CIP-2021 : C07D 309/04 : con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,
unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 309/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo, no condensados con otros ciclos.
C07D 309/04 · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AMINOACIDOS CICLICOS NOVEDOSOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, S., KNEEN, CLARE, O., RATCLIFFE, GILES, S., HORWELL, DAVID, C.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS DE FORMULA (IA) O (IB), QUE SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, ATAQUES DE DEBILIDAD, HIPOQUINESIA, ALTERACIONES CRANEALES, ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, DOLOR Y ALTERACIONES NEUROPATOLOGICAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION E INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROPIRANOS.
(01/12/2002) NUEVO ODORANTES O COMPOSICIONES ODORANTES QUE ESTAN CARACTERIZADAS POR UN CONTENIDO DE UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE TETRAHIDROFURANOS DE ESTRUCTURAS (I) O TETRAHIDROPIRANOS DE ESTRUCTURA (I"), EN DONDE R PUEDE SER UNA CADENA ALIFATICA ESPECIALMENTE UNA CADENA DE AL MENOS CUATRO ATOMOS DE CARBONO SUBSTITUIDOS CON AL MENOS TRES GRUPOS METILOS EN LA CADENA, UN RESIDUO MONOCARBOCICLICO, DONDE MONOCARBOCICLICO SE REFIERE A UN ANILLO DE 5-8 ATOMOS DE CARBONO, Y CON AL MENOS DOS GRUPOS METILOS, COMO POR EJEMPLO SOBRE EL ANILLO, O EL RESIDUO DE UN SISTEMA DE ANILLOS BICICLICOS, DONDE SE…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXIDO DE ROSAS.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DRAGOCO GERBERDING & CO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PICKENHAGEN, WILHELM, DR., SCHATKOWSKI, DIETMAR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE OXIDO DE ROSE DE FORMULA GENERAL A. SE TRATA EL 3,7 DIMETIL OCT 7 EN 1,6 DIOLO CON ACIDO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN ETER ALILICO FORMADO IN SITU, REALIZANDOSE EL TRATAMIENTO CON ACIDO DENTRO DE UN SISTEMA DE DOS FASES LIQUIDA/LIQUIDA BAJO LAS CONDICIONES DE UNA CATALISIS DE TRANSFERENCIA DE FASES O DENTRO DE UN SISTEMA DE DOS FASES LIQUIDA/SOLIDA MEDIANTE UN ACIDO LIGADO A UNA SUSTANCIA SOLIDA. ES POSIBLE SOMETER A UN TRATAMIENTO CON ACIDO EL 3,7 DIMETIL OCT 7 EN 1,6 DIOLO EN UNA MEZCLA CON 3,7 DIMETIL OCT 7 EN 1,7 DIOLO. EN TAL CASO, EL ETER ALILICO PUEDE SER UN OXIDO DE ROSE, QUE SE FORMA DURANTE EL TRATAMIENTO CON ACIDO IN SITU DEL 3,7 DIMETIL OCT 7 EN 1,6 DIOLO.
PROCEDIMIENTO PARA FOTOOXIDACION DE OLEFINAS TERPENO.
(16/08/1998). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: PELZER, DR. RALF, SCHARF, PROFESSOR DR. HANS-DIETER, ESSER, DR. PETER, KUHN, DR. WALTER.
EN LA FOTOOXIDACION DE OLEFINAS TERPENO SE OBTIENEN ALGUNOS PRODUCTOS SECUNDARIOS MEDIANTE ALTA TRANSFORMACION, SIEMPRE QUE SE ELIJA UNA INTENSIDAD DE RADIACION MUY ALTA.
CICLOHEXENONOSIMETRO , METODO Y PRODUCTO INTERMEDIO PARA SU FABRICACION COMO HERBICIDA.
(16/12/1996) CICLOHEXENNOXIMETRO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES VALORES R ELEVADO 1 ALQUILO; A ALQUILOS C SUB 3, C SUB 5, O C SUB 6 SUSTITUIBLES O ALQUINILOS C SUB 6 X NO SUB 2, CM, HALOGENO, ALQUILO, ALKOXI, FENOXI, ALQUITIO, HALOGENO ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONILO E IGUALMENTE BENCINLOXICARBONILO Y TAMBIEN FENILO SUSTITUIBLE N 0-3 O 1-5 PARA EL CASO EN QUE EQUIVALGA AL HALOGENO X R (AL CUADRADO) ALCOXIALQUILO O ALQUITIOALQUILO; IGUALMENTE CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO SUSTITUIBLE, IGUALMENTE HETEROCICLOS SUSTITUIDOS SATURADOS, ARTICULADOS-5 CON UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO Y/O ATOMO DE AZUFRE, IGUALMENTE HETEROCICLOS SUSTITUIBLES ARTICULADOS 6 O 7 CON HASTA AL MENOS 2 ATOMOS DE…
CICLOHEXENOXIMETRO, METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALTER, HELMUT, DR., RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, MISSLITZ, ULF, MEYER, NORBERT, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., GERBER, MATTHIAS, DR.WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR., KAST, JUERGEN.
CICLOHEXENOXIMETRO I (R ELEVADO 1=C SUB 1 UILO): A ALQUINILOS C SUB 3 TITUIBLE O 5SUB 1 SUB 4 -ALQUILTIO-C SUB 1 ALQUENILO C SUB 5 USTITUIDO CON UNO O DOS HETEROATOMOS HETEROCICLO NO SATURADO MONOVALENTE O BIVALENTE O 6 O 7 HETEROCICLOS DIVISIBLES SUSTITUIBLES CON UNO O DOS HETEROATOMOS HETEROAROMA 5 DIVISIBLE SUSTITUIBLE, CON 1 HASTA 3 HETEROATOMOS FENILO O PIRIDILO SUSTITUIBLES ASI COMO SUS SALES BENEFICIOSAS PARA EL CAMPO Y ESTER DE C SUB 1 ACES I SON APLICADOS COMO HERBICIDAS.
COMPLEJOS DE (GEM-HETEROCICLODIMETANAMINA-N ,N') PLATINO.
(16/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BITHA, PANAYOTA, HLAVKA, JOSEPH JOHN, LIN, YANG-I, CHILD, RALPH GRASSING.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS ORGANICOS DE PLATINO, ACTIVOS COMO AGENTES ANTITUMORALES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, Y METODOS PARA LA SINTESIS DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE CICLOHEXENONA.
(01/11/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, MEYER, NORBERT, KOLASSA, DIETER, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR., WURZER, BRUNO, DR., JAHN, DIETER, DR., JUNG, JOHANN, PROF. DR.RADEMACHER, WILHELM, DR.
DERIVADOS DE CICLOHEXENONA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA OXIGENO O NOR8, DONDE R8 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO, CLOROTIENILO, ALCOXIALQUILO, B REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE, SO, SO2, X REPRESENTA HIDROGENO O METOXICARBONILO, R1 REPRESENTA HIDROGENO, CARBONILALAQUILO, BENZOILO O UN CATION, R2 ES ALQUILO, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROXI, CLORO, BROMO, TIOALQUILCARBOXILO, TIOCARBONILALQUILO, ALQUILCARBONILOXI, ALCOXI, ALQUILTIO, O R3 Y R4 REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO EPOXI, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O METILO, O R5 Y R6 REPRESENTAN, JUNTOS METILENOXIETILENO, R7 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO, Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SIALOSIL-COLESTEROL.
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU, OGURA, HARUO, FURUHATA, KIMIO, SATO, SHINGO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SIALOSIL-COLESTEROL DE FORMULA:DONDE UNO DE R3 Y R4 ES -COONA Y EL OTRO TIENE LA FORMULA:EN EL QUE SE HACE REACCIONAR 1 MOL DE UN COMPUESTO DE FORMULACON 1-5 MOLES DE COLESTEROL EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, TAL COMO BENCENO, DICLOROMETANO O TETRAHIDROFURANO, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE KOENIGS-KNORR SELECCIONADO ENTRE BROMURO O CIANURO MERCURICO Y PERCLORATO, TRIFLUOROMETANOSULFONATO O TRIFLUOROACETATO DE PLATA, EFECTUANDOSE LA REACCION A PRESION NORMAL, A UNA TEMPERATURA DE 20-25GC, DURANTE 1-7 DIAS, Y SEGUIDAMENTE SE HIDROLIZA EL COMPUESTO RESULTANTE CON UNA SOLUCION ALCALINA A UNA TEMPERATURA DE 15-25GC Y DURANTE 5-15 HORAS, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (B) BUSCADO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA CURAR DIVERSAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE LESIONES DE LOS NERVIOS PERIFERICOS Y CENTRALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENILPROPAN-2-OL.
(01/08/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 1-AMINO-3-FENILPROPAN-2-OL , DE FORMULA (I), EN DONDE M ES 0 O 3; R SIGNIFICA HALOGENO, ALQUILO CON 1 A 6 CARBONOS, SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES POR HALOGENO Y/O ALCOXILO DE 1-3 CARBONOS; ALCOXILO CON 1-4 CARBONOS SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES POR HALOGENO, CICLOALQUILO DE 3-6 CARBONOS; R1 ES ALQUILO DE 1-4 CARBONOS, SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR HALOGENO; R2 SIGNIFICA ALQUILO DE 1-6 CARBONOS, SIN SISTITUIR O SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES POR HALOGENO Y/O ALCOXILO DE 1-3 CARBONOS; ALQUENILOS DE 1-4 CARBONOS; 2-PROPINILO; 3-HALO-2-PROPINILO; BENCILO; BENCILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXILO DE 1-4 CARBONOS, ALQUILO DE 1-4 CARBONOS O HALOALCOXILO DE 1-4 CARBONO; EN DONDE R5 SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; ALQUILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO.
(01/11/1981). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERESS DE ACIDO CICLOPRPPANOCARBOXILICO DE FORMULA (I); EN QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO; Y R6 UN RADICAL DE FORMULA (II), EN QUE R7 ES HIDROGENO, METILO O FENILO, R8 HIDROGENO, METILO U OTROS Y X1 OXIGENO, AZUFRE O METILO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN QUE X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, TAL COMO AMINAS TERCIARIAS, HIDROXIDOS, OXIDOS U OTROS. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA DE -10 A 120C, A PRESION NORMAL O ELEVADA Y EN UN DISOLVENTE INERTE. SE ENFRIA LA MEZCLA, SE LAVA A NUETRALIDAD CON AGUA Y CARBONATO ACIDO DE SODIO. SE CONCENTRA EN UN EVAPORADOR ROTATORIO Y SE DESTILA EN VACIO. DE APLICACION COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO.
(01/11/1981). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO DE FORMULA (I), EN QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO, Y R6 UN RADICAL DE FORMULA (II); EN QUE R7 ES HIDROGENO, METILO O FENILO; R8 HIDROGENO, METILO U OTROS, Y X1 OXIGENO, AZUFRE O METILO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV). LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA DE -10 A 120GC, A PRESION NORMAL O ELEVADA Y EN UN DISOLVENTE INERTE. SE ENFRIA LA MEZCLA, SE LAVA A NEUTRALIDAD CON AGUA Y CARBONATO ACIDO DE SODIO. SE CONCENTRA EN UN EVAPORADOR ROTATORIO Y SE DESTILA EN VACIO. DE APLICACION COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO.
(01/11/1981). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALCOHILO; Y R6 UN RADICAL DE FORMULA (II) U OTROS, SIENDO R7 HIDROGENO, METILO O FENILO; R8 HIDROGENO, METILO U OTROS Y X1 OXIGENO, AZUFRE O METILO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN QUE X ES HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, TAL COMO AMINAS TERCIARIAS, HODRIXIDOS U OTROS. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA DE -10 A 120C, A PRESION NORMAL O ELEVADA Y EN UN DILUYENTE INERTE. SE ENFRIA LA MEZCLA Y SE LAVA A NUETRALIDAD CON AGUA Y CARBONATO ACIDO DE SODIO. SE CONCENTRA EN UN EVAPORADOR ROTATORIO Y SE DESTILA EN VACIO. DE APLICACION COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CICLOPROPANOCABOXILICO.
(01/11/1981). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R1 R2 R3 R4 R5 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO, Y R6 UN RADICAL DE FORMULA (II) U OTROS, SIENDO R7 HIDROGENO, METILO OFENILO; R8 HIDROGENO, METILO U OTROS, Y X1 OXIGENO, AZUFRE O METILO. SE HACEREACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, TAL COMO AMINAS TERCIARIAS, HIDROXIDOS U OTROS. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA DE 10 A 120 C, A PRESION NORMAL O ELECADA Y EN UN DILUYENTE INERTE. SE ENFRIA LA MEZCLA Y SE LAVA A NEUTRALIDAD CON AGUA Y CARBONATO ACIDO DE SODIO. SE CONCENTRA EN UN EVAPORADOR ROTATORIO Y SE DESTILA EN VACIO. DE APLICACION COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA CICLIZACION DE ALCOHOLES INSATURADOS.
(01/06/1977). Solicitante/s: ANIC S.P.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS ESPIROHETEROCICLANICOS QUE LLEVAN UNA AGRUPACION FENILACETICA.
(16/04/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACIÓN DE UN COMPUESTO DEL GRUPO DEL FURANO, METILFURANO O DIHIDROPIRANO.
(01/01/1960). Solicitante/s: THE QUAKER OATS COMPANY.
Procedimiento de hidrogenación de un compuesto seleccionado entre furano, metilfurano o dihidropirano que comprende poner en contacto dicho compuesto en fase vapor en presencia de un catalizador de niquel reducido y un veneno para dicho catalizador con un gas que contiene hidrógeno, a una temperatura de hidrogenación por debajo de unos 120ºC., escogiéndose dicho veneno entre alcohol furfurílico y alcohol tetrahidrofurfurílico.
UN PROCEDIMIENTO DE HIDROGENAR UN COMPUESTO DEL GRUPO DEL FURANO, METILFURANO Y DIHIDROFURANO.
(01/01/1960). Solicitante/s: THE QUAKER OATS COMPANY.
Procedimiento de hidrogenar un compuesto del grupo furano, metilfurano y dihidropirano que comprende poner en contacto dicho compuesto en fase vapor en presencia de una catalizador de niquel reducido y una amina con un gas que contenga hidrógeno, a una temperatura de hidrogenación por debajo de unos 120º C.
