CIP-2021 : C07F 9/34 : Sus haluros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/34 · · · · Sus haluros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de ácido bisacilfosfínico, su preparación y su uso como fotoiniciadores.
(26/06/2019) Compuestos de óxido de bisacilfosfina o sulfuro de bisacilfosfina de fórmulas (I) o (II)**Fórmula**
en donde
R1, R2, R3, R1a, R2a y R3a independientemente entre sí son alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o halógeno;
X es O, NR5 o S; o, si R4 es Cl, F o Br, X es un enlace directo;
Y es O o S;
n es 1 o 2;
R4, si n es 1 y X es NR5 o S es
hidrógeno, (CO)R6, (CO)OR6, (CO)NR5R6, (SO2)-R6, [Si(R7)(R8)]o-Si(R7)(R8)(R9), [Si(R7)(R8)-O]o-Si(R7)(R8)(R9), alquilo C1-C28, sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en OH, haluro, [Si(R7)(R8)]o-Si(R7)(R8)(R9), [Si(R7)(R8)-O]o-Si(R7)(R8)(R9), N(R5)2,
propenoiloxi, 2-metilpropenoiloxi, cicloalquilo C3-C12 que está sin sustituir…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-(HIDROXIFENILFOSFINIL)-PROPANOICO.
(16/07/2004). Solicitante/s: SAEHAN INDUSTRIES, INC. Inventor/es: SOO SUNG, LEE, JONG HEE, KIM, SOON SIK, KIM.
Procedimiento para la preparación de ácido 3- (hidroxifenil-fosfinil)-propanoico que consta esencialmente de las etapas siguientes: hacer reaccionar dicloruro fenilfosfonoso con ácido fenilfosfínico para dar un compuesto hidrofosforílico; hacer reaccionar el compuesto hidrofosforílico con cloruro de acriloilo a una temperatura de 0-40ºC para dar cloruro de 3-(clorofenilfosfinil)-propionilo , estando presente el cloruro de acriloilo en una cantidad de 10-15% en moles mayor que la cantidad del compuesto hidrofosforílico; e hidrolizar el cloruro de 3-(clorofenilfosfinil)- propionilo en agua al ácido 3-(hidroxifenilfosfinil)-propanoico , y a continuación enfriar la mezcla acuosa hasta 10ºC y dejar reposar a 10ºC durante 1 hora para obtener el ácido 3-(hidroxi-fenilfosfinil)- propanoico como un precipitado.