Derivados de piperidina 1,4 sustituidos.
(29/07/2020) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
A se selecciona de -C(=O)- y -SO2-;
R1 se selecciona de -H, -(C1-C10) hidrocarbilo, -(C1-C10) hidrocarbilo sustituido, heterociclilo de 3 a 7 miembros, heterociclilo sustituido de 3 a 7 miembros, -(C6-C10) arilo, -(C6-C10) arilo sustituido, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo sustituido de 5 a 6 miembros, -NR7R8, -OR7, -SR7, -N(OR8)R7, -N(SR8)R7 y -C(=O)-(C1-C6) alquilo;
a y b se seleccionan independientemente de 0 y 1;
cada R2 se selecciona independientemente de -H y -(C1-C4) alquilo;
cada R3 se selecciona independientemente de -H y -(C1-C4) alquilo
R4 se selecciona de -H, (C1-C6) alquilo, =O, -OH, -O(C1-C6) alquilo, halógeno y -CN; en donde uno de…
Inhibidores de neprilisina.
(16/08/2017) Un compuesto de la fórmula I:
**(Ver fórmula)**
donde:
R1 es -OR10 o -NR60R70;
R2 es H o -OR20;
R3 se elige entre Cl, F, -CH3, y -CF3;
()a representa (CH2)a y a es 0 o un número entero de 1 a 3;
R4 se elige entre -alquilo C1-6; -cicloalquilo C3-7; -alquilen C0-2-COOR40; -NR41R42; -NHC(O)O-alquilo C1-6;
-NHC(O)R43; -NHC(O)NH-R44; fenilo sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre halo, -O-alquilo C1-6, -alquilen C0-1-COOR40; -SO2NH2, -C(O)NR41R42 y tetrazol; y -alquilen C0-2-heteroarilo C1-9 o un -alquilen C0-2-heterociclo C3-5 parcialmente insaturado, ambos sustituidos opcionalmente con 1-3 grupos elegidos independientemente entre halo, -OH, ≥O, -CHO, -alquilo C1-6, -CF3, y -COOR40;
…
Compuesto antiinflamatorio que tiene actividad inhibidora contra múltiples tirosina cinasas, y composición farmacéutica que contiene el mismo.
(16/08/2017) Un compuesto, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que el compuesto es uno cualquiera seleccionado del grupo que consiste en
3-(6-(feniltieno[3,2-d]pirimidin-4-ilamino)fenol,
4-(4-(3-metoxifenilamino)tieno[3,2-d]pirimidin-6-il)benzonitrilo,
4-(4-(3-hidroxifenilamino)tieno[3,2-d]pirimidin-6-il)benzonitrilo,
3-(6-bromo-tieno[3,2-d]pirimidin-4-nilamino)-fenol,
4-(4-(3-metoxifenilamino)tieno[3,2-d]pirimidin-6-il)fenol,
3-[6-(4-metoxifenil)-tieno[3,2-d]pirimidin-4-nilamino]-fenol,
N-(3-metoxifenil)-6-(4-(2-morfolinoetoxi)fenil)tieno[3,2-d]pirimidin-4-amina,
3-(6-(4-clorofenil)tieno[3,2-d]pirimidin-4-ilamino)fenol,
3-(6-(4-(2-morfolinoetoxi)fenil)tieno[3,2-d]pirimidin-4-ilamino)fenol,
…
Antagonistas del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina y métodos relacionados con los mismos.
(21/01/2015) Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
y estereoisómeros, ésteres, solvatos, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde:
A es piridilo, fenilo, quinolinilo, o tienopirimidinilo, en donde el piridilo, fenilo, quinolinilo, o tienopirimidinilo están sustituidos con de 0-5 R4;
R1a es H, halógeno, alquiloC1-4, alcoxi o trifluorometilo;
R1b y R1c son iguales o diferentes y son independientemente H, halógeno, hidroxi, haloalquiloC1-4, -alquiloC1-6-(R5)p, - O-alquiloC1-6-(R5)p, -alquiloC1-6-O-alquiloC1-6-(R5)p, -NR7-alquiloC1-6(R5)p, o -S(O)m-alquiloC1-6-(R5)p;
R1d es Cl, F, metilo o CF3;
R2 es -alquiloC1-4-(R5)p ;
R2a es fenilo sustituido con de 0-4 R3, heteroarilo sustituido con de 0-4 R3, arilo-alquiloC1-4…
Nuevos derivados de amidas de ácidos 2-hetaril-tiazol-4-carboxílicos, su preparación y su utilización como un medicamento.
(30/05/2012) Compuestos de la fórmula general (I) con los eslabones A, B, C y D, **Fórmula**
en los que
los eslabones B y D están situados en posición orto entre ellos yQ1 representa un anillo de heteroarilo con 6 átomos de anillo, yR1 y R2 representan independientemente uno de otro
(i) hidrógeno, hidroxi, nitro, halógeno, ciano, -CF3, -NR5R6 o
(ii) -C(O)-OR10, -C(O)-R7, -C(O)-fluoroalquilo de C1-C3, -C(O)-NR5R6, -NH-C(O)-R7 o
(iii) un radical alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, alcoxi de C1-C6, fluoroalquilo deC1-C6 o fluoroalcoxi de C1-C6,
en cada caso eventualmente sustituido una vez o múltiples veces, de igual o diferente manera, conalcoxi de C1-C3, hidroxi, -(CO)-OR10 ó -NR8R9, o
(iv) -O-SO2-NR5R6, -SO2-R7, -SO2-NR5R6,…
ANTAGONISTAS ALFA-1-ADRENERGICOS BICICLICOS SUSTITUIDOS DE HEXAHIDROBENZ(E)ISOINDOL.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., ALTENBACH, ROBERT, J., DRIZIN, IRENE, SIPPY, KEVIN, B., MEYER, MICHAEL, D., PRATT, JOHN, K., LEBOLD, SUZANNE, A., BASHA, FATIMA, Z., KERWIN, JAMES, F., JR., LEE, EDMUND, L., TIETJE, KARIN, R., YAMAMOTO, DIANE, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS DONDE W ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO BICICLICO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS {AL} ATAMIENTO DE LA BPH; ASIMISMO SE DESCRIBEN COMPOSICIONES {AL}.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOPIRANOS.
(12/01/1984). Solicitante/s: BAYER AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOPIRANOS.-CONSISTE EN QUE POR LA REACCION DE LAS TIONAS DE FORMULA (II), EN LA QUE R, PUEDE SER ARILO, FURILO O PIRILO, EN LA QUE R Y R PUEDEN SER HIDROGENOS O RESTOS ALQUILOS ALQUIRALES DE CADENA RECTA SEGUN R, EN LA QUE X PUEDE SER OXIGENO O AZUFRE, CON ACETILCARBONATOS DE FORMULA (III), EN LA QUE R PUEDE SER HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO ALQUIRAL DE CADENA RECTA Y R HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). DICHA REACCION SE REALIZA A TEMPERATURAS ENTRE 50 Y 150JC Y EN PRESENCIA DE DISOLVENTESORGANICOS COMO TOLUENO Y ETANOL.TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS, COMO VASODILATADORES Y TERAPEUTICAS CORONARIAS, DEBIDO A SU EFECTO INFLUENCIADOR DE LA CIRCULACION.