CIP-2021 : G01N 33/553 : Soporte metálico o recubierto de un metal.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/553 · · · · · · Soporte metálico o recubierto de un metal.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Analito objetivo de separación que usa campos magnéticos alternativos.
(04/12/2019). Solicitante/s: DNAE GROUP HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: ESCH, VICTOR C., DRYGA,SERGEY A, SAUL,RICHARD G, MCDOWELL,ANDREW F.
Un metodo para separar y analizar un analito objetivo en una muestra, el metodo que comprende:
poner en contacto la muestra con particulas magneticas que comprenden restos de union especifica para el analito objetivo;
hacer fluir la muestra a traves de un canal que incluye los segundos restos especificos para el analito objetivo unido a al menos una superficie del canal mientras se aplican campos magneticos alternos a una frecuencia seleccionada de manera que las particulas magneticas libres no puedan atravesar el ancho del canal antes de que se alternen los campos magneticos;
capturar las particulas magneticas que se unen a dicho analito objetivo en la al menos una superficie del canal; enjuagar dicho canal para eliminar los componentes no unidos de dicha muestra;
liberar las particulas magneticas capturadas de la superficie del canal; y
analizar el analito objetivo unido a dichas particulas magneticas liberadas, en el que el analito objetivo no se examina in situ en la superficie.
PDF original: ES-2774393_T3.pdf
Determinación de sarcosina utilizando sarcosina oxidasa y peroxidasa de rábano picante unidas a nanopartículas de Fe2O3/AU mediante quitosano.
(19/06/2019) Método de unión delas enzimas sarcosina oxidasa yperoxidasa de rábano picante a las nanopartículas de Fe2O3/Au utilizando quitosano, caracterizado en quetanto el quitosano en una concentración de 4 a 12 mg/ml en una solución de ácido acético al 1%,como la solución de unión de 70 a 500 μl en volumen que contiene sarcosina oxidasa con una actividad de 1 a 45 kU/l, comola peroxidasa de rábano picantecon una actividad de 15 a 35 KU/l en una solución de fosfato en una concentración de 40 a 60 mM y con un pH de 8,0, y el tripolifosfato que tiene unaconcentración de 1,7 a 3,2 mM en el ambiente de ácido acético al 1% con un pH de 4 se agregan a las nanopartículas…
Uso de metales raros como componentes clave.
(23/05/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHICK, WOLFGANG, DR., IBACH,ALEXANDER, ISGOEREN,YILMAZ, KUELLMER,KAI.
Uso de un componente de metal raro comprendido en una composición de recubrimiento para la determinación de la cantidad de composición de recubrimiento en estado seco en un recubrimiento, en el que dicho componente de metal raro es una composición que comprende un átomo o ion de metal raro seleccionado (i) de V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, In, Sn, Sb, Te, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg, Tl, Pb, Bi, Po, Ra, Ac, Rf, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Th, Pa, U, Np, Pu, Am, Cm, Bk, Cf y Es o (ii) de Li, Rb, Cs y Fr,
en el que dicho recubrimiento es una capa de detección o una capa de reacción
y en el que dicha determinación comprende la disolución de dicho recubrimiento en un disolvente.
PDF original: ES-2713682_T3.pdf
Nanopartículas fluorescentes a base de sílice.
(09/01/2019). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: WEBB,WATT W., WIESNER,ULRICH, OW,HOOISWENG, LARSON,DANIEL R.
Un procedimiento de síntesis de una nanopartícula de núcleo-cubierta monodispersa fluorescente que comprende conjugar covalentemente isotiocianato de tetrametil rodamina con 3-aminopropiltrietoxisilano en una relación molar de 1:50 y condensar la mezcla para formar un núcleo rico en colorante, seguido de la adición de ortosilicato de tetraetilo para formar una red de sílice alrededor del material de núcleo, teniendo la nanopartícula un diámetro de menos de aproximadamente 30 nm.
PDF original: ES-2709398_T3.pdf
Métodos y composiciones para la captura y liberación altamente específicas de materiales biológicos.
(23/10/2018). Solicitante/s: NORTHEASTERN UNIVERSITY. Inventor/es: MURTHY,SHASHI K, HATCH,ADAM, HANSMANN,GEORGE.
Una composición que comprende un hidrogel de alginato en el que el ácido algínico está en presencia de cationes divalentes; en donde el hidrogel de alginato comprende polietilenglicol ramificado,
en donde el polietilenglicol ramificado se conjuga a agentes de unión,
y en donde el polietilenglicol ramificado se conjuga a moléculas de ácido algínico en el hidrogel.
PDF original: ES-2687144_T3.pdf
Método de enriquecimiento magnético.
(20/09/2018). Solicitante/s: BIOCONTROL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KORPELA, MATTI, RUNDT, KENNETH.
Método de enriquecimiento magnético, en el que al menos un componente biológico deseado se recoge de la solución por medio de al menos un imán , cuyo componente a continuación se enriquece en un líquido, al comprender
- que mediante las micropartículas unidas a al menos un imán o unidas por medio de al menos un imán, al menos un componente biológico se recoge en un recipiente de reactor cerrado mediante la unión a las micropartículas ,
- y que al menos un componente biológico se enriquece de tal manera que al menos un componente biológico deseado se libera al líquido,
- en donde las micropartículas son magnéticas,
caracterizadas porque
- el recipiente de reactor cerrado comprende una unidad magnética que comprende un tubo ferromagnético , y
- al menos un imán y el tubo ferromagnético puede moverse uno en relación con el otro.
PDF original: ES-2682451_T3.pdf
Aislamiento de un analito diana a partir de un fluido corporal.
(08/11/2017) Un método de aislamiento de un analito diana a partir de una muestra de fluido corporal, comprendiendo el método las etapas que consiste en:
mezclar, en un recipiente, una muestra de fluido corporal y un tampón que impide esencialmente la lisis de las células sanguíneas y reduce la unión no específica a partículas magnéticas, para así formar una muestra de fluido corporal diluido, en el que el tampón comprende clorhidrato de Tris(hidroximetil)-aminometano en una concentración de 75 mM, aproximadamente NaCl 300 mM, y aproximadamente Tween 20 al 0,1 %; introducir partículas magnéticas que comprenden una fracción de unión específica de una diana a la muestra de fluido corporal diluido en el recipiente con el fin de crear una mezcla, en la que las partículas magnéticas tienen un diámetro medio comprendido entre 200 a 250 nm;
incubar…
Películas solubles y procedimientos que las incluyen.
(04/10/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: LIZZI,MICHAEL JUSTIN, COPERTINO,DONALD W.
Procedimiento de atrapamiento de una primera sustancia (30, 30') en un recipiente , comprendiendo el procedimiento:
(i) proporcionar un recipiente que presenta un fondo;
(ii) introducir la primera sustancia (30, 30') en el recipiente , en el que la primera sustancia son partículas sensibles magnéticamente no revestidas;
(iii) recubrir las partículas sensibles magnéticamente con una película fácilmente soluble (40, 40'), en el que la película fácilmente soluble (40, 40') atrapa las partículas sensibles magnéticamente en el fondo del recipiente;
(iv) la película fácilmente soluble evita la dispersión de la primera sustancia a lo largo de las paredes laterales del recipiente.
PDF original: ES-2647926_T3.pdf
MÉTODO ULTRASENSIBLE DE DETECCIÓN DE BIOMARCADOR DE CÁNCER GÁSTRICO.
(29/12/2016) Método ultrasensible de detección del biomarcador de cáncer gástrico, el gen Reprimo (RPRM) metilado en una muestra de ADN, el que comprende tratar la muestra de ADN con bisulfito de sodio; proveer una nanopartícula metálica de entre 40 a 80 nm, que comprende en su superficie un oligonucleótido que reconoce RPRM metilado escogido entre la SEQ ID Nº1 y la SEQ ID Nº2 y opcionalmente un marcador para fluorescencia, o Raman. Proveer una segunda nanopartícula metálica de entre 8 a 20 nm o un punto cuántico de 2 a 10 nm, que comprende en su superficie un oligonucleótido que reconoce RPRM metilado escogido entre la SEQ ID Nº1 y la SEQ ID Nº2, distinto al comprendido en la primera nanopartícula y opcionalmente un marcador para…
Nanopartículas compuestas espectroscópicamente activas superficialmente potenciadas.
(27/04/2016). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: NATAN,MICHAEL,J.
Una partícula que comprende una nanopartícula de metal que tiene unido a ésta un analito de espectroscopía potenciada superficial (analito SES-activo, caracterizado por que la nanopartícula metálica y el analito (SES)-activo unido a ésta están rodeados por un encapsulante, y por que dicha nanopartícula metálica está compuesta por un metal seleccionado de entre el grupo que consiste en Au, Ag, Cu, Na, Al y Cr.
PDF original: ES-2584553_T3.pdf
Sistemas de RMN y métodos para la detección rápida de analitos.
(16/03/2016) Un método para detectar la presencia de un patógeno en una muestra de sangre entera, comprendiendo el método:
(a) proveer una muestra de sangre entera de un sujeto;
(b) mezclar la muestra de sangre entera con un agente de lisis de eritrocitos para producir glóbulos rojos destruidos;
(c) después de la etapa (b), centrifugar la muestra para formar un sobrenadante y una pella, descartando una parte o todo el sobrenadante, y resuspender la pella para formar un extracto, lavando opcionalmente la pella antes de resuspender la pella y repetir opcionalmente la etapa (c);
(d) someter a lisis las células del extracto para formar un lisado;
(e) colocar el lisado de la etapa (d) en un contenedor y amplificar un ácido nucleico en el lisado para formar una solución lisada…
MÉTODO Y APARATO PARA LA DETECCIÓN DE MICROORGANISMOS.
(04/02/2016). Solicitante/s: BETELGEUX, S.L. Inventor/es: ORIHUEL IRANZO, ENRIQUE, LORENZO CARTÓN,Fernando, PORTA BANDERAS,Sonia, INGLE,Martin, SUNDARARAJAN,Shobitha, BLANC,Séverine, HURY,Stéphane, GIAO,Maria S, KEEVIL,Charles W, GILMARTIN,Niamh, O'KENNEDY,Richard, BELENGUER BALLESTER,José.
La presente invención es un método y un aparato para la identificación y rápida detección de microorganismos, que crecen preferentemente en superficies duras, mediante técnicas de inmunoensayo para separar los microorganismos por magnetismo y a continuación marcar dichos microorganismos separados con un marcador fluorescente. Seguidamente, el aislamiento y selección de los microorganismos de una muestra tomada anteriormente se basa en una reacción de inmunoensayo con anticuerpos específicos del microorganismo que contienen nanopartículas magnéticas y marcadores fluorescentes. Finalmente, la detección y cuantificación de los niveles de microorganismos se logra mediante excitación de la muestra y medida de la luminiscencia mediante conjugados microorganismo-anticuerpos. Si hay toma de muestras, se lleva a cabo preferentemente mediante inyección de agua y aire a presión sobre una superficie y recogiendo los microorganismos en una muestra líquida.
Espaciadores largos rígidos para potenciar la cinética de unión en inmunoensayos.
(11/01/2016) Un dispositivo para detectar una molécula diana en una muestra que comprende
(a) un recipiente de muestra para la medida de la molécula diana en una muestra,
(b) una primera partícula, en el que dicha primera partícula está funcionalizada con una primera molécula de unión que se puede unir específicamente a dicha molécula diana, y
(c) una estructura de superficie que comprende una segunda molécula de unión que se puede unir a la molécula diana, en el que dicha estructura de superficie cubre un sensor plano o está presente en una segunda partícula, en el que dicha primera partícula puede unir directa o indirectamente dicha segunda molécula…
UN SISTEMA PARA APLICACIONES DE BIODETECCIÓN.
(10/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TAMAYO DE MIGUEL,FRANCISCO JAVIER, CALLEJA GÓMEZ,MONTSERRAT, MONTEIRO KOSAKA,PRISCILA, PINI,Valerio, RUZ MARTINEZ,Jose Jaime, RAMOS VEGA,Daniel, GONZÁLEZ SAGARDOY,Maria Ujue.
La presente invención se refiere a un sistema para aplicaciones de biodetección que comprende dos elementos básicos, un sustrato con una superficie funcionalizada y una nanopartícula, siendo el sistema capaz de potenciar el efecto plasmónico de la nanopartícula. La invención también se refiere a un biosensor que incorpora tal sistema,además de al procedimiento para detectar y cuantificar un analito diana seleccionado en una muestra usando tal sistema. Finalmente, la invención se refiere a un dispositivo que puede detectar el efecto optoplasmónico potenciado de las nanopartículas por medio del sistema de la invención o biencombinar la detección de tal efecto optoplasmónico con el análisis de los cambios en las características mecánicas en el sustrato.
Dispositivo de filtración para ensayos.
(15/07/2015) Dispositivo para analizar una muestra de fluido biológico que comprende:
un filtro configurado para filtrar la muestra de fluido biológico dando como resultado un filtrado que comprende un analito diana ;
una superficie expuesta que tiene una zona de sensor ,
en el que la zona de sensor comprende un sensor ;
un capilar de sedimentación colocado verticalmente por encima de la zona de sensor ;
partículas magnéticas secadas en una entrada superior del capilar de sedimentación que comprenden partículas magnéticas funcionalizadas para reaccionar con el analito diana;
un capilar de suministro que…
Material magnético para recoger partículas magnéticas y utilización del mismo.
(12/02/2014) Material magnético para recoger partículas magnéticas, que comprende una pluralidad de imanes que están dispuestos en contacto unos con otros en paralelo a un sentido de imantación de tal manera que los polos sur y norte de imanes adyacentes se invierten alternativamente, en el que el material magnético tiene al menos un pico de una fuerza magnética de 600 gauss o más en una superficie de polo magnético
Péptido susceptible de unirse a titanio, plata y silicona.
(18/09/2013) Péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1.
Ensamblaje molecular que comprende oro y un engarce para detección de entidades bioquímicas.
(26/04/2013) Ensamblaje molecular que comprende un ligando, un engarce y una entidad detectable, en el que el ligando estáunido covalentemente al engarce, y el engarce es un agente quelante que forma un complejo de coordinación con laentidad detectable, caracterizado porque la entidad detectable comprende partículas de oro, y porque el agentequelante tiene la estructura química
en la que R1, R2, R3, R4 pueden ser iguales o diferentes, en la que R1-R4 se seleccionan del grupo que consiste en-SH, -NH2, -COOH, hidrocarburos C1-C20 que incluyen o se sustituyen con al menos un grupo funcional quecomprende al menos un heteroátomo, y n ³ 1, caracterizado además porque el ligando se selecciona de un grupode especies químicas que incluye proteínas, péptidos, anticuerpos o fragmentos de anticuerpos, hormonas,antígenos solubles, carbohidratos, polisacáridos,…
Películas solubles y procedimientos que las incluyen.
(17/10/2012) Procedimiento de introducción de una primera sustancia en un recipiente, comprendiendo el procedimiento:
(i) proporcionar un recipiente;
(ii) introducir la primera sustancia en el recipiente;
(iii) proporcionar una película fácilmente soluble;
(iv) introducir la película fácilmente soluble en el recipiente de tal manera que la película soluble recubra la primera sustancia dentro del recipiente, en el que la película fácilmente soluble está formada a partir de un material polimérico orgánico o inorgánico, o de un material procedente de uno o más de dichos materiales y puede caracterizarse como fácilmente soluble,
caracterizado porque dicha película fácilmente soluble presenta una sustancia implicada en el aislamiento y/o la separación de los componentes biológicos de una muestra incorporada sobre su superficie mediante una…
Método y composición útiles para determinar FK-506.
(07/05/2012) Método para determinar la presencia de una composición farmacéutica de unión a macrofilina en una muestra que comprende: añadir un competidor de unión a la muestra teniendo el competidor de unión la fórmula:
o solvato del mismo, en el que
R es alquilo, arilo, alilo, teniendo cada uno menos de 25 carbonos y en el que
R' es alquilo, arilo, alilo, teniendo cada uno menos de 25 carbonos o H; añadir un receptor que une al producto farmacéutico pero no significativamente al competidor de unión; detectar el receptor-composición farmacéutica y determinar la cantidad del producto farmacéutico.
Dispositivo para ensayos de unión asistidos magnéticamente.
(17/04/2012) Un dispositivo para determinar la presencia o cantidad de analito en una muestra de ensayo, comprendiendo dicho dispositivo:
(a) al menos un canal capilar a través del que puede fluir una mezcla de reacción, comprendiendo dicho al menos un canal una pared que incluye al menos un sitio magnético seleccionado de una cinta de grabación magnética o una tira magnética para aplicar un campo magnético a los componentes en dicha mezcla de reacción; y
(b) un medio de medición para evaluar el efecto del campo magnético generado por dicho al menos un sitio magnético en los componentes de la mezcla de reacción como una medida de la presencia o cantidad de analito en la muestra de ensayo;
en el que el campo…
PROCEDIMIENTO DE MODIFICACION QUIMICA DE SUPERFICIES DE PENTOXIDO DE TANTALO.
(15/02/2011) Procedimiento de modificación química de superficies de pentóxido de tántalo.La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la modificación de al menos una superficie de pentóxido de tántalo, caracterizado porque comprende, al menos, las siguientes etapas:a) la preparación de una disolución de al menos un organosilano que comprende en su estructura al menos un grupo seleccionado entre un grupo tiol, un grupo amino primario o secundario y un grupo isocianato o isotiocianato;b) la introducción en dicha disolución de la superficie de pentóxido de tántalo hasta obtenerse la superficie de pentóxido de tántalo modificada.Asimismo, será objeto de esta invención la aplicación de dichas superficies de pentóxido de tántalo modificadas, preferentemente, en dispositivos ópticos de detección…
PRODUCTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA EL FENOTIPADO DE CELULAS DE TIPO DE PARAMETRO UNICO O MULTIPLE.
(16/06/2007) Procedimiento para caracterización de células, que comprende las etapas de: a) disponer una suspensión de células en un medio líquido, incluyendo dichas células primeras células, b) poner en contacto un grupo de primeras perlas con dicha suspensión, estando recubierta cada una de dichas primeras perlas con una sustancia de unión, o siendo magnéticas, de modo que cada primera perla se adapte para poder unirse al menos a una de dichas primeras células, c) incubar dichas primeras perlas con dicha suspensión durante un periodo de tiempo eficaz para permitir que dichas primeras células se unan a dichas primeras…
PROCEDIMIENTO DE INMUNOENSAYO.
(16/03/2007) Un inmunoensayo, que utiliza una partícula portadora insoluble, que comprende (i) utilización de una partícula portadora magnética insoluble en un estado sustancialmente libre de ningún antígeno y/o anticuerpo adsorbido. (ii)adsorción de una sustancia antigénica presente en una muestra bajo análisis sobre dicha partícula portadora magnética insoluble o la unión de una sustancia antigénica a dicha partícula portadora magnética insoluble. (iii) hacer reaccionar la partícula portadora magnética insoluble resultante del tratamiento anterior (ii) con un anticuerpo que es un anticuerpo marcado que es específicamente reactivo con una parte de dicha sustancia antigénica, siendo específicamente reactivo dicho anticuerpo con una forma de la sustancia antigénica en fase sólida, pero siendo sustancialmente no reactivo con una forma…
DETERMINACION ELECTROQUIMICA DE LA FRUCTOSAMINA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LXN CORPORATION. Inventor/es: BURD, JOHN, F., NEYER, GEBHARD.
Un método para determinar electroquímicamente la concentración de una fructosamina en una muestra de fluido corporal de un paciente que comprende las etapas de: a. poner en contacto dicha muestra de fluido corporal con un agente de tamponado y un biosensor, comprendiendo dicho biosensor un ánodo y un cátodo; b. aplicar un voltaje al ánodo; c. medir la corriente eléctrica que pasa entre el ánodo y el cátodo; y d. comparar la cantidad de corriente medida a una curva normal de corriente frente a la concentración de fructosamina, tal como se determina para dicho fluido corporal, ajustando dicho agente de tamponado el pH de la muestra de fluido corporal a entre aproximadamente 10 y aproximadamente 12, 5, y pudiendo estar dicho agente de tamponado sobre el biosensor o, si no, añadido a la muestra antes de medir la corriente.
PARTICULAS METALICAS DE NUCLEO-CUBIERTA REVESTIDAS CON DEXTRANO O AMINODEXTRANO LLEVANDO GRUPOS SH, Y EMPLEO DE LOS MISMOS.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SLUKA, PETER, KUERZINGER, KONRAD, FISCHER, THOMAS, HEIMERL, SEBASTIAN.
Partículas de metal coloidales con una cubierta que envuelve dichas partículas de metal (partículas metálicas núcleo-cubierta) en donde la cubierta consiste en un dextrano o amino-dextrano no reticulado, llevando ambos, grupos SH.
METODOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE LA PROTEINA DEL CEREBRO S-100 BETA.
(01/03/2006). Solicitante/s: AB SANGTEC MEDICAL. Inventor/es: BRUNDELL, JAN, NYBERG, LENA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE LA PROTEINA CEREBRAL S-100 EN UNA MUESTRA CLINICA, EL CUAL EMPLEA ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EPITOPOS INCLUIDOS EN LA REGION COMPRENDIDA ENTRE SER 1 Y ASN38 Y ENTRE YHR82 Y GLU93 DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA SUBUNIDAD BE DE LA PROTEINA S-100B HUMANA.
DETECCION DE PARASITOS TRANSMITIDOS POR EL AGUA UTILIZANDO ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA.
(01/12/2005). Solicitante/s: BIOVERIS CORPORATION. Inventor/es: WILLIAMS, RICHARD, O., KENTEN, JOHN, H.
Método para la detección o cuantificación de Cryptosporidia en una muestra, que comprende: (a) extraer la muestra con un medio de extracción; (b) solubilizar, en dicho medio de extracción, un antígeno de los oocistos y/o esporozoitos de Cryptosporidia; (c) formar una mezcla de ensayo que comprende, (i) dicho antígeno solubilizado y (ii) un anticuerpo específico para dicho antígeno; (d) incubar dicha mezcla de ensayo en condiciones suficientes para permitir la unión de dicho anticuerpo y dicho antígeno, formándose así un complejo antígeno-anticuerpo; y y (e) determinar la presencia de dicho complejo antígeno-anticuerpo, detectando o cuantificando así Cryptosporidia en la muestra.
METODOS PARA LA MEDICION DE LA FUNCION LINFOCITICA.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY TRANSFER, INC. Inventor/es: WIER, MARJORIE, L.
Método para analizar muestras biológicas que contienen linfocitos, que se exponen a un agente inductor, caracterizado porque a) dicha muestra que contiene una población mixta de tipos celulares que incluyen linfocitos se incuba con dicho agente inductor, después de lo cual b) se detecta el nivel de ATP, NADP o PCNA en un subconjunto seleccionado de los linfocitos.
ENSAYOS DE UNION BASADOS EN EL MAGNETISMO Y QUE UTILIZA ELEMENTOS DE UNION MARCADOS MAGNETICAMENTE.
(01/04/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROHR, THOMAS, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y A DISPOSITIVOS PARA LLEVAR A CABO ENSAYOS DE AGLUTINACION, EN DONDE LA ETIQUETA DETECTABLE ES UN MATERIAL QUE RESPONDE MAGNETICAMENTE. SE UTILIZAN FORMATOS DE ENSAYO COMPETITIVOS Y CON ELEMENTOS DIFERENTES ALTERNADOS, DIRECTOS E INDIRECTOS, PARA SEPARAR LA ETIQUETA MAGNETICAMENTE ACOPLABLE EN UNA FASE SOLIDA Y UNA FASE LIQUIDA SEGUN UNA PROPORCION RELATIVA A LA PRESENCIA O CANTIDAD DE LA SUSTANCIA DE ANALISIS QUE SE ENCUENTRA EN LA MUESTRA DE ENSAYO. LA CAPACIDAD DE RESPUESTA MAGNETICA DE LA ETIQUETA MAGNETICAMENTE ACOPLABLE EN UNA O EN LAS DOS FASES DA COMO RESULTADO EL QUE SE EJERZA UNA FUERZA EN LA ETIQUETA. SI SE DETERMINA EL ALCANCE DE LA FUERA O LA INFLUENCIA DE LA FUERZA EJERCIDA EN LA ETIQUETA, SE PUEDE DETERMINAR LA CANTIDAD DE SUSTANCIA DE ANALISIS EN LA MUESTRA DE ENSAYO.
APARATO DE SEPARACION MAGNETICA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MILTENYI BIOTECH, INC. Inventor/es: MILTENYI, STEPHAN.
SE EXPONEN UN METODO Y UNA COLUMNA DE SEPARACION MAGNETICA . LA COLUMNA DE SEPARACION INCLUYE UNA MATRIZ FLUIDA PERMEABLE QUE FACILITA UNAS ACANALADURAS UNIFORMES QUE REDUCEN LA CAPTURA DE AIRE O SUSTANCIAS NO DESEADAS, Y REDUCE LA PERDIDA DE LAS SUSTANCIAS QUE SE BUSCAN, MOTIVADA POR UNA AVERIA MECANICA. UTILIZANDO EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION, LAS CELULAS BIOLOGICAS BUSCADAS SE ETIQUETAN CONJUNTAMENTE CON UN ELEMENTO DE SUJECION ESPECIFICO ADECUADO Y SE AISLAN.
PARTICULAS CON UN REVESTIMIENTO DE POLIALDEHIDO-DEXTRANO QUE MUESTRAN EFECTOS DE MATRIZ REDUCIDOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: DADE BEHRING INC.. Inventor/es: WANG, CHENGRONG.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE PARTICULAS MAGNETICAS Y NO MAGNETICAS, REVESTIDAS POR UNA SUSTANCIA DE DEXTRANO DE POLIALDEHIDO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ESTAS PARTICULAS. LAS PARTICULAS REVESTIDAS DE DEXTRANO DE POLIALDEHIDO DE ESTA INVENCION, QUE PUEDEN PARTICULARMENTE UTILIZARSE EN ANALISIS INMUNOLOGICOS, PRESENTAN UN EFECTO DE MATRIZ REDUCIDO RESPECTO A LAS PARTICULAS TRADICIONALES, QUE ESTAN DESPROVISTAS DE CUALQUIER REVESTIMIENTO DE DEXTRANO DE POLIALDEHIDO.
