CIP-2021 : A61K 35/12 : Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas;
Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 35/12: - Si las células están caracterizadas, la clasificación se realiza en el grupo que cubra el correspondiente tejido o tejido de origen.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/12 · Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas; Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición para el tratamiento de enfermedades isquémicas o trastornos inflamatorios neurogénicos, que contienen el secretoma de células progenitoras neurales como ingrediente activo.
(22/07/2020) Una composición para uso en el tratamiento de enfermedad cerebrovascular isquémica, cardiopatía isquémica, infarto de miocardio, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de cuerpos de Lewy, esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica o lesión de la médula espinal, comprendiendo la composición el secretoma de células precursoras neurales (NPC) positivas para la molécula de adhesión celular neural polisialiladas (PSA-NCAM) como ingrediente activo,
en la que las células precursoras neurales positivas para PSA-NCAM se separan de las rosetas neurales diferenciadas de células madre pluripotentes, y las células madre pluripotentes son células madre embrionarias o células madre pluripotentes inducidas…
Agente profiláctico y/o agente terapéutico para el linfoma difuso de células B grandes.
(17/06/2020). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIZAWA,TOSHIO, KOZAKI,RYOHEI.
6-amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona, una sal de la misma, un solvato de la misma o un N-óxido de la misma, para su uso en la prevención y/o el tratamiento del linfoma difuso de células B grandes de tipo B activadas CD79B de tipo silvestre en un ser humano.
PDF original: ES-2806506_T3.pdf
Métodos y dispositivos para trasplante celular.
(10/06/2020). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.
Un dispositivo para implantar células en un cuerpo huésped, que comprende:
un andamio poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, comprendiendo el andamio poroso una malla que tiene poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejidos vasculares y conectivos en al menos una cámara; y
al menos un tapón extraíble configurado para colocarse dentro de la al menos una cámara;
en donde la malla es una malla de polímero que es inmunológicamente compatible y permite obtener imágenes del tejido neovascularizado.
PDF original: ES-2806645_T3.pdf
Método para activar células T auxiliares.
(10/06/2020) Una composición para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer mediante la activación de células T auxiliares en un sujeto, en donde dicha composición comprende un péptido WT1, un polinucleótido que codifica el péptido WT1, un vector de expresión que contiene el polinucleótido o células que contienen el vector de expresión, en donde las células T auxiliares reconocen un complejo del péptido WT1 y una molécula del MHC de clase II seleccionada entre una molécula HLA-DRB1*08:02, una molécula HLA-DRB1*13:02, una molécula HLADRB1* 14:03, una molécula HLA-DRB1*14:05, una molécula HLA-DQB1*03:02 y una molécula HLA-DQB1*04:01, en donde el péptido WT1 es:
(a) un péptido…
Método para preparar una célula dendrítica, célula dendrítica preparada mediante el mismo y uso del mismo.
(13/05/2020). Solicitante/s: JW Creagene Inc. Inventor/es: Kim,So Yeon, LEE,YOON, KIM,YOUNG-MOK, HAN,SEUNG-SOO, BAE,YONG-SOO.
Un método para preparar una célula dendrítica que comprende:
cultivar una célula dendrítica inmadura hasta una célula dendrítica madura en presencia de un factor de maduración,
en el que la célula dendrítica se sensibiliza con un antígeno unido a un péptido que tiene permeabilidad celular después de que se complete la maduración, en donde el antígeno se trata entre 6 a 48 horas después de que se trate el factor de maduración, y
en donde la sensibilización con un antígeno se realiza durante menos de 8 horas.
PDF original: ES-2796299_T3.pdf
Transfección mediada por células apoptóticas de células de mamífero con ARN de interferencia.
(22/04/2020). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P., LI, FENGCHUN.
Una célula de mamífero apoptótica o preapoptótica para su uso en la prevención del rechazo de trasplantes, en la que la célula de mamífero apoptótica o preapoptótica se cultiva in vitro y comprende un vector de expresión capaz de expresar un antígeno donador, una molécula de ARNi que regula la inmunidad, y una proteína proapoptótica.
PDF original: ES-2807852_T3.pdf
Métodos mejorados para producir terapias celulares adoptivas.
(22/04/2020). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, MAIER,DAWN.
Un método in vitro para producir un producto terapéutico de células T que comprende:
a) proporcionar una población de células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) que comprende células T y células presentadoras de antígeno (APC);
b) cultivar la población de PBMC durante 16 horas a 32 horas antes de la transducción en un medio de cultivo celular que comprende i) interleucina-2 (IL-2), ii) un anticuerpo anti-CD3 o fragmento de unión a CD3 de este, y iii) un anticuerpo anti-CD28 o un fragmento de unión a CD28 de este, B7-1 o un fragmento de unión a CD28 de este, o B7-2 o un fragmento de unión a CD28 de este, en donde el cultivo activa y estimula las células T;
c) transducir la población de PBMC activadas en la etapa b) con un vector lentiviral que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR); y
d) cultivar la población de PBMC en un medio de cultivo celular para expandir las células T transducidas; para producir así el producto terapéutico de células T.
PDF original: ES-2800906_T3.pdf
Solución de preservación del trasplante basada en polímeros.
(25/03/2020). Solicitante/s: Kizhakkedathu, Jayachandran. Inventor/es: KIZHAKKEDATHU,JAYACHANDRAN, DU,CAIGAN, BROOKS,DONALD, NGUAN,CHRISTOPHER.
Una solución de preservación del trasplante que comprende un poliglicerol hiperramificado o dendrítico en el que el poliglicerol hiperramificado o dendrítico tiene un peso molecular entre 0,48 kDa y 3,00 kDa, y en la que la solución de preservación del trasplante es una solución de tipo UW que no comprende rafinosa o hidroxietilalmidón, la solución de preservación del trasplante para su uso como medicamento para reducir los efectos dañinos de la isquemia por frío y la reperfusión cálida sobre la función del órgano en un procedimiento que comprende obtener un órgano, mantener el órgano, en la solución de preservación del trasplante y trasplantar el órgano a un paciente para ser tratado por insuficiencia orgánica.
PDF original: ES-2800605_T3.pdf
Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.
(04/03/2020) Un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula, donde dicho péptido consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación:
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 44 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 70 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 170 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1…
(04/03/2020). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: RAFII,SHAHIN, DING,BI-SEN, RABBANY,SINA Y.
Células endoteliales sinusoidales hepáticas (LSEC) o LSEC activadas para su uso en un método para potenciar la regeneración del hígado en un mamífero que lo necesita, comprendiendo dicha regeneración del hígado la proliferación de hepatocitos y la regeneración de la masa hepática, y comprendiendo dicho método el trasplante intrahepático de dichas LSEC a dicho mamífero, en el que dicho mamífero necesita la proliferación de hepatocitos y la regeneración de la masa hepática.
PDF original: ES-2788300_T3.pdf
Métodos y medios para ingeniería de tejidos blandos.
(19/02/2020). Solicitante/s: Everfill Oy. Inventor/es: YLIKOMI,TIMO, SARKANEN,JERTTA-RIINA.
Un extracto de tejido adiposo, que comprende VEGF, FGF-2 e IGF-1, y que ha sido preparado a partir de tejido adiposo obtenido por liposucción, tejido adiposo que comprende células viables, incubando las células en una disolución salina estéril, salino tamponado con fosfato o una disolución acuosa tamponada isotónica durante un periodo de tiempo que oscila entre 45 minutos y 2 horas, y recolectar el extracto sin células, donde el extracto comprende entre 1 pg/mL y 1400 pg/mL de VEGF, entre 20 pg/mL y 1500 pg/mL de FGF-2 y entre 100 pg/mL y 1500 pg/mL de IGF-1.
PDF original: ES-2790300_T3.pdf
Método de proliferación celular y agente farmacéutico para reparación y regeneración de tejido.
(12/02/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.
Método para hacer crecer células madre mesenquimatosas humanas en una muestra recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante en cualquier punto de tiempo desde la recogida de células hasta todo el periodo de cultivo, en un medio que contiene suero humano, en el que la cantidad del anticoagulante añadido a la muestra recogida de un sujeto vivo es de menos de 0,2 U/ml con respecto al volumen de la muestra.
PDF original: ES-2776408_T3.pdf
Procedimientos de uso y aparato para modulación inmunitaria de células madre.
(05/02/2020) Un biorreactor para modular los linfocitos y suprimir las células T autorreactivas, que comprende:
una cámara q 5 ue tiene al menos una superficie de sustrato cargada positivamente e hidrófoba;
una población de células madre que no se deriva de la masa celular interna de un blastocisto unido a la superficie del sustrato, donde las células madre están caracterizadas por: (a) mostrar características de células madre embrionarias; (b) mostrar características de células hematopoyéticas como positivas para el antígeno común de leucocitos CD45; (c) no expresar el marcador CD34; (d) mostrar baja inmunogenicidad; o (e) expresar un regulador autoinmune;
un conducto de entrada para introducir linfocitos en la cámara para el cultivo conjunto con las células madre,…
Una cámara para encapsular células secretoras.
(05/02/2020). Solicitante/s: Defymed. Inventor/es: SIGRIST,SÉVERINE, BOU AOUN,RICHARD, SPROLL,STEFAN.
Una cámara para encapsular células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico que comprende una envoltura cerrada fabricada de una membrana semipermeable, que delimita un espacio capaz de contener dichas células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico, caracterizada por que dicha membrana comprende una capa de polímero no tejido biocompatible ubicada entre dos capas de polímeros biocompatibles porosos.
PDF original: ES-2778044_T3.pdf
Métodos para aumentar la producción de células madre hematopoyéticas y plaquetas.
(22/01/2020) Una composición farmacéutica para su uso en un método de
(i) proporcionar células madre hematopoyéticas a un sujeto;
(ii) reducir el tiempo de injerto después de la reinfusión de células madre en un sujeto;
(iii) reducir la incidencia de injerto primario retrasado;
(iv) reducir la incidencia de fallo secundario en la producción de plaquetas; o
(v) reducir el tiempo de injerto de plaquetas y/o neutrófilos después de la reinfusión de células madre en un sujeto,
en donde el método comprende los pasos de:
administrar la composición farmacéutica a un sujeto;
mejorar la expansión de una población de células madre dentro de la médula ósea y/o movilizar células madre en circulación periférica;
recoger…
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2774707_T3.pdf
Células presentadoras de antígeno artificiales a escala nanométrica.
(01/01/2020). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: SCHNECK,JONATHAN, OELKE,MATHIAS, PERICA,KARLO.
Procedimiento in vitro de activación de células T, que comprende:
incubar, en presencia de un campo magnético, una población de células T y una célula presentadora de antígeno artificial a escala nanométrica (nano-aAPC), comprendiendo la nano-aAPC:
una nanopartícula paramagnética;
como mínimo una molécula coestimuladora de células T sobre la superficie de la nanopartícula; y
como mínimo un complejo mayor de histocompatibilidad que comprende, como mínimo, una hendidura de unión a antígeno,
en el que un péptido antigénico se une a la hendidura de unión a antígeno, activando así células T específicas de antígeno.
PDF original: ES-2782002_T3.pdf
Propiedades inmunomoduladoras de las células progenitoras adultas multipotentes y usos de las mismas.
(25/12/2019) Células para la utilización en la prevención o tratamiento complementario de un neoplasma benigno de células de médula ósea, un trastorno mieloproliferativo, un síndrome mielodisplásico o una leucemia aguda, una anemia o deficiencia inmunitaria congénita, o una disfunción, trastorno o enfermedad autoinmunitaria, o una reacción inmunitaria adversa que se produce en la terapia de trasplante, en un sujeto, en el que las células son células progenitoras multipotentes, caracterizada porque expresan telomerasa y son positivas para oct-3/4, no son células madre embrionarias, células germinales embrionarias o células germinales, pueden diferenciarse en por lo…
Método de aislamiento y purificación de microvesículas de sobrenadantes de cultivo celular y fluidos biológicos.
(18/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: DAVIS,STEPHEN,C, BADIAVAS,EVANGELOS V, SHABBIR,ARSALAN Q.
Una composición farmacéutica de microvesículas aisladas para su uso en la terapia para potenciar o mejorar la cicatrización de heridas, en donde las microvesículas aisladas se preparan con un método que comprende las etapas de:
(a) obtener un fluido biológico que contenga microvesículas;
(b) aclarar el fluido biológico para eliminar los residuos celulares;
(c) hacer precipitar las microvesículas añadiendo un agente precipitante que sea polietilenglicol al fluido biológico aclarado;
(d) recoger las microvesículas precipitadas;
(e) lavar las microvesículas precipitadas para eliminar el agente precipitante; y
(f) opcionalmente, suspender las microvesículas en una solución para el almacenamiento o uso posterior a fin de producir una preparación aislada de microvesículas,
en donde el fluido biológico que contiene microvesículas se obtiene de células madre mesenquimales derivadas de médula ósea.
PDF original: ES-2778098_T3.pdf
Métodos mejorados para producir células RPE y composiciones de células RPE.
(04/12/2019). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: MALCUIT,CHRISTOPHER, LEMIEUX,LINDA, HOLMES,WILLLIAM, HUERTAS,PEDRO, VILNER,LUCY.
Un método de producción de células epiteliales pigmentarias retinianas (RPE) a partir de células pluripotentes humanas, caracterizado por que el método comprende:
a) cultivar células pluripotentes humanas durante 7-14 días para formar cuerpos embrioides en un cultivo en suspensión en un medio que comprende menos del 5% de proteínas de origen animal;
b) cultivar los cuerpos embrioides en forma de un cultivo adherente en un medio que comprende menos del 5% de proteínas de origen animal, por lo que las células RPE aparecen en 14-28 días de cultivo adherente;
c) seleccionar las células RPE del cultivo de la etapa (b);
d) cultivar las células RPE seleccionadas en la etapa (c) en un medio que comprende uno o más factores seleccionados del grupo que consiste en EGF, bFGF, VEGF y factor de crecimiento similar a insulina recombinante; y
e) cultivar las células RPE de la etapa (d) para estimular su maduración, y de ese modo producir un cultivo que comprende células RPE.
PDF original: ES-2764473_T3.pdf
Receptor de antígeno quimérico específico para el antígeno SSEA4.
(04/12/2019). Solicitante/s: Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG. Inventor/es: BOSIO,ANDREAS, HARDT,OLAF, ALOIA,ANDREA.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno específico para SSEA4, en el que dicho dominio de unión a antígeno comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2767399_T3.pdf
Hidrogel a base de biomoléculas sililadas para el cultivo de cardiomiocitos y células madre, y uso del hidrogel de las mismas para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
(13/11/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: WEISS, PIERRE, GUICHEUX,JEROME, MATHIEU,EVA, LEMARCHAND,PATRICIA.
Un uso in vitro o ex vivo de un hidrogel que comprende una o más biomoléculas sililadas para el cultivo tridimensional de cardiomiocitos o células madre que son capaces de diferenciarse en cardiomiocitos, en el que, cuando las células madre que son capaces de diferenciarse en cardiomiocitos son células madre mesenquimales obtenidas de tejido adiposo, el hidrogel comprende agentes que permiten la inducción de la diferenciación de los cardiomiocitos, y en el que el hidrogel que comprende biomoléculas sililadas es capaz de formar un hidrogel autorreticulante a un pH entre 7,2 y 7,6, en el que dicho hidrogel contiene de 1 a 2 % p/v de Si-HPMC y tiene las siguientes características reológicas a un valor de pH de 7,4 después de 3 semanas de reticulación:
- un módulo de compresión a un esfuerzo de 5 % de 220 a 2600 Pa;
- un módulo de almacenamiento (G') de 235 a 2500 Pa;
- un módulo de pérdida (G") de 29 a 110 Pa;
- un punto de gel de 5 a 45 minutos.
PDF original: ES-2767269_T3.pdf
Compuestos y métodos para incrementar la transferencia génica viral en células hematopoyéticas humanas.
(06/11/2019) Un método para transducir un vector viral en células, y dicho método comprende poner en contacto dichas células in vitro con un compuesto de fórmula general I; y transducir dichas células con dicho vector viral,
**(Ver fórmula)**
o una sal o un profármaco del mismo,
en la que:
cada Y se selecciona independientemente de N y CH;
Z es
1) -CN
2) -C(O)OR1,
3) -C(O)N(R1)R3,
4) -C(O)R1, o
5) -heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes RA o R4,
en la que, cuando (R1) y R3 están unidos a un átomo de nitrógeno, opcionalmente están unidos junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de 3 a 7 miembros que…
Método para el cultivo de células madre mesenquimatosas.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD.. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, OH,WON IL, JEON,HONG BAE, LEE,MI YEON, KWON,SUN JAE.
Un método para el cultivo de células madre mesenquimatosas, que comprende el cultivo de células madre mesenquimatosas en un medio que contiene calcio en una concentración de 3,3 a 3,8 mM y magnesio en una concentración de 1,0 a 3,0 mM en una condición de hipoxia de oxígeno del 2 al 5 %.
PDF original: ES-2755802_T3.pdf
Compuestos para transducción viral mejorada.
(23/10/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: HEFFNER,GARRETT COLLINS, BASSAN,ABRAHAM ISAAC.
Un método para aumentar la eficiencia de la transducción de células madre o progenitoras hematopoyéticas cultivadas con un lentivirus que comprende: cultivar las células madre o progenitoras hematopoyéticas y el lentivirus en un medio de cultivo que comprende prostaglandina E2 (PGE2 ) o 16,16-dimetil PGE2; en donde las células madre o progenitoras hematopoyéticas se cultivan en presencia de PGE2 o 16,16-dimetil PGE2 durante la transducción.
PDF original: ES-2769270_T3.pdf
Células madre mesenquimales para su uso en el mejoramiento de la función pulmonar.
(23/10/2019). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA, DANILKOVITCH,ALLA, VARNEY,TIMOTHY.
Células madre mesenquimales para uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (COPD) y síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS) en un animal.
PDF original: ES-2765650_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos (CARS) con mutaciones en la región del espaciador Fc y métodos para su uso.
(23/10/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J, MARDIROS,ARMEN, JONNALAGADDA,UMAMAHESWARARAO.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) recombinante que tiene una unión deteriorada a un receptor Fc (FcR), que comprende:
un dominio de reconocimiento de antígeno;
un dominio de espaciador que comprende la secuencia de aminoácidos**Fórmula**
un dominio de transmembrana;
un dominio de señalización intracelular, en donde el dominio de señalización intracelular es un dominio de señalización de cadena zeta del receptor de células T (TCR); y
uno o más dominios de señalización intracelular coestimuladores derivados de CD28, coestimuladores inducibles (ICOS), OX40, CD27, DAP10, 4-1BB, p561ck o 2B4.
PDF original: ES-2767423_T3.pdf
Vector dual para la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana.
(16/10/2019). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.
Una célula hospedadora preparada transduciendo una célula hematopoyética con un vector de expresión lentiviral, comprendiendo el vector de expresión lentiviral una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un ácido nucleico inhibidor capaz de reducir la expresión de un correceptor CCR5 de VIH, donde el ácido nucleico inhibidor es un ARN pequeño de interferencia (ARNpi) o un ARN de horquilla corta (ARNhc) que comprende una secuencia que es sustancialmente complementaria a al menos una parte de un ácido nucleico que codifica el correceptor CCR5 de VIH, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína inhibidora de la fusión del VIH.
PDF original: ES-2770627_T3.pdf
Métodos para aislar, cultivar y modificar genéticametne poblaciones de células inmunes para la terapia adoptiva.
(18/09/2019) Un método para enriquecer las células T CD4+ y CD8+, el método comprende:
(a) realizar una primera selección en un sistema cerrado, dicha primera selección comprende el enriquecimiento para una de (I) células CD4+ y (II) células CD8+ de una muestra que contiene células T humanas primarias, generando el enriquecimiento así una primera población seleccionada y una población no seleccionada; y
(b) realizar una segunda selección en el sistema cerrado, comprendiendo dicha segunda selección enriquecer para la otra de (I) células CD4+ y (II) células CD8+ de la población no seleccionada, generando así el enriquecimiento…
Péptido derivado de KOC1 y vacuna que lo incluye.
(18/09/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, WATANABE TOMOHISA, YAMASHITA,SACHIKO, HIKICHI,TETSURO.
Un péptido aislado de menos de aminoácidos que tiene capacidad de inducir linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende la secuencia de aminoácidos de (a) o (b) indicadas a continuación:
(a) la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30; o
(b) la secuencia de aminoácidos en la que uno o dos aminoácidos se sustituyen y/o agregan a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30.
PDF original: ES-2753652_T3.pdf
Sonda de interrogación de RFID.
(18/09/2019). Solicitante/s: Cryogatt Systems Limited. Inventor/es: MORRIS, GEOFFREY, DOUGLAS,JAMES.
Una sonda de interrogación de RFID para interrogar contenedores de almacenamiento criogénico desechables con etiqueta RFID, comprendiendo la sonda:
un alojamiento con forma de anillo , que tiene una longitud a lo largo de un eje central que recorre a través del alojamiento desde un lado a un lado opuesto que es menor que y transversal al diámetro más interior (di) del alojamiento con forma de anillo;
una antena en bucle alojada dentro del alojamiento con forma de anillo;
en la que la sonda de interrogación comprende además: un módulo de lector de RFID conectado comunicativamente a la antena para transmitir una señal de radio codificada al contenedor con etiqueta RFID.
PDF original: ES-2758993_T3.pdf
Procedimiento de crioconservación de células con objetivo terapéutico.
(18/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE LARICHAUDY,JOFFREY.
Composición de crioconservación que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable:
a) albúmina humana,
b) al menos un sacárido seleccionado entre los disacáridos y los trisacáridos,
c) DMSO y L-cisteína, y
d) células con objetivo terapéutico, con la excepción de linfocitos que infiltran el tumor,
obteniéndose dichos linfocitos que infiltran el tumor por cultivo in vitro de linfocitos que infiltran el tumor a partir de extracciones de nódulos cutáneos en tránsito, ganglios o metástasis de un paciente que padece un melanoma de fase 3 o 4, comprendiendo dicho cultivo la aparición de dichos linfocitos que infiltran el tumor contenido en la extracción de nódulos en tránsito, ganglios o metástasis, después la estimulación de los linfocitos que infiltran el tumor procedente de la etapa de aparición, y por último la amplificación de los linfocitos estimulados que infiltran el tumor.
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