CIP-2021 : C07D 209/96 : Sistemas cíclicos espirocondensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 209/96 · · Sistemas cíclicos espirocondensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE AMINOACIDOS MONO-, BI- Y TRICICLICOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, URBACH, HANSJORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO Y R1 A R5 SON RESTOS IGUALES O DIFERENTES CON HIDROGENO, (SUST.) ALQUILO, CICLOALQUILO O (SUST.) ARILO, EN LA QUE LOS RESTOS R1 Y R2, R2Y R3 ASI COMO R4 Y R5 JUNTO CON EL (LOS) ATOMOS DE HIDROCARBUROS QUE LOS SOPORTAN FORMAN UN SISTEMA ANULAR MONO- BICICLICO Y LOS DEMAS RESTOS SON HIDROGENO; UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN EL QUE R Y R1 A R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ARRIBA Y R6 Y R7 SON ALQUILO O ARALQUILO O JUNTOS, FORMAN UN HETEROCICLO CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE LOS SOPORTA, QUE PUEDE CONTENER ADEMAS UN ATOMO DE OXIGENO, SE TRATA CON UN AGENTE DE REDUCCION.
(16/12/1992) SE HA PREPARADO UNA SERIE DE NUEVOS COMPUESTOS DE LOS ACIDOS 3-MONO (METIL SUSTITUIDO)- Y 3,3-DI (METIL SUSTITUIDO)-2 -OXO-INDOLIN-1-ALCANOICOS , QUE INCLUYEN SUS ESTERES DE ALQUILO INFERIOR Y DERIVADOS DE AMIDA NO SUSTITUIDOS, ASI COMO LAS SALES BASICAS DE DICHOS ACIDOS CON CATIONES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTASA PARA EL CONTROL DE CIERTAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES CRONICA. SON MIEMBROS TIPICOS DE ESTE GRUPO AQUELLOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-OXOINDOLIN-1-ACETICO EN QUE UNA MITAD DE 3,4-DICLOROBENCILO O 3,4-DICLORO-ALFA-METILBENCILO ESTA SUSTITUIDA EN POSICION 3 DE LA MOLECULA. LOS COMPUESTOS RECOMENDADOS INCLUYEN ACIDO 3-(3,4-DICLOROBENCIL)-2-OXO-INDOLIN-1-ACETICO , ACIDO-5-CLORO3-(3,4-DICLOROBENCIL)-2-OXO-INDOLIN-1-ACETICO , ACIDO 3-(3,4DICLOROBENCIL)-6-METOXI-2-OXO-INDOLIN…
2 - AZA - 4 - (ALLCOXIARBONILO) ESPIRO - [4,5] DECANO - 3 - ONA.
(16/05/1992). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: METTLER, HANS-PETER, GRIFFITHS, GARETH, DR., PREVIDOLI, FELIX, DR., MILLS, LESTER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA 2 - AZA - 4 - (ALCOXICARBONILO) ESPIRO DECANO - 3 - ONA. TAMBIEN SE DESCRIBE EN EL INVENTO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL 2 - AZA - 4 - (ALCOXICARBONILO) ESPIRO - [4,5] DECANO - 3 ONA A PARTIR DE ESTERES DE LOS ACIDOS CIDOHEXILIDENOMALONICO O ALQUILATOS DE LOS CICLOHEXILIDENOCIANO. ASI MISMO TRATA EL INVENTO DE LA APLICACION DE ESTOS PRODUCTOS PARA PRODUCIR ACIDOS 1 - (AMINOMETILO) CICLOHOXANO ACETICO.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-HIDANTOINA.
(01/11/1987). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-HINDANTOINA, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DEL ESTER ALFAHIDROXI, DE FORMULA (II), CON 1 A 2 EQUIVALENTES DE UREAS Y 1 A 2 EQUIVALENTES DE UN ALCOHOLATO ALCALINO, EN UN ALCANOL INFERIOR; SEGUIDA DE REACCION CON 1 A 2 EQUIVALENTES DE UNA 2-HALOAMIDA, DE FORMULA HALO-CHR2CONH2, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10GC Y 50GC, EN ATMOSFERA INERTE; ELIMINACION DE LOS SOLIDOS Y ACIDIFICACION DE LOS LIQUIDOS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B PUEDEN SER VARIOS ANILLOS AROMATICOS CONECTADOS A TRAVES DE DOS POSICIONES ADYACENTES A UN ANILLO CENTRAL DE CINCO MIEMBROS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS ESPIROCICLICOS.
(01/11/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS ESPIROCICLICOS.CONSISTE EN: A) SAPONIFICAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ACIDO MINERAL TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO, O ACIDO BROMHIDRICO CON UNA BASE FUERTE, TAL COMO UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, A TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 150JC, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA; Y B) ESTERIFICAR EL AMINOACIDO OBTENIDO PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS ESPIROCICLICOS DE FORMULA (I). DONDE M SIGNIFICA 1 O 2 Y W SIGNIFICA HIDROGENO.SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS IMIDAS DE ACIDO CICLOBUTANDICARBOXILICO.
(16/04/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAS DE ACIDO CICLOBUTANDICARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, FLUOR O METILO, O BIEN R2 ES ACETOXILO O CLORO, Y R3 ES HIDROGENO; R4 ES HIDROGENO, METILO O CLORO; R5 ES HIDROGENO O METILO, Y R6 ES METILO O ETILO; R3 Y R4 PUEDEN FORMAR UN ENLACE SUPLEMENTARIO EN EL ANILLO TETRAGONAL. SE PRODUCE UNA CICLOADICION FOTOQUIMICA AL REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INTERTE A TEMPERATURA DE -80 A 30GC, POR ADICION DE LUZ DE LONGITUD DE ONDA INFERIOR A 5.000 AG, EN PRESENCIA DE UN SENSIBILIZADOR. LOS RADICALES R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN EN PREPARACIONES FUNGICIDAS PARA COMBATIR HONGOS. H.