(16/12/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE B-LACTAMA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA (III), ENTRE C50 Y B50JC Y EN UNA EMULSION ACUOSA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, ALQUILO DE C 1 A 8; R1, FENILO, 3-AMINOFENILO Y B-AMINOFENILO Y R8, H O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN MAMIFEROS CAUSADAS POR ORGANISMOS GRAM -.

(01/09/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO BBB-LACTAMA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES UN RADICAL; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, CICLOHEXENILO O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS; R2 ES HIDROGENO; Y R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O SUS ESTERES HIDROLIZABLES.CONSISTE EN FORMULAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R9 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI, FACILMENTE ESCINDIBLE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE LOS ANIMALES, ESPECIALMENTE DE LOS MAMIFEROS, CAUSADAS POR UNA AMPLIA GAMA DE ORGANISMOS.

(16/06/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BBB-LACTAMA, DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO, DE FORMULA (I), EN LA QUER1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE UN TIOL DE FORMULA Y-SH CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R10 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO, Y R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R12 ES ACILOXI-CO2R10, DEBE ESTAR EN FORMA DE ACIDO LIBRE O DE UNA SAL.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES.

(16/06/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BBB-LACTAMA, DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN EL QUE CUALQUIER GRUPO PUEDE ESTAR PROTEGIDO, CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R10 ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES.

(16/06/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BBB-LACTAMA, DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), R10 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA (III), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES.

(01/06/1985). Solicitante/s: GEMA S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ACIDOS AMINO-BETA-LACTAMICOS PARA LA OBTENCION DE LOS N-ACIL-DERIVADOS DE LOS MISMOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE COMO ACETONITRILO, DIMETILACETAMIDA Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C50J Y 25JC PARA OBTENER UNA SOLUCION DE UNA SAL DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R H, METOXILO O ETOXILO; R1 METILO ACETOXIMETILO Y OTROS; R2 H, ACETILO O BENZILO; M Y N IGUALES O DIFERENTES, 1 A 4 CONSTITUYENDO CICLO, O 0 CONSTITUYENDO UNA CADENA ABIERTA Y X E Y UN SISTEMA DE C 1 A 3 CON O SIN DOBLE ENLACE DE TIPO CERRADO DONDE; X C, O, N; Y METILENO Y Z UN GRUPO CARBOXILICO O SULFONICO O DE TIPO ABIERTO DONDE X ES H, METILO Y OTROS; Y UN RADICAL SULFONICO Y Z NO EXISTE.SE UTILIZA PARA LA FABRICACION DE LOS ANTIBIOTICOS MONOLACTAMICOS.

(16/08/1984). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7BBB-(2D-2-AMINO-2-CARBOXIETIL-TIOACENAMIDO)-7BAB-METOXI- 3-(1-METIL-1H-TETRAZOL-5-IL)TIOMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILAT O SODICO.CONSISTE EN FORMAR UNA SOLUCION DE 30 AL 50 DEL 7BBB-(2D-2-AMINO-2-CARBOXIETILTIOCACETAMI DO)-7BAB-METOXI-3-(1-METIL-1H-TETRAZOL-5-IL)TIOMETIL-3-CE FEM-4-CARBOXILATO SODICO EN AGUA O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO; AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION A 4,0-7,5 A TEMPERATURA ENTRE 0-20JC; Y PRECIPITAR DICHO HEPTAHIDRATO EN FORMA DE CRISTALES.TIENE APLICACION POR POSEER ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(01/08/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFEM Y DE SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II) O DE SUS SALES O DERIVADOS REACTIVOS, EN LA QUE R ES AMINO, R ES UN GRUPO INTERCAMBIABLE Y R, R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON QUINOLEINA, ISOQUINOLEINA O UNO DE SUS DERIVADOS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.

(01/04/1983). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS B-BACTAMICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ) SOMETER A REACCION A UN COMPUESTO (II) CON R Y EN UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO ALIFATICO HALOGENADO. 2 ) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON ZINC Y UN ACIDO SELECCIONADO DE ENTRE ACIDOS INORGANICOS, MONOESTERES DE ACIDOS INORGANICOS DIBASICOS Y ACIDOS SULFONICOS, EN UN DISOLVENTE INERTE. 3 ) SI ES NECESARIO SE SOLIFICA EL COMPUESTO OBTENIDO (I) PARA DAR LA SAL CORRESPONDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. R ES UN GRUPO ACILO; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R ES UN GRUPO AMINODINOTIO O UN GRUPO HETEROCICLILTIO; X ES AZUFRE, OXIGENO O UN GRUPO METILENO.

(01/02/1983). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO (ALCOXI INFERIOR)METILO O (ALCOXI INFERIOR)CARBONILALCOXIMETILO , R REPRESENTA UN GRUPO 1H-TETRAZOL-5-ILO,1,3 ,4-TIADIAZOL-2-ILO, Y R REPRESENTA UN GRUPO ACILO, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ACILAMIDO, ALCOXICARBONILAMIDO O FTALIMIDO; R >A REPRESENTA UN GRUPO (ALCOXI INFERIOR)METILO O ARALQUILOXIMETILO; Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R -X, DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.

(01/11/1982). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN N-BENCENOSULFONIL DERIVADO DE LA CEFAMINICINA C, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE LA CEFAMICINA C EN DISOLUCION ACUOSA CON CLORURO DE BENCENOSULFONILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DE PH COMPRENDIDO ENTRE 8,0 Y 10,5. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PRECIPITA A PARTIR DE LA DISOLUCION ACUOSA POR AJUSTE DEL PH ENTRE 1 Y 3 MEDIANTE UN ACIDO INORGANICO FUERTE. >ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICO.

(16/12/1980). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 7-ALFA-METOXICEFALOSPORINA. CONSISTE EN: 1) REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON UN COMPUESTO (II) EN UN EQUIVALENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN RECEPTOR DE ACIDOS, OBTENIENDOSE (III). 2) CUANDO R1' ES -OR7, SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO OBTENIDO CON UN REACTIVO NUCLEOFILO DISOLVENTE INERTE EN CONDICIONES NEUTRAS. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV). TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS.

(16/12/1980). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 7-ALFA-METOXICEFALOSPORINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. CULTIVAR UNA CEPA PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES, CAPAZ DE PRODUCIR UN DERIVADO DE 7-ALFA-METOXICEFALOSPORINA EN PRESENCIA O AUSENCIA DE ACIDO HIDROXICINAMICO. 2. OPCIONALMENTE, REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON EL MICELIO DE UNA CEPA PRODUCTORA DE UN ENZIMA DE OXIDACION DE D-AMINOACIDOS O UN MICELIO TRATADO DEL MISMO. 3. OPCIONALMENTE, SOMETER A REACCION DE HIDROLISIS EL ESTER DEL ACIDO SULFURICO EN EL ORDEN DESEADO. LA CEPA EMPLEADA ES LA CEPA STREPTOMYCES ORGANONENSIS SAITO Y OSONO Y-GIAZ. L.

(16/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de derivados de cefem de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, un grupo alcohilo, acilo, arilsulfonilo o alcohilsulfonilo eventualmente sustituido, o un grupo protector de amino conocido por la química de los péptidos, R2 significa hidrógeno, un grupo alcohilo, alquenilo, alquinilo, cicloalcohilo, aralcohilo, acilo, arilo, arilsulfonilo, alcohilsulfonilo o heterocíclico eventualmente sustituido, R3 significa hidrógeno, un grupo éster o un catión, R4 significa hidrógeno, un grupo alcohiloxi inferior, o un grupo transformable en éste, X significa azufre, oxigeno ó -CH2- y -NH-, A significa hidrógeno, un grupo alcohiloxi o alqueniloni eventualmente sustituido, halógeno, o grupo -CH2Y, en que Y representa hidrógeno, halógeno o el radical de un compuesto nucleófilo, y en que el grupo R2O está en posición "sin".

(16/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de derivados de cefem de la fórmula general I **fórmula ** en la que R1 significa hidrógeno o alcoxi de bajo peso molecular, R2 significa hidrógeno, alcohilo eventualmente sustituido, ftalida o un catión, X significa azufre, oxígeno o CH2 y A significa hidrógeno, alcoxi halógeno o un grupo -CH2Y, representando Y hidrógeno, aciloxi , alcohiloxi, carbamoiloxi eventualmente sustituido o un grupo -SR3 , en el que R3 puede constituit acilo, alcohilo o un heterociclo de 5 o 6 miembros eventualmente sustituido, caracterizado por el hecho de que se hacen reaccionar lactamas.

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Procedimiento para la obtención de lactamas, de fórmula general: **(Fórmula)** donde Z significa fenilo, RO-fenilo, ciclohexen-1-ilo, ciclohexa-1, 4-dienilo o tienilo, R y R1, en cada caso, significan H ó alquilo-(O)n-CO-, n representa O ó 1, R2 y R3, en cada caso, significan H, halógeno, NO2, NH2, alquilamino, dialquilamino o acilamino, ó juntos significan -CH=CH-CH=CH-, donde en el resto mencionado en último lugar también un grupo CH puede estar sustituido por N y/o un átomo de H por R4, o dos átomos de H por R4 y R5, R4 y R5, en cada caso, significan alquilo, alcoxi, dialquilamino ó halógeno o juntos -CH=CH- CH=CH-.

(16/12/1978). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

Resumen no disponible.

(16/12/1978). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

Resumen no disponible.

(01/10/1978). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

Un objeto de esta invención es proporcionar nuevos derivados de cefalosporina con excelente actividad antibiótica contra bacterias gram-positivas y gram-negativas. Se ha encontrado que el objetivo mencionado de esta invención puede conseguirse mediante la provisión del ácido 7alfa- metoxi-7beta-herociclo-tioacetamido-3-heterociclo-tiometil- delta3-cefem-4-carboxílico descrito por la fórmula y sus sales farmacéuticamente aceptables. Los compuestos de esta invención se conocen de forma muy amplia y vaga como derivado de cefaloposrina sustituidos con un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros pero nunca han sido preparados ni se han investigado las actividades farmacéuticas antes del presente descubrimiento.

(16/08/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/08/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(01/08/1978). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Resumen no disponible.

(01/06/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/10/1977). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Resumen no disponible.

(01/05/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/02/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/01/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

(16/06/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/03/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Un procedimiento para la preparación de antibióticos de cefalosporina de fórmula**fórmula** dónde A es hidrógeno , acetoxi o carbamoiloxi,, R es un radical acilo y R1 es un grupo bloqueante o hidrógeno, cuyo procedimiento consiste en tratar un compuesto de fórmula**fórmula** donde A, R son los definidos anteriormente, y R1 es un grupo bloqueante con un ácido a temperatura elevada, seguido opcionalmente de separación del grupo bloqueante R1.