CIP-2021 : C07C 303/14 : por sulfoxidación, es decir, por reacción con dióxido de azufre y oxígeno,

con formación de grupos sulfo o halosulfonilo.

CIP-2021CC07C07CC07C 303/00C07C 303/14[2] › por sulfoxidación, es decir, por reacción con dióxido de azufre y oxígeno, con formación de grupos sulfo o halosulfonilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 303/00 Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos; Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas.

C07C 303/14 · · por sulfoxidación, es decir, por reacción con dióxido de azufre y oxígeno, con formación de grupos sulfo o halosulfonilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para el aislamiento de ácidos parafinasulfónicos concentrados.

(02/04/2014) Procedimiento para el aislamiento de unos ácidos parafinasulfónicos concentrados procedentes de unas mezclas de reacción que resultan en el caso de la sulfoxidación de unas n-parafinas de C10-C22, los cuales habían sido liberados mediante una separación de fases de una gran parte del ácido sulfúrico y de las parafinas, y se componen de 10 a 50 % de unos ácidos parafinasulfónicos, de 30 a 70 % de unas n-parafinas, de 0 a 40 % de agua y de 0 a 5 % de ácido sulfúrico, caracterizado por que las parafinas y eventualmente el agua restante se separan de la mezcla de reacción mediante una destilación en vacío, y la destilación en vacío se lleva a cabo a una temperatura de 40 a 150 °C y a una…

PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR FOTOSULFANATOS A PARTIR DE ESTERES METILICOS.

(01/12/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: COHEN MESONERO,LEON, TRUJILLO ESPINOSA, FRANCISCO JOSE.

Procedimiento para sintetizar, separar, caracterizar y analizar fotosulfonatos sódicos a partir de ésteres metálicos derivados de ácidos grasos de rango detergente.

SULFONACION DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS.

(16/07/1999). Solicitante/s: THE CHEMITHON CORPORATION. Inventor/es: HOVDA, KEITH D.

UN PROCESO DE SULFONACION INCLUYE LOS PASOS DE SULFONAR UN MATERIAL DE ALIMENTACION DE ESTER ALQUILO DE ACIDO GRASO, BLANQUEANDO EL PRODUCTO BRUTO CON CO-ADICION DE UN 40% DE PESO APROXIMADAMENTE DE UN ALCOHOL CON BASE EN EL PESO DEL PRODUCTO BRUTO. EL PASO DE BLANQUEO/ADICION DE ALCOHOL SE REALIZA EN UN SISTEMA NO METALICO O DE ALEACION BAJA EN HIERRO A TEMPERATURAS SUPERIORES A 90 NCES CON UN CARBONATO METALICO O CON BASE LIQUIDA.

PROCEDIMIENTO PARA SULFONAR OLEFINAS INTERNAS.

(16/02/1999). Solicitante/s: CONDEA VISTA COMPANY. Inventor/es: WEERASOORIYA, UPALI, LIN, JOHN, MATHESON, K., LEE, ROBERTSON, DONALD, T., WATSON, JANET, L., ROWE, LEANN, M.

UN PROCESO PARA LA SULFONACION DE OLEFINAS INTERNAS EN DONDE SE SULFONA UNA SOLUCION DILUIDA DE LAS OLEFINAS INTERNAS EN UN SOLVENTE DE HIDROCARBURO INERTE PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTENGA COMPUESTOS SULFONADOS INTERMEDIOS, EN DONDE LOS COMPUESTOS SULFONADOS INTERMEDIOS DE LA MEZCLA DE REACCION SE NEUTRALIZAN BAJO CONDICIONES EN QUE SE OBTENGAN COMPUESTOS SULFONADOS NEUTRALIZADOS, LOS COMPUESTOS SULFONADOS NEUTRALIZADOS DE LA MEZCLA DE REACCION SE HIDROLIZAN PARA FORMAR UNA MEZCLA DE PRODUCTO QUE CONTENGA SULFONATOS DE ALCANO Y SULFONATOS DE ALQUENO HIDROXILADOS QUE A CONTINUACION SE RECUPERAN.

PROCESO PARA PREPARAR PARAFINAS SULFONATADAS CON UN GRAN CONTENIDO DE ESPECIES POLISULFONATADAS.

(01/06/1996). Solicitante/s: CONDEA AUGUSTA S.P.A.. Inventor/es: CIALI, MASSIMO, MARCOTULLIO, ARMANDO, TINUCCI, LAURA.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA OBTENER PARAFINAS SULFONATADAS QUE CONTIENE MAS DEL 50% EN PESO DE POLISULFANATOS, PARA PROVOCAR QUE LAS PARAFINAS C12-C20 ESENCIALMENTE LINEALES REACCIONEN CON SO2 Y O2, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 55 Y 100 C Y EN PRESENCIA DE UN PEROXIDO QUE PERTENECE A LA CLASE DE PEROXI DICARBONATOS.

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