(01/12/1983). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 2,2-DIMETIL-3-(DICLOROAC ETIL)-5-(ETILSULFONILMETIL)-1 ,3-OXAZOLIDINA DE FORMULA (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A 30JC, UNA SOLUCION QUE CONTIENE 8,3 G. (0,041 MOLES, 85 ACIDO) DE ACIDO M-CLOROPERBENZOICO EN 100 ML DE DICLOROMETANO CON 5,6 G. DE 2,2-DIMETIL-3-DICLOROACETIL-5-ETILTIOMETIL-OXAZOLIDINA EN 10 ML DE DICLOROMETANO Y LA TEMPERATURA SUBE A REFLUJO, CALENTANDOSE LA MEZCLA, A CONTINUACION, A REFLUJO DURANTE APROXIMADAMENTE UNA HORA Y DESPUES SE ENFRIA A -5JC Y SE FILTRA, LAVANDOSE EL FILTRADO TRES VECES CON UNA SOLUCION DE BICARBONATO SODICO, UNA VEZ CON AGUA Y OTRA CON UNASOLUCION SATURADA DE CLORURO SODICO, DESPUES EL FILTRADO SE SECA Y EL DISOLVENTE SE RETIRA PARA DEJAR UN SOLIDO BLANCO QUE SE TRITURA Y SE SECA.DE APLICACION COMO ANTIDOTO PARA LA PROTECCION DE COSECHAS CONTRA LOS TIOCARBAMATOS HERBICIDAS.

(16/08/1983). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH.

PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS. UNO O MAS FOSFOLIPIDOS SE DISUELVEN EN UN DISOLVENTE ORGANICO O MEZCLA DE DISOLVENTES Y EN LA SOLUCION RESULTANTE SE DISUELVE ASIMISMO UN HERBICIDA, OPCIONALMENTE POR CALENTAMIENTO Y/O AGITACION, DESPUES DE LO CUAL EL DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES SE SEPARA EN VACIO Y LA MEZCLA OBTENIDA SE CONVIERTE EN UNA FORMULACION NORMAL MEDIANTE LA ADICION DE MATERIALES DE RELLENO Y AUXILIARES NORMALES.

(16/03/1983). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE SULFONILUREA DE EFECTO ANTIDOTO CONTRA HERBICIDAS DEL TIPO TIOLCARBAMATO, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X ES O O S; N ES 0, 1, 2 O 3; R ES ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO, CIANO O NITRO; R ES ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O CLOROBENCILO; AR ES FENILO, BENCILO O ESTIRILO, Y SUS SALES DE BASES ORGANICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ARIL-SULFONAMIDA SUSTITUIDA, DE FORMULA (II), CON UN CARBAMIL- O TIOCARBAMIL-ISOCIANATO SUSTITUIDO, DE FORMULA (III), EN DONDE R, N, R , AR, X Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANIC.

(16/06/1982). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC..

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2,2 DICLOROACETAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DIACETOL DE FORMULA GENERAL (I), BAJO CONDICIONES ANHIDRAS Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO CON, AL MENOS, UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN DIOL (II). SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN QUE R ES METILO, ETILO, PROPILO, 1-METILETILO, 2-PROPINILO O 2-METIL-2-PROPINILO, R1, R2, R3Y R4 SON HIDROGENO O METILO; 'N' ES 0 O 1.

(16/05/1982). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES AZUFRE, R ES HALOALQUILO O ALQUILTIO, R1 ES ALQUILO O ALQUENILO Y R2 Y R3 SON HIDROGENO A ALQUILO INFERIOR; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONS EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS PARA CONTROLAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS. SE BASA EN LA SIGUIENTE SECUENCIA DE REACCIONES:TRATAMIENTO DE EPICLORHIDRINA CON UN MERCAPTANO DE FORMULA R1SH, PARA OBTENER EL 1-COLOR-ALQUIL- O 1-CLORO-ALQUENIL-TIO-2-PROPANOL; DESHIDROHALOGENACION CON HIDROXIDO SODICO EN POLVO AL 1,2-EPOXIDO; AMINACION DE ESTE CON AMONIACO ACUOSO A 1-AMINO-3-ALCOXI-2-PROPANOL; CICLIZACION DEL MISMO EN UN COMPUESTO DE FORMULA R2R3C=O PARA OBTENER UNA 2,2-DIALQUIL-5-ALCOXI-OXAZOLIDINA N-INSUSTITUIDA, Y TRATAMIENTO DE ESTA CON UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA RCOHAL. EN LAS FORMULAS ANTERIORES, LOS RADICALES R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICACO QUE EN LA FORMULA (I) , Y HAL ES UN HALOGENO.

(16/04/1982). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-CLORO-4-TRIFLUOROMETIL-5-TIAZOL-CARBOTIONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CLORURO DE 2-CLORO-4-TRIFLUOROMETIL-5-TIAZOLCARBONILO CON UN TIOL DE FORMULA RDH, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y UNA AMINA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA AMBIENTE. SE OBTIENE EL COMPUETO (I), DONDE R ES ALCOHILO DE C1-5 FENILO O BENCILO.

(16/12/1981). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO; R ES ALQUILO O ALCOXICARBOALQUILO; R1 ES ALQUILO; R2 ES FENILO, P-CLOROFENILO O P-BROMOFENILO; Y R3 ES HIDROGENO O METILO; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS PARA CONTROLAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS. CONSISTE EN LA AMINACION DE UN 1,2-EPOXI-3-ALCOXIPROPANO , DE FORMULA (II), CN AMONIACO ACUOSO A 0 C, SEGUIDA DE LA CICLACION POR TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2R3C=O A REFLUJO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, Y POSTERIOR REACCION DE LA OXAZOLIDINA N-INSUTITUIDA RESULTANTE CON UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA RCOHAL, EN PRESENCIA DE UNA AMINA COMO ACEPTOR DE ACIDO. EN LAS FORMULAS ANTERIORES R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES UN HALOGENO.

(16/12/1981). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESPUMAS QUE TIENEN APLICACION PARA LA EXTINCION DE FUEGOS DE LIQUIDOS HIDROFILOS E HIDROFOBOS. CONSISTE EN PREPARAR UNA COMPOSICION ACUOSA QUE CONTIENE 20 A 80 POR 10 DE AGUA Y 80 A 20 POR 100 DE UNA MEZCLA ORGANICA QUE CONTIENE 10 A 60 POR 100 DE UNA MEZCLA TENSOACTIVA CONSTITUIDA POR UN TENSOACTIVO FLUOROCARBONADO ALIFATICO CATIONICO O NO IONICO Y UN TENSOACTIVO FLUORADO ANIONICO, 0,1-10 POR 100 DE UN POLIMERO FORMADOR DE PELICULA, 0,1-10 POR 100 DE UN ESTABILIZADOR DE ESPUMA Y 20-80 POR 100 DE UN ANTIGEL Y UN TERCER DISOLVENTE. MEZCLAR LAS DISOLUCIONES O DISPERSIONES OBTENIDAS,DILUIR CON 10 A 75 PARTES DE AGUA Y REMOVER CON UN GAS.

(16/12/1981). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES AZUFRE; R ES HALOALQUILO O ALCOXICARBOALQUILO; R1 ES ALQUILO; R2 ES FEILO,P-CLOROFENILO O P-BROMOFENILO; Y R3 ES HIDROGENO O METILO; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS PARA CONTROLAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS. SE BASA EN LA SIGUIENTE SECUENCIA DE REACCIONES: TRATAMIENTO DE EPICLORHIDRINA CON UN MERCAPTANO DE FORMULA R1 SH, PARA OBTENER EL 1-CLORO-ALQUILTIO-2-PROPANOL; DESHIDROHALOGENACION CON HIDROXIDO SODICO EN POLVO AL 1,2-EPOXIDO; AMINACION DE ESTE CON AMONIACO ACUOSO A 1-AMINO-3-ALCOXI-2-PROPANOL; CICLIZACION DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2R3C = O, PARA OBTENER UNA OXAZOLIDINA N-INSUSTITUIDA; Y, FINALMENTE, TRATAMIENTO DE ESTA CON UN HALURO DE ACIDO, DE FORMULA RCOHAL.

(01/09/1981). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-CLORO-TIAZOLES SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 4 Y 5. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN PRESENCIA DE NABH4 Y ETANOL PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II). B) DESPUES HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA *FORMULA* EN DONDE LA TEMPERATURA DE DICHA REACCION SE MANTIENE A 100GC, EFECTUANDOSE DICHA REACCION EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE. *FORMULA*.

(01/08/1981). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

METODO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO HERBICIDA ANTIDOTO DE FORMULA (I), EN QUE X ES OXIGENO O AZUFRE, R ES HALOALQUILO INFERIOR CON 1-6 CARBONOS, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR CON 1-6 CARBONOS Y R2 ES HIDROGENO O FENILO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE HALOACILO DE FORMULA (III), DONDE HAL ES HALOGENO, A UNA TEMPERATURA DE 50 GC, EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y EN PESENCIA DE UN ACEPTOR ACIDO, TAL COMO AMINAS TERCIARIAS. SE FILTRA EL SUBPRODUCTO RESULTANTE, SE LAVA LA FASE ORGANICA CON AGUA Y SE SEPARA EL DISOLVENTE POR EVAPORACION O DESTILACION. SE PURIFICA EL PRODUCTO POR DESTILACION. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) RESULTANTE SE PONE EN CONTACTO CON UN HERBICIDA DE TIOLCARBAMATO O DE HALOACETANILIDA. DE APLICACION EN LA PROTECCION CONTRA LOS DAÑOS CAUSADOS POR LOS HERBICIDAS DE TIPO TIOLCARBAMATO O GALOACETANILIDA EN LAS COSECHAS. *FORMULA*.

(16/07/1981). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES A BASE DE N-CIANOALQUIL-HALOACETAMIDAS DE FORMULA (I), DONDE R ES HALOALQUILO; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO, Y R2 ES CIANOALQUILO, CIANOALQUILCICLOALQUILO , CIANOCICLOALQUILO, CIANOALQUILALCOXI Y CIANOBENCILO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN REACCIONAR UNA AMINA SUSTITUIDA POR R1 Y R2 CON UN HALURO DE ACILO A TEMPERATURA ENTRE 10 Y 15 GC. LA N-CIANOALQUIL-HALOACETAMIDA RESULTANTE SE COMBINA CON UN TIOCARBAMATO O GALOACETANILIDA HERBICIDA. LOS COMPUESTOS ASI PRODUCIDOS SE USAN COMO HERBICIDAS CONTRA LOS DAÑOS PRODUCIDOS POR LOS TIOCARBAMATOS Y HALOACETANILIDAS. *FORMULA* U.

(01/06/1981). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDINAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. AMINAR UN 1,2-EPOXI-3-FENIPROPANO CON AMONIACO ACUOSO O HIDROXIDO AMONICO. 2. REACCIONAR Y CICLAR EL 1-AMINO-3-FENOXI-2-PROPANOL RESULTANTE CON UNA CETONA. 3. RECCION DE LA OXAZOLIDINA N-INSUSTITUIDA RESULTANTE CON UN HALURO DE ACIDO. 4. COMBINACION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN TIOLCARBONATO HERBICIDA. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I, EN QUE XR ES FENOXI, R SE ELIGE ENTRE HALSALQUILO Y P-METILFENILSULFONILAMINO Y R2 Y R3 SE ELIGEN ENTRE ALQUILO INFERIOR CONTENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONES. *FORMULA* ACTIVIDAD HERBICIDA.

(01/11/1980). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS 5-TIAZOLCARBOXILICOS 2,4-DISUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE UN ESTER DE ACIDO 2-OXO-2,3-DIHIDRO-4-SUSTITUIDO-5-TIAZOLCARBOXILICO CON OXICLORURO DE FOSFORO. 2. ACIDIFICACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. 3. ETERIFICACION DEL PRODUCTO DE 2, HACIENDOLO REACCIONAR CON UN AGENTE DE CLORACION Y UN ALCOHOL. 4. OPERACION 2, HACIENDOLO REACCIONAR CON UN AGENTE DE CLORACION Y UNA AMINA. SE OBTIENE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (I): TRATAMIENTO DE LAS PLANTAS DAÑADAS POR LO HERBICIDAS. *FORMULA* O.

(01/10/1980). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

Un método para preparar 4-aril-5-tiazol- carboxilatos sustituidos en la posición 2, que tienen la fórmula **(Fórmula)** que comprende la adición de nitrito de sodio, el ácido apropiado y haluro cuproso o yoduro de potasio a un 2-amino-4-aril-5-tizaolcarboxilato , en donde X es un halógeno, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, trifluormetilo, nitro y alcohilo inferior; R' es hidrógeno, alcohilo que tiene hasta 6 átomos de carbono o cationes aceptables en agricultura.

(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

Un procedimiento para preparar un 5-tiazolcar-boxilato disustituido en las posiciones 2 y 4, de la fórmula: **(Fórmula)** en donde X se selecciona del grupo consistente en cloro, bromo, yodo, flúor, alcoxi inferior, fenoxi y fenoxi sustituido por uno o dos grupos seleccionados independientemente del grupo consistente en alcohilo inferior y halógeno, R se selecciona del grupo consistente en alcohilo de 1 a 9 átomos de carbono, haloalcohilo y trialcoximetilo, y R' se selecciona del grupo consistente en hidrógeno, cationes aceptables en agricultura, alcohilo de 1 a 10 átomos de carbono, alquinilo inferior, alquinilo inferior, alcoxi inferior-alcohilo inferior, haloalcohilo, bencilo, fenilo y fenilo sustituido por uno o dos miembros seleccionados del grupo consistente en halógeno, alcohilo inferior, trifluorometilo y nitro.

(01/08/1979). Solicitante/s: JAMES SAMPSON,MICHAEL.

Un método de aplicar un producto químico para agricultura, que es fungicida, herbicida, insecticida, nematocida o regulador del crecimiento de las plantas, caracterizado porque el aditivo que modifica el metabolismo de los hongos, las plantas, los insectos o nematodos se aplica también al mismo lugar que el producto químico agrícola no más de 15 días antes ni más de 15 días después de que el producto químico agrícola, con lo que se mejora el efecto deseado del producto químico agrícola.

(01/12/1976). Ver ilustración. Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Método para controlar las malezas del campo mediante el empleo de un herbicida de tiocarbamato, caracterizado esencialmente por aplicar soluciones desde alrededor de 0,01 a 15 partes del peso por cada parte de peso del herbicida tiocarbamato de un compuesto antídoto que corresponde a la fórmula **fórmula** en la que R es haloalkil, alkil, tioalkil, y R1 y R2 , R3.,,R4 R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo compuesto por hidrógeno, alkil, inferior, alkoxialkil y alkilo inferior y n es un número entero que tiene el valor 1 o 2.

(01/11/1975). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL CO..

Resumen no disponible.