CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 2H-1-BENZOPIRANO SUSTITUIDOS EN POSICION 4 POR N-HETEROARILO O ARILO.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JONES, PHILIP, STEPHEN, ATTWOOD,MICHAEL RICHARD, REDSHAW, SALLY.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION, SUS SALES DE ADICION ACIDAS APLICACBLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON BASICOS, POSEEN UNA ACCION ACTIVADORA DEL CANAL DE CALCIO Y PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN LA LUCHA CONTRA LA PRESION SANGUINEA ELEVADA, INSUFICIENCIA CORONARIA DESCOMPENSADA, ANGINA DE PECHO, ENFERMEDADES DE VASOS CEREBRALES Y ALTERACIONES DE LA MUSCULATURA LISA.
NUEVOS DERIVADOS DE 3-AMINOCROMANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLAUMET, GERALD, GUARDIOLA, BEATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE DE AZUFRE, PO ALQUILO, UPO ALQUILO, 3 REPRESENTA UN GRUPO MITRILO, UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DESCRITOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS TRIENICOS DE ESTRUCTURA CROMENICA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LE BAUT, GUILLAUME, BRION, JEAN-DANIEL, DUCREY, PATRICK, PIESSARD-ROBERT, SYLVIE, CUDENNEC, CLAUDE, SEURRE, GENEVIEVE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1, R2, R3, R4 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN AGRUPAMIENTO ALCOIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, ALCOILOXI INFERIOR O ALQUENILOXI INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, R5 REPRESENTA UN CARBOXILO, ALCOILOXI INFERIOR CARBONILO, ALQUENILOXI INFERIOR CARBONILO, ALQUINILOXI INFERIOR CARBONILO, SUS ISOMEROS, ESTEREOISOMEROS, DIASTEREOISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOCICLOALCENIL DIHIDROXI ALCANOICOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994) DERIVADOS DE ACIDOS BENZOCICLOALCENIL DIHIDROXI ALCANOICOS, INHIBIDORES DE HMG COA REDUCTASA, ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TROMBOXANO A2 Y ANTIHONGOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X = CH2, O O S; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES = H, ALQUILO C1-C3 O FORMAN JUNTOS UNA CADENA -(CH2)N- (N = 45) EVENTUALMENTE SUSTITUIDA SIMETRICAMENTE POR UNO O DOS RADICALES ALQUILO C1-C3. R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES = H, CF3, HALOGENO (CL, F, BR), N,N-DIALQUILAMINO C1-C5, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C5, ALQUILTIO C1-C3 O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR DOS SUSTITUYENTES COMO MAXIMO QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAR RADICALES C1-C3, ALCOXI C1-C3 O HALOGENOS…
AMINOETILTETRALINA SUBSTITUIDA Y SU ANALOGO HETEROCICLICO.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR., BENZ, ULRICH, DR., SCHUURMAN, TEUNIS, DR.DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, DR.
AMINOMETILTETRALINO SUBSTITUIDO Y SU ANALOGO HETEROCICLICO PUEDEN PREPARARSE CON TETRALINA SUBSTITUIDA MEDIANTE LAS SIGUIENTE ETAPAS ALCOHILACION, ALCOHILACION REDUCTORA, TRANSFORMACION CON DERIVADOS DE ACIDO REACTIVOS Y REDUCCION. EL NUEVO COMPUESTO PUEDE EMPLEARSE COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.
AGENTES PARA DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN LOMMEN, GUY, ROSALIA, EUGENE, XHONNEUX, RAYMOND MATHIEU.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE (IMINOBISMETILEN) BIS (3,4 - DIHIDRO - 2H - 1 - BENZOPIRAN - 2 - METANOL) DE FORMULA (I), CAPAZ DE POTENCIAR LOS EFECTOS DE AGENTES REDUCTORES DE LA POSICION SANGUINEA Y A ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON NUEVOS. TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS, A UN AGENTE REDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA Y A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS, ASI COMO A PROCESOS PARA PREPARAR LAS CITADAS COMPOSICIONES Y NUEVOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE DIHIDROBENZOPIRAN-2-CARBOXILATO ALCOXISUSTITUIDOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: YU, STELLA, SIU-TZYY, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, SHONE, ROBERT LARRY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO CON 2-6 ATOMOS DE CARBONO, R2 REPRESENTA METILO O ETILO, R3 REPRESENTA ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE C, W REPRESENTA (CH2)X SIENDO X DE 2 A 7, ALQUILENO TIENE 2 A 7 ATOMOS DE C, ALQUENILENO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, ALQUINILENO CON 3 A 7 ATOMOS DE C O CICLOPENTILO, R4, Q, B, R5 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LEUCOTRIENO B4(LTD4) CON POCO O NINGUN ANTAGONISMO DE LEUCOTRIENO D4 (LTD4) Y SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL INTESTINO, ARTRITIS REUMATOIDE, GOTA Y PSORIASIS.
COMPUESTOS DE LOS ACIDOS 1-BENZO-OXACICLO-ALQUIL-PIRIDIN-CARBOXILICOS HIDRATADOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FROSTL, WOLFGANG.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HIDRATADOS DEL ACIDO 1-BENZOOXACICLO-ALQUI-PIRIDIN CARBOXILICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3,ALK,N,X E Y SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, ASI COMO A SUS FORMAS TAUTOMERAS Y/O SALES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS Y SE PUEDEN PREPARAR DE UNA MANERA EN SI CONOCIDA.
BENZOPIRANOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/08/1993) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN DONDE: Y ES N O (CUANDO R3 ES HIDROXI, ALCOXI C1-6 O ACILOXI C1-7) CH; UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y EL OTRO ES ALQUILO C1-4 O R1 Y R2 JUNTOS SON POLIMETILENO C2-5; R3 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-6 O ACILOXI C1-7; R4 ES UN GRUPO CICLOALQUILO C3-8 O UN GRUPO ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO R7 QUE ES HIDROXI, ALCOXI C1-6, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1-6; ALCANOILAMINO C1-7, CICLOALQUILOXI C3-8, CICLOALQUILAMINO C3-8 O 1,3-DIOXO-2-ISOINDOLINA; CUANDO Y ES N, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-6, ALCOXICARBONILO C1-6, CARBOXI O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ALQUILO C1-6 INDEPENDIENTES…
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS DE DIHIDROBENZOFURANO- Y DE CROMANO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y UTILIZACION COMO NEUROLEPTICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DELAGRANGE. Inventor/es: FRANCESCHINI, JACQUELINE, MARGARIT, JOSETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS DE DIHIDROBENZOFURANO Y DE CROMANO DE FORMULA I, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ISOMEROS OPTICOS, LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO NEUROLEPTICOS.
3-AMINOHIDRO-[1]-BENZOPIRANOS Y BENZOTIOPIRANOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN J.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Z, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO MODULADORES PARA RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) P.E. ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE SEROTONINA, EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SNC.
ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON UN GRUPO FENILO Y UN GRUPO HETEROBICICLICO QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE.
(01/08/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES S, O O NR1, Y R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, N VALE DE 0 A 5, R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA Y A ES H, -COOH, O UNA SAL, ESTER O AMIDA SUYA -CH2OH O UN DERIVADO ESTER O ESTER DE EL -CHO O UN DERIVADO ACETALICO SUYO, O BIEN -COR2 O UN DERIVADO CETAL DE EL, SIENDO R2 -(CH2)MCH3 ESTANDO M CMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS.
NUEVOS DERIVADOS HETEROAROTINOIDES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/04/1993). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LE BAUT, GUILLAUME, BRION, JEAN-DANIEL, DUCREY, PATRICK, PIESSARD-ROBERT, SYLVIE, CUDENNEC, CLAUDE, SEURRE, GENEVIEVE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN AGRUPAMIENTO HIDROXI, ALCOILO INFERIOR, ALCOILOXI INFERIOR, CARBOXILO, ALCOILOXI INFERIOR CARBONIL, ARILALCOILOXI INFERIOR CARBONILO, AMINOCARBONILO, MONO O DIALCOILO INFERIOR AMINO CARBONILO, ARIL ALCOILO INFERIOR AMINO CARBONILO, N HETEROCICILAMINOCARBONIL , TIO, ALCOILO, INFERIOR TIO, SULFONILO, ALCOILO INFERIOR SULFONIL, R1, R2, R3, R4 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN AGRUPAMIENTO ALCOILO INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, ALCOILOXI INFERIOR O ALQUENILOXI INFERIOR, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, SUS ISOMEROS, ENANCIOMEROS, DIASTEREO ISOMEROS ASI COMO CUANDO R REPRESENTA UN CARBOXILO, SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y CUANDO R CONTIENE UN AGRUPAMIENTO BASICO, SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BENZOPIRANICOS.
(01/11/1992) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BENZOPIRANICOS DE FORMULA GENERAL I UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVACULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO: EN DONDE RBS1 REPRESENTA UN GRUPO CIANO O NITRO; RBS2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; RBS3 REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CSI1-4 ALQUILO Y RBS4 ES CSI1-4 ALQUILO O RBS3 Y RBS4 JUNTOS SON POLIMETILENO; RBS5 ES OH Y RBS6 HIDROGENO, O BIEN LOS DOS JUNTOS FORMAN UN DOBLE ENLACE; RBS7 ES HIDROGENO O CSI1-6 ALQUILO; RBS8 ES UN GRUPO CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, 1-PIPERAZINILO, 1-PIRROLIDINILO, 2-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 2-PIPERIDINILO, 3-PIPERIDINILO, 4-PIPERIDINILO O 1-MORFOLINILO,…
COMPUESTOS AMINO HETEROCICLICOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: KITCHIN, JOHN, CHERRY, PETER CLIVE, BORTHWICK, ALAN DAVID, PIPE, ADRIAN JOHN, BURN, DEREK, COLES, RICHARD JOHN.
COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE R ES H, O ALQUIL C 1 A 6, ALQUIL SUSTITUIDO C 1 A 6 POR CICLOALQUIL C 3 A 7, ALQUENIL C 3 A 6, ALQUINIL C 3 A 6, CICLOALQUIL C 3 A 7, O ARALQUIL (EN EL CUAL LA MOLECULA DE ALQUIL CONTIENE DE C 1 A 5); R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, FLUORINA O CLORINA O UNO DE R1 Y R2 SON H, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EL COMPUESTO PUEDE SER PREPARADO POR AMINACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE X ES UN GRUPO CEDENTE CON AMONIO O UN AMONIO APROPIADO. TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES TALES COMO LA DEPRESION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS.
(01/08/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE INOCUAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON LAS AMINAS DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, SIENDO R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO; A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN ENLACE DOBLE; R3, R4, R5 Y R6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO O ALQUILO; R7, R8, R9, R10 Y R11 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO; X SIGNIFICA UN ENLACE SENCILLO; Y R17 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION COMO AGENTES INFLUENCIADORES DEL SISTEMA CIRCULATORIO.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N SIGNIFICA 1 O 2; Y X ES UN RADICAL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES EN FARMACIA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: L-A-NH-CO-B, EN LA QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, YA QUE SON CAPACES DE DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5-HIDROXI-3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO.
(01/05/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5-HIDROXI-3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (HQ3) O (METQ3), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA DE 20 A 160JC, PARA OBTENER UN INTERMEDIO; Y B) DESBENCILAR EL INTERMEDIO RESULTANTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: M2, O, CH2 Y OTROS; Q3, COQ3; Q3, NHCOR19, NHSO2R17 Y OTROS; W, H, METILO, PIRIDILO, FENILO Y OTROS; Z, C(CH3)2 (CH2)5 O OCH(CH3) CH2CH2CH2; R4 Y R5, H, METILO Y OTROS; MET, NA, K O LI; R17, ALQUILO DE C 1 A 6, BENCILO Y OTROS; Y R19, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS.SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS, ANTIDIARREICOS Y ANTIEMETICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y DE CROMANO.
(01/03/1984). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y DE CROMANO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y X ES HALOGENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. POSTERIORMENTE SE CIERRA EL ANILLO POR CALENTAMIENTO Y SI SE DESEA SE PUEDE CONVERTIR EN UNA DE SUS SALESEL COMPUESTO OBTENIDO.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS PEPTIDICOS.
(07/02/1984). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS PEPTIDICOS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLETO METALICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RESTO AMINOACIDO; Y R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN EFECTUAR REACCIONES DE COPULACION SUCESIVAS DE COMPUESTOS DE FORMULAS LYS(R5)-R2 Y R1-HIS(R4), R1-SER(R3) Y R1-A, EN FASE LIQUIDA O SOLIDA, CON RESINA CLOROMETILADA O AMINOMETILADA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, CON AGITACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JCY LA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA Y LA TROMBOSIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE 3-FLUORO-2,2-DIMETIL-2H-CROMENOS.
(01/10/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION POR SINTESIS DE 3-FLUORO-2,2-DIMETIL-2H-CROMENOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R3 SON HIDROGENO, UN GRUPO SUSTRACTOR DE ELECTRONES O UN GRUPO DONADOR DE ELECTRONES, Y R2 Y R4, HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DONADOR DE ELECTRONES, PUDIENDO LOS SUSTITUYENTES CONTIGUOS FORMAR PARTE DE UN ANILLO. UN FENOL DE FORMULA (II) SE CONDENSA CON 2-FLUORO-3-METIL-1,1-DIMETOXI-2-BUTENO , A 100-200 C Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION COMO PIRIDINA, COMO CATALIZADOR DE LA REACCION. SE ENFRIA LA MEZCLA. SE ELIMINA EL EXCESO DE PRODUCTO SIN REACCIONAR Y EL CATALIZADOR, A PRESION REDUCIDA. EL RESIDUO SE PURIFICA POR CROMATOGRAFIA SOBRE COLUMNA DE GEL DE SILICE. SE USAN COMO INHIBIDORES DE LAS HORMONAS JUVENILES DE INSECTOS EN EL CONTROL DE LAS PLAGAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE ETERES CORONA CON POSIBLE ACTIVIDAD ANTIHORMONA JUVENIL DE INSECTOS.
(01/10/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N VARIA DE 2 A 5. CONSISTE EN EFECTUAR LA PREPARACION DEL COMPUESTO (I) POR SINTESIS DE DOS PASOS, HACIENDOSE REACCIONAR; EN EL PRIPER PASO, 6,7-DIHIDROXI-2,2-DIMETIL-4-CROMONONA CON UN DERIVADO DE UN POLIETILENGLICOL DE FORMULA X(CH2CH2O)NCH2CH2X, EN LA QUE N TIENE EL VALOR INDICADO Y X ES UN GRUPO QUE PROPICIA LA 0-ALQUILACION, EN PRESENCIA DE UN ACTIVADOR ANIONICO NEUTRO QUE, AL MISMO TIEMPO, FAVOREZCA LA CICLACION. EN EL SEGUNDO PASO, LA CORONA-CROMANONA RESULTANTE SE TRATA DE UN AGENTE REDUCTOR APROPIADO QUE TRANSFORME EL GRUPO CARBONILO EN ALCOHOL Y, A LA VEZ, PRODUZCA LA DESHIDRATACION DE ESTE. AMBOS PASOS SE EFECTUAN CON DISOLVENTES, OSCILANDO LA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, SIENDO LAS TEMPERATURAS PREFERIDAS DE 80 A 100 C, EN EL PRIMER PASO, Y DE 20 A 40 C, EN EL SEGUNDO PASO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE DERIVADOS CROMANICOS.
(01/04/1979). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION POR SINTESIS DE DERIVADOS CROMANICOS DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 PUEDEN REPRESENTAR DIFERENTES ATOMOS O RADICALES. SE HACE REACCIONAR UN FENOL O SU CORRESPONDIENTE FORMATO CON UN DERIVADO DIHALOGENADO, EN PRESENCIA DE UN DERIVADO DIHALOGENADO, EN PRESENCIA DE UN DERIVADO DE UN METAL DE TRANSICION COMO CATALIZADOR QUE SE EMPLEA AL 5% RESPECTO A LA CANTIDAD DE FENOL O DE FORMATO UTILIZADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTES O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APOLAR O POLAR APROTICO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 100 GRADOS C Y 150 GRADOS C DURANTE 8 HORAS. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA AMPLIA GAMA DE EFECTOS BIOLOGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL CROMENO.
(16/12/1978). Solicitante/s: LAROCHE NAVARRON, S.A.
Resumen no disponible.
METODO DE PRODUCIR ACIDOS CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS.
(16/11/1978). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL CROMANO.
(16/05/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS CROMADOS.
(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevos cromanos de fórmula (II): **(Fórmula)** y sales de los mismos, donde R9 es un grupo metilo o etilo; R10 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R11 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R12 es un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxilo C1-6, alquenoxilo C2-6. aquiltio C1-6, nitro, trifluorometilo, acilamino C2-7 o nitrilo; R13 es un grupo R14 u OR14, donde R14 es un grupo hidrocarburo de hasta 18 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con halógeno y X es un enlace que uno los dos átomos de carbono o es un grupo -CH2-, -CH2CH2-, -CH2-CH2-CH2- o -CH=CH- o un átomo de oxígeno.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS NAFTILENOS.
(01/12/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CROMADO.
(01/12/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO.
(16/10/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANONA.
(01/07/1977). Solicitante/s: TROPONWERKE DINKLAGE & CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS PIPERAZINAS DISUSTITUIDAS.
(01/06/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE R. M..
Resumen no disponible.
