CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPONENTES TRICICLICOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, YOSHINARI, MATUO, TERUAKI, OGAHARA, TAKATOMO.
UN COMPONENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE DEBE TENER CONVENIENTE(S) SUSTITUYENTE(S), X ES -O- O (EN EL QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILICO REBAJADO), A ES UN ENLACE O ALQUILENO REBAJADO QUE DEBE TENER GRUPO(S) ALQUILICO(S) REBAJADO(S), Y R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON PORTADORES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
AMIDAS 1,7-CICLICAS DEL ACIDO 1-H-2-INDOL-N-(1,4-BENZODIAZEPIN-3-IL)CARBONICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: WALDECK, HARALD, BENSON, WERNER, GREGORY, PETER COLIN, WOLF, KLAUS-ULLRICH, VAN WIJNGAARDEN, INEKE, ZEUGNER, HORST, HAMMINGA, DERK.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, (FORMULA I) EN LAS QUE: R1 = H, UN ALQUILO INFERIOR O UN CICLOALQUILO CON 4-7 ATOMOS DE C; R2 = H, HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; R3 = H, HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR O FORMAN JUNTOS R2 Y R3 UN GRUPO DIOXI-ALQUILENO; R4 = CICLOALQUILO CON 5 A 6 ATOMOS DE C, TIOFENO, O EVENTUALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO; R5 = HIDROGENO O HALOGENO; R6 = H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO Y Z SUSTITUYE A UNA CADENA DE ALQUILENO CON 2 A 4 ATOMOS DE C, LOS CUALES PUEDEN ESTAR MONO- O DI-SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE POR UN ALQUILO INFERIOR, O CON LOS QUE PUEDE FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5-6 ESLABONES, O SIGNIFICA UNA CADENA -X-CH2-CH2-. ESTAS COMBINACIONES POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
BENZODIACEPINAS, SU PROCEDIMIENTO E INTERMEDIARIOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, PIERRE, ROMAN, FRANCOIS, JOSEPH, PASCAL, YVES ROBERT ALAIN, PASCAUD, XAVIER BERNARD LOUIS.
BENZODIACEPINAS DE FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2 SON H O HALOGENO, AR ES INDOLILO O FENILO Y N ES 2 O 3, SON ANTAGONISTAS DE LA COLECISTOQUININA.
DERIVADOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS DE 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDROACRIDINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES.
SON DISPUESTOS LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO, O ALQUIL ARILREBAJADO; Z ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI REBAJADO, HIDROXI, NITRO O TRIFLUOROMETIL; Y ES O O NR2, R2 HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO O ALQUIL ARILOREBAJADO; Y X ES CH3, CHR3, C=C, C=S, O CHN (CH3); R3 SON HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO, O ARIL, SON DISPUESTOS UN ISOMERO TEREO DEL MISMO O UN ACIDO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE CON LA ADICION DE SAL Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR LA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMAR Y PUEDE SER APLICADO COMO MEDICAMENTO.
PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE HETEROCICLOS A PARTIR DE COMPLEJOS PALADIOCICLICOS.
(01/02/1992). Solicitante/s: EUROPAISCHE WIRTSCHAFTSGEMEINSCHAFT BATIMENT JEAN MONNET. Inventor/es: PFEFFER, MICHEL, DR., MAASSARANI, FIGA, DUPONT, JAIRTON.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMINETO DE SINTESIS DE HETEROCICLOS A PARTIR DE COMPLEJOS PALADIOCICLICOS, POR REACCION CON ALQUILOS, CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZAN COMPLEJOS PALADIOCICLICOS EN FORMA DE COMPLEJOS IODADOS O CATIONICOS. ESTE PROCEDIMIENTO SE APLICA EN PARTICULAR A LA SINTESIS DE HETEROCICLOS NITROGENADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 4-QUINOLON-3-CARBOXILICOS 1,8- PUENTEADOS.
(01/05/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
LOS ACIDOS 4-QUINOLON-3-CARBOXILICOS 1,8-PUENTEADOS Y DERIVADOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE Y ES CARBOXILO, X1 NITRO, X5 HALOGENO, R10 Y R11 FORMAN UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, Z OXIGENO, R1, R2 Y R3 ALQUILO C1-2, R4, R5 Y R6 ALQUILO C1-6; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR DERIVADOS (II) CON AMINAS (III) EN UN DISOLVENTE COMO EL DIMETILSULFOXIDO, Y UN ACEPTOR DE ACIDO COMO LOS HIDROXIDOS O CARBONATOS ALCALINOS, ENTRE 20 Y 200JC. PRESENTAN UNA ACCION ANTIBACTERIANA DE AMPLIO ESPECTRO Y REDUCIDA TOXICIDAD, POR LO QUE SE EMPLEA COMO QUIMIOTERAPIA PARA LA OTITIS, FARINGITIS, NEUMONIA Y LAS ENTEROBACTERIAS, Y COMO AGENTE DE CONSERVACION EN POLIMEROS, LUBRICANTES, CUERO, COMESTIBLES, ETC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EMBONATOS DE LOS ACIDOS QUINOLON-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS.
(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROHE, KLAUS, DR., SCHEER, MARTIN, VOEGE, HERBERT, DR., HARIBAHAI NAIK, ARUNDEV, FEDERMANN, MANFRED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EMBONATOS DE LOS ACIDOS QUINOLON-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE LOS RESTOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR ACIDOS QUINOLON-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS CON ACIDOS CARBONICOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ADECUADOS COMO MEDIOS BACTERICIDAS, ANTE TODO EN LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES ORALES EN LA MEDICINA VETERINARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENAMINAS.
(01/03/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENAMINAS. LAS ENAMINAS (I), DONDE NO EXHAUSTIVAMENTE, Y ES CARBOXILO, NITRILO O ESTER, X1 ES HIDROGENO, NITRO, ALQUILO C1-3 O HALOGENO, X2, X3, X4 Y X5 SON HALOGENO, Z ES OXIGENO O UN RESTO DE AMINO, R1, R2, R3, R4, R5, R6, SON HIDROGENO, ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES CON HALOGENO O FORMAN ENTRE SI UN ANILLO DE 3 A 7 MIEMBROS, N ES 0 O 1; SE PREPARAN POR REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES ENOLETERES (II) CON AMINAS PRIMARIAS (III). SON PRECURSORES DE PRODUCTOS (IV) TIPO 4-PIRIDIN-3-CARBOXILICO (O 4-QUINOLON-3-CARBOXILICOS) QUE TIENEN UNA REDUCIDA TOXICIDAD Y UN AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO CONTRA GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS, ESPECIALMENTE ENTEROBACTERIAS, Y CONTRA OTROS RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL Y BENCIMIDAZOL.
(01/07/1987). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD..
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL Y BENCIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA AR-SH CON DERIVADOS DE FENOXIALQUILO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRAZOLY BENCIMIDAZOL DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN ANILLO PIRAZOL-[1,5A]PIRIDIN-3-ILO CON O SIN SUSTITUYENTES DEL TIPO DE UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE C 1 A 4, O BIEN REPRESENTE UN ANILLO BENCIMIDAZOL-2-ILO; Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL, METANOL, TETRAHIDROFURANO Y OTROS, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAZOQUINOLINAS CONTENIENDO OTROS GRUPOS HETEROCICLICOS.
(01/04/1987). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOQUINOLINAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES 0, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES 1, A ES UN RADICAL ALQUILINICO C1-4, B ES UN RADICAL ALQUILENICO C2-4, HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN PARACIDO O UN PEROXIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 0JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS O LA HIPERSECRECION.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAZOQUINOLINAS CONTENIENDO OTROS GRUPOS HETEROCICLICOS.
(01/04/1987). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOQUINOLINAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA HET-A-SH O UNA DE SUS SALES ALCALINAS, CON EL HALURO D EUN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RADICAL ALQUILENICO C1-4, B ES ALQUILENO C2-4, HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y X VALE 0 O 1. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS O LA HIPERSECRECION.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAZOQUINOLINAS.
(01/09/1986). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOQUINOLINAS DE FORMULA (I), DONDE A ES UNA CADENA ALQUILENICA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; B ES UNA CADENA DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO; AR,ES UN GRUPO FENILICO O NAFTILICO Y R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXILO, ALCOXIALQUILO, HIDROXIALQUILO, HIDROXILO, HALOGENO, NITRO CARBOXILO, ESTER CARBOXILICO, CARBAMOILO, CARBAMOILO XILO, CIANO, ACILO, ACILAMINO TAL COMO ALCANOLAMINO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, POR EJEMPLO ACETAMINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA AR-A-SH, ESTANDO AR Y A YA DEFINIDOS ANTERIORMENTE, CON UN TIOL DE FORMULA (II) O UNA SAL ALCALINA DE ESTE. ES UTIL PARA TRATAMIENTOS DE ULCERAS O LA HIPERSECRECION EN LOS MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 2,6-DICLORO-4,8-DIPIPERIDINO-PIRIMIDO (5,4-D)PIRIMIDINA.
(01/04/1986). Solicitante/s: LISAC,S.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,6-DICLORO-4,8-DIPIPERIDINO-PIRIMIDO5 ,4-DPIRIMIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 2,4,6,8-TETRAHIDROXI-PIRIMIDO5 ,4-DPIRIMIDINA CON PCL5 EN POCL3 PAREA FORMAR 2,4,6,8-TERACLORO-PIRIMIDO5 ,4-DPIRIMIDINA, SE HACE ABSORCION DEL RESIDUO EN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SE TRANSFORMA LA MEZCLA CON PIPERIDINA Y LEJIA DE SOSA EN UN MEDIO ACIDO ENTRE 1 A 3 DE PH CON UN ACIDO MINERAL, COMO CLH O SO4H2, LUEGO SE SEPARA EL AGUA POR DESTILACION. SE CONCENTRA LA FASE ORGANICA Y SE TRANSFORMA CON METANOL EL RESIDUO OBTENIDO, SE SOMETE A EBULLICION Y SE SEPARA DESPUES DEL ENFRIAMIENTO SUBSIGUIENTE LA 2,6-DICLORO-4,8-DIPIPERIDINO-PIRIMIDO5 ,4-DPIRIMIDINA. APLICACION FARMACOLOGICA.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAZOQUINOLINAS CONTENIENDO OTROS GRUPOS HETEROCICLICOS.
(01/04/1986). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAZOQUINOLINAS CONTENIENDO OTROS GRUPOS HETEROCICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN TIOL DE FORMULA (III) O CON UNA SAL ALCALINA DEL TIOL, EN PRESENCIA DE ETANOL, A TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y B) CONVERTIR EL PRODUCTO DE FORMULA (I) EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, POR ADICION DE UN ACIDO. SIENDO: A, CADENA ALQUILENICA DE C 1 A 4; B, CADENA ALQUILENICA DE C 2 A 4; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO, ALCOXILO, CIANO, ACILO, TRIFLUOROMETILO Y OTROS; HET, GRUPO HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE IMIDAZOLILO, IMIDAZOLINILO, PIRIMIDILO Y OTROS; HAL, ATOMO DE HALOGENO; Y X, 0 O 1. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS E HIPERSECRECION, EN MAMIFEROS.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAZOQUINOLINAS.
(01/03/1986). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAZOQUINOLINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA AR-A-HAL CON UN TIOL DE FORMULA (II) O CON UNA SAL ALCALINA DEL MISMO, EN ETANOL, A REFLUJO, PARA OBTENER IMIDAZOQUINOLINAS DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE POR ADICION DE ACIDO. SIENDO: A, CADENA ALQUILENICA DE C 1 A 4, LINEAL O RAMIFICADA, SATURADA O NO; B, CADENA ALQUILENICA DE C 2 A 4; AR, GRUPO FENILICO O NAFTILICO; Y R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO, ALCOXILO, HIDROXILO, NITRO Y OTROS. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTIULCEROSOS, ANTIHIPERSECRETORES E INHIBIDORES DE LA ATPASA HB/KB.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR LA 2,6-BIS-(DIETANOLAMINO)-4 ,8- DIPIPERIDINO-PIRIMIDO(5 ,4-D)PIRIMIDINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: LISAC,S.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA 2,6-BIS-(DIETANOLAMINO)-4 ,8-DIPIPERIDINO-PIRIMIDO 5,4-D PIRIMIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 2,6-DI-CLORO-4,8-DIPIPERIDINO-PIRIMIDINO 5,4-D PIRIMIDINA CON DIETANOLAMINA A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 130 Y 200 C Y BAJO VACIO, LIMITANDO DE ESTA FORMA LA FORMACION INDESEADA DE SUBPRODUCTOS INDESEABLES TALES COMO LA 2-DIETANOLAMINO-4,6,8-TRIPEPIRIDINO-PIRIMIDO 5,4-D PIRIMIDINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL CITRATO DE LA (-) VINBURNINA.
(01/09/1985). Solicitante/s: COVEX, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CITRATO DE VINBURNINA.CONSISTE EN LA REACCION DE LA VINBURNINA, DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES, TAL COMO EL FOSFATO, CON EL ACIDO CITRICO, O EL CITRATO SODICO O POTASICO, EN UN MEDIO DE REACCION ALCOHOLICO O HIDROALCOHOLICO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 20JC, DURANTE 5 MINUTOS; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL CITRATO DE LA VINBURNINA, DE FORMULA (II); O BIEN DILUCION CON AGUA DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE 30 MG DE PH COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 5,5.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA MEJORAR LA CIRCULACION CEREBRAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA.
(07/02/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE P Y Q VALEN 1 O 2 Y 0-2, RESPECTIVAMENTE Y R1, R2, R6, R11 Y R12 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Q ES UN GRUPO SALIENTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA 8I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, HIDROXILICO O NO HIDROXILICO, SEGUN EL TIPO DE GRUPO SALIENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10GC Y 100GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION SINERGISTICA A BASE DE DERIVADOS DE NAFTIRIDINA.
(16/12/1980). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION SINERGISTICA A BASE DE DERIVADOS DE NAFTIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER DIVERSOS TIPOS DE RADICALES, Y UN AGENTE BLOQUEADOR DE -BETA-ADRENOCEPTORES. SE CARACTERIZA PORQUE SE EFECTUA LA COMBINACION FISICOQUIMICA SINERGISTICA EN UNA PROPOCIONCOMPENIA ENTRE 500:1 Y 1:1 EN PESO. ESTE COMPUESTO SIRVE PARA OBTENER COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES Y AMIDAS DE ESTERES DE ACIDOS S-TRIAZOLOPIRIDINMETIL-TIOL(TION)-FOSFORICOS (FOSFONICOS).
(01/01/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS N-HETEROCÍCLICOS.
(16/11/1960). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de N-heterocíclicos, de fórmula general I (* ver imagen I),en la que significan X el enlace directo, o un radical bivalente con 1-2 átomos en cadena directa entre ambos núcleos de benceno, e Y y Z independientes entre sí, hidrógeno, o átomos de halógeno, grupos alkilo, alcoxi, o alkilmercapto inferiores, caracterizado porque se condensa un compuesto de fórmula general (** ver imagen II), con ácido malónico mediante oxicloruro de fósforo en presencia o ausencia de disolventes o diluyentes.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS ÉSTERES BÁSICOS.
(16/11/1960). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Procedimiento para la preparación de nuevos éteres básicos, caracterizado porque se prepara compuestos de fórmula general (* ver imagen I) y sus sales, en la que significan X el enlace directo, o un radical bivalente con 1 a 2 átomos de cadena directa entre ambos núcleos bencénicos, Y y Z de modo independiente entre sí, hidrógeno o átomo de halógeno, grupos alkilo, alcoxi, o alkilmercapto inferiores, R hidrógeno, o un radical hidrocarburo con a lo sumo 10 átomos de carbono, Am un grupo morfolino, y alkileno un radical alquileno con 2 o 3 átomos de carbono, transponen do un éster apto para reaccionar de un alcanol de fórmula general Am ¿ alquileno ¿ OH (II), con una sal de un compuesto N-heterocíclico de fórmula general (** ver imagen III) y transformando el producto reaccional, en caso deseado, en una sal de un ácido inorgánico u orgánico.
