CIP-2021 : C07D 311/18 : sustituidos en posición diferente a la 3 ó 7.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/18 · · · · · sustituidos en posición diferente a la 3 ó 7.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones líquidas que contienen aceites esenciales extraídos de la cáscara de frutas cítricas.
(19/09/2016). Solicitante/s: Suntory Beverage & Food Limited. Inventor/es: FUJIWARA, MASARU, YOKOO,YOSHIAKI, IBUSUKI,Daigo.
Composiciones líquidas que contienen aceites esenciales extraídos de la cáscara de frutas cítricas.
Una composición líquida adecuada para la inclusión en bebidas que contiene 0,2-3,5% en volumen de un aceite esencial de la cáscara de una fruta cítrica con elevado aroma cítrico y sabor ácido, 5-20 mg/kg/ácido de citropteno y 300 mg/kg/ácido o más de hesperidina. Preferentemente, la composición líquida contiene además rutina a una concentración de 50 mg/kg/ácido o menor. El citropteno, la hesperidina y la rutina se extraen preferentemente de la cáscara de una o más de las frutas cítricas.
PDF original: ES-2583162_A1.pdf
PDF original: ES-2583162_B1.pdf
(29/06/2016). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGINO, TAKASHI, OKADA,TOMOYUKI, NAIKI,MITSURU, SAWADA,KAZUYOSHI.
Compuesto, que es un derivado de cumarina de la fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en el que R1 y R2 son cada uno independientemente (a) fenilo opcionalmente sustituido con alcoxi, alquilo, ciano, nitro, hidroxi, trifluorometilo, amino, carboxi, alcoxicarbonilo, fenilo, o uno o dos halógenos, (b) piridilo, (c) alquilo o (d) tienilo.
PDF original: ES-2630068_T3.pdf
Derivado de cumarina novedoso que tiene actividad antitumoral.
(26/09/2012) Un compuesto representado por la fórmula general a continuación o sal farmacéuticamente aceptabledel mismo.**Fórmula**
en la que:
X es un grupo heteroarilo o R3R4NCO-;
Y1 y Y2 son cada uno independientemente -N ≥ o -CR11 ≥ ;
Y3 y Y4 pueden ser iguales o diferentes, y son cada uno -CR12 ≥ ;
A es un grupo representado por la fórmula general a continuación o un grupo representado por lafórmula general a continuación.
DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
COMPUESTOS DERIVADOS DEL CROMENO CON ACTIVIDAD DE DIANA ANTI-TIBULINA Y VASCULAR.
(11/01/2011) Un compuesto de la fórmula (I):**(Ver fórmula)**en la que R1 se selecciona entre OH, nitro, amina, alquilo C1 a C8, alcoxi C1 a C8, fosfato y halógeno; n es 1, 2, ó 3; Y1 es un enlace covalente, Y2 es -CO-; Y3 es un enlace covalente; A es hidrógeno; C es hidrógeno; B es fenilo sustituido con grupos n(R2) en el que R2 se selecciona entre H, OH, nitro, amina, alquilo C1 a C8, alcoxi C1 a C8, fosfato y halógeno y n es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5
COMPUESTOS OXICARBAMILO QUE INHIBEN LA ADHESION DE LEUCOCITOS MEDIADA POR VLA-4.
(16/12/2004). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC. AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DRESSEN, DARREN, B., KREFT, ANTHONY, PLEISS, MICHAEL, A., THORSETT, EUGENE, D., SEMKO, CHRISTOPHER, M., SARANTAKIS, DIMITRIOS, KONRADI, ANDREI, W., GRANT, FRANCINE, S., ASHWELL, SUSAN, BAUDY, REINHARDT, BERNHARD, LOMBARDO, LOUIS, JOHN.
La invención se refiere a compuestos que se unen al VLA-4. Algunos de estos compuestos también inhiben la adhesión de leucocitos y, en particular la adhesión de leucocitos inducida por VLA-4. Estos compuestos son útiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias en pacientes mamíferos, por ejemplo en el hombre, tales como asma, enfermedad de Alzheimer, arteriosclerosis, demencia del SIDA, diabetes, enfermedad de intestinal inflamatoria, artritis reumatoide, transplantes de tejido, metástasis de tumores e isquemia miocardiaca. Los compuestos se pueden también administrar para tratamiento de inflamación cerebral tal como la esclerosis múltiple.
COMPUESTOS Y METODOS PARA LA MODULACION DE RECEPTORES ESTROGENICOS.
(01/06/2004) Compuesto que posee la estructura: o un estereoisómero o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que n es 0, 1, 2, 3 ó 4; p es 0, 1 ó 2; R1 es un C6-12arilo sustituido o no, C7-12 arilalquilo, C3-12 heterociclo o C4-16 heterocicloalquilo; R2 es NRaRb en la que Ra y Rb son independientemente hidrógeno, C6-12 arilo, o heterociclo, y en el que Ra y Rb son sustituidos opcionalmente con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente a partir de C1-6alquilo, halógeno, C1-6 alcoxilo, hidroxilo y carboxilo; o R2 es un anillo heterocíclico de la siguiente estructura: en la que m1 y m2 son independientemente 0, 1 ó 2 y ambos de m1 y m2 no son 0. A es CH2, O, S o NH, Z representa 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes del anillo heterocíclico seleccionados a partir del halógeno, C1-8 alquilo, C6-12arilo, C7-12arilalquilo, C3-12 heterociclo, o C4-16…
(16/09/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
El presente invento se refiere a una nueva clase de compuestos que tienen estructuras que se refieren a determinadas chalconas sintéticas y de origen natural, así como a métodos de preparación de tales compuestos y a sus utilizaciones farmacéuticas. El compuesto 1, 3-difenil-2-propen-1-ona es conocido con el nombre común de chalcona. Muchos avonoides de origen natural comparten características estructurales con la chalcona y se les conoce con el término genérico de chalconas. Asimismo, se ha demostrado que determinados avonoides, incluyendo los que también se clasifican como chalconas, tienen actividad anti-cáncer y actividad quimiopreventiva en determinados tumores.
NUEVOS COMPUESTOS DEL INDANOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, DEKEYNE, ANNE, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
NUEVOS COMPUESTOS DE INDANOL DE FORMULA: EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X-Y, A, Z Y Z' SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA, EN FORMA DE ISOMEROS CISO TRANS- CADA UNO EN FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTO.
FUNGICIDAS HETEROCICLICOS.
(16/08/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE UN RADICAL Z E Y ES CO Y EL OTRO ES C-W-R 2 , EN LOS QUE LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PRESENCIA DE UN ENLACE DOBLE CUANDO ES NECESARIO PARA CUMPLIR LOS REQUISITOS DE VALENCIA, W ES O, S(O) N , N(R 3 ), N(R 3 )N(R 4 ), N(R 3 )O O ON(R 3 ); R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FENILO O HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 , R 3 Y R 4 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, CORRESPONDEN A LO DEFINIDO ARRIBA PARA R 1 , O SON GRUPOS ACILO, O R 2 Y R 3 O R 2 Y R 4 O R 3 Y R 4 JUNTO CON EL NITROGENO O EL OXIGENO AL QUE SE UNEN FORMAN UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE CONTENER OTROS HETEROATOMOS; CADA X, QUE PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE A LAS DEMAS X, ES UN HALOGENO, UN GRUPO CN, NO 2 , SF 5 , B(OH) 2 , TRIALQUILSILILO O UN GRUPO…
NUEVAS BENZOPIRANONAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/05/1997) SE DESCRIBEN 2H - 1 - BENZOPIRANO - 2 - ONAS (DERIVADOS CUMARINA) DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO HIDROXI, UN RESTO ALCOXI INFERIOR, UN RESTO CICLOALCOXI CON 4 HASTA 6 ATOMOS DE C O UN RESTO ALQUIL O RESTO ARILSULFONIL, R6 SO2O -, R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, RESTO HIDROXI, RESTO ALCOXI INFERIOR O RESTO CICLOALCOXI CON 4 HASTA 6 ATOMOS DE C, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C O UN RESTO FENIL, Y ES UN ATOMO DE NITROGENO, UN GRUPO CH O UN GRUPO COH, R5 ES UN RESTO FENIL, NAFTIL, PIRIDINIL O RESTO RIPIMIDINIL, QUE EVENTUALMENTE ES SUSTITUIDO DE FORMA RESPECTIVA CON 1 O 2 GRUPOS C1 - C15 - ALQUIL,…
NUEVAS ESTRUCTURAS ANALOGAS UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIVIRALES Y CITOSTATICOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: OCTAMER, INC. Inventor/es: KUN, ERNEST, MENDELEYEV, JEROME.
LOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS 5 TES, SELECTIVOS NO TOXICOS Y A SU VEZ SUPRIMIDORES DEL CRECIMIENTO DEL CANCER E INFECCIONES VIRALES EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y SUPRESION DE TUMORES Y VIRUS ASOCIADOS AL SIDA, PROBLEMAS HERPETICOS E INFECCIONES CITOMEGALOVIRALES.
NUEVOS BENZOPIRANONA-BETA-D-TIOXILOSIDOS , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.
(01/03/1995). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN, RENAUT, PATRICE, 3, RUELLE DE PLOMBIERE.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE EN CALIDAD DE PRODUCTOS, INUDSTRIALES NUEVOS BENZOPIRANONA-(BETA)-D-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R' REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO DOBLEMENTE UNIDO AL CARBONO CICLICO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO R1, EL SIMBOLO -ENLACE CONJUGADO AL GRUPO CO REPRESENTADO POR UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R'; X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO FENILO, R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTO, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO BENZOPIRANONA AL CUAL ESTAN LIGADOS, UN GRUPO 7, 8, 9, 10-TETRAHIDRODIBENZO (B,D)-PIRAN-6-ONA O UN GRUPO 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-9H-XANTENO-9-ONA; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN CALIDAD DE AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.
(16/01/1994) NUEVO TIPO DE TIOETER NO SIMETRICO DE LA FORMULA (I) DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R0 ES HIDROGENO O C1-ALCANOILO; R1 ES C1-C3 ALQUILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS CON NUMERO MAXIMO DE 17 ATOMOS, R2 ES UN RESTO ALIFATICO CON 5-15C ATOMOS, A ES ETILENO, EL ENLACE SENCILLO O VINILENO; B1 ES C1-7-ALQUILENO O FENILENO; B2 ES UN ENLACE SENCILLO, ETILENO O FENILENO; Y M ES UN RESTO AROMATICO DE LA FORMULA PARCIAL (M) CON LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS DE LOS SIMBOLOS: R3 ES HIDROGENO O C1-4ALQUILO; X ES NH, O, S O CUANDO R4 ES HIDROGENO, EL ENLACE SIMPLE; UNO DE LOS SIMBOLOS R4 Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO, Y EL OTRO EL GRUPO -CO-R6, O R4 Y R5 JUNTOS SIGNIFICAN…
METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(01/11/1979) Método de preparar nuevos derivados heterocíclicos y, más particularmente, de preparar 8-metoxi-3- fenil-5-metilpropargilaminometil-1 ,2-benzopirona, útil para el tratamiento de estados convulsivos, caracterizado porque comprende las etapas de disolver 8-metoxi-3-fenil-5-clorometil-1 ,2- benzopirona en un disolvente aromático, añadir a la disolución así obtenida, a temperatura ambiente, una cantidad estequiométricamente adecuada de metilpropargilamina, refluir la disolución resultante durante por los menos 4 horas y no más de 5 horas, lavar con agua la mezcla refluir la disolución resultante durante por lo menos 4 horas y no…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA CUMARINA.
(01/05/1976). Solicitante/s: LABORATOIRES LEURQUIN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS POLIMERIZABLES Y NUEVOS POLÍMEROS.
(16/10/1959). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.
Procedimiento para la preparación de compuestos polimerizablesabsorbentes de los rayos ultravioletaque se caracteriza por el hecho de acilar compuestos oxi o amino qeu absorben los rayos ultravioleta con halogenuros de ácidos polimerizables.
