CIP-2021 : C07C 313/18 : Sulfenamidas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 313/00 Acidos sulfínicos; Acidos sulfénicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos; Amidas de ácidos sulfínicos o sulfénicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfínicos o sulfénicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 313/18 · · Sulfenamidas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE ADUCTOS DE HALOGENURO DE TIONILO CON AMIDAS.
(16/06/1991). Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMA COLL, ALBERTO.
PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE ADUCTOS DE HALOGENURO DE TIONILO CON AMIDAS, REPRESENTADOS FUNCIONALMENTE POR LA ESTRUCTURA I (X = CL, BR O I), BASADO EN LA REACCION DE UN HALOGENURO DE TIONILO DE FORMULA SO XSI2, CON UNA AMIDA ELEGIDA DENTRO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR FORMAMIDA; N-METILFORMAMIDA; N,N-DIBUTILFORMAMIDA; N,N-DIISOBUTILFORMAMIDA , N,N-DIETILFORMAMIDA; MORFOLINFORMAMIDA; PIPERIDINFORMAMIDA; PIRROLIDINFORMAMIDA; TETRAETILUREA; TETRABUTILUREA; METILACETAMIDA; Y DIMETILACETAMIDA. ESTOS HALOGENUROS, SON UTILES PARA LA ACTIVACION DE GRUPOS QUE INTERVIENEN EN LA PREPACION DE MEDICAMENTOS, TALES COMO DETERMINADOS ANTIBIOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFENAMIDAS.
(01/05/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFENAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HALUROS SULFENICOS DE FORMULA R -S-X, CON AMINAS DE FORMULA Y-NR R , EN LAS QUE X ES CLORO, BROMO O YODO; Y ES HIDROGENO, TRIALQUILSILILO, AMONIO O UNO DE VARIOS METALES; Y R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE AGUA Y DE UNA BASE, A TEMPERATURAS ENTRE -80 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS Y ALERGICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-AMINONILFENILCARBAMATOS.
(01/12/1978). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORP..
Un procedimiento para producir N- aminosulfenilcarbamatos que comprende hacer reaccionar un compuesto de haluro de carbamoilo con un compuesto de la fórmula: R'H en presencia de un aceptor de ácido; en donde R puede ser hidrógeno, alcohilo inferior, cicloalcohilo inferior, alquenilo inferior, alcoxi inferior o cicloalcohilo inferior bien no sustituido o excepto cuando R es hidrógeno sustituido con uno o más sustituyentes de entre cloro, bromo, flúor, nitro o ciano o una de sus combinaciones, o fenilo o fenialcohilo inferior, bien no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes de entre cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, alcohilo inferior, haloalcohilo inferior o alcoxi inferior o una de sus combinaciones.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-AMINOSULFENILCARBAMATOS.
(01/05/1978). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.
Resumen no disponible.