CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
3,4-DIARIL-2-HIDROXI-2 ,5-DIHIDROFURANOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE COX-2.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, HAN, YONGXIN, HAMEL, PIERRE, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, BLACK, CAMERON, HUGHES, GREGORY.
LA PRESENTE INVENCION TRATA SOBRE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE MEDIA LA CICLOXIGENASA - 2. LA INVENCION ABARCA ADEMAS, COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOXIGENASA - 2, LAS CUALES CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
VACUNA DE PROTEINA M RECOMBINANTE MULTIVALENTE.
(01/08/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: DALE, JAMES, B., LEDERER, JAMES, W., JR.
LA INVENCION ES RELATIVA A SECUENCIAS ADN QUE CODIFICAN EPITOPES QUE SE USAN EN VACUNAS HIBRIDAS DE PROTEINA RECOMBINADA MULTIVALENTE PARA CONTROLAR INFECCIONES DE ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO A DE SEROTIPOS MULTIPLES QUE PUEDEN RESULTAR EN FIEBRE REUMATICA.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINOSULFAMICO N-SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC T., DE CRESCENZO, GARY A.
LA PRESENTE INVENCION (DIVISION DE PCT/US93/10552 = EP 94 900 506,0) SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIETILAMINOSULFAMICO SUSTITUIDO EN N DE FORMULA: QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL ASI COMO A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA SOLICITUD PARENTAL ANTERIOR.
DERIVADOS DEL ACIDO ARILSULFONILAMINO HIDROXAMICO.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, P., ROBINSON, RALPH, P.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE N, X, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y AR SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSTA DE ARTRITIS, CANCER, ULCERACION TISULAR, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, EPIDERMOLISIS BULLOSA, ESCLERITIS Y OTRAS ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR ACTIVIDAD METALOPROTEASA DE LA MATRIZ, SIDA, SEPTICEMIA, CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTA INVOLUCRADA LA PRODUCCION DE TNF.
SISTEMAS DE GEL DE NIMESULIDA PARA USO TOPICO.
(01/07/2002). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: BADER, STEFANO, HIUSERMANN, ENRIQUE, MONTI, TIZIANA.
Formulaciones tópicas de nimesulida en forma de sistemas de gel comprenden polímero de carboxivinilo neutralizado con disoluciones acuosas de bases débiles o con poli(acrilamidaisoparana) y un disolvente seleccionado entre el grupo constituido por etanol, isopropanol, dietilengicol monotetil éter y con un contenido en agua que varía entre un 40% y un 95% en peso.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRICIAL DE BIFENILSULFONAMIDA.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 INCLUYE ALQUILO, HALO, NITRO, AMINO, CIANO, ALCOXI Y ALCOXICARBONILO; R SUP,2 ES ALQUILO Y ALQUILO SUSTITUIDO; Y R 3 ES OH O NHOH; SON UTILES PARA INHIBIR EN ANIMALES LOS ENZIMAS DE METALOPROTEINASA DE MATRIZ Y, EN CONSECUENCIA, PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES RESULTANTES DE LA ROTURA DE TEJIDOS CONECTIVOS.
ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO-SULFONIL-AMINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE: R A , R B , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, O BIEN R A , R SUB,B FORMAN JUNTOS UN ENLACE; R C REPRESENTA UN GRUPO HIDR OXI, ALCOXI EN SU CASO SUSTITUIDO, O AMINO EN SU CASO SUSTITUIDO; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO - O N O 2 , - O - NO O - S - NO; R 2 , R 3 , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O FENILO EN SU CASO SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO - NH - CO -, M REPRESENTA 0 O 1; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMO 0 N 6; P REPRESENTA 0 O 1; R 4 REPRESENTA UN ATOMO…
SULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION.
(16/01/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE Z ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O UN GRUPO INDOLILO SUSTITUIDO DE FORMULAS A QUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,3} ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, CF{SUB,3}, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,4} ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,6} ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI ,3}; R{SUP,7} ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILSULFANILO INFERIOR, MERCAPTO,…
NIMESULIDA PARA USO EXTERNO.
(01/12/2001). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: MIYATA, SATORU, HISAMITSU PHAR. CO., INC., TANIGUCHI, YASUAKI, HISAMITSU PHARM. CO., INC., MASUDA, KENJI, HISAMITSU PHAR. CO., INC., KAWAMURA, YOICHI, HISAMITSU PHAR. CO., INC.
AGENTE ANTIINFLAMATORIO DE USO EXTERNO, QUE CONTIENE NIMESULIDO COMO INGREDIENTE ACTIVO DISPERSO EN EL COMPONENTE BASE Y QUE ES BIEN ABSORBIBLE, SEGURO Y LIBRE DE DECOLORACION.
ANALOGOS DE PEPTIDOS COMO INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LA INTERLEUQUINA-1-BETA PROTEASA.
(16/11/2001). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ATOR, MARK, A., SINGH, JASBIR, SALVINO, JOSEPH M., PROUTY, CATHERINE, P., DOLLE, ROLAND, E., SCHMIDT, STANLEY, J., OSIFO, IRENNEGBE K., HOYER, DENTON W., ROSS, TINA M., CHATURVEDULA, PRASAD, AWAD, MOHAMED M. A., RINKER, JAMES M., LODGE, ERIC P.
SE DESCUBREN COMPONENTES, COMPUESTOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA INTERLEUCINA LOS COMPONENTES LA FORMULA; EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ACIL, COMO ESTA AQUI DEFINIDO, A ES UN GRUPO AMINOACIDO COMO ESTA AQUI DEFINIDO, N ES 0-4 Y.
2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE LA DOPAMINA D3.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LEIBY, JEFFREY, A., ROMERO, ARTHUR, G.
LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE APROPIADAS PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CON LA ACTIVIDAD DE RECEPTOR D3 DE DOPAMINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE H, C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILO O C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILARILO; X ES CH{SUB,2}R{SUB,3} O NHSO{SUB,2}R{SUB,4}; Y ES HIDROGENO, CH{SUB,2}R{SUB,3}, NHSAO{SUB,4}, CONR{SUB,1}R{SUB,2}, SO{SUB,2}NR{SUB,1}R{SUB ,2}. SO{SUB,2}CH{SUB,3}, HALOGENO, OSO{SUB,2}R{SUB,4}, SCH{SUB,3} O OCH{SUB,3}, R{SUB,3} ES NHSO{SUB,2}R{SUB,4}, SO{SUB,2}R{SUB,4}, CONR{SUB,1}R{SUB,2} O ARILO; Y R{SUB,4} ES NR{SUB,1}R{SUB,2}, C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILO O C{SUB,1-C{SUB,8} ALQUILARILO.
COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCENO SULFONAMIDA, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
(01/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: PHILIPPO, CHRISTOPHE, PURCELL, THOMAS.
COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, COMO CLORO O FLUOR, O UN GRUPO C SUB,1-4} ALQUILO O C SUB,1-4} ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO, R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS C SUB,1-4} ALQUILO, LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, Y R SUB,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C SUB,1-2} ALQUILO, C SUB,1-2} FLUOROALQUILO O C SUB,1-2} PERFLUOROALQUILO EN FORMA DE ENANTIOMEROS O DE DIASTEREOISOMEROS O MEZCLAS DE ESTAS DIFERENTES FORMAS, INCLUIDAS LAS MEZCLAS RACEMICAS Y SUS SALES DE ADICION A ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION EN TERAPEUTICA.
DERIVADOS DE N-(3-AMINO-2-HIDROXIBUTIL)SULFONAMIDA UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH.
(01/01/2001). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KALISH, VINCENT J..
INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH DE FORMULA , EN LOS QUE Q{SUB,1} A Q{SUB,8}, E E Y SON COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION 1, OBTENIBLES MEDIANTE SINTESIS QUIMICA, INHIBEN O BLOQUEAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA ENZIMA DE PROTEASA DE VIH, HACIENDO QUE TERMINE LA REPLICACION DEL VIRUS DE VIH. ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y OPCIONALMENTE OTROS AGENTES ANTI-VIRALES COMO INGREDIENTES ACTIVOS, SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES O HUESPEDES INFECTADOS CON EL VIRUS VIH, EL CUAL SE SABE CAUSA SIDA.
ACIDOS HIDROXAMICOS SUBSTITUIDOS CON ARILSULFONAMIDO COMO INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASAS.
(01/01/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS, MACPHERSON, LAWRENCE JOSEPH, ROAD 1, BOX 25B, JENG, ARCO, YINGCHEU.
COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R, R 1 , R 2} Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON EFECTIVOS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS. SE PREPARAN DE UNA MANERA CONOCIDA PER SE.
FARMACOS INHIBIDORES DE CALMODULINA PARA SU USO COMO ANALGESICOS.
(01/01/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MENENDEZ ANTOLIN,LUIS, HIDALGO BALSERA,AGUSTIN, BAAMONDE ARBAIZA,ANA ISABEL.
Uso de inhibidores de calmodulina como analgésicos. Se ha estudiado el efecto de la administración intratecal de dos inhibidores de calmodulina (W-7 y calmidazolium) en tres tests de analgesia (test de la formalina, tail-flick e inyección intratecal de NMDA). Se obtuvieron respuestas analgésicas con 0,12-1 u mol/rata de calmidazolium y 0,25-2 u mol/rata de W-7, tanto cuando se emplearon dolores fásicos (tail-flick e inyección de NMDA) como tónicos (test de la formalina). A las dosis mayores, ambos fármacos producen también flaccidez muscular en las patas traseras, lo que causó una reducción en la actividad del test del rotarod. El efecto analgésico de estos fármacos es disociable del motor, lo cual es casi imposible en el caso de la administración intraespinal de analgésicos locales. Además, estos fármacos no producen efectos adversos como los ocasionados por los opiáceos, lo cual proporciona un buen potencial como analgésicos.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CICLOOXIGENASA II.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED AUSTRIA GMBH. Inventor/es: HARTMANN, MICHAEL, CHRISTOPH, THOMAS, STIMMEDER, DAGMAR, ROVENSZKY, FRANZ, KREMMINGER, PETER, BLASCHKE, HEINZ, FELLIER, HARALD, BERG, JORG.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES OXIGENO, AZUFRE O NH, B ES UN GRUPO DE FORMULA (IIA) O (IIB) Y LAS OTRAS VARIABLES QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA REIVINDICACION 1, SON UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CICLOOXIGENASA II.
INHIBIDORES DE SULFAMIDA-METALOPROTEASA.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CHEN, JIAN, JEFFREY, BROKA, CHRIS, ALLEN, HENDRICKS, ROBERT, THAN, MELNICK, MICHAEL, JOSEPH, CAMBELL,JEFFREY ALLEN, CASTELHANDO,ARLINDO LUCAS, WALKER,KEITH ADRIAN.
Inhibidores de sulfamida-metaloproteasa. Están constituidos por sulfamidas de fórmula (I), en donde R1, R2, R3, R10, R20, R21, están definidos en la memoria y en las reivindicaciones. Estos productos son inhibidores de metaloproteasas. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a estos productos, métodos para su empleo, y métodos para la preparación de los compuestos. Los productos de la invención se usan para el tratamiento de mamíferos que tengan estadios de enfermedad que se alivian mediante la inhibición de las mencionadas metaloproteasas.
(16/10/2000) Derivados de hidrazina de la fórmula en la que Y significa CO o SO{sub,2 ; R{sup,1 significa alquilo inferior, alquenilo, cicloalquilo inferior, cicloalquilo-inferior-alquilo-inferior , arilo o arilo- alquilo-inferior, R{sup,2 significa alquilo inferior, halo-alquilo-inferior , arilo-alquilo-inferior , arilo- alquenilo-inferior o arilo cuando Y significa alquilo inferior, halo-alquilo-inferior , alcoxi inferior, alcoxi-inferior-carbonilo , acilo, cicloalquilo inferior, arilo, arilo-alquilo-inferior , arilo-alcoxi-inferior o NR{sup,5 R{sup,6 cuando Y significa CO, y R{sup,3 significa hidrógeno, alquilo inferior substituido opcionalmente por ciano, amino, hidroxi, alcoxi inferior, alcoxi-inferior-carbonilo , heterociclilo o heterociclicarbonilo ,…
DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO ORTO-SUBSTITUIDOS.
(01/10/2000) DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO ORTO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I DONDE R{SUP, 1} SIGNIFICA A, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CGF{SUB, 2} C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CN, NO{SUB, 2} HAL, C = CH O - X R{SUP, 4}, R{SUP, 2} SIGNIFICA CF{SUB, 3}, - SO {SUB, N} - R{SUP, 6} O OS{SUB, 2}NR{SUP, 4}R{SUP, 5}, R{SUP, 3} ES CN, HAL, COA, CHO, CSNR{SUP, 7}R{SUP, 8} O CONR{SUP, 7}R{SUP, 8}, Q ES - N = C(NH{SUB, 2}){SUB, 2}, CL, BR, OA, O - CO - A, O - CO PH, OH O UN OTRO GRUPO OH ESTERIFICADO CON CAPACIDAD DE REACCION O GRUPO DE SALIDA SUSTITUIBLE DE FORMA SENCILLA NUCLEOFILA, R{SUP, 4} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, PH O - CH{SUB, 2} - PH, R{SUP, 5} SIGNIFICA…
COMPUESTOS BIFENILICOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: NORTON, MONICA, B., REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BIFENILO SUSTITUIDOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS ASOCIADAS A LA INFLAMACION. MEDIANTE LA FORMULA (III) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR, EN LOS QUE CADA UNO DE LOS GRUPOS R{SUP,11} A R{SUP,13} ES UN RESTO HIDRURO, HALOGENURO, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, ALQUILAMINO DE CADENA CORTA, DIALQUILAMINO DE CADENA CORTA, Y HALOALCOXI DE CADENA CORTA, O EN LOS QUE R{SUP,11} Y R{SUP,12} FORMAN JUNTOS - O(CH{SUB,2}){SUB,N}O -; N ES 1-2, INCLUSIVE; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS.
(16/07/2000). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, A., BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., WHITTAKER, M. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., BECKETT, R.P. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.
COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE X ES UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO O CARBOXILICO, Y ES UN CARBONILO O SULFONILO Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINE EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.
BENZOILGUANIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
LAS BENZOYLGUANIDINAS DE LA FORMULA I EN LA CUAL CORRESPONDEN: M 1 O 2; UNO DE LOS SUSTITUYENTES (R2) Y R HIDROGENO; Y CADA UNO DE LOS OTROS SUSTITUYENTES R Y R O Y R , R , R , R , R , R , R , G, H, I, Y K, QUE TIENEN LAS CORRESPONDENCIAS INDICADAS EN LAS REIVINDICACIONES, SON VALIOSOS MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES, VALIDOS TAMBIEN PARA LA PREVENCION DE DAÑOS ISQUEMICAMENTE INDUCIDOS, EN ESPECIAL EN EL DESENCADENAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS ISQUEMICAMENTE INDUCIDAS. MERCED A LA INHIBICION DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}, PODRAN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO AGUDO O CRONICO DE DAÑOS PRODUCIDOS POR ISQUEMIA. SE CARACTERIZAN ADEMAS POR SU FUERTE EFECTO INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS. ESTAN INDICADOS PARA PREVENIR LA HIPERTENSION SANGUINEA. ADEMAS, REDUCEN LAS CONCENTRACIONES ELEVADAS DE SUERO EN LDL Y VLDL.
ANTIARRITMICOS (S)-ENANTIOMEROS DE METANOSULFONAMIDAS.
(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR., GIBSON, J., KENNETH.
LAS METANOSULFONAMIDAS (S) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R{SUB,3} ES UN ALQUILO C{SUB,1-9} SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE FLUOR. ESTOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS DE CLASE III, SIN QUE PRESENTEN EL EFECTO SECUNDARIO INDESEABLE DE TAQUICARDIA VENTRICULAR POLIMORFICA (TVP), Y SON ESTABLES FRENTE A UN METABOLISMO RAPIDO. TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA TRATAR ARRITMIAS CARDIACAS.
DERIVADOS DE 5-AROILNAFTALENO.
(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROTSTEIN, DAVID, MARK, SJOGREN, ERIC, BRIAN.
Derivados de 5-aroilnaftaleno. La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), en donde A, Z, R1, R2, y R3 tienen el significado expresado en la memoria y en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a los productos antes mencionados, a métodos para su empleo y a métodos para la preparación de esos compuestos. Los productos de la invención son inhibidores de prostaglandina G/H sintasa, y se usan como anti-inflamatorios y analgésicos.
2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS D3 DE LA DOPAMINA.
(16/02/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA D3 Y QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUIL C1-8, OCH3, OH, OSO2-CF3, OSO2-CH3, SOR5, CO2-R5, CONH2, CONR5-R6, COR5, CF3, CN, SR5, SO2-NH2, SO2-NR5-R6, SO2-R5, -OCO-ALQUIL C1-6, -NCO-ALQUILO C1-6, -CH2O-ALQUILO C16, -CH2OH, -CO-ARILO, -NHSO2-ARILO, -NHSO2-ALQUILO C1-6, PFTALAMIDO, TIOFENILO, PIRROL, PIRROLINILO, OXAZOL, HALOGENO (BR, CL, F, I), R6 O R1 Y R2 JUNTAS FORMAN O(CH2)M}O- (EN DONDE M ES 1-2) O CH2(CH2-P-CH2- (EN DONDE P ES 1-4); (EXCEPTO QUE SOLAMENTE UNA DE R1 Y R2 PUEDE SER HIDROGENO, OCH3 U OH EN CUALQUIERA DE TALES COMPUESTOS);…
DERIVADOS DE ESTILBENO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.
(16/02/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, ATKINSON, JOSEPH, G.
LA INVENCION INCLUYE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE INCLUYEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES, QUE COMPRENDEN EL USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
COMPOSICION DE ACCION PROLONGADA EN GRANULOS QUE CONTIENEN 4-NITRO-2- FENOXIMETANSULFONANILIDA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/01/2000) Composición de acción prolongada en gránulos que contienen 4-nitro-2-fenoximetansulfonanilida y su procedimiento de preparación, estando la composición formulada mediante una asociación de liberación sostenida en gránulos que mantiene la acción terapéutica del 4-nitro-2-fenoximetansulfonanilida y con disminución de las oscilaciones de las concentraciones plasmáticas; según el procedimiento de preparación de dicha composición, el principio activo es micronizado junto a un desintegrante y adherido por medio de unos polímeros ligantes a unos gránulos neutros compuestos de azúcar, formando gránulos de acción rápida, convencional o inmediata,…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
(16/12/1999). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INADA, KATSUHIRO, OGAWA, TAKAHIRO, DEGUCHI, TAKAAKI, IKEJIRI, YOSHIFUMI.
UN REMEDIO PARA EL GLAUCOMA QUE CONTIENE 5-{1-HIDROXI-2-[2-(2METOXIFENOXI)ETILAMINO]ETIL}-2-METIL-BENCENOSULFONAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UNA SAL ACIDA DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL REMEDIO ESTA LIBRE DE EFECTOS SECUNDARIOS Y ESTABLE Y TIENE UN EFECTO SEDANTE DE TENSION OCULAR EXCELENTE EN UNA CONCENTRACION REDUCIDA, SIENDO DE ESTE MODO UTIL COMO UN REMEDIO PARA EL GLAUCOMA.
ACIDOS SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(16/10/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC T..
LOS COMPUESTOS DE ACIDO SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIAMINO SULFAMICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROFARMACO O ESTER DE LOS MISMOS, EN LA QUE R, R1, R20, R21, R2, R3, R4, R5, R6, X, T E Y SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/09/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, A., BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., WHITTAKER, M. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., BECKETT, R.P. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.
COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE X ES UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO O CARBOXILICO, Y ES UN CARBONILO O SULFONILO Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINE EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.
ESPIRO-COMPUESTOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN, MANNING, ROBERT, E., HUANG, HORNG-CHI.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ESPIRO SUSTITUIDO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (III), EN DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO A PARTIR DE 0, 1 Y 2; EN DONDE R{SUP,6} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,7} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,8} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, HALOALCOXI DE CADENA CORTA, E HIDROXILO; EN DONDE R{SUP,9} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO Y ALQUILO DE CADENA CORTA; O EN DONDE R{SUP,8} Y R{SUP,9} FORMAN JUNTOS METILENDIOXI; Y EN DONDE R{SUP,11} ES SELECCIONADO A PARTIR DE ALQUILO DE CADENA CORTA Y AMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
