2, CO o NR6; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7; o R2 y R3 juntos son alquileno C2-C7 o alquileno C2-C7 interrumpido por Y; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C7; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido, aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquil- alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi- alquilo C1-C7 o aril-alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2- C7 está interrumpido por Y; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C7 o aril-alquilo C1-C7, en donde arilo representa un (sistema de anillo aromático carbocíclico o heterocíclico) insustituido o sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(16/03/2006) Compuestos de fórmula (I) en donde R1 representa hidrógeno, arilo, -CO-Ra o -SO2-Rb, en donde Ra representa alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquilo-alquilo C1-C7, cicloalquilo-alcoxilo C1C7, cicloalquiloxilo, arilo, ariloxilo, aril-alquilo C1-C7, aril-alcoxilo C1-C7, ariloxialquilo C1-C7, aril-S-alquilo C1-C7, aril-alquenilo C1-C7, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-C7, o heteroaril-alcoxilo C1-C7, Rb representa arilo, aril-alquilo C C1-C7, o heteroarilo R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R4 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R5 representa hidrógeno, alquilo C1-C7, cicloalquilo, o arilo, n es 1 ó 2, en donde arilo es un grupo…
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: VAHERVUO, KARI, KALLIOINEN, SARI, KERVINEN, LASSE, LAAKSONEN, MARJA, LINTULAAKSO, JARMO, NISKANEN, MERVI, PARTANEN, MARJA, RITALA, MARJA, VIRKKI, MATTI.
Composición sólida oral que comprende cantidades farmacológicamente eficaces de entacapona, levodopa y carbidopa, o sales o hidratos farmacéuticamente aceptables de las mismas, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde una parte sustancial de la carbidopa está separada de la entacapona y de la levodopa, con lo que el efecto terapéutico conseguido con dicha composición en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson es comparable al conseguido con las formulaciones separadas de entacapona y de levodopa-carbidopa que son administradas de manera simultánea a las mismas dosis de los agentes activos que en dicha composición sólida oral.
