CIP-2021 : A61K 31/167 : teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(07/06/2017) Una preparación de parche que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre una superficie del soporte, en donde la capa adhesiva contiene un fármaco, excluida la 2-(4-etil-1-piperazinil)-4-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10- hexahidrocicloocta[b]piridina y una sal de adición de ácido fisiológicamente aceptable de la misma, un polímero acrílico, ácido láctico y aluminometasilicato de magnesio,
caracterizada porque:
la capa adhesiva es una capa adhesiva no acuosa,
el polímero acrílico es un copolímero que comprende (met)acrilato de alquilo como componente principal (primer componente monómero) y un monómero vinílico que tiene un grupo funcional capaz de participar en una reacción de reticulación (segundo componente monómero), o es un copolímero que comprende (met)acrilato de alquilo como componente principal (primer componente…
Formulaciones para su uso en dispositivos inhaladores.
(31/05/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, MUSA,ROSELLA, STANIFORTH,JOHN.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.
PDF original: ES-2632461_T3.pdf
Productos terapéuticos inhibidores de semaforina 3C (SEMA3C), métodos y usos.
(17/05/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: HAYASHI, NORIHIRO, GLEAVE,MARTIN,E, ONG,CHRISTOPHER J, PEACOCK,JAMES.
Un inhibidor de SEMA3C para su uso en el tratamiento del cancer de prostata.
PDF original: ES-2637442_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de HDAC y un esteroide y el uso de la misma.
(03/05/2017). Solicitante/s: Valcuria AB. Inventor/es: DROTT,KRISTINA, RELANDER,THOMAS.
Un inhibidor de histona deacetilasa (HDAC) y un esteroide para su uso en el pretratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en linfoma difuso de linfocitos B grandes (DLBCL), linfoma folicular, leucemia linfocítica crónica, linfoma de linfocitos T y linfoma de Hodgkin, donde el inhibidor de HDAC se selecciona del grupo que consiste en ácido valproico, valproato semisódico, valproato sódico, valproato de magnesio o mezclas de los mismos, y donde el esteroide se selecciona del grupo que consiste en prednisona, prednisolona, dexametasona o betametasona.
PDF original: ES-2627020_T3.pdf
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR PARÁSITOS DEL GÉNERO LEISHMANIA.
(11/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARTIN SANCHEZ,JOAQUINA, MORILLAS MARQUEZ,FRANCISCO, GOMEZ VIDAL,JOSE ANTONIO, LOPEZ-VIOTA GALLARDO,MARGARITA, CORPAS LÓPEZ,Victoriano, LÓPEZ-VIOTA GALLARDO,Julian, DÍAZ GAVILÁN,Mónica, FRANCO MONTALBÁN,Francisco.
Compuestos para el tratamiento de las enfermedades causadas por parásitos del género Leishmania.
La presente invención se refiere a una familia de compuestos que resultan efectivos frente a parásitos del género Leishmania, preferentemente causadas por L. infantum, L. major o L. tropica, y que presentan una baja toxicidad incluso a dosis altas del compuesto. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas, preferentemente aptas para administración oral o tópica, que comprenden esos compuestos y a su uso como medicamento para el tratamiento de leishmaniosis visceral, canina o cutánea.
PDF original: ES-2608476_B1.pdf
PDF original: ES-2608476_A1.pdf
Estabilizador del acetaminofeno.
(05/04/2017). Solicitante/s: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ITSUJI,YUTAKA, ITSUJI,YUKO, NOMURA,MAI, NAGAHARA,HIRONORI.
Método para estabilizar el acetaminofeno, que comprende añadir glicina y por lo menos un tipo de sal de ácido sulfuroso seleccionada de entre el grupo que consiste de sulfitos e hidrogenosulfitos a una composición acuosa que contiene acetaminofeno.
PDF original: ES-2627409_T3.pdf
Preparación transdérmica que contiene un agente antiinflamatorio básico.
(29/03/2017). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INOO,KATSUYUKI, KATAYAMA,AKIKO.
Un parche adhesivo transdérmico absorbible, que comprende un analgésico antiinflamatorio básico, que tiene una constante de disociación ácida (pKa) de 7 o superior y se selecciona entre el grupo que consiste en acetaminofeno, tartrato de butorfanol, clorhidrato de buprenorfina, epirizol, celecoxib y valdecoxib, y un anestésico local como promotor de la absorción para el analgésico antiinflamatorio básico.
PDF original: ES-2628421_T3.pdf
Dímero de buprenorfina y uso en el tratamiento de trastornos gastrointestinales.
(08/03/2017). Solicitante/s: Orphomed, Inc. Inventor/es: SINGH,NIKHILESH.
Un compuesto de un dímero de buprenorfina con la Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2658766_T3.pdf
Formulación estabilizada de acetónido de triamcinolona.
(08/03/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI. Inventor/es: REPKA,MICHAEL A, SHABANY,HOSSEIN, SUTTERER,ANGELA.
Una composición terapéutica estable al almacenamiento que tiene propiedades adherentes en húmedo que comprende un material base, de 0,01 a 0,3 % en peso de acetónido de triamcinolona, y de 0,25 10 a 6 % en peso de clorhidrato de lidocaína, el material base comprende de 3 a 15 % en peso de una sal soluble en agua de un copolímero de un alquil vinil éter inferior y ácido o anhídrido maleico y de 85 a 97 % en peso de un polialquilenglicol.
PDF original: ES-2620396_T3.pdf
Derivado de benzamida o sal del mismo.
(01/03/2017) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que los símbolos tienen los siguientes significados:**Fórmula**
L: un alquileno C1-5;
el anillo D junto con los grupos representados por R6 a R9 que van a unirse al mismo forman un grupo seleccionado de las siguientes fórmulas (a) - (d):**Fórmula**
en las que los símbolos tienen los siguientes significados:
R6a y R6b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-5 o un alquilo C1-5 sustituido con halógeno, R7a, R8a, R7b y R8b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un átomo…
Compuestos que contienen aminas tricíclicas para el tratamiento o prevención de síntomas asociados con la disfunción endocrina.
(01/02/2017). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: NATCHUS,MICHAEL G, ARRENDALE,RICHARD F.
Un compuesto de Fórmula I, **Fórmula**
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
cada K es independientemente N o CH;
Q, T, U, V, W, X, Y y Z se seleccionan, de forma independiente, de entre H, R, acilo, F, Cl, Br, I, OH, OR, NH2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NHailo, N (acilo)2, CO2H, CO2R, R y R' seleccionan, de forma independiente, de entre grupos alquilo o aralquilo lineales, ramificados o cíclicos, así como grupos arilo y heteroarilo; y
R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, de forma independiente, de entre H, grupos alquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, acilo e imidoílo;
para uso en un método de tratamiento o prevención de sofocos.
PDF original: ES-2634939_T3.pdf
GELES BASADOS EN ÁCIDO HIALURÓNICO QUE INCLUYEN HIDROCLORURO DE LIDOCAÍNA.
(18/01/2017). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LEBRETON,Pierre.
Un método para preparar una composición de relleno de tejido blando, método que comprende las etapas de:
proporcionar un componente de ácido hialurónico reticulado con al menos un agente reticulante seleccionado del grupo que consiste en 1,4-butanodiol diglicidil éter (BDDE), 1,2- bis(2,3-epoxipropoxi)etileno y 1-(2,3-epoxipropil)- 2,3-epoxiciclohexano, o combinaciones de los mismos;
ajustar el pH de dicho componente de ácido hialurónico a un pH ajustado por encima de 7,2; y
añadir una disolución que contiene al menos un agente anestésico a dicho componente de ácido hialurónico que tiene dicho pH ajustado para obtener una composición de relleno de tejido blando,
en donde el al menos un agente anestésico es HCl de lidocaína.
PDF original: ES-2622708_T3.pdf
Procedimiento para el desarrollo de una composición líquida que va a aplicarse como espuma sobre la piel así como una composición que puede aplicarse tópicamente.
(11/01/2017) Procedimiento para el desarrollo de una composición farmacéutica líquida que va a aplicarse como espuma sobre la piel, en el que la composición líquida, que puede espumarse presenta al menos un disolvente, al menos un principio activo farmacéutico así como al menos un agente formador de espuma fosfolipídico, caracterizado porque
a) al agente formador de espuma fosfolipídico es un agente formador de espuma fosfolipídico aislado de soja, que contiene fosfatidilcolina en una concentración de entre el 50 % en peso y el 95 % en peso, presentando la fosfatidilcolina un índice de ácido de como máximo 10, un índice de peróxido de como máximo 10 y una concentración de aceite de como máximo…
Moduladores de Moléculas Pequeñas de Regulación Epigenética y sus Aplicaciones Terapéuticas.
(11/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: CHEN, LIN, PETASIS,NICOS A, JAYATHILAKA,NIMANTHI, HAN,AIDONG.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
para su utilización en un método para el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre un grupo que consiste en hipertrofia cardíaca, enfermedades del corazón, rechazo a transplante, enfermedades autoinmunes, deficiencia inmunitaria, autismo e inflamación, en que dicho método comprende administrar una cantidad farmacéuticamente efectiva de dicho compuesto a un paciente.
PDF original: ES-2622148_T3.pdf
Uso de glicopirrolato para tratar la taquicardia.
(28/12/2016). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: TANSLEY, ROBERT, SNAPE,SUSAN.
Una composición farmacéutica inhalable que comprende glicopirrolato o una de sus sales farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento o profilaxis de la taquicardia.
PDF original: ES-2613754_T3.pdf
Combinación del inhibidor del proteasoma de epoxicetona peptídica carfilzomib con melfalán para su uso en el tratamiento del mieloma múltiple.
(07/12/2016). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: BENNETT,MARK,K, KIRK,CHRISTOPHER J, DEMO,SUSAN D.
Inhibidor del proteasoma de epoxicetona peptídica que tiene la estructura de:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y uno o más agentes terapéuticos, para su uso en el tratamiento de mieloma múltiple, en el que uno de uno o más agentes terapéuticos es melfalán.
PDF original: ES-2617560_T3.pdf
Composición en solución para aerosol estable presurizada de una combinación de bromuro de glicopirronio y formoterol.
(30/11/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DAGLI ALBERI,MASSIMILIANO, BONELLI,SAURO, ZAMBELLI,ENRICO, USBERTI,FRANCESCA, COPELLI,DIEGO.
Una composición farmacéutica en solución para aerosol, para su uso en un inhalador presurizado de dosis medida que comprende:
(a) bromuro de glicopirronio a una dosificación en el intervalo de 5 a 26 μg por accionamiento;
(b) formoterol, o una sal del mismo o un solvato de dicha sal, a una dosificación en el intervalo de 1 a 25 μg por accionamiento;
(c) un propelente de HFA;
(d) un cosolvente;
(e) una cantidad estabilizante de un ácido mineral;
dicha composición está contenida en una lata de aerosol provista con una válvula dosificadora que tiene al menos una junta de caucho butílico.
PDF original: ES-2666905_T4.pdf
PDF original: ES-2666905_T3.pdf
Procedimientos y composiciones antivíricas frente a la hepatitis C.
(09/11/2016). Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, LUSCOMBE,CAROLYN ANNE, MILLER,MICHELLE.
Una composición que comprende:
(A) 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina o (6-(1-metilpirazol-4-il)-2-naftoil)guanidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y
(B) IFN α-2b,
en la que:
5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina tiene la estructura**Fórmula**
BIT-225, y
(6-(1-metilpirazol-4-il)-2-naftoil)guanidina tiene la estructura**Fórmula**
BIT-314.
PDF original: ES-2614269_T3.pdf
Composiciones que contienen miel natural y método de preparación.
(02/11/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: KHANOLKAR,JAYANT EKNATH, CUMMINS,NICHOLAS JAMES, VASILIKI,POULOPOULOU, RANE,VAISHALI SHAILENDRA.
Una composición que comprende:
a) de 0,1 a 25% de miel natural en peso de la composición;
b) de 0,01 a 5% de quelante en peso de la miel natural;
c) de 0,1 a 10% de polímero celulósico en peso de la composición;
en donde el quelante se selecciona de polifosfatos, ácidos aminocarboxílicos, 1,3-dicetonas, ácidos hidroxicarboxílicos, poliaminas, fenoles, bases de Schiff, silicatos, compuestos de azufre, compuestos macrocíclicos sintéticos, polímeros, ácidos fosfónico y bifosfónico y mezclas de los mismos, preferiblemente polifosfatos, ácidos aminocarboxílicos, 1,3-dicetonas, ácidos hidroxicarboxílicos y mezclas de los mismos, más preferiblemente EDTA, ácido fítico, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico, ácido láctico, ácido adípico, ácido succínico, ácido aspártico, ácido glutámico, lisina, y mezclas de los mismos y, más preferiblemente aún, EDTA, ácido fítico y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2610603_T3.pdf
Inhibidores de tipo bisamida de la señalización hedgehog.
(02/11/2016) Un compuesto según la fórmula I para usar en el tratamiento de enfermedades mediadas por angiogénesis seleccionadas de un tumor sólido, degeneración macular o enfermedad inflamatoria/inmune, en donde dicha enfermedad inflamatoria/inmune es la enfermedad de Crohn, enfermedad inflamatoria del intestino, síndrome de Sjögren, asma, rechazo de trasplante de órganos, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, artritis psoriásica, psoriasis o esclerosis múltiple.**Fórmula**
en donde
el anillo A es benceno;
el anillo B es piridina;
carbociclo es un anillo alifático mono-, bi-, o tricíclico que tiene de 3 a 14 átomos de carbono, que es saturado o insaturado, aromático…
Tratamiento de infecciones por VIH-1 latentes usando auranofina o trióxido de arsénico.
(03/08/2016). Solicitante/s: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA. Inventor/es: GARACI, ENRICO, MAI,ANTONELLO, PALAMARA,ANNA TERESA, SAVARINO,ANDREA, LUSIC,MARINA.
Un inductor de estres oxidativo para su uso en el tratamiento de una infeccion por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) latente, en donde dicho inductor de estres oxidativo es la auranofina o el oxido de arsenico que es As2O3 o As4O6; en donde la auranofina o el oxido de arsenico inducen la activacion del VIH-1 desde la quiescencia y son un modulador epigenetico; y
en donde el tratamiento incluye, ademas, la terapia antirretroviral.
PDF original: ES-2600789_T3.pdf
Método para obtener un hidrogel inyectable basado en ácido hialurónico que contiene lidocaína añadida en forma de polvo, y un agente alcalino, esterilizado con calor.
(03/08/2016). Solicitante/s: ANTEIS S.A. Inventor/es: GAVARD,SAMUEL.
Un método para obtener un hidrogel inyectable basado en ácido hialurónico reticulado, o una de sus sales, y en lidocaína, que comprende los pasos sucesivos siguientes:
i) preparar un gel basado en ácido hialurónico reticulado o una de sus sales,
ii) añadir a dicho gel clorhidrato de lidocaína en forma de polvo y luego mezclar,
iii) ajustar el pH en un valor entre 6,5 y 7,6 añadiendo un agente alcalino a dicha mezcla de gel y clorhidrato de lidocaína, y homogeneizar toda la mezcla, para obtener un hidrogel que no contiene ninguna partícula de lidocaína sólida en suspensión, y
iv) esterilizar el hidrogel con calor.
PDF original: ES-2668981_T3.pdf
Derivados del ácido amino-salicílico antimicrobianos.
(20/07/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: HOLZL, WERNER, PURSCHWITZ,JANINA.
Un método no terapéutico para la obtención de un efecto antimicrobiano, conservante y/o inhibidor de adhesión de microorganismos para la protección dentro de un artículo y/o material o en la superficie de un artículo y/o material, método que comprende la aplicación de un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en donde
uno de A y A' es un residuo de la fórmula I'
-NH-CO-R1 (I')
mientras que el otro es hidrógeno;
R1 es alquilo C1-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12 interrumpido por O y/o NR5, arilo C4-C12, arilalquilo C5- C18;
R2 es OR3 o NHR4;
R3 y R4 se seleccionan de H, alquilo C1-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12 interrumpido por O y/o NR5, arilo C4-C12, arilalquilo C5-C18;
R5 es H o alquilo C1-C8;
en donde cada unidad estructural arilo es no sustituida o sustituida por alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, acilo C1-C4, aciloxi C1-C4, acilamino C1-C4, CF3, OH, amino; o un aducto o sal del mismo;
para dicho artículo y/o material.
PDF original: ES-2599378_T3.pdf
Combinación de fármacos y su uso en el tratamiento de la pérdida de músculo.
(13/07/2016). Solicitante/s: ACACIA PHARMA LIMITED. Inventor/es: GRISTWOOD, ROBERT, WILLIAM, GILBERT,JULIAN CLIVE.
Un producto que comprende formoterol y megestrol, y que no incluye un macrólido, como una preparación combinada para uso separado, simultáneo o secuencial en el tratamiento o prevención de pérdida de músculo en asociación con caquexia por cáncer.
PDF original: ES-2592289_T3.pdf
Excipientes y sistemas de excipientes de compresión directa altamente compactables y durables.
(29/06/2016) Una forma de dosificación sólida que comprende una dispersión sólida que comprende una combinación de al menos tres hidratos de carbono co-procesados con solubilidades y/o concentraciones diferentes, en la que la dispersión sólida tiene una estructura de placa microcristalina, en la que la estructura de placa microcristalina es de capas cristalinas y/o depósitos amorfos eutécticos, en la que los al menos tres hidratos de carbono co-procesados son polioles que comprenden un primer poliol presente en una cantidad del 70 % en peso al 99,5 % en peso, en la que el primer poliol es manitol, un segundo poliol presente en una cantidad del 0,5 % en peso al 30 % en peso y un tercer poliol presente en una cantidad del 0,5 % en peso al 30…
Preparación absorbible por vía transdérmica.
(14/06/2016) Preparación absorbible por vía transdérmica, que tiene un soporte y una capa de adhesivo que se coloca sobre el soporte y que contiene un agente adhesivo y un componente farmacéutico,
comprendiendo el agente adhesivo una mezcla de resina que comprende 100 partes en masa de un copolímero acrílico (A) descrito a continuación y de 0,1 a 30 partes en masa de un copolímero acrílico (B) descrito a continuación o de 0,05 a 2 partes en masa de un compuesto de poliamina, y comprendiendo además la capa de adhesivo un ácido orgánico, en la que dicho copolímero acrílico (A) es un copolímero acrílico que comprende un éster alquílico de ácido (met)acrílico como componente de monómero principal, y comprende del 3 al 45% en masa de diacetona-acrilamida como componente…
Formulación para la administración por vía transmucosa oral de moléculas antálgicas y/o antiespasmódicas.
(08/06/2016). Solicitante/s: PEROVITCH, PHILIPPE. Inventor/es: PEROVITCH, PHILIPPE, MAURY,MARC.
Formulación para la administración por vía transmucosa oral de al menos un principio activo destinado al tratamiento de una crisis espástica, que comprende:
- al menos un principio activo presente en forma de base y/o en forma de sales, seleccionado entre los antiespasmódicos de acción periférica, tal como el tiemonio o el floroglucinol, o el nefopam, y
- una solución hidroalcohólica que comprende entre 40 % y 85 % en volumen de alcohol y entre 15 % y 60 % en volumen de agua,
el o los principio(s) activo(s) que están presente(s) en estado de disolución estable y completo en la solución hidroalcohólica.
PDF original: ES-2586619_T3.pdf
Composiciones que contienen formoterol y un esteroide para administración a los pulmones.
(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.
Una composición farmacéutica, donde:
la composición contiene:
(i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y
(ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores;
la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento;
la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.
PDF original: ES-2572973_T3.pdf
Composición anestésica tópica.
(11/05/2016) Una composición anestésica tópica para uso tópico para anestesiar y recubrir terminaciones nerviosas de una herida abierta de un sujeto, en donde la herida abierta es una laceración, incisión quirúrgica, abrasión, úlcera o quemadura, que comprende:
una cantidad eficaz de un primer agente anestésico local que tiene un inicio de acción rápido y una cantidad eficaz de un segundo agente anestésico local que tiene una duración de acción prolongada;
un vasoconstrictor en una cantidad eficaz para reducir el sangrado de la herida abierta y para disminuir la velocidad de absorción vascular de los agentes anestésicos locales…
Forma de dosificación oral de acetaminofeno/tramadol de liberación prolongada.
(20/04/2016). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DONG, LIANG-CHANG, KIM,JAE HYUN, LEE,DONG HO, DAI,WEI-GUO, CHOI,TAE-HONG, HWANG,SUNG JOO.
Una composición farmacéutica que comprende un acetaminofeno y un material de tramadol complejado, que presenta liberación sostenida coordinada tras la disolución produciendo la liberación acumulativa coordinada de tramadol y la liberación acumulativa de acetaminofeno con el tiempo, en la que el material de tramadol complejado se forma en complejo usando carragenina.
PDF original: ES-2582779_T3.pdf
Composiciones orales de fenretinida que tienen mayor biodisponibilidad y métodos de uso de las mismas.
(06/04/2016). Solicitante/s: CHILDRENS HOSPITAL LOS ANGELES. Inventor/es: MAURER, BARRY, JAMES, YESAIR, DAVID, W., REYNOLDS,C.,PATRICK, MCKEE,ROBERT TRAVIS, BURGESS,STEPHEN W, SHAW,WALTER A.
Una composición comestible para administración oral de una retinida que comprende, en forma de polvo seco apto para fluencia:
(a) de un 1 a un 10 por ciento en peso de la retinida;
(b) de un 5 a un 40 por ciento en peso de una composición de matriz lipídica no ácida, comprendiendo dicha composición de matriz al menos un ácido graso, al menos un monoglicérido y lisofosfatidilcolina y conteniendo dicha composición de matriz lipídica no más de 4 moles de agua por mol de matriz lipídica;
(c) de un 1 a un 30 por ciento en peso de edulcorante;
(d) de un 20 a un 80 por ciento en peso de harina; y
(e) de un 0 a un 16 por ciento en peso de un humectante.
PDF original: ES-2581184_T3.pdf
Formulación de composiciones para el tratamiento de las afecciones inflamatorias.
(06/04/2016). Solicitante/s: ANDI-VENTIS LIMITED. Inventor/es: RIPAMONTI,DR ARNALDO.
Un procedimiento para la producción de una composición farmacéutica que comprende un agonista ß2- adrenérgico y un glucocorticoide, que comprende las etapas de:
(i) mezclar un excipiente grueso y un excipiente microfino, y tamizar la mezcla resultante;
(ii) mezclar un agonista ß2-adrenérgico con un excipiente microfino y tamizar la mezcla resultante;
(iii) añadir el producto de la etapa (ii) a una porción de la mezcla obtenida en la etapa (i);
(iv) mezclar y/o tamizar el producto obtenido en la etapa (iii); y por separado
(v) mezclar un glucocorticoide con un excipiente microfino y tamizar la mezcla resultante;
(vi) añadir el producto de la etapa (v) a una porción de la mezcla obtenida en la etapa (i); y
(vii) mezclar y/o tamizar el producto obtenido en la etapa (vi),
en donde la composición de glucocorticoide de la etapa (vii) se combina con la composición de agonista ß2- adrenérgico de la etapa (iv) y la composición resultante se tamiza y se mezcla.
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