CIP-2021 : C07C 311/64 : siendo X e Y átomos de nitrógeno, p. ej. sulfonilguanidina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/64 · · · siendo X e Y átomos de nitrógeno, p. ej. sulfonilguanidina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS SULFONAMIDA BENCENICOS Y SUS UTILIZACIONES.
(16/11/2004) Derivados sulfonamida bencénicos que tienen a la fórmula general (I) **(fórmula)** en la cual: X representa un grupo nitro, ciano o halógeno, opcionalmente radioactivo; Y1 representa un grupo amino secundario o terciario, azufre u oxígeno; Y2 representa un grupo -NH, o nitrógeno; Z representa oxígeno, azufre, -N-CN o -CH-NO2; y R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno de ellos, independientemente, un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 2 a 12 átomos de carbono opcionalmente radioactivo, un grupo alicíclico, saturado o insaturado, de 3 a 12 átomos e carbono, opcionalmente radioactivo, un grupo arilo, sustituido o no por uno o diversos grupos alquilo en C1-C4, nitro, ciano, trifluorometilo, carboxi y halógeno, o un grupo arilalquilo; o bien R1 y/o R2 forman con Y1 y/o Y2 un grupo…
GUANIDINAS SUBSTITUIDAS TERAPEUTICAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: CAMBRIDGE NEUROSCIENCE, INC. Inventor/es: MAGAR, SHARAD, HU, LAIN-YEN, DURANT, GRAHAM, J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA GUANIDINAS SUSTITUIDAS TERAPEUTICAMENTE UTILES DE FORMULA (I) Y METODOS DE TRATAMIENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS UTILIZAN O QUE CONTIENEN UNA O MAS DE DICHAS GUANIDINAS.
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON GRUPOS DE CARACTER BASICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS TRES SUSITUYENTES R , R Y R ES EL GRUPO R -A-B-D, DONDE R ES UN RESTO PROTONITICO BASICO, P. E. UN GRUPO AMINO, UN SISTEMA ANULAR BASICO Y HETEROATOMICO, P. E. UN GRUPO IMIDAZOLILO, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMOMEDICAMENTO PARA ENFERMEDADES CARDIO-CIRCULATORIAS.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA.
(16/02/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: WATERSON, DAVID, EDWARDS, PHILIP, NEIL, OLDHAM, KEITH.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA I FORMULA EN DONDE RBS1 SC ES ALQUILO 1-4C, ALQUENILO 3-4C O ALQUINILO 34C; RBS2 SC Y RBS3 SC FORMAN JUNTOS --ABS2 SC-XBS2 SC-ABS3 SC-- EL CUAL DEFINE UN ANILLO DE 5 O 6 ATOMOS EN EL ANILLO, EN DONDE ABS2 SC Y ABS3 SC SON CADA UNO ALQUILENO 1-3C, Y XBS2 SC ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AL ES UN ENLACE DIRECTO A XBS1 SC O ES ALQUILENO 1-3C; XBS1 SC ES OXI, TIO O IMINO; AR ES FENILENO EN CASO DADO SUBSTITUIDO; RBS4 SC ES ALQUILO 1-4C, FLUOR-ALQUILO 2-4C O FENILO EN CASO DADO SUBSTITUIDO O UNA MITAD HETEROCICLICA; RBS5 SC ES HIDROGENO O ALQUILO 1-4C; Y RBS6 SC ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, ALQUILO 1-4C O ALCOXI 1-4C; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TALES DERIVADOS SON DE UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILSULFONILGUANIDINA SUSTITUIDOS DE EFECTO HERBICIDA.
(16/07/1985). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILSULFONILGUANIDINA SUSTITUIDOS DE EFECTO HERBICIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) QUE SE HACE REACCIONAR CON UN AGENTE DE METILACION Y OBTENER OTRO COMPUESTO DE FORMULA (V) QUE A SU VEZ SE HACE REACCIONAR EN UNA ULTIMA ETAPA CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4-NH2 PARA OBTENER DERIVADOS DE FENILSULFONILGUANIDINA SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1 SIGNIFICA UN GRUPO FENILO O FENOXI; R2 Y R3, EN CADA CASO, SIGNIFICAN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR.
