METODOS DE MODULACION INMUNITARIA EN ANIMALES.
(04/06/2010) El uso de plasma animal de una fuente animal en la fabricación de un medicamento para la administración oral para intensificar la función inmunitaria en canes de edad avanzada
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 35/00 › A61K 35/12[1] › Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas; Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 35/12:
- Si las células están caracterizadas, la clasificación se realiza en el grupo que cubra el correspondiente tejido o tejido de origen.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/12 · Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas; Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).
(04/06/2010) El uso de plasma animal de una fuente animal en la fabricación de un medicamento para la administración oral para intensificar la función inmunitaria en canes de edad avanzada
(16/04/2010) Procedimiento de obtención de melaninas y sus aplicaciones. La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención y posterior cuantificación de pigmentos de melaninas, caracterizado porque comprende las etapas de: tratamiento inicial alcalino, separación de las feomelaninas, obtención del concentrado seco de eumelanina mediante lavado del precipitado y posterior centrifugación, solubilización del concentrado seco de eumelanina mediante oxidación alcalina controlada en el tiempo, y neutralización de las soluciones para obtener concentrados secos de feomelanina y pseudofeomelanina. Específicamente, se describe la obtención de concentrados secos…
(31/03/2010) Una perla sólida que contiene agarosa y está cubierta de agarosa que contiene células que proliferan rápidamente que, cuando se restringen al estar atrapadas en dicha perla, producen un material que suprime la proliferación celular, donde dicho material se difunde a través de dicha perla sólida que contiene agarosa y está cubierta de agarosa, donde ese material tiene un peso molecular de al menos 30 kD, donde dichas células que proliferan rápidamente son seleccionadas de células cancerosas o células madre no humanas, y donde las células restringidas y células a suprimir se originan de diferentes especies
(18/01/2010) Vesícula membranaria inmunógena, caracterizada porque está liberada de su entorno natural, se deriva de una célula tumoral, comprende una bicapa lipídica que rodea una fracción citosólica, y presenta, en su superficie, unas moléculas de clase I del complejo mayor de histocompatibilidad o CMH
(27/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, GAMAZO DE LA RASILLA,CARLOS, FERRER PUGA,MARTA, SANZ LARRUGA,MARIA LUISA, GOMEZ MARTINEZ,SARA, OCHOA REPARAZ,JAVIER, SAN ROMAN ABERASTURI,BEATRIZ, SALMAN,HESHAM H.A..
La composición estimuladora de la respuesta inmunitaria en un sujeto comprende nanopartículas a base de un copolímero de metil vinil éter y anhídrido maleico. Dichas nanopartículas pueden contener, además, un alergeno o un antígeno y/o un agente inmunoestimulante, los cuales pueden estar contenidos en el interior de dichas nanopartículas y/o recubriendo al menos parcialmente la superficie de dichas nanopartículas, y, opcionalmente, un agente reticulante. La composición estimuladora de la respuesta inmuntaria es útil como adyuvante en inmunoterapia y vacunas.
(10/11/2009). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: CORTHESY-THEULAZ IRENE, FOTOPOULOS,GRIGORIOS, BERGONZELLI,GABRIELA.
Empleo de peptonas y/o de un extracto de carne en la elaboración de una composición oral para el tratamiento de un defecto de la integridad epitelial intestinal y/o de la diarrea, inducidos por agentes patógenos que producen enterotoxinas.
(01/02/2008). Solicitante/s: GARCIA RODRIGUEZ,CARMEN. Inventor/es: GARCIA RODRIGUEZ,CARMEN.
Composición de un producto utilizado para cicatrizar heridas producidas en el cuerpo humano que comprende utilizar: Miel, 20% en peso; Aguardiente, 20% en peso; Yema de huevo, 20% en peso; Manteca de cerdo, 20% en peso; Aceite, 20% en peso.
(01/08/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MARSHALL, JULIAN, M., GRANT, IAN, CEDERHOLM-WILLIAMS, STEWART, A., MARTIN ROBIN, PAUL.
El uso de un polímero de fibrina que se forma al cubrir una superficie diana con una mezcla de un primer componente que consiste en una proteína no polimérica relacionada con la fibrina y un segundo componente eficaz para transformar la proteína relacionada con la fibrina en un polímero de fibrina, en la preparación de una superficie diana cubierta que es la superficie tisular de un mamífero o una superficie tisular cubierta por una lámina de polímero biodegradable, en la que los dos componentes mezclados forman un polímero de fibrina con una adhesividad tal que es eficaz para adherir las células pulverizadas en una suspensión sobre la superficie diana cubierta para el tratamiento de heridas.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: BOLTON, ANTHONY, E., MANDEL, ARKADY, SAUDER, DANIEL.
El uso de una composición celular que comprende cuerpos y/o células apoptóticas en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de un trastorno elegido entre los trastornos inflamatorios y en los que intervienen células T, en un paciente mamífero, siendo los cuerpos y/o células apoptóticas compatibles con las células de la sangre del paciente.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., HORWITZ, DAVID, L., APPLEGATE, MARK, A., ZELTINGER, JOAN, MANSBRIDGE, JONATHAN, N., KERN, ANDREAS, LANDEEN, LEE, K., RATCLIFFE, ANTHONY, PINNEY, R., EMMETT.
Un método de preparar una composición farmacéutica que comprende: (a) cultivar células de fibroblastos en tres dimensiones para formar un tejido de estroma de tres dimensiones en un medio de cultivo celular suficiente para cubrir las necesidades nutricionales requeridas para el crecimiento de las células in vitro y en donde las células de estroma están unidas a una estructura compuesta de un material biocompatible no vivo formado en una estructura de tres dimensiones y subsecuentemente rodean dicha estructura; (b) cultivar las células in vitro hasta que el medio del cultivo de las células contenga un nivel deseado de productos extracelulares de modo que se forme un medio acondicionado; (c) separar el medio acondicionado de las células utilizadas para acondicionar el medio; y (d) combinar el medio acondicionado con un soporte farmacéutico.
(16/04/2006). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: ATALA, ANTHONY.
Procedimiento para la producción de un órgano descelularizado, que comprende las etapas siguientes: agitar mecánicamente un órgano aislado en un fluido para eliminar membranas, seleccionado de entre el grupo constituido por agua destilada, tampón fisiológico y medio de cultivo, romper las membranas celulares, manteniendo la estructura intersticial del órgano, tratar el órgano aislado en un fluido de solubilización a una concentración efectiva para extraer el material celular del órgano, manteniendo la estructura intersticial del órgano, y lavar el órgano aislado en un fluido de lavado para eliminar los residuos celulares, manteniendo la estructura intersticial del órgano hasta que el órgano aislado se encuentre sustancialmente libre de material celular, para producir de esta manera un órgano descelularizado.
(16/03/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION COLEY PHARMACEUTICAL GMBH. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., SCHETTER, CHRISTIAN, VOLLMER, JIRG COLEY PHARMACEUTICAL GROUP GMBH.
Un ácido nucleico inmunoestimulador rico en Py, que es un ácido nucleico rico en T, que es mayor que el 60% en T y contiene un dinucleótido CpG, para usar en un método de estimulación de una respuesta inmune que comprende la administración del ácido nucleico inmunoestimulador a un sujeto no roedor en una cantidad eficaz para inducir una respuesta inmune en un sujeto no roedor.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONYVAX LTD. Inventor/es: DALGLEISH, ANGUS GEORGE, ONYVAX LIMITED, SMITH, PETER MICHAEL, ONYVAX LIMITED, SUTTON, ANDREW DEREK, ONYVAX LIMITED, WALKER, ANTHONY IAN, ONYVAX LIMITED.
Un agente inmunoterapéutico alogénico para el tratamiento del cáncer de próstata en un paciente, que comprende tres líneas celulares prostáticas humanas procedentes de tres fuentes diferentes, de las cuales una, dos o tres líneas celulares derivan de tejido(s) normal(es), donde cada uno de dicho(s) tejido(s) normal(es) procede de una fuente que es próstata no cancerosa, y donde las líneas celulares procedentes de tres fuentes diferentes son genéticamente e inmunológicamente no coincidentes con el paciente.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GROFISH, L.L.C. Inventor/es: SONNENSCHEIN, LEONARD.
Un método para administrar hormonas de crecimiento a animales acuáticos comprendiendo las fases de: (a) choquear osmóticamente los animales acuáticos con una solución osmótica salina; (b) colocar los animales acuáticos choqueados en un depósito de tratamiento que contiene una solución de hormonas de crecimiento; y (c) colocar los animales acuáticos en un estado de animación suspendida durante un predeterminado periodo de tiempo mientras los animales acuáticos se hallen en el depósito de tratamiento, siendo los animales acuáticos tratados únicamente una vez.
(16/11/2005). Solicitante/s: BLASTICON BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KREMER, BERND, KARL, FRIEDRICH, RUHNKE, MAREN, FINDRICH, FRED.
Proceso para la producción de células madre indiferenciadas programables de origen monocitario humano, CARACTERIZADO PORQUE consiste en: (a) Multiplicar los monocitos de sangre humana aislada en un medio de cultivo adecuado que contiene el factor de crecimiento celular M-CSF, ; (b) Cultivar los monocitos durante o después de la etapa a) con un medio de cultivo que contiene IL-3; y (c) Obtener las células madre humanas adultas indiferenciadas programables, separando las células del medio de cultivo.
(16/10/2005). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, SPIEGLER, ORLY, HIRSCHBERG, DAVID, L.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL USO DE FAGOCITOS MONONUCLEARES ALOGENEICOS A FIN DE PROMOVER LA REGENERACION AXONAL EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN MAMIFERO. EN UNA REALIZACION, SE CULTIVAN FAGOCITOS MONONUCLEARES ALOGENEICOS JUNTO CON TEJIDO ESTIMULADOR, COMO EL DE LA DERMIS O AL MENOS UN SEGMENTO NERVIOSO, ADMINISTRANDOSE POSTERIORMENTE AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN MAMIFERO EN EL LUGAR DE LA LESION O ENFERMEDAD, O CERCA DEL MISMO. EN UNA REALIZACION ALTERNATIVA, SE ADMINISTRAN MONOCITOS AUTOLOGOS, PREFERENTEMENTE MONOCITOS AUTOLOGOS ESTIMULADOS, AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN MAMIFERO EN EL LUGAR DE LA LESION O ENFERMEDAD, O CERCA DEL MISMO. SE REVELAN IGUALMENTE LOS PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR LOS TEJIDOS Y CELULAS ESTIMULATORIOS, Y PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA FAGOCITOS MONONUCLEARES ALOGENEICOS CRIOPRESERVADOS.
(16/06/2005). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: GREGORY, RICHARD J., ANTELMAN, DOUGLAS, WILLS, KENNETH, N.
LA INVENCION SE REFIERE A FUSIONES DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION E2F Y DE LA PROTEINA DEL RETINOBLASTOMA (RB), JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.
(01/05/2005). Solicitante/s: AGRAQUEST, INC. THE PERKIN ELMER CORPORATION. Inventor/es: MARRONE, PAMELA GAIL, MANKER, DENISE, C., JUDD, STEPHEN.
La presente invención da a conocer un método para repeler insectos picadores que comprende la etapa de aplicación tópica de aceite de emu, de fracciones activas de aceite de emu o de composiciones que comprenden aceite de emu y citronella a la piel de un sujeto. Breve descripción de las figuras La presente invención proporciona un método para repeler insectos picadores utilizando aceite de emu, una sustancia natural y segura. En una realización preferente, el aceite de emu puro se aplica sobre la piel. En otra realización preferente, el aceite de emu diluido se aplica tópicamente. En todavía otra realización preferente, se aplica a la piel una fracción activa del aceite de emu. En una realización preferente adicional, se aplica a la piel una composición que comprende aceite de emu y citronella.
(16/04/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC. UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SLIWKOWSKI, MARK, KERN, JEFFREY, A.
Utilización de un ligando activador de HER2, HER3 y/o HER4 aislado, el cual es un polipéptido de heregulina (HRG), una variante de HRG, un anticuerpo agonista de HRG o un fragmento de lo mismo capaz de unirse al receptor HER2, HER3 y/o HER4 para la fabricación de un medicamento para:(a) el tratamiento de la enfermedad de obstrucción pulmonar crónica, o (b) el tratamiento de la dificultad respiratoria o el enfisema, o (c) el tratamiento de la fibrosis quística.
(01/03/2005). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MELANOMA, CONOCIDO COMO GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN PEPTIDOS DERIVADOS DE TAL ANTIGENO. GP100 Y SUS PEPTIDOS PUEDEN USARSE EN VACUNAS PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONSTITUYEN CELULAS HUESPEDES CAPACES DE EXPRESION DE GP100 O DE PEPTIDOS DERIVADOS DE GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN LINFOCITOS DE INFILTRACION DE TUMORES (TIL'S) ESPECIFICAMENTE RECONOCIENDO GP100, COMO VACUNAS CON ESTOS TIL'S. POR OTRA PARTE, FORMAN PARTE DE LA INVENCION DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE VACUNACION.
(01/07/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC. NEW YORK UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, THORBECKE, JEANETTE, TSIAGBE, VINCENT.
El uso de una composición que inhibe la interacción entre la LT- y su receptor para la preparación de una composición farmacéutica para parar o reducir el avance, la severidad o los efectos de un tumor, en el que dicho tumor es un linfoma folicular.
(01/05/2004). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Inventor/es: ROMET-LEMONNE, JEAN-LOUP, BARTHOLEYNS, JACQUES MANOIR DE LA VIGNOLE.
Complejo molecular entre un extracto de tejido que contiene al menos un componente conocido y componentes desconocidos, y un vector molecular que comprende una partícula que tiene azúcares y/o polipéptidos, siendo capaz dicho vector molecular de reconocer: - dicho componente conocido de dicho extracto de tejido, y - un receptor fagocítico de células derivadas de monocitos, con la condición de que dichos polipéptidos sean distintos de anticuerpos.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY. Inventor/es: SANTOLI, DANIELA, ROVERA, GIOVANNI, CESANO, ALESSANDRA.
La invención se refiere a un procedimiento de tratamiento de tumores malignos por combinación sinérgica de quimioterapia y de una terapia celular que utiliza células de líneas de células estabilizadas con actividad citotóxica no reducida por el CMH. Dicho procedimiento permite reducir las dosis de agentes quimioterapéuticos a administrar y por consiguiente los efectos secundarios a menudo asociados.
(01/04/2004) UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES OFRECER UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN EXTRACTO PROCEDENTE DE UN TEJIDO INFLAMADO INOCULADO CON UN VIRUS DE VACUNA QUE PRESENTA UNA ACCION SUPRESORA DE LA MUERTE DE CELULAS Y UNA EXCESIVA PRODUCCION DE MONOXIDO DE NITROGENO INDUCIDA POR UNA ENDOTOXINA, Y UNA ACCION MEJORADORA DE LA HIPOTENSION INDUCIDA POR UNA ENDOTOXINA. LA PRESENTE INVENCION ES UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN EXTRACTO PROCEDENTE DE UN TEJIDO INFLAMADO INOCULADO CON UN VIRUS DE VACUNA, TAL COMO UN SUPRESOR DE LA PRODUCCION DE NITROGENO, UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LA SEPSIS, UN AGENTE ANTIENDOTOXINICO Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL CHOQUE ENDOTOXICO. EN LA SEPSIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIANAS GRAVES, SE PRODUCE UNA ENDOTOXINA…
(01/01/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., CHEN, LIEPING.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DE TUMORES. LAS CELULAS DE LOS TUMORES DE UN PACIENTE SE MODIFICAN RECOMBINANTEMENTE MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA, PARA QUE EXPRESEN LA PROTEINA SUPERFICIAL B7 Y A CONTINUACION SE VUELVEN A ADMINISTRAR ESTAS CELULAS AL PACIENTE. LA PRESENCIA DE LA MOLECULA B7 EN LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS DE TUMORES ESTIMULA UNA AMPLIA RESPUESTA INMUNOLOGICA TANTO CONTRA LAS CELULAS DE TUMORES B7-TRANSFECTADAS COMO CONTRA LAS NO TRANSFECTADAS Y DA COMO RESULTADO LA MATANZA INMUNOLOGICA DE CELULAS DE TUMORES LOCALIZADAS Y METASTATICAS. LA TRANSFECCION B7 DE LAS CELULAS DE TUMORES, O DE LAS MEMBRANAS DE LAS CELULAS, SIRVE COMO ESTIMULANTE PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA POTENTE CONTRA LOS ANTIGENOS SUPERFICIALES PRESENTES EN LAS CELULAS DE TUMORES.
(01/11/2003) UN METODO PARA INJERTAR UNA CELULA EN EL CEREBRO DE UN SUJETO MAMIFERO SE REALIZA COLOCANDO LA CELULA EN UNA MATRIZ SOPORTE, DE FORMA QUE LAS CELULAS SE UNEN A LA SUPERFICIE EXTERIOR DE LA MATRIZ, E IMPLANTANDO LA MATRIZ SOPORTE CON LAS CELULAS UNIDAS EN EL CEREBRO. LAS MATRICES SOPORTE PREFERIDAS SON MICROPERLAS DE CRISTAL O DE PLASTICO QUE TIENEN UN DIAMETRO DESDE APROXIMADAMENTE 90 HASTA APROXIMADAMENTE 125 (MU)M. EL METODO EMPLEA CELULAS DE DIFERENTES TIPOS, CON PREFERENCIA CELULAS DE ORIGEN NEURAL O PARANEURAL, TAL COMO CELULAS DE CROMAFINA ADRENAL. TAMBIEN SON UTILES LINEAS DE CELULAS CRECIDAS IN VITRO. LAS CELULAS QUE NO SON DE ORIGEN NEURAL…
(16/09/2003). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEVITSKY, HYAM, I., JAFFEE, ELIZABETH, M., PARDOLL, DREW, M.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL CANCER QUE INCLUYE (A) OBTENER UNA LINEA CELULAR TUMORAL, (B) MODIFICAR LA LINEA CELULAR TUMORAL PARA QUE SEA CAPAZ DE PRODUCIR UN NIVEL AUMENTADO DE UNA CITOCINA EN RELACION A LA LINEA CELULAR TUMORAL NO MODIFICADA, Y (C) ADMINISTRAR LA LINEA CELULAR TUMORAL A UN HUESPED MAMIFERO QUE PRESENTA AL MENOS UN TUMOR QUE ES EL MISMO TIPO DE TUMOR DEL CUAL SE HA OBTENIDO LA LINEA CELULAR TUMORAL, SIENDO LA LINEA CELULAR TUMORAL ALOGENICA Y NO PRESENTANDO EMPAREJAMIENTO MHC CON EL HUESPED. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA LINEA CELULAR TUMORAL PANCREATICA, UN PROCEDIMIENTO Y UN MEDIO PARA OBTENER DICHA LINEA CELULAR TUMORAL, Y UNA COMPOSICION FORMADA POR CELULAS DE UN LINEA CELULAR TUMORAL PANCREATICA PURIFICADA.
(16/11/2002). Solicitante/s: IMCLONE SYSTEMS, INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, NEIL I., SONGSAKPHISAN, RATCHANEE APARTMENT 6A, ROSE, CAROLINE APARTMENT 4F.
SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE AL RECEPTOR DE LA QUINASA DE TIROSINA DE LA FLK-2 QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA AISLAR POBLACIONES DE CELULAS DE TRONCO HEMATOPOIETICO QUE EXPRESEN EL RECEPTOR DE LA FLK-2.
(16/09/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS, COULIE, PIERRE, RENAULT, JEAN-CHRISTOPHE, LETHE, BERNARD.
Un péptido aislado que consta de la secuencia de aminoácidos Tyr Met Asn Gly Thr Met Ser Gln Val. Método para determinar la presencia de células T citolíticas específicas de células de melanoma en una muestra como diagnóstico de melanoma en un individuo del cual se ha tomado dicha muestra, que comprende poner en contacto una muestra que contiene células sanguíneas mononucleares de un individuo de interés con células de melanoma que presentan en su superficie complejos de moléculas de HLA-A2 y el péptido Tyr Met Asn Gly Thr Met Ser Gln Val, y determinar una entre (i) la proliferación de las células T citolíticas en dicha muestra que contiene células sanguíneas mononucleares y (ii) la lisis de dichas células de melanoma, como una determinación de la presencia de células T citolíticas específicas de células de melanoma en dicha muestra, siendo dicha presencia indicativa de melanoma en dicho individuo.
(01/03/2002). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, HADDADA, HEDI, RAGOT, THIERRY.
LA INVENCION CONCIERNE A UN ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE UTILIZABLE PARA LA PRODUCCION DE UN ADENOVIRUS DEFECTIVO QUE CONTIENE UN INSERTADO CODIFICANTE PARA UNA CITOQUINA BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR EN EL SENO DE LA SECUENCIA GENOMICA DEL ADENOVIRUS RECOMBINANTE. ESTE ADENOVIRUS RECOMBINANTE ES UTILIZABLE PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES EN FORMA DIRECTAMENTE INYECTABLE EN EL TUMOR DEL HUESPED.
(01/10/2001). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY ADELAIDE MEDICAL CENTER FOR WOMEN AND CHILDREN. Inventor/es: SUTHERLAND, GRANT, R., RICHARDS, ROBERT, I., SCHLESSINGER, DAVID, NAGARAJA, RAMAIAH.
SE HA OBTENIDO EN FORMA PURIFICADA Y AISLADA LA SECUENCIA DEL ADN QUE ABARCA EL EMPLAZAMIENTO FRAGIL X EN EL CROMOSOMA HUMANO X. MIENTRAS FRAGIL X ESTA ASOCIADO CON RETRASO MENTAL, LA DISPONIBILIDAD DE UN ADN QUE ABARCA ESTE LUGAR PERMITE EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES MENTALES CORRESPONDIENTES.
(01/02/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: ARMENGOL BUTRON DE MUGICA,JOSE ANGEL, FERNANDEZ ESPEJO,EMILIO, MONTORO LASECA,RAFAEL JESUS, LOPEZ BARNEO,JOSE.
Método de aislamiento de un agregado celular y agregado celular resultante.La invención se refiere al uso de células o agregados de células sensibles a hipoxia, por ejemplo del cuerpo carotídeo, sometidos o no a un tratamiento enzimático suave, que no llegue a disgregar el tejido en células aisladas. De este modo, el tejido se trata enzimáticamente pero no se dispersa mecánicamente. Las células segregan neurotransmisores, neuromoduladores o enzimas y podrían ser de utilidad para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas originadas por el déficit de una molécula, que sería el producto de secreción de las células trasplantadas. Es de destacar que las célulassegregan en respuesta a la hipoxia y, en un cerebro huésped, las células trasplantadas se van a encontrar en una situación de baja presión parcial de oxígeno, estimulante de la secreción.