CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE PIRAZOL 1,3,5-TRISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/12/2000) SE DESCRIBE UNA CLASE DE 1,3,5-PIRAZOLES TRISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE DOLOR Y TRASTORNOS TALES COMO ARTRITIS. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON DE FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES ALQUILSULFONILO INFERIOR O SULFAMILO; DONDE R{SUP,2} ES ARILO O HETEROARILO; DONDE R{SUP,2} ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES ELEGIDOS ENTRE HALO, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, NITRO, ALQUILTIO INFERIOR, AMINO, HALOALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, CARBOXILO, N-MONOALQUILAMINO, N,N-DIALQUILAMINO, CIANO, ALCOXICARBONILO Y ACILAMINO; DONDE R{SUP,3} ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, CIANO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO,AMINO…
COMPUESTOS A BASE DE DIHALOPROPENO, AGENTES INSECTICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS QUE SIRVEN PARA PRODUCIRLO.
(01/07/2000). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, SUZUKI, MASAYA, HIROSE, TARO, TSUSHIMA, KAZUNORI, MATSUO, SANSHIRO, UMEDA, KIMITOSHI.
LOS COMPUESTOS DE DIHALOPROPENO DE FORMULA GENERAL (I) TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD INSECTICIDA/ACARICIDA , POR TANTO SON SATISFACTORIAMENTE EFICACES PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ACAROS Y GARRAPATAS NOCIVOS.
EMPLEO DE DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL) AZOLILCARBINOLES EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION NEUROGENICA.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
Empleo de derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinoles en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la inflamación neurogénica.Los derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinol (I), donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 es un radical dialquilaminoelquilo o azaheterociclilalquilo; Ar es un radical fenilo o tienilo, opcionalmente sustituidos; y Het es un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido; son adecuados para el tratamiento de la inflamación neurogénica, presente en diferentes procesos, tales como diabetes, asma, cistitis, gingivitis, migraña, dermatitis, rinitis, psoriasis, inflamación de nervios ciáticoy lumbares, procesos gastrointestinales, inflamación ocular, etc., en mamíferos, incluido el hombre.
GUANIDINAS SUSTITUIDAS CON DIACILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/05/2000) SE DESCRIBE GUANIDINA DIACIL SUSTITUIDA DE LA FORMULA I CON X Y X T1 ES O, 1,2,3 O 4, R(A), R(B) ES HIDROGENO HAL, CN, OR , (O)(CICLO)(FLUOR)ALQUIL , NR R , FENIL 0 BENCIL, O X Y X T2A Y T2B INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON 0, 1 O 2, CON LO CUAL PUEDEN SER CONSIDERADOS LOS ENLACES DOBLES (E) FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DE INFARTO Y TRATAMIENTO DE INFARTO ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE, CON LO CUAL INHIBEN O EVITAN FUERTEMENTE DE MODO TAMBIEN PREVENTIVO LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN LA APARICION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, ESPECIALMENTE…
PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2000) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDAS DE PIRAZOLILO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (II) DONDE R2 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO, CIANO, CIANOALQUILO, CARBOXILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , CICLOALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO , CAROXIALQUILO, ARALCOXICARBONIL-ALQUILAMINOCARBONILO , AMINOCARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILCIANOALQUENILO E HIDROXIALQUILO; DONDE R3 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, CIANO HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO,ALQUILSULFONILO Y HALO; Y DONDE R4 ES ELEGIDO ENTRE ARALQUENILO,ARILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO Y HETEROCICLICO; DONE R4 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN…
PIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DEL CRF.
(16/02/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, M., WELCH, WILLARD M., JR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A, R1, R3, Z Y Y SON COMO SE DEFINEN AQUI, TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR CFR, TAL COMO TRASTORNOS ASOCIADOS A LA ANSIEDAD Y EL STRESS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS ENANTIOMEROS DE CIZOLIRTINA.
(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: TORRENS JOVER,ANTONI, FIRGOLA-CONSTANSA,JORDI.
Procedimiento papa la obtención de los enantiómeros de cizolirtina. El procedimiento comprende (a) la reducción de enantioselectiva de una cetona proquiral (III) mediante en empleo de un reductor y un catalizador quiral derivados de boro en un disolvente o mezcla de disolventes anhidros para formar un enantiómero de un alcohol (II), y (b) la alquilación de (II), en condiciones de transferencia de fase, opcionalmente previo aislamiento y purificación del mismo, con 2-cloro-N, N-dimetiletilamina, para formar un enantiómero de (I). La cizolirtina tiene propiedades analgésicas. Fórmulas (I), (II) y (III).
(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, TORRENS JOVER,ANTONI.
Resolución de aminas. El procedimiento comprende hacer reaccionar la mezcla que comprende 2- [fenil (l-metil-1H-pirazol- 5-il)metoxil -N,N-dimetil- etanamina (I) con un enantiómero de un ácido ópticamente activo para formar una sal diastereoisómera, separar dicha sal y liberar el enantiómero de dicho compuesto . El enantiómero dextrorrotatorio de (I) puede obtenerse haciendo reaccionar una mezcla racémica o no racémica de con ácido (+) -ditoluil-L- tartárico, opcionalmente mezclado con ácido p-toluensulfónico. El compuesto (I) tiene propiedades analgésicas y su enantiómero más activo es el dextrorrotatorio.
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE CARBINOLES.
(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, BERROCAL-ROMERO, JUANA MARIA.
Procedimiento de separación de carbinoles. Procedimiento para preparar predominantemente el enantiómero (R)-(+)-5-(fenil)hidroximetil-1-metil-1H-pirazol , (R)-(+)-1, compuesto con propiedades analgésicas, por separación de la mezcla racémica (+-)-5-(fenil) hidroximetil-1-metil-1H-pirazol , de fórmula 1, que se caracteriza por un procedimiento secuencial que comprende la utilización de una lipasa o un material derivado de la misma que posea actividad enzimática en una reacción de transesterificación, así como la hidrólisis del éster formado, (S)- -5-(fenil)alquilcarboniloximetil-1-metil-1H-pirazol , de fórmula (S)- -4 en la cual R{sub,1 representa un radical metilo o etilo.
DERIVADOS DE PIRAZOLILO, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, KONIG, HARTMANN, KIRSTGEN, REINHARD, HARRIES, VOLKER.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO PIRAZOLILO DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS INDICES Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0,1, 2, 3 O 4, DONDE LOS RESTOS R{SUP,1} PUEDE SER DIFERENTES, CUANDO N ES MAYOR QUE 1; M ES 0, 1 O 2, DONDE LOS RESTOS R{SUP,3} PUEDEN SER DIFERENTES, CUANDO M ES MAYOR QUE 1; R{SUP,1} SIGNIFICA NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUILTIO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O FENOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO O ALQUINILO, UN ANILLO NO SATURADO UNA O DOS VECES O SATURADO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RESTO AROMATICO DE 1 O 2 NUCLEOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,3} ES NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI O HALOGENALCOXI; R{SUP,4} ES HIDROGENO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENALQUILO. PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMINOALQUILGUANIDINAS.
(01/08/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NYSTROM, JAN-ERIK, SJOBOM, HANS, FREDRIK.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE GUANIDINAS OE -AMINOALQUIL GUANIDINO PROTEGIDAS, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA DIAMINA SELECTIVAMENTE EN UN GRUPO AMINO CON UN REAGENTE DE GUANILACION ELECTROFILICO ALCOXICARBONIL O ARALCOXICARBONIL PROTEGIDO. EL PROCESO DE LA INVENCION ES GENERAL Y PUEDE SER LLEVADO A CABO EFICAZMENTE EN UN SOLO PASO RESULTANDO UN PRODUCTO CON GRAN PUREZA Y UTILES RESULTADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ALGUNOS COMPUESTOS QUE SON NOVEDOSOS PER SE Y A ALGUNOS COMPUESTOS NOVEDOSOS UTILES EN EL PROCESO DE LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLES N-SUBSTITUIDOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EBEL, KLAUS, MERKLE, HANS, RUPERT, DOCKNER, TONI, SCHROEDER, JUERGEN, DR., GROENING, CARSTEN, DR.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE PIRAZOLES N-SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 ES C1 -HASTA C12 -ALQUIL O C7 TRO SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 HASTA C12 TA R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DADO, CON COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DADO Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO O R1, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EN TEMPERATURAS DESDE 200 HASTA 550 0,001 HASTA 50 BAR, DONDE SE UTILIZA COMO CATALIZADOR UN CATALIZADOR HETEROGENEO.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE 3,5 - DIMETILPIRAZOL POLIISOCIANATOS BLOQUEADOS.
(01/01/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KONIG, EBERHARD, ENGBERT, THEODOR DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA EL BLOQUEO AL MENOS PARCIALMENTE DE GRUPOS ISOCIANATO DE UN POLIISOCIANATO ORGANICO CON 3,5 DIMETILPIRAZOL, DONDE EN UNA PRIMERA ETAPA SE SOMETE A UNA REACCION DE CONDENSACION UNA MEZCLA DE CONDENSACION EQUIMOLAR A PARTIR DE ACETILACETONA E HIDRATO DE HIDRACINA EN UN DISOLVENTE NO MISCIBLE CON AGUA BAJO DESDOBLAMIENTO Y ELIMINACION DEL AGUA, APLICADA Y CONFIGURADA EN LA REACCION DE CONDENSACION. EN UNA SEGUNDA ETAPA DE REACCION LA FASE ORGANICA AQUI OBTENIDA SE APLICA EN REACCION CON EL POLIISOCIANATO PRESENTE DISUELTO INCLUSO EN UN DISOLVENTE BAJO BLOQUEO PARCIAL AL MENOS DE SUS GRUPOS ISOCIANATO CON LOS 3,5 - DIMETILPIRAZOL ELABORADOS IN SITU.
NUEVOS PIRAZOLES CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER.
COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 HALOALQUILO, ARILO, -(CH2)MR5, O -(CH2)MCOR6; R2 REPRESENTA C1-6 HIDROXIALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, C3-7 CICLOALQUIL, C1-4 ALQUILO O ARILO; R3 REPRESENTA -(CH2)NR7 O -(CH2)NCOR7_; R4 REPRESENTA ENTRE OTROS -CO2H O -TETRAZOL-5-IL; R5 REPRESENTA HIDROXI, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXI, ARILO, ARILOXI O UN GRUPO NR10R11; R7 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, C1-6 ALCOXI, ARILOXI O ARILC1-4 ALCOXI; R10 Y R11 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-6 ALQUILO; M REPRESENTA 1, 2, 3, O 4; N REPRESENTA 1, 2 O 3; Y P REPRESENTA 0, 1 O 2. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DEL ACIDO ALFA-ARILACRILICO, SU FABRICACION Y EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS Y HONGOS.
(16/02/1998) DERIVADOS DEL ACIDO (ALFA)-ARILACRILICO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X C, N Y CR4, N, O, S Z CR5, N, O, S N 0 HASTA 4 R1 HIDROGENO, NITRO, CIANO, HALOGENO; ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXI HALOGENADO O ALQUITIO, O, PARA EL CASO DE QUE N SIGNIFIQUE 2, 3 O 4, DOS SUBSTITUYENTES R1 VECINOS QUE FORMEN UN GRUPO 1,3-BUTADIENO-1,4 DIYLO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ALQUILO; ALQUILO HALOGENADO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALCOXICARBONILO, DIMETILAMINO,R2 SIGNIFICA ADICIONALMENTE HIDROGENO; R3 HIDROGENO, EN CASO DADO ALQUILO SUBST.; UN CICLO SUBST. EN CASO DADO,…
DERIVADOS DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO FUNDIDO.
(16/12/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 ES OH, ALCOXIDO, (ALQUIL)AMINO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO; A ES FENIL, ALQUIL SUBSTITUIDO POR FENIL, UN RESIDUO DE IMIDAZOLA, IMIDAZOLA-2-ILOXI(TIO) , 2-OXOIMIDAZOLA, PIRAZOLA, OXIDIAZOLA, OXAZOLA, TRIAZOLA, ISOXAZOLA O ISOTIAZOLA, EN EL GRUPO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ELEMENTOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; E VALE ENTRE 3 Y 5; F VALE ENTRE 1 Y 3; P VALE ENTRE 1 Y 4; Q VALE ENTRE 0 Y 2; R VALE ENTRE 1 Y 4; S VALE ENTRE 0 Y 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS DERIVADOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, DE FORMA QUE SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
COMPUESTOS DE 1,4,5-TRIFENILPIRAZOLILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.
(16/10/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: LEE, LEN, F..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE 1,4,5-TRIFENILPIRAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DEL DOLOR O TRASTORNOS TALES COMO LA ARTRITIS. COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR DE FORMULA (II), DONDE R{SUP,1} ES ELEGIDO A PARTIR DEL GRUPO HIDRIDO, HALO, ALQUILO, ALQUILTIO, ALQUILSUFINILO, ALQUILSULFONILO, NITRO, AMINO, N-MONOALQUILAMINO, N,NDIALQUILAMINO, ACILAMINO, ACILAMINOALQUILO, HALOALQUILO, HIDROXI Y ALCOXI; DONDE R{SUP,2} ES ELEGIDO A PARTIR DE HIDRIDO, ALQUILO, CIANO Y HALOALQUILO, DONDE R{SUP,3} ES ELEGIDO A PARTIR DEL GRUPO HIDRIDO, HALO, ALQUILO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, NITRO, AMINO, N-MONOALQUILAMINO, N,NDIALQUILAMINO, ACILAMINO, ACILAQUILAMINO, HALOALQUILO, HIDROXI Y ALCOXI; Y DONDE R{SUP,4} ES ALQUILO O AMINO; O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
COMPLEXONAS DE NATURALEZA DE ACIDOS N-2-(AZOL-1(2)-IL)ETILIMINODIACETICOS , SINTESIS, ESTUDIO ANALITICO Y APLICACIONES BIOLOGICAS.
(01/08/1997) COMPLEXONAS DE NATURALEZA DE ACIDOS N-2-(AZOL-1 -IL)ETILIMINODIACETICOS , SINTESIS, ESTUDIO ANALITICO Y APLICACIONES BIOLOGICAS, CARACTERIZADAS POR SU CAPACIDAD COMPLEJANTE FRENTE A IONES CA2+, MG2+ Y OTROS CATIONES DIVALENTES, LANTANIDOS Y METALES DE TRANSICION. AZOLN-CH2CH2-N(CH2CO2R)2 (I) AZOL = PIRAZOL; 3,5-DIMETILPIRAZOL; INDAZOL; ETC. R = ALQUILO O H O NA LOS COMPUESTOS, DE ESTRUCTURA GENERAL (I), SE OBTIENEN POR REACCION DE ALQUILACION DE IMINODIACETATO DE METILO CON N-BROMOETILAZOLES Y POSTERIOR HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO O BASICO. EL PROCEDIMIENTO PUEDE SER MODIFICADO POR RUTAS SINTETICAS ALTERNATIVAS QUE IMPLIQUEN N-AMINOETILAZOLES COMO PRODUCTOS…
DERIVADOS DEL PIRAZOL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1997) LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS DERIVADOS DEL PIRAZOL DE FORMULA I: EN LA CUAL; G2, G3, G4, G5, G6 Y W2, W3, W4, W5, W6 SON IDENTICOS O DIFERENTES, Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, UN (C1-C3) ALQUILO, UN C1-C3) ALCOXI, UN TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO NITRO Y G4 REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FENILO: R4 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN (C1-C3) ALQUILO; X REPRESENTA SEA UN ENLACE DIRECTO SEA UN GRUPO -(CH2)X -N(R3) ENO O UN (C1-C3) ALQUILO Y X REPRESENTA CERO O UNO; R REPRESENTA ENTEMENTE UN (C1-C6) ALQUILO; UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO EN (C3-C15) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; UN GRUPO AMINO (C1C4) ALQUILO EN EL CUAL EL AMINO ESTA EVENTUALMENTE DISUSTITUIDO POR UN (C1-C3) ALQUILO; UN CICLOALQUIL…
DERIVADOS PIRAZOLE, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/10/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, NAKAMURA, KATSUYA, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE PUEDE SUSTITUIR CON SUBSTITUTOS (S) SELECCIONADOS DESDE EL GRUPO QUE CONSISTE EN BAJO ALQUIL, HALOGENOS BAJO ALCOXI, BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUISULFINIL, ALQUIL SULFONIL, HIDROXI, BAJO ALQUILSULFONILOXI, NITRATO, AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO Y BAJO ALQUIL(ACIL)ANINO; O UN GRUPO HETEROCICLICO; R2 ES HIDROGENO; CON MENTIL QUE SUBTITUIDO CON AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO, BAJO ALQUIL(ACIL)AMINO, BAJO ALCOXI, CIANO, HIDROXI O ACIL; O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUILSULFINIL, BAJO ALQUILSULFONIL; CON PROVISION SEGURA Y SALES FARMACEUTICAS ACEPTABLES ASI MISMAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS COMPRENDIENDOLOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA.
(16/05/1996) DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICOS TERAPEUTICOS ACTIVOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA, CONCRETAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE - R2 ES UN GRUPO R6-A- DONDE A REPRESENTA UNA CADENA DIVALENTE HIDROCARBONADA, SATURADA O NO SATURADA, LINEAL O RAMIFICADA; - R3 ES UN GRUPO R7-(BN)-, EN DONDE N ES 0 O 1, B ES UNA…
METODO PESTICIDA USANDO N - FENILPIRAZOLAS.
(01/05/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, HATTON, LESLIE ROY, PARNELL, EDGAR WILLIAM.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS, NEMATODOS DE PLANTAS O PESTES DE HELMINTOS, USANDO COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y ES UN HALOGENO, CIANO, NITRO, RSO2, RSO O RS, DONDE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO, O ALKANILO, TIOCIANATO, SULFAMOIL, CARBAMOIL,ALKOXICARBONILO , ALKANOIL O ALQUILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO AMINO UILSULFENILAMINO, ALKOXIMETILENEAMINO, HALOGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALKILTIO, ALKILSULFINILO, O ALKILSUSLFONILO, TRIALKILSILILMETILO, TRIALKILSILIL, CYANO O NITRO; R3 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, O ALKOXI, ALQUILTIO HALOGENO SUSTITUIDO O ALQUILSULFINILO, NITRO, CYANO, O ALQUILSULFONILO; Y R4 REPRESENTA CICLOALQUILO, Y N ES 1 A 5, Y SALES DE LOS MISMOS, SIEMPRE QUE R4, Y Y Z NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE UNO DE NITRO, CYANO, HALOGENO Y ALQUILO NO SUSTITUIDO; SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PESTICIDAS, NUEVOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DIALCOXIMETILOPIRAZOLENOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HERMELING, DIETER, KOENIG, HARTMANN, DR., GOETZ, NORBERT, DR..
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 4-DIALCOXIMETILO PIRAZOLENOS DE FORMULA (I), EN LA QUE SE OXIDA ELECTROQUIMICAMENTE UN 4-METILOPIRAZOL DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UNOS ALCANOLES DE FORMULA (R1-OH). SIENDO: R1 (I) N-ALQUILO; R2 (I) Y (II) RESTO DE HIDROCARBURO Y R3 (I) Y (II) Y R4 (I) Y (II) HIDROGENO, RESTO DE HIDROCARBURO, GRUPOS CIANO, HALOGENO O RESTO DE HIDROCARBURO, GRUPOS CIANO, HALOGENO O GRUPOS ALCOXICARBONILO.
DERIVADO DE CICLOHEXANO, SALES Y USOS, ASI COMO METODO DE USO.
(01/11/1995). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, HIROSHI, KOHNO, EIJI, HINO, TOMOKAZU, HAMAGUCHI, HIROSHI, NISHIMATSU, TETSUYOSHI, ANDOH, NOBUHARU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INSECTICIDA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE CICLOHEXANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (IA) O SUS SALES, O UN DERIVADO DE CICLOHEXANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (IB), INCLUIDO EL DERIVADO DE CICLOHEXANO ANTEIROMENTE MENCIONADO REPERESNTADO POR LA FORMULA (IA) O SUS SALES, ASI COMO UN METODO INSECTICIDA CON DICHA COMPOSICION INSECTICIDA: EN DONDE LOS SUSTITUYENTES DE LAS FORMULAS (IA) Y (IB) SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION.
(01/10/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROSENBERG, SAUL, H., DENISSEN, JON F.
UN COMPUESTO INHIBIDOR DE RENINA DE LA FORMULA: DONDE R SUB 1 ES 4-PIPERACINIL, 1-METIL-4-PIPERACINIL , 1-METIL-1-OXO-4 -PIPERACINIL, 2-OXO-4-PIPERAZINIL, 4-MORFOLINIL, 4-TIOMORFOLINILO O 1-METIL -4-HOMOPIPERACINIL; R SUB 2 ES BENCILO, 2-FENILETIL, 1-NAFTILMETIL O 2-NAFTILMETILO; R SUB 3 ES 4-TIAZOILO, 2-AMINO-4-TIAZOILO, 2-TIAZOILO, 5-TIAZOILO, 1-PIRAZOILO, 3-PIRAZOILO, 1-IMIDAZOILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, CH SUB 3S 3SCH SUB 2-; R SUB 4 ES ISOBUTILO O CICLOPROPILO; R SUB 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y X ES CH SUB 2 O NH; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER O SU PROMEDICAMENTO; CON LA SALVEDAD DE QUE CUANDO X ES NH Y R SUB 3 ES 2-AMINO -4-TIAZOILO, ENTONCES R SUB 4 ES CICLOPROPILO.
DERIVADOS DE ARILPIRAZOL COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/04/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS ANDREW.
COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O FENILO, SIEMPRE QUE R1 Y R2 NO SEAN AMBOS HIDROGENO, M ES UN ENTERO DE 3 A 9; N ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y LA SUMA DE M + N ES UN ENTERO DE 5 A 12; Z ES O, S, SO, SO2, -CH=CH Y R4 ES HIDROGENO, C1-4ALQUILO O METILSULFONILO; Y SALES O HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DE DIFOSFATO DE ADENOSINA Y AGREGACION INDUCIDA POR COLAGENO DE PLASMA HUMANO RICO EN PLAQUETAS, Y QUE RESULTAN PARTICULARMENTE UTILES COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS EN MAMIFEROS.
HETEROAROMAS DE FENOLSIALQUILO SUSTITUIDO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU USO COMO INSECTICIDAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..
HETEROAROMAS DE FENOLSIALQUILO DE LA FORMULA 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITYUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 C1-C12-ALQUILO, C2-C12-ALCENILO, C2-C12-ALCINILO, C1-C12-ALQUILO HALOGENO, C2-C12-ALCELINO HALOGENO, C2-C12-ALCINILO HALOGENO, C3-C12-ALQUILO DE ALCOXIDO, C3-C8-CICLOALQUILO. C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO , C3-C8-CICLOALQUILO HALOGENO, C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO HALOGENO O C4-C12-CICLOALQUILO HALOGENO. Z HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8-ALQUILO, C1-C8 -ALCOXIDO, C1-C4-ALQUILO HALOGENO, C1-C4 ALCOXIDO HALOGENO, C3-C10-CICLOALQUILO, NITRO O CIANO EN EL CASO 1A E HIDROGENO, HALOGENO, C1-C4-ALQUILO EN EL CASO 1B. X O,S,SO2; QA UN RESTO DE AZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QB UN HETEREOAROMA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES 1A Y 1B Y SU USO COMO INSECTICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PIRAZOL Y SUS DERIVADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MERKLE, HANS, RUPERT, FRETSCHNER, ERICH.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIRAZOL Y SUS DERIVADOS A TRAVES DE LA DESHIDROGENACION DE 2-PIRAZOLINA Y SUS DERIVADOS. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PROQUE LA DESHIDROGENIZACION SE EFECTUA MEDIANTE ACIDO SULFURICO, EN PRESENCIA DE IODO O UN COMPUESTO DE IODO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 250 C.
NUEVAS AMIDAS DE ACIDO ACRILICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., CURTZE, JURGEN, NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., BECHER, HEINZ-MANFRED, DR. CHEM., ALBERT, GUIDO, DR. DIPL.-ING. ARG., DRANDAREVSKI, CHRISTO, DR., LUST, SIGMUND, DR.SCHRODER, LUDWIG, DR. DIPL.-CHEM.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA FIGXX (A, B, R' Y Q SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA) PUEDEN PREPARARSE POR METODOS USUALES Y PUEDEN UTILIZARSE COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.
NUEVA COMPOSICION DE 1,3 DICARBONILICO Y SU USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, KOKURA, TOSHIHIDE, NAKANE, MASAMI, NAKO, KAZUNARI.
EL COMPUESTO DE 3-OXO-4 ACIDO O CARBONILICO AROMATICO Y SUS COMPUESTOS HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE CICLOXIGENASO Y LIPOXIGENASO, ES UN AGENTE MUY UTIL ANTI-ALERGICO Y ANTI-INFLAMATORIO.
ANTIDEPRESIVO INHIBIDOR DE LA MONOFOSFATO DE ADENOSINA CICLICO FOSFODIESTERASA INDEPENDIENTE DEL CALCIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS ALEX, VINICK, FREDERICK JAMES.
AGENTES ANTIDEPRESIVOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO; R2 ES METILO O ETILO, X ES O O NH; E Y COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE TIENE 1 O 2 NITROGENOS; O ANILLOS HETEROCICLICOS BICICLICOS CONDENSADOS, QUE TIENEN UN TOTAL DE TRES ATOMOS DE NITROGENO, UNO EN CADA ANILLO Y UN NITROGENO ANGULAR.
