(01/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.

COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I: COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LOS RECEPTORES DE V1 Y/O V2 Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LA VASOPRESINA IN VIVO, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION EN EXCESO RENAL DE AGUA Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

(01/02/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: UNKRIG, VOLKER, HOENES, JOACHIM, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION COLORIMETRICA DE UN ANALISIS POR MEDIO DE OXIDACION ENZIMATICA CON UNA DEHIDROGENASA DEPENDIENTE PQQ EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DE ELECTRONES A PARTIR DEL GRUPO DE LOS COMPUESTOS NITROSO AROMATICOS RICOS EN ELECTRONES MEDIANTE REDUCCION ENZIMATICA DEL COMPUESTO NITROSO PARA CONSEGUIR UN COMPUESTO IMINO Y COMPROBACION DEL COMPUESTO IMINO MEDIANTE FORMACION DE COLORACION. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN MEDIO CORRESPONDIENTE, QUE CONTIENE UNA DEHIDROGENASA DEPENDIENTE PQQ, UN COMPUESTO NITROSO AROMATICO RICO EN ELECTRONES, ASI COMO EVENTUALMENTE UN REACTIVO DE COMPROBACION PARA COMPUESTOS IMINO. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS NITROSO AMINO, QUE FORMAN MEDIANTE REDUCCION QUINONDIIMINA COLORANTE ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA DETERMINACION ENZIMATICA COLORIMETRICA DE UN ANALISIS.

(16/12/1998). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, COOYMANS, LUDWIG, PAUL, DIERCKX, ANN, CHRISTINA, JOANNES.

DERIVADOS DE OXAZOLIL DE FORMULA (I), DONDE A4 REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA =CH (A ), CH=CH N=CH (A O ALQUILO C1 DROXI ODIIL C1 DROGENO O ALQUILO C1 IDROGENO; ALQUILO C1 6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO; ALQUILCARBONILO C1 ALQUILOXICARBONILO C1 ILO C1 Y -R4 (B CHOH CH2 CEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS CONSIGUIENTES POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS. SE MUESTRAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE SUFREN DE DICHAS ENFERMEDADES ALERGICAS.

(16/10/1998). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO, HORIKAWA, HIROSHI.

SE MUESTRA UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO (BETA)-LACTAMA REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO O GRUPO ALQUILO INFERIOR HIDROXI-SUSTITUIDO PUDIENDO ESTAR CADA UNO DE ELLOS PROTEGIDO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO ESTER; X REPRESENTA UN GRUPO METILENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE A REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE, UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO; E Y ES BIEN UN W QUE REPRESENTA UN RESIDUO DE ESTER ACTIVO DE UN GRUPO HIDROXILO, O UN R4 QUE ES UN GRUPO ORGANICO, O UN SAL CONSIGUIENTE, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE TRATAR UN COMPUESTO 1 NTES REPRESENTADO POR LA FORMULA: O UNA SAL CONSIGUIENTE CON UNA BASE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESULFURANTE Y LUEGO REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN AGENTE ESTERIFICANTE ACTIVO DE GRUPO HIDROXILO, Y, SI ES NECESARIO, TRATAR ADICIONALMENTE EL COMPUESTO (BETA)-LACTAMA CON UN COMPUESTO R4 - SH.

(01/10/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, TEUBER, LENE, AXELSSON, OSKAR.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R3 ES LA FORMULA (I), (II) O (III) Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO LA EPILEPSIA Y OTRAS ENFERMEDADES CONVULSIVAS, AL ANSIEDAD, LOS DESORDENES DEL SUEÑO Y LAS ENFERMEDADES DE LA MEMORIA.

(16/09/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM.

LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE; R SUB 1 A R SUB 4, TAL Y COMO HAN SIDO DEFINIDOS EN LA DEMANDA 1, CUYAS MEZCLAS ISOMERAS 1-, 3-, Y SUS SALES PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES. LAS NUEVAS COMBINACIONES PRESENTAN EN ESPECIAL ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSIN.

(16/07/1998). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, GUSMEROLI, MARILENA, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, RIVA, RAUL.

COMPUESTOS BASADOS EN DERIVADOS DE TIAZOLES PIRROLE[2,1-B] EN LA FORMULA GENERAL (I):.

(01/05/1998). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: IINUMA, KATSUHARU, SAKANAKA, OSAMU, YASUDA, SHOUHEI, SUMI,SHINJIRO, SEBATA, KATSUFUMI, NISHIHATA, KEN.

SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS COMPUESTOS TENIENDO LAS FORMULAS GENERALES Y : TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULAS Y . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA QUE TIENE LA FORMULA : CONVIRTIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA AL COMPUESTO DE FORMULA , Y ENTONCES CONVIRTIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA EN EL COMPUESTO DE FORMULA.

(01/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUTHER, MICHAEL, DR., SCHENKE, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., ENDERMANN, RAINER, DR..

NUEVOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA DE FORMULA (I), QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN RADICAL AMINO BICICLICO E INSATURADO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE LOS LLEVAN. T-Q DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULAS Y T ES UN RADICAL DE FORMULAS.

(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., HALLER, INGO, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR.

EL INVENTO SE REFIERE 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO NAFTIRIDON, DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X1,X2,R1,R2,R3 Y A TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE. TAMBIEN EL INVENTO DESCRIBE SU PRODUCCION A PARTIR DEL PRODUCTO INTERMEDIO (OXA)DIAZABICICLOCTANO Y NONANO. ADEMAS SE DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO ANTIBACTERIANO Y MATERIA ADICIONAL DE FORRAJE.

(16/01/1998). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., ANGLADA BURNIOL,LLUIS, CASTELLO BARENYS, JOSEP M..

NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 5H-TIAZOLO[3,2-A]PIRIMIDIN-5-ONA DE FORMULA GENERAL (I): *FIG* DONDE AR ES UN RESTO FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUIL CUYO NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, METILENDIOXI, ALCOXI CUYO NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, Y TRIFLUOROMETIL; Y R ES UN RESTO ELEGIDO ENTRE (A) O (B): ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: AICHER, THOMAS D., CHEON, SEUNG HOON, NADELSON, JEFFREY, SIMPSON, WILLIAM RONALD JAMES, HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE TIAZOL Y OXAZOL DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL COMO CONVENGA. PUEDEN PREPARARSE POR EJEMPLO POR ACOPLAMIENTO O POR HIDROLISIS. LOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.

(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, STEINER, GERD, BEHL, BERTHOLD, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1, R2, N, R3, A, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES.

(16/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PISSIOTAS, GEORG, BRUNNER, HANS-GEORG, MOSER, HANS.

TIADAZABICICLODECANAS DE FORMULA (I) DONDE, Z ES OXIGENO O SULFURO; R ES UN SUSTITUYENTE OPCIONAL Y W ES UN RADICAL DE FENIL SUSTITUIDO U OPCIONALMENTE CONDENSADO Y LAS SALES, COMPLEJOS Y ESTEREISOMEROS DE LOS MISMOS QUE TIENEN PROPIEDADES SELECTIVAS BUENAS COMO HERBICIDAS DE PRE Y POSTEMERGIMIENTO.

(16/10/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEHMANN, BERND DR., PETRAT, BERNHARD.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIPACETATO CON LA FORMULA (I) A PARTIR DE 1 IACINA Y FOSGENO EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DERIVADOS DE PIRIDINA, CON LA CONSIGUIENTE REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO 1 AFENOTIACIN NOETOXI) ETANOL.

(16/10/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: ZIMMERMANN, GERD, DR. RER. NAT., SIEDEL, JOACHIM, DR. RER. NAT., FREY, GUNTER, CHEM-ING.

LA INVENCION: DESCRIBE LA APLICACION DE LOS HETEROCICLOS 3-AMINOPIRAZOLOS PARA LA DETERMINACION COLRIMETRICA DE PEROXIDOS DE HIDROGENO, SISTEMAS FORMADORES DE PEROXIDO DE HIDROGENO, PEROXIDASA, SUSTANCIAS ACTIVAS PEROXIDASTICAS O COMPUESTOS AROMATICOS RICOS EN ELECTRONES: SE REFIERE A UN PROCESO DE DETERMINACION DE LOS HETEROCICLOS 3-AMINOPIRAZOLO Y RESEÑA LOS MEDIOS APROPIADOS PARA LA OBTENCION DE LOS HETEROCICLOS 3-AMINOPIRAZOLO.

(01/07/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: BOYD, EDWARDANDREW, 111 DOWNS COURT ROAD, COSTALL,BRENDA, THE OLD RECTORY, KELLY, MARY ELIZABETH, 2/4 PIT LANE, PARSONS, PHILIP JAMES, 59 NORTHCOURT AVENUE.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL X REPRESENTA UN GRUPO (A), (B), (C) O (D) EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, FENIL O FENILALQUIL C7-C12, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO OXO Y R3, R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O R1 REPRESENTA HIDROGENO Y DOS DE ENTRE R2, R3, R4 Y R5 JUNTAS REPRESENTAN EL SEGUNDO ENLACE DE LAS POSICIONES DE UNION DE ENLACE DOBLE 7 Y 8, 8 Y 9 O 9 Y 10 CON LAS RESTANTES DOS DE R2, R4, R4 Y R5 QUE REPRESENTAN HIDROGENO, EL COMPUESTO OPCIONALMENTE TIENE LA FORMA DE UNA SAL DEL MISMO FORMADA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, LOS COMPUESTOS SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y EN LA MEJORA DE LA CAPACIDAD DE CONOCIMIENTO Y/O LA INVERSION DE LA AMNESIA.

(01/06/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WHITE, ALAN CHAPMAN, TODD, RICHARD SIMON.

SE REVELAN DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA FORMULA, SUS N-OXIDOS HETEROAROMATICOS Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA Z ES 0, 1 Y 2, Y R,R1,R2 Y R2 TIENEN SIGNIFICADOS ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS 5-HT1A, ANTAGONISTAS O AGONISTAS PARCIALES, Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CNS, POR EJEMPLO ANSIEDAD, COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LA ANOREXIA.

(01/06/1997). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: CARRASCO YUFERA, EMILIO, GOYA LAZA, PILAR, GRAU MATEO, MANUEL, PAEZ PROSPER, JUAN ANTONIO.

DIOXIDOS DE THIADIAZINA 2,2 PIRAZINO 2,3 ITUIDOS DE FORMULA I, DONDE: R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON MIEMBROS DE UN GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ARIL ALQUIL DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA,TRIFLUOROMETIL , HALOGENO, OXO, AMINO, CARBOXAMIDO Y ALCOXICARBONIL; R3 ES UN MIEMBRO DE UN GRUPO FORMADO POR ALQUIL DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DIALQUILAMINOETIL, ARALQUIL, ALCOXICARBONILMETIL, CARBOXIMETIL E HIDROXIETILO; Y R4 Y R6, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON MIEMBROS DE UN GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ARALQUIL Y ALQUIL DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, HIDROXIALQUIL, AMINO, AMINOALQUIL, ALQUILAMINOALQUIL; Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.

(01/05/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI, POLIFLUOROALQUILO, ALCOXI O ALQUILO Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/12/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL.

UNA CLASE DE 6-ARYILPIRIMIDINAS QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE MALEZAS O MALAS HIERBAS, TIENE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R2 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, HALO, ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, HALOALQUILO, POLIHALOALQUILO, HALOALQUENILO, POLIHALOALQUENILO, HALOALQUINILO, POLIHALOALQUINILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALKOXI, ALKILTIO, ALKOXICARBONILALQUILO , CIANO, ALKOXIALQUILO, ALKOXICARBONILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ALQUILAMINO, DIALKILAMINO O GRUPO ALKOXIALQUILO; R6 ES UN GRUPO ARILO (POR EJEMPLO, ANILLO AROMATICO); Y X ES OXIGENO O AZUFRE. R2 Y R3 PUEDEN FORMAR UN ANILLO SOLDADO.

(16/10/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, SHIRASAKA, TETSUHIKO, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, JITSUKAWA, KOICHIRO, YASAMURA, KOICHI, TOYAMA, SACHIO, SUDO, KIMIOTSUJI, KOICHI.

SE SUMINISTRA UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 101, R ELEVADO 102, R ELEVADO 103 Y Y ELEVADO 101 SON COMO SE DEFINEN LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 201, R ELEVADO 202, Y R ELEVADO 203 SON COMO SE DEFINEN ARRIBA; LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 301, R ELEVADO 302, Y ELEVADO 301, Y ELEVADO 302 Y A ELEVADO 301 SON COMO SE DEFINEN; O SAL DE LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL COMPUESTO ES UTIL COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN AGENTES ANTIMICROBIANOS.

(01/05/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CHU, DANIEL, T., PLATTNER, JACOB, J., KLEIN, LARRY, L., SHEN, LINUS L.

LOS DERIVADOS DE ISOTHIAZOLO-QUINOLINA SON DESCRITOS COMO CYTOTOXICOS PARA VARIAS LINEAS DE CELULAS DE TUMORES Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.

(01/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, EICKEN, KARL, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO TIADIAZA-BICICLONONANO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA. SIENDO: R1, H, F; R2 HALOGENO; R3, H, ALQUILO DE C 1 A 4; R4 H, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 8, ALQUENILOXICARBONILO DE C 3 A 6 O ALQUINILOXICARBONILO DE C 3 A 6 QUE PUEDE LLEVR 3 GRUPOS ALCOXI; X, Y, Z, SON O O S; Y A UNA CADENA ALQUILENO DE C 2 A 3 QUE PUEDE LLEVAR RESTO R4 HASTA 3, RESTO R5 IGUALES O DIFERENTES COMO OH, COOH, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 6 QUE PUEDEN LLEVAR HASTA 5 ATOMOS DE HALOGENOS O UNO DE LOS SUSTITUYENTES SIGUIENTES OH, CN, SH, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUILTIO DE C 1 A 6, ALQUENILOXI DE C 3 A 6, ALQUENILOTIO DE C 3 A 6, ALQUINILOXI DE C 3 A 6, ALQUINILOTIO DE C 3 A 6, ALQULOCARBONILOXI DE C 1 A 6, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 6, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 6, ALCOXI DE C 1 A 4 O ALCOXICARBONILO DE C 1 A 6, ALQUILTIO DE C 1 A 4.

(01/02/1996). Solicitante/s: THERABEL RESEARCH SA. NV. Inventor/es: LIEGEOIS, JEAN-FRANCOIS, FERNAND, DELARGE, JACQUES, ELIE.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE METILPIPERAZINOAZEPINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS SIMBOLOS X, R1, R2, N1 Y N2 TIENEN DIFERENTES SIGNIFICACIONES, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

(16/01/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LEINERT, HERBERT, ZILCH, HARALD, MERTENS, ALFRED, LESER, ULRIKE, KONIG, BERNHARD, SEIDEL, HANS.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A TIAZOISOINDOLINONAS, OPTICAMENTE ACTIVAS, DE FORMULA GENERAL (I) Y (II), EN EL QUE R EQUIVALE A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UN RESTO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO, CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO, O UN ANILLO FENILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR C1 LES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE Y TAUTOMEROS. OBJETO DE LA INVENCION SON TAMBIEN LOS MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II), ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES.

(16/01/1996). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: DODD, JOHN, H., SCHWENDER, CHARLES F., WUSTROW, DAVID J.

SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDO [2,3-F] [1,4] TIACEPINAS Y NUEVAS PIRIDO [3,2-B] [1,5] BENZOTIACEPINAS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL CANAL DE CALCIO CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR, ANTIASMATICA Y DE ANTIBRONCO CONSTRICCION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS INTERMEDIOS.