CIP-2021 : C07D 239/14 : con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,
unidos a los átomos de nitrógeno lateral.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 239/00 › C07D 239/14[5] › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos a los átomos de nitrógeno lateral.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/14 · · · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos a los átomos de nitrógeno lateral.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de ácido aminobenzoico meta-azaciclicos como antagonistas pan-integrina.
(15/04/2020). Solicitante/s: SAINT LOUIS UNIVERSITY. Inventor/es: RUMINSKI, PETER, G., GRIGGS,DAVID W.
Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
A es C-OH, o N;
R' es hidrógeno); y
X e Y son cada uno independientemente halo, -OCF3, -CH3, -CF3 o -CHF2, con la condición de que X e Y no sean ambos -CH3:
o una sal farmacéuticamente aceptable o un tautómero de la fórmula anterior.
PDF original: ES-2806276_T3.pdf
Novedosos derivados de 2,3-dihidro-1H-imidazo{1,2-a}pirimidin-5-ona y this1,2,3,4-tetrahidropirimido{1,2-a}pirimidin-6-ona que comprenden una morfolina sustituida, preparación de los mismos y uso farmacéutico de los mismos.
(13/12/2017) Productos de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
in que:
p y q son los números enteros 0 o 1 o 2 de forma que, si p ≥ 0, entonces q ≥ 1 o 2 y, si p ≥ 1 o 2, entonces q ≥ 0;
R1 se elige de los siguientes valores a) a e):
a) R1 es un radical fenilo o piridilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales, que pueden ser idénticos o diferentes, elegidos de átomos de halógeno y radicales cicloalquilo, alquilo y alcoxi, estando los últimos radicales alquilo y alcoxi ellos mismos opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de flúor;
b) R1 es un radical -(CH2)m-Ra siendo m el número entero 1 o 2 y Ra un radical arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, o un radical -CO-cicloalquilo, -CO-heterocicloalquilo, -CO-Rb, -C(Rb)≥N-ORc, - CO2Rd o -CONRxRy;
c) R1 es…
Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Ar se selecciona del grupo consistente en:
4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo,
R es H,
X representa:
un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado;
un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
Derivados de dihidrooxazina y tetrahidropirimidina como inhibidores de BACE 1.
(30/03/2016) Una composicion que contiene un compuesto representado por la formula general:**Fórmula**
en la que el anillo A es un grupo carbociclico opcionalmente sustituido con uno o mas seleccionados entre el Grupo o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido con uno o mas seleccionados entre el Grupo , E es un enlace;
Alq1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10;
R0 es un atomo de hidrogeno, alquilo C1-C15 o acilo;
R2a y R2b son cada uno independientemente
un atomo de hidrogeno,
hidroxi,
alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo de…
Derivados de aminotiazolidina y aminotetrahidrotiazepina como inhibidores de BACE 1.
(29/04/2015) Un compuesto representado por la fórmula general (I'):**Fórmula**
en la que t es 0 o 1;
el anillo A es fenilo sustituido o piridilo sustituido;
R2a es un átomo de hidrógeno; R2b es un átomo de hidrógeno, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, alquilsulfonilo C1 a C15 opcionalmente sustituido o amidino opcionalmente sustituido;
cada R3a y R3b es independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, alcoxi C1 a C15 opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido;
n es un número entero de 1 o 3;
cada R3a y cada R3b, puede ser diferente independientemente; y
R5 es alquilo C1 a C3;
su sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato del mismo.
Derivados de aminodihidrotriazina.
(16/04/2014) Una composición que contiene un compuesto representado por la fórmula general (I):
[Fórmula química 1]
en la que el anillo A es
un grupo carbocíclico sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo o
un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo ,
[Fórmula química 2]
Alq.1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10;
R0 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C15 o acilo;
X es S;
R2a y R2b son cada uno independientemente
un átomo de hidrógeno,
hidroxi,
alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α,
alquenilo C2-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α,
amino…
COMPUESTO ALICICLICO SUSTITUIDO CON ARILO Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(31/08/2010) Un compuesto alicíclico sustituido con arilo de la siguiente fórmula (I), una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus derivados N-oxido, o uno de sus hidratos o solvatos.
DERIVADOS DE TETRALINA Y DE INDANO Y USOS DE LOS MISMOS.
(26/04/2010) Un compuesto de la fórmula I:
COMPUESTOS BIARILICOS COMO INHIBIDORES DE SERINA PROTEASA.
(26/01/2010) Compuesto representado mediante la estructura **(Ver fórmula)** en la que R se selecciona de entre el grupo constituido por -OBn, -OH, -OSO2CF3, **(Ver fórmula)** y -OCH3; y R'' se selecciona de entre el grupo constituido por -CHO, -CO2H, y -CO2MEM; y sus sales farmacéuticamente aceptables; en el que MEM designa un grupo metoxietoximetilo
DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WEIER, RICHARD M., YU, YI, XU, XIANGDONG, CLARE, MICHAEL, MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., MIYASHIRO, JULIE M., DOCTER, STEPHEN H., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., KHANNA, ISH, KUMAR, KOSZYK, FRANCIS, JAN, RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA O UNA SAL DERIVADA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA , Y METODOS DE INHIBICION SELECTIVA O ANTAGONIZANTE DEL AL 4 BE 5 MUTUAMENTE.
DERIVADOS DE ACIDOS CICLOPROPILALCANOICOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RAO, SHASHIDHAR N., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., RUSSELL, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE INHIBICION O ANTAGONIZACION SELECTIVA DE LA INTEGRINA AL V BE 3.
NUEVOS DERIVADOS DE PEPTIDOS.
(01/07/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANTONSSON, KARL, THOMAS, BYLUND, RUTH, ELVY, GUSTAFSSON, NILS, DAVID, NILSSON, NILS, OLOV, INGEMAR.
LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES COMPETITIVOS NUEVOS DE PROTEASAS DE SERINA SIMILARES A LA TRIPSINA, SU SINTESIS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS, Y EL USO DE LOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE TROMBINA, ANTICOAGULANTES E INHIBIDORES ANTIINFLAMATORIOS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA MISMA, DE ACUERDO CON LAS FORMULAS (I): A{SUP,1}-A{SUP,2}-NH(CH{SUB ,2}){SUB,N}-B Y (V): A{SUP,1}-A{SUP,2}-NH(CH{SUB ,2}){SUB,N}-B-D, DONDE A{SUP,1} REPRESENTA UN FRAGMENTO ESTRUCTURAL DE LAS FORMULAS (IIA), (IIB), (IIC), (IID), (IIE), A{SUP,2} REPRESENTA UN FRAGMENTO ESTRUCTURAL DE LAS FORMULAS (IIIA), (IIIB), (IIIC), B REPRESENTA UN FRAGMENTO ESTRUCTURAL DE LAS FORMULAS (IVA), (IVB), (IVC), (IVD). TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS NOVEDOSOS, EL NUEVO USO DE LOS MISMOS Y ESPECIALMENTE NUEVOS FRAGMENTOS ESTRUCTURALES EN SINTESIS DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CLONIDINA.
(16/08/1997). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DEASON, MICHAEL E., PIERCE, DAVID, R., DEAN, WILLIAM D.
SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CLONIDINA QUE ES MAS CORTO, MAS BARATO Y MAS SEGURO QUE LOS METODOS PREVIAMENTE CONOCIDOS. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO UN NUEVO COMPLEJO DE TIOUREA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: AR ES UN FENIL O NAFTIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO CON UNA O MAS MOLECULAS SELECCIONADAS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: CL, F, BR, I, ALQUIL C{SUB, 1-4}, ARIL, ALCOXIDO C{SUB, 1-4} O ARILALCOXIDO; NO{SUB, 2} ESTA EN LA POSICION PARA U ORTO; Y N ES 0-4, DICHO COMPLEJO PUEDE SER DIRECTAMENTE CICLIZADO PARA PRODUCIR EL PRODUCTO HETEROCICLICO CORRESPONDIENTE.
TETRAHIDROPIRIMIDINES , SU PRODUCCION Y USO.
(16/06/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, HIGUCHI, NORIKO.
HAY PROVISTO UNA COMPOSICION DE CONTROL DE INSECTOS QUE CONTIENE UN COMPONENTE REPRESENTADO POR LA FORMULA, EN DONDE R1,R2 R3 Y R4 SON EL MISMO O DIFERENTE E INDEPENDIENTEMENTE SIGNIFICAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBONO QUE DEBE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE DEBE SER SUSTITUIDO Y X SIGNIFICA UN GRUPO ATRAYENTE DE ELECTRONES O UNA SAL DE ELLO. LOS COMPONENTES SON MENOS TOXICOS AL HOMBRE, ANIMALES DOMESTICOS Y PECES Y SELECTIVAMENTE MUESTRA EFECTOS DE CONTROL REMARCABLES EN INSECTOS.
(01/01/1995) EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE GUANIDINAS CICLICAS DE LA FORMULA: EN LA QUE Q ESTA REPRESENTADO POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE (CH2)N; EN EL QUE N ES UN ENTERO DE 2 A 10, A ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE -NH-(CH2)M; EN EL QUE M ES UN ENTERO DE 0 A 5, UN SUSTITUYENTE PIPERIDINO, O UN SUSTITUYENTE PIPERAZINO; AMBOS AR Y AR1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTADOS POR UN ANILLO FENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON MAS DE 3 SUSTITUYENTES, CADA UNO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, HIDROXI Y TRIFLUOROMETIL;…
PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FOSFORICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, SCHNATTERER, ALBERT, LANTZSCH, REINHARD, FIEGE, HELMUT.
LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE PRODUCCION DE DERIVADOS INSECTICIDAS DEL ACIDO PIRIMIDINILFOSFORICO , PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE PUEDEN SER USADOS PARA LA REALIZACION DEL PROCESO, ASI COMO EL PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, EN EL QUE LOS DERIVADOS DEL ACIDO PIRIMIDINIL FOSFORICO MUESTRAN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES H, ALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O RESTOS SUSTITUIDOS EN SU CASO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO Y ARILO; R1 SONA RESTOS, SUSTITUIDOS EN SU CASO, DE LA SERIE ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, MONO - O DIALQUILAMINO Y FENILO; R2 ES ALQUILO, SUSTITUIDO EN SU CASO; Y Y ES OXIGENO O AZUFRE.
-BIS-GUANIDINA Y LOS FUNGICIDAS CONTENIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIPPLIES, MATTHIAS, DR., MUELLER, THOMAS, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO BIS-GUANIDINA DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI-ALQUIL, HALOGENALQUENIL O UN GRUPO CICLOALQUIL CON 5 HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO EN ANILLO, QUE EVENTUALMENTE ES SUSTITUIDO O UN GRUPO BENCIL QUE EN ALGUNOS CASOS ES SUSTITUIDO, CON LA CONDICION QUE SOLO UNO DE AMBOS SUSTITUIDOS R O R PUEDA SER HIDROGENO; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS, DE LOS QUE SON SUSTITUIDOS, SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO. X CH SUB 2, 0, UN ENLACE SIMPLE C-C, -NH, N-(ALQUIL) O N-BENCIL, DONDE EL ANILLO FENIL DEL RESTO BENCIL PUEDE SER SUSTITUIDO, N SIGNIFICA 5 HASTA 8, ASI COMO SUS TOLERANCIAS PARA LAS PLANTAS COMO SAL ADICIONAL DE ACIDO Y SUS COMPLEJOS METALICOS Y SUS COMPUESTOS FUNGICIDAS CONTENIDOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS TRIFLUOROETILAMINAS N-SUSTITUIDAS.
(16/12/1980). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE.,SOCIETE FRANC.RECHERCHE MEDI.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIFLUOROETILAMINAS N-SUSTITUIDAS. CONSISTE EN CONDENSAR UNA TRIFLUOROETILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ISOCIANATO O UN ISOTIOCIANATO DE N-HALOGENO ALCOILO (A.C.N.-(CH2)'N-CH2 HAL, PARA FORMAR UNA W-HALOGENOALCOILUREA O TIOUREA. A CONTINUACION SE CICLIZA EL COMPUESTO OBTENIDO MEDIANTE CALENTAMIENTO EN UN COMPUESTO (II). EL COMPUESTO OBTENIDO (III) PUEDE SALIFICARSE MEDIANTE ADICION DE UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, O PUEDE DESDOBLARSE EN SUS ISOMEROS OPTICOS MEDIANTE SALIFICACION EMPLEANDO UN ACIDO OPTICAMENTE ACITVO. *FORMULA* ACTIVIDAD HIPER-TENSIVA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 1,3-DIARIL-2-IMINO- IMIDAZOLINAS Y 2-IMINO-HEXAHIDRO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
Procedimiento de preparación de nuevas, 1,3.diaril-2-imino-imidazolidinas y 2-imino- hexahidro-pirimidinas sustituidas, de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** en la que R1 y R5 representan, cada una de ellas, un grupo fenilo discrecionalmente sustituido por 1 a 3 grupos alcoxilos inferiores, halos, alquilos inferiores, monohalo- (inferior)-alquilos, dihalo-(inferior)-alquilos y/o trihalo-(inferior)-alquilos , representa hidrógeno, un grupo formilo, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo inferior, un grupo hidroxi-(inferior)-alcoxicarbonilo o un grupo alquilo inferior discrecionalmente sustituido por un grupo hidroxilo.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ARILAMINO-1,3 -DIAZACICLO-ALQUENOS-(2).
(16/05/1969). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
