CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION Y MEDIDA DE LOS NIVELES DE HORMONA LUTEOTROPICA PORCINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: CASTAÑO FUENTES, JUSTO PASTOR, GRACIA NAVARRO, FRANCISCO, LOPEZ PEDRERA, ROSARIO, TORRONTERAS SANTIAGO, RAFAEL.
PROCEDIMENTO PARA LA DETECCION Y MEDIDA DE LOS NIVELES DE HORMONA LUTEOTROPICA PORCINA. COMPRENDE: (A) REVESTIMIENTO DE LA PLACA CON UNA CANTIDAD DE HORMONA ESTANDAR PREESTABLECIDA E INCUBAR DURANTE 16-20 H. A 4GC; (B) PREINCUBACION ANTIGENO-ANTISUERO DE LA HORMONA ESTANDAR Y DE LAS MUESTRAS A ANALIZAR (C) BLOQUEO DE LOS SITIOS DE UNION RESIDUALES, RECUBRIENDO LOS POCILLOS CON SEROALBUMINA BOVINA; (D) ADICION DE ANTIGENO-ANTISUERO PRIMARIO (AG-ASI) E INCUBACION (E) INCUBACION CON ANTI-IGG BLOTINADA DILUIDA Y AVIDINA-BIOTINA-PEROXIDASA (F) REVELADO CON ORTOFENILENDIAMINA EN TAMPON CITRATO-FOSFATO CON PEROXIDO DE HIDROGENO Y MEDICION DE LOS VALORES DE D.O. OBTENIDOS A 492 NM. APLICACION CLINICA VETERINARIA PARA EL CONTROL DEL ESTADO REPRODUCTOR DEL GANADO PORCINO Y EN INVESTIGACION SOBRE LA FISIOLOGIA REPRODUCTORA DE ESTA ESPECIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE ANTI-HIV, LOS MEDIOS REQUERIDOS Y SU UTILIZACION EN ESTE PROCEDIMIENTO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUCK, THOMAS, PAULY, HANS-ERWIN, DR., KRUPKA, UDO, DR..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO COMPETITIVO A NIVEL INMUNOQUIMICO PARA LA COMPROBACION Y DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTI-HIV. UTILIZANDO UNA FASE FIJA QUE CONSTA DE UN PORTADOR Y PROTEINAS ENVOLVENTES Y NUCLEICAS DE HIV Y ANTICUERPOS MARCADOS, UNIDAS AL PORTADOR DE FORMA IRREVERSIBLE, ORIENTADAS CONTRA LAS PROTEINAS ENVOLVENTES Y NUCLEICAS DE HIV, EN QUE LOS ANTICUERPOS CONCURREN EN EL PUNTO DE UNION DE LA FASE FIJA. SE DESCRIBEN ADEMAS, UTENSILIOS DE PRUEBA PARA LA REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE CLASE PARA UN ANTIGENO Y EL REACTIVO ADECUADO PARA ELLO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMITT, URBAN.
PARA DETERMINAR ANTICUERPOS DE UNA DEFINIDA CLASE DE INMUNOGLOBINA QUE ESTA DIRIGIDOS CONTRA UN ANTIGENO A SE ENCUENTRAN EN LIQUIDOS CORPORALES SEGUN EL PRINCIPIO DEL ENSAYO INMUNOLOGICO POR INCUBACION EN EL LIQUIDO DE PRUEBA CON POR LO MENOS DOS RECEPTORES R1 Y R2 DE LOS CUALES R1 SE PUEDE INMOVILIZAR Y LIGAR CON EL ANTICUERPO A DETERMINARA Y R2 ESTA MARCADO Y PUEDE LIGAR O BIEN CON EL ANTICUERPO A DETERMINAR O CON EL ANTIGENO A. SEPARACION DE LA FASE LIQUIDA Y MEDICION DEL MARCAJE EN UNA DE LAS DOS FASES, LA REACCION INMUNOLOGICA SE REALIZA EN FASE HOMOGENEA Y SE INCUBA EL LIQUIDO DE PRUEBA AL MISMO TIEMPO CON EL RECEPTOR R1 Y UN SOBRANTE DE ANTICUERPOS HUMANOS QUE PERTENECEN A LA MISMA CLASE DE INMUNOGLOBINA QUE LOS ANTICUERPOS A DETERMINAR Y NO LIGAN CON EL ANTIGENO A Y DESPUES SE AÑADE EL RECEPTOR R2 Y SI FUESE NECESARIO OTROS RECEPTORES MAS.
DETERMINACION DE DERIVADOS DE ACIDO ARAQUIDONICO Y EQUIPO PARA ELLO.
(01/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAGAWA, AKIHIKO, NAKAMURA, KANICHI, TAKAHAGI, HIDEKUNI, TAKASAKI, WATARU.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA, DONDE EL ANALITO ES UN DERIVADO DE ACIDO ARAQUIDONICO ELEGIDO DE PROSTAGLANDINAS, TROMBOXANOS Y LEUCOTRIENOS. EL METODO COMBINA UN PRETRATAMIENTO DE LIMPIEZA SENCILLO Y EFECTIVO, A BASE DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, CON UN INMUNOENSAYO POR ENZIMAS.
ANTICUERPOS ANTISUSTANCIA FR-900506 Y METODO DE INMUNOENSAYO DE ENZIMA ALTAMENTE SENSIBLE.
(01/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, NIWA, MINEO, TAMURA, KOUICHI, KAIZU, TSUTOMU.
LA INVENION SE REFIERE A UN ANTICIUERPO CAPAZ DE RECONOCER DETERMINANTES ANTIGENICOS LOCALIZADOS SOBRE LA SUSTANCIA FR-900506, A UN METODO DE INMUNOENSAYO DE ENZIMA ALTAMENTE SENSIBLE PARA LA SUSTANCIA FR-900506, QUE COMPRENDE INMOVILIZAR UN ANTICUERPO CAPAZ DE RECONOCER LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS LOCALIZADOS SOBRE LA SUSTANCIA FR-900506, QUE PERMITE A DICHA SUSTANCIA CONTENIDA EN UNA MUESTRA Y A UNA SUSTANCIA FR-900506 MARCADA CON UNA ENZIMA REACCIONAR COMPETITIVAMENTE CON EL ANTICUERPO INMOVILIZADO Y DETECTAR LA SUSTANCIA MARCADA CON LA ENZIMA UNIDA AL ANTICUERPO INMOVILIZADO Y A UN KIT DE ENSAYO PARA DETECTAR LA SUSTANCIA FR-900506. LA INVENCION COMPRENDE TAMBIEN UN PROCESO PARA PREPARACION E UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE IMPLICA CULTIVAR UNA LINEA DE CELULAS DE HIBRIDOMA CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPO DE LA SUSTANCIA FR-900506 Y AISLARLO DEL CALDO DE CULTIVO.
METODO, REACTIVO, EQUIPO Y ANTICUERPO MONOCLONAL PARA DIAGNOSTICAR CANCER EN ORGANOS DIGESTIVOS HUMANOS DETERMINANDO GLUTATIONA S-TRANSFERASA HUMANA.
(01/12/1994). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, HIDEAKI, HOSODA, KENJI, HONDA, HITOMI, KUBOTA, TAKAHARU.
UN METODO PARA DETERMINAR INMUNOLOGICAMENTE GLUTATIONA S-TRANSFERASA ACIDA HUMANA EN UNA MUESTRA DE ENSAYO HUMANA, QUE CONSISTE EN PONER LA MUESTRA DE ENSAYO EN CONTACTO CON UN PRIMER ANTICUERPO LIGADO A UN SOPORTE INSOLUBLE Y UN SEGUNDO ANTICUERPO MARCADO, SIENDO EL PRIMER O SEGUNDO ANTICUERPOS UN ANTICUERPO POLICLONAL CAPAZ DE RECONOCER GLUTATIONA S-TRANSFERASA ACIDA HUMANA O UN FRAGMENTO EQUIVALENTE DEL ANTICUERPO POLICLONAL, Y SIENDO EL OTRO ANTICUERPO UNO MONOCLONAL CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE GLUTATIONA S-TRANSFERASA ACIDA HUMANA O UN FRAGMENTO EQUIVALENTE DEL ANTICUERPO MONOCLONAL, UN METODO PARA DIAGNOSTICAR CANCER EN UN ORGANO DIGESTIVO HUMANO UTILIZANDO EL METODO ANTERIOR, UN REACTIVO PARA ESTE, UN CONJUNTO PARA ELLO Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA USAR EL EL.
METODO PARA INCREMENTAR LA ESPECIFICIDAD EN INMUNO ENSAYOS COMPETITIVOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DECKER, RICHARD H., WEARE, JOHN A.
EL INVENTO ES UN INMUNO ENSAYO MEJORADO Y EL METODO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS PARA LOS ANTIGENOS DE NUCLEO DE LA HEPATITIS B (ANTI-HBC). EL ENSAYO MEJORADO COMPRENDE LA ADICION DE UN AGENTE REDUCTOR PARA DISMINUIR EL NUMERO DE REACCIONES POSITIVAS FALSAS EN EL ENSAYO.
METODO Y DISPOSITIVO INMUNOCROMATOGRAFICO CUALITATIVO.
(16/11/1994) SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DETECTABLE MINIMA PREDETERMINADA DE UNO O MAS ANALITOS EN UNA MUESTRA QUE SE SOSPECHA CONTIENE EL ANALITO. CADA ANALITO ES UN MIEMBRO DE UN PAR ENLAZANTE ESPECIFICO ("MIEMBRO SBP"), QUE CONSTA DE UN LIGANDO Y SU RECEPTOR COMPLEMENTARIO. EL METODO COMPRENDE PONER EN CONTACTO CON UNA DSOLUCION DE ENSAYO, QUE CONTIENE DICHA MUESTRA Y CANTIDADES PREDETERMINADAS DE DOS O MAS PRIMEROS MIEMBROS SBP, CADA UNO ANALOGO RESPECTIVAMENTE A UNO DE DICHOS ANALITOS, UNA PARTE DE CONTACTO DE UNA PIEZA DE MATERIAL ABSORBENTE CAPAZ DE SER ATRAVESADA EN UNA DIRECCION POR LO MENOS POR LA DISOLUCION DE ENSAYO, POR MIGRACION CAPILAR. EL MATERIAL ABSORBENTE CONTIENE CANTIDADES PREDETERMINADAS DE DOS MAS SEGUNDOS MIEMBROS SBP, CADA UNO RESPECTIVAMENTE…
TEST INMUNE DE UN PASO PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE ANTIGENOS DE UNA CLASE DE LA GLOBULINA INMUNE A, M, D O E Y MEDIO APROPIADO PARA ESTO.
(16/11/1994) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA UN ANTIGENO, DE UNA DE LAS CLASES DE GLOBULINO INMUNE A, M, D O E EN UN LIQUIDO, DONDE UNA FASE FIJA, SOBRE CUAL LOS ANTICUERPOS ESTAN UNIDOS CONTRA ESTA CLASE DE GLOBULINA INMUNE O UN FRAGMENTO DE UN TAL ANTICUERPO, SE LLEVA EN CONTACTO CON ESTE LIQUIDO, POR LO CUAL LA GLOBULINA INMUNE DE ESTA FASE FIJA SE LLEVA A CONTACTO CON, EN EL CASO DADO, UN ANTIGENO, QUE LLEVA UN MEDIO DE REGISTRO Y CON UN ANTIGENO, QUE LLEVA UN MEDIO DE REGISTRO Y CON UN ANTICUERPO REGISTRADO O CON UN FRAGMENTO REGISTRADO DE UN ANTICUERPO CONTRA EL ANTIGENO,…
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA PROBABLE INMUNOLOGICAMENTE Y EL RECIPIENTE DE REACCION APROPIADO.
(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMITT, URBAN, DEEG, ROLF, RUDINGER, WOLFGANG, DR. MED., DR. ING., MAURER, EBERHARD, DR.
PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA PROBABLE INMUNOLOGICAMENTE, SEGUN EL PRINCIPIO DE INMUNOLOGIA HETEROGENEA USANDO UNA FASE SOLIDA, A LA QUE SE UNEN LOS COMPONENTES DE REACCION ACTIVA INMUNOLOGICOS. COMO FASE SOLIDA SE UTILIZA UN RECIPIENTE DE REACCION, A CUYA SUPERFICIE SE UNE ESTREPTOVIDINA O AVIDINA EN UNA CANTIDAD EN LA QUE POR ML DE VOLUMEN DE REACCION EXISTEN DE 0,1 A 2,5 MG. EL RECIPIENTE APROPIADO DISPONE DE PAREDES OPTICAMENTE TRANSPARENTES Y POR LO MENOS EN PARTE, EN LA ZONA PREVISTA PARA LA TOMA DE LIQUIDO, ESTA RECUBIERTO CON ESTREPTOVIDINA O AVIDINA, EXISTIENDO POR CADA ML DE VOLUMEN DE REACCION ENTRE 0,1 Y 2,5 MG DE ESTREPTOVIDINA O AVIDINA.
INMUNOENSAYO DE AGLUTINACION DE LATEX EN PRESENCIA DE HEMOGLOBINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: MESSENGER, LOWRY, LEWIS, LYNETTE A., YEAGER, FRANCES M., YIP, FIN FAI.
UN METODO DE INMUNOENSAYO DE AGLUTINACION DE LATEX PARA DETERMINAR UN ANALISIS EN UNA MUESTRA DE SENGRE, EN LA CUAL, EL PH DE LA MEZCLA DE REACCION ES MANTENIDO EN UNSO 8.5 O MAYOR EN ORDEN A SUPERAR LA AGLUTINACION NO ESPECIFICA DE PARTICULAS DE LATEX POR PRESENCIA DE HEMOGLOBINA EN LA MUESTRA. EL METODO ES PARTICULARMENTE APLICABLE A LA DETERMINACION DE HEMOGLOBINA GLICADA, EJ. HB ALC. EN OTRA EXPRESION, LA HEMOGLOBINA NATIVA (AO) PUEDE SER DETERMINADA BASADA EN SU POSIBILIDAD DE CAUSAR LA AGLUTINACION DE PARTICULAS DE LATEX SUSPENDIDOS EN UNA DISOLUCION ACUOSA QUE TIENE UN PH DE UNOS 8 O MENOS.
CONJUNTO Y APARATO DE ENSAYO, AUTONOMOS Y COMPLETOS EN SI MISMOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S., WARNER, BRIAN D., SMETHERS, RICH, T., LEYTES, LEV, J., SHADEL, ROBERT, R.
UN EQUIPO AUTONOMO PARA EL ENSAYO DE MATERIALES DE ANALISIS EN UNA MUESTRA LIQUIDA. EL PAR DE PLACAS ROTATIVAS TIPO DISCOS QUE FORMAN EL EQUIPO PUEDEN ROTAR RELATIVAMENTE PARA ALINEAR LOS DEPOSITOS REACTIVOS EN UNA PLACA CON UN POZO DE REACCION EN LA OTRA PLACA , PARA LA ADICION SECUENCIAL DE MULTIPLES REACTIVOS, BIEN A MODO DE LIQUIDO O SOLIDOS, AL POZO DE REACCION . EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, EL POZO DE REACCION INCLUYE PARTICULAS DE FASE SOLIDA QUE PUEDEN SER TRANSFERIDAS DESDE EL POZO DE REACCION A UNOS POZOS SEPARADOS (74A, 74B, 74C) QUE HAY EN EL EQUIPO MEDIANTE LA COMBINACION DE UN MOVIMIENTO RELATIVO DE LA PLACA Y LA ROTACION DE TODO EL EQUIPO.
PREPARACION DE POBLACIONES DE LIPOSOMAS CLASIFICADOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WONG, MARTIN.
EL PRESENTE INVENTO PROVEE NUEVOS METODOS PARA GENERAR VESICULAS (LIPOSOMAS) LIPIDAS MULTILAMELAR QUE ENCAPSULA LIQUIDO ACUOSO EN DONDE UNO O MAS LIPIDOS, O CONJUGADOS LIPIDOS, Y UN LIQUIDO ACUOSO A SER ENCAPSULADO, SON AGITADOS EN UN VASO EN LA PRESENCIA DE MASAS DE CONTACTO ESFERICO QUE TIENEN UN DIAMETRO MEDIO DE MENOS DE 3.000 MICRONES, EL RANGO DE TAMAÑO PREFERIDO QUE ES 50-100 MICRONES EN DIAMETRO Y RESULTANDO EN UNA SUSTANCIALMENTE HOMOGENEA POBLACION DE VESICULAS QUE TIENEN DIAMETROS EN EL RANGO DE CERCA DE 150 A 3.000 MANOMETROS. EL METODO PERMITE PARA EL USO DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE MARCADOR Y LIPIDO, DEJA SOLVENTES NO RESIDUALES, CRISTALINAS, Y ACTIVA NO TRANSFERIR DE PREPARACIONES LIPOSONAS DE VASOS DE SECADO DE PELICULAS LIPIDAS PARA APARATOS DE CLASIFICACION.
PROCEDIMIENTO PARA TEST INMUNOQUIMICOS QUE CONTENGAN AMINOXIDOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUY, WILHELM DR.
HE AQUI UN PROCEDIMEINTO APLICABLE A TEST INMUNOQUIMICOS QUE CONTIENEN AMINOXIDOS. LOS AMINOXIDOS ESTAN PRESENTES EN LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA RECOGIDA DE PRUEBAS EN ESTE TIPO DE TEST. TAMBIEN FORMAN PARTE DE LOS PRODUCTOS EXAMINADOS, EN LOS CUALES TIUENE LUGAR LA REACCION INMUNOQUIMICA. CON LOS AMINOXIDOS SE LOGRA UNA MEJORA EN LOS RESULTADOS DE LOS TEST, ES DECIR, AUMENTAN LA PRECISION DE LA PRUEBA Y LA DETERMINACION DE LOS ANALITOS QUE FORMAN PARTE DEL MATERIAL BIOLOGICO.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UNA SUBSTANCIA AGLUTINANTE ESPECIFICA.
(01/10/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHENK, ROLAND, DR., ZDUNEK, DIETMAR, DR..
PARA DETERMINAR UNA SUBSTANCIA AGLUTINANTE ESPECIFICA A TRAVES DE LA INCUBACION DE LA SOLUCION MUESTRA CON TRES RECEPTORES (R1, R2, R3) Y MEDICION DE LA AGLUTINACION PRODUCIDA EN LA REACCION. EL RECEPTOR (R1) SE AGLUTINA CON (R2) Y ES UN CONJUGADO DE UNA ASOCIACION DE PARES (P) AGLUTINANTES ESPECIFICOS Y UNA SUBSTANCIA (S) CORRESPONDIENTE A LA SUBSTANCIA A DETERMINAR O ES UN DERIVADO Y PRESENTA UN EPITOP DE LA SUBSTANCIA A DETERMINAR; EL RECEPTOR (R2) SE AGLUTINA CON (R1) Y PRESENTA DOS POSICIONES DE AGLUTINACION PARA (P) Y EL RECEPTOR (R3) SE AGLUTINA CON LA SUBSTANCIA A DETERMINAR Y PRESENTA DOS POSICIONES DE AGLUTINACION A PARTIR DE LOS CUALES UNA SUBSTANCIA (S) A DETERMINAR SE ESPECIFICA CON UN EPITOP.
PROCESO DE PRESCRIPCION DE UNA SUSTANCIA ESPECIFICA CON FRAGUABILIDAD.
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MAIER, JOSEF, DEEG, ROLF, TISCHER, WILHELM.
PARA LA FABRICACION DE UNA SUSTANCIA ESPECIFICA CON FRAGUABILIDAD LA CUAL ES LATENTE EN UN MATERIAL PORTADOR INSOLUBLE, SE ACOPLA UNA PROTEINA SOLUBLE CON UN PESO MOLECULAR APROXIMADAMENTE SOBRE 500.000, LA CUAL ES MAS HIDROFOBA QUE LA SUSTANCIA ESPECIFICA FRAGUABLE, A LA SUSTANCIA ESPECIFICA FRAGUABLE ABSORBE ENTONCES EL CONJUGADO DEL SOCIO DE LA REACCION Y LA PROTEINA EN UNA FASE DE ACOPLAMIENTO HIDROFOBA, EL ASI FABRICADO MATERIAL PORTADOR SE ADECUA PARTICULARMENTE EN LA UTILIZACION JUNTO A LA FASE DE ACOPLAMIENTO-INMUNOGAS.
INMUNOADSORBENTE DE BAJA TASA DE ENSANCHE Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/08/1994). Solicitante/s: IMMUNOTECH S.A. Inventor/es: DELAAGE, MICHEL, MEJAN, ODILE, BOURGOIS, ALAIN.
ESTE INMUNOADSORBENTE CONTIENE UN ANTICUERPO POLIBIOTINILADO POR DOS CADENAS QUE TIENEN CADA UNA UN RADICAL BIOTINILO Y AVIDINO UNIDO DE FORMA COVALENTE A UN SOPORTE CROMATOGRAFICO. EL AVIDINO FIJA POR LO MENOS UNA CADENA DE ANTICUERPOS POR UNA UNION DE ALTA AFINIDAD DEL TIPO AVIDINO-BIOTINA, PERO CONSERVA PUNTOS LIBRES, RECEPTORES POTENCIALES DE RADICALES BIOTINILO. ASI, TODO ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ESTE QUE SE DESPRENDE DEL SOPORTE ES CAPTURADO INMEDIATAMENTE POR UN PUNTO LIBRE AVIDINO. EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN INMUNOADSORBENTE SEGUN LA INVENCION CONSISTE EN MEZCLAR UN ANTICUERPO POLIBIOTINILADO CON UN EXCESO DE AVIDINO INJERTADO SOBRE UN SOPORTE CROMATOGRAFICO. APLICACION A LA OBTENCION DE ANTIGENOS DE GRAN PUREZA Y DE SUEROS CERO EN ANTIGENO.
(16/08/1994). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: COLEY, JOHN, GANI, MOHAMED MUTWAHAR.
UN METODO DE INMUNO ENSAYO COMPRENDE LOS PASOS DE CONTACTAR UNA MUESTRA QUE SE SUPONE CONTIENE UN ANALIZADOR CON UN REACTIVO QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO QUE TIENE UNA PLURALIDAD DE EMPLAZAMIENTOS CIRCULARES ESPECIFICOS DISTINTOS DE LOS CUALES AL MENOS UNO ES ESPECIFICO DEL ANALIZADOR Y AL MENOS EL OTRO ES ESPECIFICO PARA UN COMPONENTE CONOCIDO; CONTACTAR LA MUESTRA CON UNA FASE SOLIDA POR LO CUAL SON UNIDAS LAS MOLECULAS DEL ANALIZADOR Y / O UN REACTIVO INTERIOR ANALAGO AL ANALIZADOR; SEPARAR LA MUESTRA DE LA FASE SOLIDA; Y ANALIZAR AMBAS, LA MUESTRA SEPARADA Y LA FASE SOLIDA PARA LA PRESENCIA DEL COMPONENTE CONOCIDO. LA FASE SOLIDA PUEDE ESTAR EN UNA COLUMNA Y PREFERENTEMENTE EL ANALIZADOR ES HCG Y EL COMPONENTE CONOCIDO ES UN ENZIMA FOSFATADO ALCALINO.
PROCESO, DISPOSITIVO DE PRUEBA Y EQUIPO DE PRUEBA PARA UN ENSAYO RAPIDO QUE TENGA UNA LECTURA VISIBLE.
(16/08/1994). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: UITHOVEN, KEITH, MCFARLAND, EDWARD, CARLSON, JEFFREY.
SE PRESENTA UN DISPOSITIVO DE PRUEBA A TRAVES DE UN FLUJO Y UN EQUIPO DE ENSAYO ADECUADO PARA SU USO DE TECNICOS INEXPERTOS. EL DISPOSITIVO TIENE UN SOPORTE POROSO Y UNA CAPA ABSORVENTE. EL DISPOSITIVO ESTA CONSTRUIDO PARA CONTROLAR LAS CANTIDADES DE FLUJO DE TAL FORMA QUE UN TRAZADOR QUE TENGA UNA ETIQUETA VISIBLE PUEDA USARSE. OPCIONALMENTE PUEDEN INCLUIRSE UN CONTROL DE FLUJO Y CAPAS SEPARADORAS POROSAS.
SOPORTES POLICATIONICOS PARA LA PURIFICACION, SEPARACION E HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: GEN-PROBE INCORPORATED.
SE DESCRIBE EL EMPLEO DE SOPORTES SOLIDOS POLICATIONICOS EN LA PURIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN CONTAMINANTES. LOS ACIDOS NUCLEICOS SE UNEN DE FORMA NO-COVALENTE AL SOPORTE SIN QUE SE PRODUZCA UNA UNION IMPORTANTE DE LOS CONTAMINANTES, PERMITIENDO ASI SU SEPARACION DE ELLOS. LOS ACIDOS NUCLEICOS UNIDOS AL SOPORTE SE PUEDEN RECUPERAR DE EL. TAMBIEN SE DESCRIBE EL EMPLEO DE LOS SOPORTES COMO MEDIO PARA SEPARAR POLINUCLEOTIDOS DE ELLOS CON UNA SONDA NUCLEOTIDICA A PARTIR DE LA SONDA NO HIBRIDIZADA. SE DESCRIBEN ENSAYOS PARA SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS, QUE EMPLEAN ESTE PROCEDIMIENTO DE SEPARACION.
PREPARADO Y METODO DE DOSIFICACION INMUNOMETRICA APLICABLES A CELULAS COMPLETAS.
(01/08/1994) EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN PREPARADO PARA LA DOSIFICACION DE ANTIGENOS DE SUPERFICIE CARACTERISTICOS DE UNA POBLACION O UNA SUBPOBLACION CELULAR COMPRENDIENDO, COMO COMPONENETES: A) UN SOPORTE SOLIDO EN EL QUE SON FIJADOS, POR UNION COVALENTE O ADSORCION FISICA, UNO O VARIOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA UNOS ANTIGENOS DE SUPERFICIE DE LA POBLACION A DOSIFICAR; B) UNA O VARIAS SOLUCIONES QUE CONTIENEN CADA UNA UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE LA POBLACION O SUBPOBLACION CELULAR A DOSIFICAR, MARCADO POR UNA SONDA RADIO - ISOTOPICA O UNA SONDA ENZIMATICAS; C) EN EL CASO DE ANTICUERPOS MARCADOS POR UNA SONDA ENZIMATICA UNA O VARIAS SOLUCIONES APORTAN LOS REACTIVOS NECESARIOS (SUBSTRATO Y CROMOGEN) PARA REVELAR…
PROCESO DE DETECCION DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICA CON LA AYUDA DE LIGANTES.
(01/08/1994). Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MANDRAND, BERNARD, CHARLES, MARIE-HELENE, ARCHINARD, PHILIPPE, TROUYEZ, GERARD.
PROCESO DE DETECCION Y/O DE DOSIFICACION DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICA EN UN LIQUIDO QUE LA CONTIENE O SUSCEPTIBLE DE CONTENERLA CON UNAS CONCENTRACIONES MUY VARIABLES. ESTE PROCESO, EN EL CUAL SE UTILIZA, SEGUN LOS METODOS CONOCIDOS, UN PRIMER LIGANTE QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA UN SITIO DE DICHA SUSTANCIA BIOLOGICA, Y UN SEGUNDO LIGANTE EN EL CUAL UNO DE LOS LIGANTES ESTA MARCADO CON UN AGENTE TRAZADOR, ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO QUE, PARA EVITAR ALGUNOS RESULTADOS ERRONEOS DEBIDOS A UN EFECTO DE ZONA, EL SEGUNDO LIGANTE ES UN LIGANTE QUE TIENE UNA AFINIDAD ESPECIFICA PARA EL COMPLEFO FORMADO POR EL PRIMER LIGANTE FIJO POR AFINIDAD SOBRE LA SUSTANCIA BIOLOGICA.
DISPOSITIVO Y METODO DE DIAGNOSTICO DE FLUJO DIRIGIDO.
(01/08/1994). Solicitante/s: E-Y LABORATORIES, INC. Inventor/es: CHU, ALBERT, E., CHUN, PETER K., YEUNG, SIU CHIN C.
DISPOSITIVO Y METODOS PERFECCIONADOS PARA ANALISIS DE MUESTRAS LIQUIDAS, EN EL QUE UNA MEMBRANA , CON UN RECEPTOR INMOVILIZADO CAPAZ DE UNIRSE DIRECTA O INDIRECTAMENTE AL ELEMENTO A ANALIZAR SE SEPARA DE UN CUERPO DE MATERIAL ABSORBENTE CAPAZ DE ABSORBER LA MUESTRA LIQUIDA MEDIANTE UNA MEMBRANA QUE SEPARA LA MEMBRANA POROSA DEL CUERPO ABSORBENTE , DIRIGIENDO AL MISMO TIEMPO EL FLUJO DE LA MUESTRA LIQUIDA DESDE LA MEMBRANA POROSA AL CUERPO ABSORBENTE.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE BACTERIAS DEL GENERO EROMONAS Y VIBRIO COLORAE.
(16/07/1994). Solicitante/s: ORPEGEN MEDIZINISCH-MOLEKULARBIOLOGISCHE FORSCHUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: CARSTENS, CORNELIA, DIPL.-BIOL., NADER, WERNER, DIPL.BIOL. DR., GEISS, HEINRICH-KONRAD, DR.
PARA LA PRUEBA INMUNOLOGICA DE BACTERIAS DE LA ESPECIE AEROMONAS O VIBRIO COLERAE POR INCUBACION CON AL MENOS UN RECEPTOR QUE SE FRAGUA CON LA BASCTERIA A PROBAR, SE UTILIZA COMO RECEPTOR UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE FRAGUA CON UN ANTIGEN 0 COMUN DE LA ESPECIE AEROMONA Y VIBRIO COLERAE EN FORMA INMOVILIZADA, INMOVILIZABLE O MARCADA.
DISPOSITIVOS DE ENSAYO CON AREAS LIGANTES MARCADAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: BLOOMSTER, TIMOTHY G., COVINGTON, GLORIA J.
UN DISPOSITIVO DE ENSAYO, PARA UTILIZAR EN LA DETERMINACION DE ANALITOS, DONDE EL LIGANTE ESTA SOPORTADO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO MEZCLADO CON UN MARCADOR, CON LO QUE LA PRESENCIA Y LOCALIZACION DEL LIGANTE EN EL SOPORTE SE PUEDE DETERMINAR ANTES DEL ENSAYO. TAMBIEN SE PUEDE APLICAR AL SOPORTE UN CONTROL DEL ENSAYO EN MEZCLA CON EL MARCADOR.
PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARA DETERMINACION DE UN AGENTE DE REACCION DE UNA REACCION INMUNOLOGICA.
(16/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KASPAR, KLAUS PETER, DR.
PARA DETERMINACION DE UN AGENTE DE REACCION DE UNA REACCION INMUNOLOGICA SEGUN EL PRINCIPIO DE INMUNOASAYS SE LLEVA EL AGENTE REACTIVO A DETERMINAR CON UN RECEPTOR R1 ESPECIFICO MARCADO Y AL MENOS UN RECEPTOR R2 NO MARCADO EN CONTACTO, CON LO QUE UNO DE LOS RECEPTORES R2 NO MARCADOS SE CONECTA EN UNA FASE DE FIJACION SOBRE UNA SUSTANCIA R3 COMBINABLE. PARA DETERMINACION DE LOS VALORES VACIOS DE PRUEBAS SE EEMPLAZA EL RECEPTOR R2 NO MARCADO QUE SE CONECTA DEL RECEPTOR FIJADO EN LA FASE DE FIJADO, MEDIANTE OTRO RECEPTOR R2 NO MARCADO QUE NO REACCIONA CON EL AGENTE DE REACCION A DETERMINAR DE R2.
ENSAYO DE CKMB, ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA SU USO EN EL MISMO Y LINEAS CELULARES HIBRIDAS.
(16/07/1994) SE DESCRIBE UN METODO PARA DETECTAR EL ISOENZIMA MB DE CREATINA QUINASA EN UN FLUIDO BIOLOGICO, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: (A) PREPARAR UNA MEZCLA DE (I) UNA MUESTRA DEL FLUIDO BIOLOGICO, (II) UN ANTICUERPO DEL MONOMERO B DE CREATINA QUINASA, ESTANDO ENLAZADO DICHO ANTICUERPO A UN SOPORTE SOLIDO, Y (III) UN ANTICUERPO MONOCLONAL MARCADO AL ISOENZIMA MB DE LA CREATINA QUINASA; (B) INCUBAR LA MEZCLA; (C) SEPARAR EL SOPORTE SOLIDO DE LA MEZCLA; Y (D) DETECTAR LA CANTIDAD DE MARCA ASOCIADA CON EL SOPORTE SOLIDO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CARACTERIZADO PORQUE SE PRODUCE POR UNA FAMILIA DE CELULAS HIBRIDAS DERIVADAS DE LA MURINA, SIENDO CAPAZ DICHO ANTICUERPO…
INMUNOENSAYO EN FASE SOLIDA DE UN ANTICUERPO Y CONSTRUCCIONES BIOLOGICAS PARA SU USO.
(01/07/1994). Solicitante/s: INTERNATIONAL MUREX TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: PARKER, DAVID, HIGHFIELD, PETER EDMUND, DUNCAN, RICHARD JULIAN STUART, SPENCE, ROBERT PAUL.
UN INMUNOENSAYO DE UN ANTICUERPO COMPRENDE: (I) PONER EN CONTACTO UNA FASE SOLIDA SOBRE LA QUE SE INMOVILIZA UN PRIMER PEPTICO RECOMBINANTE, QUE PRESENTA UNA SECUENCIA ANTIGENA A LA QUE ES CAPAZ DE UNIRSE EL ANTICUERPO, CON UNA MUESTRA DE ENSAYO; (II) PONER EN CONTACTO LA FASE SOLIDA CON UN SEGUNDO PEPTIDO RECOMBINANTE, QUE PRESENTA DICHA SECUENCIA ANTIGENA, QUE ESTA ETIQUETADO Y QUE ESTABA EXPRESADO EN UN ORGANISMO DE GENERO DIFERENTE DE AQUEL EN EL QUE ESTABA EXPRESADO EL PRIMER PEPTIDO RECOMBINANTE; (III) DETERMINAR SI LA MUESTRA DE ENSAYO CONTIENE DICHO ANTICUERPO. UNA PROTEINA ADECUADA PARA USAR EN ENSAYO DE ANTICUERPO ANTI-P24 Y ANTI-GP41 HIV-1 ES UNA FUSION DE UNA SECUENCIA GAP QUE COMPRENDE AMINOACIDOS 121-356 Y UNA SECUENCIA ENV QUE COMPRENDE AMINOACIDOS 542-674. LOS AMINOACIDOS SE NUMERAN DE ACUERDO CON MEUSING Y OTROS, NATURE, 313, 450-458.
UN DISPOSITIVO PARA LIBERAR UNA MUESTRA DE FLUIDO PARA UN DISPOSITIVO DE DIAGNOSTICO A UN NIVEL CONTROLADO.
(01/07/1994). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: MARET, MELISSA S., GARY, PATRICIA A.
SE MUESTRA UN DISPOSITIVO PARA LIBERAR FLUIDO PARA UN FLUJO A TRAVES DE UN DISPOSITIVO DE DIAGNOSTICO A NIVEL CONTROLADO. EL TIENE UNA FUENTE CON UNA APERTURA EN SU FONDO Y UNA MEMBRANA DE CONTROL DE FLUJO CUBRIENDO LA APERTURA. EL TAMAÑO DE LA ABERTURA Y DE LOS POROS DEL MEDIO DE MEMBRANA DE CONTROL DE FLUJO SON SELECCIONADOS PARA CONSEGUIR UN NIVEL DE FLUJO CONTROLADO. EL DISPOSITIVO DE LIBERACION USADO SE ASOCIA CON UNA SUPERFICIE DE PRUEBA DE FLUJO A TRAVES DE UN DISPOSITIVO DE DIAGNOSTICO Y UNA MUESTRA DE FLUIDO SE COLOCA EN LA FUENTE. EL FLUIDO FLUYE A TRAVES DEL DISPOSITIVO DE LIBERACION Y ENTRA EN CONTACTO CON UN AREA DE PRUEBA DEL DISPOSITIVO DE DIAGNOSTICO A UN NIVEL CONTROLADO. ADEMAS REACTIVOS DE PRUEBA SE PUEDEN AÑADIR AL AREA DE PRUEBA A TRAVES DEL DISPOSITIVO DE LIBERACION O EL DISPOSITIVO DE LIBERACION PUEDE SER RETIRADO Y DESCARGADO. FIG 5.
SISTEMA DE ENSAYO DE DIAGNOSTICO BIOLOGICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: PB DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC. Inventor/es: LINDHOLM, EDWARD P., YAMARTINO, ERNEST J., JR.
UN ELEMENTO DE ENSAYO DE DIAGNOSTICO MULTILAMINADO DONDE UNA AGAROSA GLICOXILICA, UN GRUPO ALDEHIDO, Y UNA AGAROSA-DERIVATIZADA SON UTILIZADAS EN UNA O MAS LAMINAS DEL ELEMENTO. DE OTRA FORMA LA AGAROSA GLICOSILICA ES USADA POR INMOVILIZAR ESPECIES BIOLOGICAS COMO UNA PROTEINA DE UNA LAMINA DEL ELEMENTO.
HIBRIDOMAS Y MOLECULAS PARATOPICAS MONOCLONALES A APOLIPROTEINA A-1.
(01/07/1994). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CURTISS, LINDA K.
SE DESCRIBEN HIBRIDOMAS Y SUS MOLECULAS PARATOPICAS SECRETADAS QUE INMUNORREACCIONAN CON APOTIPOPROTEINA A-1, YA QUE SON METODOS DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y CANTIDAD DE APO A-I, Y SISTEMAS DE DIAGNOSTICO UTILES EN EJECUTAR ESTAS DETERMINACIONES. SE UTILIZAN MOLECULAS PARATOPICAS MONOCLONALES SECRETADAS POR HIBRIDOMAS QUE TIENEN LOS NUMEROS DE ACCESO A ATCC, HB 9200, HB 9201, HB 9202, HB 9203 Y HB 9204.
PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR A UNA PROTEINA SOBRE UNA FASE SOLIDA, FASE SOLIDA PORTADORA DE LA PROTEINA PREPARADA DE ESTE MODO, ASI COMO SU UTILIZACION.
(01/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHLIPFENBACHER, REINER, DR., MAIER, JOSEF, MANGOLD, DIETER, DR.RER.NAT.
EL OBJETO DEL INVENTO LO CONSTITUYEN UN PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR A UNA PROTEINA SOBRE UNA FASE SOLIDA, CARACTERIZADO PORQUE SE AGREGA LA PROTEINA A INMOVILIZAR, SE PONE EN CONTACTO CON UNA FASE HIDROFILA EN EL SENO DE UN LIQUIDO Y, UNA VEZ REALIZADO EL CONTACTO, SE SECA LA FASE SOLIDA, ASI COMO TAMBIEN UNA FASE SOLIDA OBTENIDA DE ESTE MODO QUE CONTENGA UNA PROTEINA UNIDA DE FORMA NO COVALENTE Y SU UTILIZACION PARA REALIZAR VALORACIONES ANALITICAS.