CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AZAHETEROANILLOS TRICICLICOS N-ACILADOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I: COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LOS RECEPTORES DE V1 Y/O V2 Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LA VASOPRESINA IN VIVO, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION EN EXCESO RENAL DE AGUA Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION COLORIMETRICA DE UNA MUESTRA CON UNA DEHIDROGENASA DEPENDIENTE PQQ.
(01/02/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: UNKRIG, VOLKER, HOENES, JOACHIM, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION COLORIMETRICA DE UN ANALISIS POR MEDIO DE OXIDACION ENZIMATICA CON UNA DEHIDROGENASA DEPENDIENTE PQQ EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DE ELECTRONES A PARTIR DEL GRUPO DE LOS COMPUESTOS NITROSO AROMATICOS RICOS EN ELECTRONES MEDIANTE REDUCCION ENZIMATICA DEL COMPUESTO NITROSO PARA CONSEGUIR UN COMPUESTO IMINO Y COMPROBACION DEL COMPUESTO IMINO MEDIANTE FORMACION DE COLORACION. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN MEDIO CORRESPONDIENTE, QUE CONTIENE UNA DEHIDROGENASA DEPENDIENTE PQQ, UN COMPUESTO NITROSO AROMATICO RICO EN ELECTRONES, ASI COMO EVENTUALMENTE UN REACTIVO DE COMPROBACION PARA COMPUESTOS IMINO. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS NITROSO AMINO, QUE FORMAN MEDIANTE REDUCCION QUINONDIIMINA COLORANTE ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA DETERMINACION ENZIMATICA COLORIMETRICA DE UN ANALISIS.
NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOLILO.
(16/12/1998). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, COOYMANS, LUDWIG, PAUL, DIERCKX, ANN, CHRISTINA, JOANNES.
DERIVADOS DE OXAZOLIL DE FORMULA (I), DONDE A4 REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA =CH (A ), CH=CH N=CH (A O ALQUILO C1 DROXI ODIIL C1 DROGENO O ALQUILO C1 IDROGENO; ALQUILO C1 6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO; ALQUILCARBONILO C1 ALQUILOXICARBONILO C1 ILO C1 Y -R4 (B CHOH CH2 CEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS CONSIGUIENTES POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS. SE MUESTRAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE SUFREN DE DICHAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE 2-ACILAMINO-5-TIAZOLES SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1998) ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, FENILALKILO, AMINOALKILO, CARBOXIALKILO EVENTUALMENTE ESTERIFICADO, CIANOALKILO, CARBAMOALKILO, HIDROXIALKILO O ALCOXIALKILO, RIV REPRESENTA UN GRUPO CICLOALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; UN GRUPO AROMATICO TAL COMO UN FENILO O UN HETEROCICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS O RIV Y RV REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO: EN EL QUE U VALE 1 A 3, LLEVANDO EVENTUALMENTE (NP) SUSTITUYENTES XP, ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALKILO, ALCOXI, NITRO Y NITROFLUOROMETILO, VALIENDO N P DE 0 A 3; RV REPRESENTA UN GRUPO (CH2)M-X EN EL QUE M ES 0 A 5 Y X REPRESENTA UN HALOGENO, UN CICLOALKILO, UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO COOX1;O-COX1; -SCOX1; (O)Q-S-X1 CON Q = 0,1 O 2; O-COOX1; -N-X3COX1 CON X3 = H…
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADO DE BETALACTAMA E INTERMEDIO SINTETICO DERIVADO CONSIGUIENTE:.
(16/10/1998). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO, HORIKAWA, HIROSHI.
SE MUESTRA UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO (BETA)-LACTAMA REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO O GRUPO ALQUILO INFERIOR HIDROXI-SUSTITUIDO PUDIENDO ESTAR CADA UNO DE ELLOS PROTEGIDO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO ESTER; X REPRESENTA UN GRUPO METILENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE A REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE, UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO; E Y ES BIEN UN W QUE REPRESENTA UN RESIDUO DE ESTER ACTIVO DE UN GRUPO HIDROXILO, O UN R4 QUE ES UN GRUPO ORGANICO, O UN SAL CONSIGUIENTE, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE TRATAR UN COMPUESTO 1 NTES REPRESENTADO POR LA FORMULA: O UNA SAL CONSIGUIENTE CON UNA BASE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESULFURANTE Y LUEGO REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN AGENTE ESTERIFICANTE ACTIVO DE GRUPO HIDROXILO, Y, SI ES NECESARIO, TRATAR ADICIONALMENTE EL COMPUESTO (BETA)-LACTAMA CON UN COMPUESTO R4 - SH.
BENZIMIDAZOLA UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/10/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, TEUBER, LENE, AXELSSON, OSKAR.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R3 ES LA FORMULA (I), (II) O (III) Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO LA EPILEPSIA Y OTRAS ENFERMEDADES CONVULSIVAS, AL ANSIEDAD, LOS DESORDENES DEL SUEÑO Y LAS ENFERMEDADES DE LA MEMORIA.
BENCIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN ESTAS COMBINACIONES Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/09/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE; R SUB 1 A R SUB 4, TAL Y COMO HAN SIDO DEFINIDOS EN LA DEMANDA 1, CUYAS MEZCLAS ISOMERAS 1-, 3-, Y SUS SALES PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES. LAS NUEVAS COMBINACIONES PRESENTAN EN ESPECIAL ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSIN.
DERIVADOS TIAZOLES DE ALCOXIACRILATOS CON UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/07/1998). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, GUSMEROLI, MARILENA, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, RIVA, RAUL.
COMPUESTOS BASADOS EN DERIVADOS DE TIAZOLES PIRROLE[2,1-B] EN LA FORMULA GENERAL (I):.
DERIVADO DEL TETRAHIDROFURAN Y HERBICIDA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE EFECTIVO.
(01/07/1998) SE PRESENTA UN DERIVADO DEL TETRAHIDROFURAN REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): [EN LA QUE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO REPRESENTADO POR -B-CHR1DE B REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL); R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALEGENO, UN GRUPO DE HIDROXIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN GRUPO DE BENZILOXIDO, UN GRUPO ALQUILSULFONILOXIDO O UN GRUPO REPRESENTADO POR -O-COR2 (EN DONDE R2 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL, UN GRUPO DE HALOALQUIL, UN GRUPO DE ALQUENIL, UN GRUPO DE CICLOALQUIL, UN GRUPO DE FENIL, UN GRUPO DE BENZIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN GRUPO DE ALQUILAMINO, UN GRUPO DE DIALQUILAMINO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO) ASIMISMO SE PRESENTA EL HERBICIDA…
DERIVADOS DE ACETIDINONA Y METODO PARA PRODUCIR ACETIDINONA Y DERIVADOS CEFALOSPORINOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: IINUMA, KATSUHARU, SAKANAKA, OSAMU, YASUDA, SHOUHEI, SUMI,SHINJIRO, SEBATA, KATSUFUMI, NISHIHATA, KEN.
SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS COMPUESTOS TENIENDO LAS FORMULAS GENERALES Y : TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULAS Y . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA QUE TIENE LA FORMULA : CONVIRTIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA AL COMPUESTO DE FORMULA , Y ENTONCES CONVIRTIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA EN EL COMPUESTO DE FORMULA.
DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA COMO COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUTHER, MICHAEL, DR., SCHENKE, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., ENDERMANN, RAINER, DR..
NUEVOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA DE FORMULA (I), QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN RADICAL AMINO BICICLICO E INSATURADO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE LOS LLEVAN. T-Q DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULAS Y T ES UN RADICAL DE FORMULAS.
1,4-TIAZEPINAS CONDENSADAS HIPOLIPIDEMICAS.
(16/01/1998) EL INVENTO PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES UN ENTERO DE 0 A 2; R ES UN SUSTITUYENTE OPCIONAL; R1 ES HIDROGENO O ALQUILOC1-6; R2 ES UN ATOMO O GRUPO SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, ALQUILOC1-6 (INCLUYENDO CICLOALQUILO Y CICLOALQUILO), ALCOXIC1-4, PIRRILO, TIENILO, PIRIDILO, 1,3-BENZODIOXOLO, FENILO Y NAFTILO, LOS CUALES SON OPCIONALMENTE SUSTITUDOS; R3 ES HIDROGENO, OH, ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, O -O C1-6 ACILO; R4 ES UN GRUPO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE ALQUILO C1-6 (INCLUYENDO CICLOALQUILO Y CICLOALQUIALQUILO), ALQUENILO C2-6, Y ALQUINILO C2-6, DICHOS GRUPOS ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R4 Y R5, JUNTO CON EL…
7-(PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO NAFTIRIDON, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO DERIVADOS SUSTITUIDOS MONO Y BICICLICOS DE PIRROLIDIN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION, Y SUS MEDIOS ANTIBACTERIANOS EN EL CONTENID.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., HALLER, INGO, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO NAFTIRIDON, DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X1,X2,R1,R2,R3 Y A TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE. TAMBIEN EL INVENTO DESCRIBE SU PRODUCCION A PARTIR DEL PRODUCTO INTERMEDIO (OXA)DIAZABICICLOCTANO Y NONANO. ADEMAS SE DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO ANTIBACTERIANO Y MATERIA ADICIONAL DE FORRAJE.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 5H-TIAZOLO (3,2-A) PIRIMIDIN-5-ONA.
(16/01/1998). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., ANGLADA BURNIOL,LLUIS, CASTELLO BARENYS, JOSEP M..
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 5H-TIAZOLO[3,2-A]PIRIMIDIN-5-ONA DE FORMULA GENERAL (I): *FIG* DONDE AR ES UN RESTO FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUIL CUYO NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, METILENDIOXI, ALCOXI CUYO NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, Y TRIFLUOROMETIL; Y R ES UN RESTO ELEGIDO ENTRE (A) O (B): ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
ETERES SUSTITUIDOS DE TIAZOL Y OXAZOL BICICLICOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: AICHER, THOMAS D., CHEON, SEUNG HOON, NADELSON, JEFFREY, SIMPSON, WILLIAM RONALD JAMES, HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE TIAZOL Y OXAZOL DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL COMO CONVENGA. PUEDEN PREPARARSE POR EJEMPLO POR ACOPLAMIENTO O POR HIDROLISIS. LOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
DERIVADOS DE 3-AZABICICLO(3.2.0)HEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS ETC.
(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, STEINER, GERD, BEHL, BERTHOLD, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1, R2, N, R3, A, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES.
TIADIAZABICICLODECANOS HERBICIDAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PISSIOTAS, GEORG, BRUNNER, HANS-GEORG, MOSER, HANS.
TIADAZABICICLODECANAS DE FORMULA (I) DONDE, Z ES OXIGENO O SULFURO; R ES UN SUSTITUYENTE OPCIONAL Y W ES UN RADICAL DE FENIL SUSTITUIDO U OPCIONALMENTE CONDENSADO Y LAS SALES, COMPLEJOS Y ESTEREISOMEROS DE LOS MISMOS QUE TIENEN PROPIEDADES SELECTIVAS BUENAS COMO HERBICIDAS DE PRE Y POSTEMERGIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE PIPACETATO.
(16/10/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEHMANN, BERND DR., PETRAT, BERNHARD.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIPACETATO CON LA FORMULA (I) A PARTIR DE 1 IACINA Y FOSGENO EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DERIVADOS DE PIRIDINA, CON LA CONSIGUIENTE REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO 1 AFENOTIACIN NOETOXI) ETANOL.
HETEROCICLOS 3-AMINOPIRAZOLO, SU APLICACION PARA DETERMINAR PEROXIDO DE HIDROGENO, SISTEMAS FORMADORES DE PEROXIDO DE HIDROGENO, PEROXIDASA, SUSTANCIAS ACTIVAS PEROXIDATICAS O COMPUESTOS AROMATICOS RICOS EN ELECTRONES. PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION Y MEDIO APROPIADO.
(16/10/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: ZIMMERMANN, GERD, DR. RER. NAT., SIEDEL, JOACHIM, DR. RER. NAT., FREY, GUNTER, CHEM-ING.
LA INVENCION: DESCRIBE LA APLICACION DE LOS HETEROCICLOS 3-AMINOPIRAZOLOS PARA LA DETERMINACION COLRIMETRICA DE PEROXIDOS DE HIDROGENO, SISTEMAS FORMADORES DE PEROXIDO DE HIDROGENO, PEROXIDASA, SUSTANCIAS ACTIVAS PEROXIDASTICAS O COMPUESTOS AROMATICOS RICOS EN ELECTRONES: SE REFIERE A UN PROCESO DE DETERMINACION DE LOS HETEROCICLOS 3-AMINOPIRAZOLO Y RESEÑA LOS MEDIOS APROPIADOS PARA LA OBTENCION DE LOS HETEROCICLOS 3-AMINOPIRAZOLO.
DERIVADOS DE BENZO(D)ISOXAZOLES CONDENSADOS Y SU USO COMO AGENTES PSICOACTIVOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: BOYD, EDWARDANDREW, 111 DOWNS COURT ROAD, COSTALL,BRENDA, THE OLD RECTORY, KELLY, MARY ELIZABETH, 2/4 PIT LANE, PARSONS, PHILIP JAMES, 59 NORTHCOURT AVENUE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL X REPRESENTA UN GRUPO (A), (B), (C) O (D) EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, FENIL O FENILALQUIL C7-C12, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO OXO Y R3, R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O R1 REPRESENTA HIDROGENO Y DOS DE ENTRE R2, R3, R4 Y R5 JUNTAS REPRESENTAN EL SEGUNDO ENLACE DE LAS POSICIONES DE UNION DE ENLACE DOBLE 7 Y 8, 8 Y 9 O 9 Y 10 CON LAS RESTANTES DOS DE R2, R4, R4 Y R5 QUE REPRESENTAN HIDROGENO, EL COMPUESTO OPCIONALMENTE TIENE LA FORMA DE UNA SAL DEL MISMO FORMADA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, LOS COMPUESTOS SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y EN LA MEJORA DE LA CAPACIDAD DE CONOCIMIENTO Y/O LA INVERSION DE LA AMNESIA.
(01/06/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WHITE, ALAN CHAPMAN, TODD, RICHARD SIMON.
SE REVELAN DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA FORMULA, SUS N-OXIDOS HETEROAROMATICOS Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA Z ES 0, 1 Y 2, Y R,R1,R2 Y R2 TIENEN SIGNIFICADOS ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS 5-HT1A, ANTAGONISTAS O AGONISTAS PARCIALES, Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CNS, POR EJEMPLO ANSIEDAD, COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LA ANOREXIA.
DIOXIDOS DE THIADIAZINA 2,2 PIRAZINO 2,3 SUSTITUIDOS, Y SU EMPLEO COMO FARMACO.
(01/06/1997). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: CARRASCO YUFERA, EMILIO, GOYA LAZA, PILAR, GRAU MATEO, MANUEL, PAEZ PROSPER, JUAN ANTONIO.
DIOXIDOS DE THIADIAZINA 2,2 PIRAZINO 2,3 ITUIDOS DE FORMULA I, DONDE: R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON MIEMBROS DE UN GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ARIL ALQUIL DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA,TRIFLUOROMETIL , HALOGENO, OXO, AMINO, CARBOXAMIDO Y ALCOXICARBONIL; R3 ES UN MIEMBRO DE UN GRUPO FORMADO POR ALQUIL DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DIALQUILAMINOETIL, ARALQUIL, ALCOXICARBONILMETIL, CARBOXIMETIL E HIDROXIETILO; Y R4 Y R6, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON MIEMBROS DE UN GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ARALQUIL Y ALQUIL DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, HIDROXIALQUIL, AMINO, AMINOALQUIL, ALQUILAMINOALQUIL; Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
COMPUESTOS TRICICLICOS Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/05/1997) SE DESCRIBE UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALCOXI C SUB 1-6, ALQUITIO C SUB 1-6, AMINO, ALQUILAMINO C SUB 1-6, ALQUILO C SUB 1-6 HALOGENADO, ALCOXI C SUB 1-6 HALOGENADO, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO C SUB 1-6, HIDROXIMETIL, CR ELEVADO 9R ELEVADO 10CO SUB 2R ELEVADO 11 (DONDE CADA R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-6) O CONR ELEVADO 12R ELEVADO 13 (DONDE CADA R ELEVADO 12 Y R ELEVADO…
DERIVADOS DE 1,2,4-TIADIAZINO(3,4-B)BENZOTIAZOL , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI, POLIFLUOROALQUILO, ALCOXI O ALQUILO Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
6-ARILPIRIMIDINAS QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE MALEZAS O MALAS HIERBAS, Y USO HERBICIDA DE LAS MISMAS.
(01/12/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL.
UNA CLASE DE 6-ARYILPIRIMIDINAS QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE MALEZAS O MALAS HIERBAS, TIENE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R2 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, HALO, ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, HALOALQUILO, POLIHALOALQUILO, HALOALQUENILO, POLIHALOALQUENILO, HALOALQUINILO, POLIHALOALQUINILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALKOXI, ALKILTIO, ALKOXICARBONILALQUILO , CIANO, ALKOXIALQUILO, ALKOXICARBONILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ALQUILAMINO, DIALKILAMINO O GRUPO ALKOXIALQUILO; R6 ES UN GRUPO ARILO (POR EJEMPLO, ANILLO AROMATICO); Y X ES OXIGENO O AZUFRE. R2 Y R3 PUEDEN FORMAR UN ANILLO SOLDADO.
DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, PROCESO PARA SU FABRICACION Y COMPOSICION ANTIMICROBIANA CONTENIENDO LOS DERIVADOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, SHIRASAKA, TETSUHIKO, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, JITSUKAWA, KOICHIRO, YASAMURA, KOICHI, TOYAMA, SACHIO, SUDO, KIMIOTSUJI, KOICHI.
SE SUMINISTRA UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 101, R ELEVADO 102, R ELEVADO 103 Y Y ELEVADO 101 SON COMO SE DEFINEN LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 201, R ELEVADO 202, Y R ELEVADO 203 SON COMO SE DEFINEN ARRIBA; LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 301, R ELEVADO 302, Y ELEVADO 301, Y ELEVADO 302 Y A ELEVADO 301 SON COMO SE DEFINEN; O SAL DE LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL COMPUESTO ES UTIL COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN AGENTES ANTIMICROBIANOS.
DERIVADOS DE PIROLO [2,1-B] TIAZOL.
(16/05/1996) SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL O UN GRUPO ALQUIL CICLICO; R2 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALCOXIDO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES EN LA MOLECULA DEL GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ARILTIO QUE PUEDE TENER 1 O MAS SUBSTITUYENTES EN LA MOLECULA DEL GRUPO ARIL, UN GRUPO ARILOXIDO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUBSTITUYENTES EN LA MOLECULA DEL GRUPO ARIL, UN GRUMO AMINO, UN GRUPO ALQUILAMINO, O UN GRUPO AMINO CICLICO QUE PUEDE CONTENER OTROS ATOMOS ETEROS COMO ATOMOS DEL ANILLO SELECCIONADOS ENTRE UN ATOMO DE NITROGENO, UN ATOMO DE OXIGENO Y UN ATOMO DE AZUFRE; R3…
AGENTES ANTINEOPLASTICOS DE QUINOLINA TRICICLICA.
(01/05/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CHU, DANIEL, T., PLATTNER, JACOB, J., KLEIN, LARRY, L., SHEN, LINUS L.
LOS DERIVADOS DE ISOTHIAZOLO-QUINOLINA SON DESCRITOS COMO CYTOTOXICOS PARA VARIAS LINEAS DE CELULAS DE TUMORES Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.
DERIVADO TIADIAZA-BICICLONONANO UTILIZADO COMO HERBICIDA.
(01/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, EICKEN, KARL, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO TIADIAZA-BICICLONONANO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA. SIENDO: R1, H, F; R2 HALOGENO; R3, H, ALQUILO DE C 1 A 4; R4 H, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 8, ALQUENILOXICARBONILO DE C 3 A 6 O ALQUINILOXICARBONILO DE C 3 A 6 QUE PUEDE LLEVR 3 GRUPOS ALCOXI; X, Y, Z, SON O O S; Y A UNA CADENA ALQUILENO DE C 2 A 3 QUE PUEDE LLEVAR RESTO R4 HASTA 3, RESTO R5 IGUALES O DIFERENTES COMO OH, COOH, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 6 QUE PUEDEN LLEVAR HASTA 5 ATOMOS DE HALOGENOS O UNO DE LOS SUSTITUYENTES SIGUIENTES OH, CN, SH, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUILTIO DE C 1 A 6, ALQUENILOXI DE C 3 A 6, ALQUENILOTIO DE C 3 A 6, ALQUINILOXI DE C 3 A 6, ALQUINILOTIO DE C 3 A 6, ALQULOCARBONILOXI DE C 1 A 6, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 6, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 6, ALCOXI DE C 1 A 4 O ALCOXICARBONILO DE C 1 A 6, ALQUILTIO DE C 1 A 4.
DERIVADOS DE METILPIPERAZINOAZEPINA , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/02/1996). Solicitante/s: THERABEL RESEARCH SA. NV. Inventor/es: LIEGEOIS, JEAN-FRANCOIS, FERNAND, DELARGE, JACQUES, ELIE.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE METILPIPERAZINOAZEPINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS SIMBOLOS X, R1, R2, N1 Y N2 TIENEN DIFERENTES SIGNIFICACIONES, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
DERIVADOS DE TIAZOLO-ISOINDOLINONA OPTICAMENTE ACTIVOS, CON EFECTO ANTIVIRICO.
(16/01/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LEINERT, HERBERT, ZILCH, HARALD, MERTENS, ALFRED, LESER, ULRIKE, KONIG, BERNHARD, SEIDEL, HANS.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A TIAZOISOINDOLINONAS, OPTICAMENTE ACTIVAS, DE FORMULA GENERAL (I) Y (II), EN EL QUE R EQUIVALE A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UN RESTO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO, CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO, O UN ANILLO FENILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR C1 LES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE Y TAUTOMEROS. OBJETO DE LA INVENCION SON TAMBIEN LOS MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II), ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES.
NUEVAS PIRIDO [2,3-F] [1,4] TIACEPINAS Y PIRO [3,2-B] [1,5] BENZOTIACEPINAS.
(16/01/1996). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: DODD, JOHN, H., SCHWENDER, CHARLES F., WUSTROW, DAVID J.
SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDO [2,3-F] [1,4] TIACEPINAS Y NUEVAS PIRIDO [3,2-B] [1,5] BENZOTIACEPINAS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL CANAL DE CALCIO CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR, ANTIASMATICA Y DE ANTIBRONCO CONSTRICCION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS INTERMEDIOS.