CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 6-(4-PENILBUTOXI) HEXILAMINA Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALMETEROL.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: BESSA BELLMUNT,JORDI, DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO.
Nuevos derivados de la 6-(4-fenilbutoxi)hexilamina y procedimiento para la obtención de salmeterol. La presente invención se refiere a nuevos derivados de la 6-(4-fenilbutoxi)hexilamina de fórmula general (I): en la que: R1 , es CHO, o CHOR3 OR4 , donde R3 y R4 son independientemente alquilo C1 - C6 , aralquilo o forman acetales cíclicos de 5 ó 6 miembros; R2 es H, bencilo o un grupo alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo o acilo; y a un procedimiento para su obtención. La invención también se refiere a un nuevo procedimiento de obtención de Salmeterol o sus sales farmacéuticamente aceptables que se caracteriza por el hecho de que se lleva a cabo la reacción de un compuesto organometálico con un compuesto de fórmula general (I) en el que R1 es CHO y R2 es un alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo , o un grupo acilo.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE O-DESMETIL-TRAMADOL.
(01/09/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, WINTER, WERNER, PROF. DR., JANSEN, PETER, STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR., GRAUDUMS, IVARS, DR., FRIDERICH, ELMAR, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE O-DEMETILTRAMADOL ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS ENANTIOMEROS COMO ANALGESICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES ACUOSAS DE ESTERQUATS MEDIANTE CUATERNIZADO EN PRESENCIA DE MEZCLAS DISPERSANTES.
(16/07/2000). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: PI SUBIRANA, RAFAEL, BIGORRA LLOSAS, JOAQUIM, DR., BRAU BALAQUE, EMILI.
SE OBTIENEN DISPERSIONES ACUOSAS DE ESTERES CUATERNARIOS CON MEJOR CAPACIDAD DE MOJADO, CUATERNIZANDO ESTERES DE ACIDO GRASO Y ALCANOLAMINA EN PRESENCIA DE MEZCLAS DE DISPERSANTES QUE CONTIENEN (A) ETER DE ALCOHOL Y POLIETILENGLICOL DE FORMULA (I) R{SUP,1}O(CH{SUB,2}CH{SUB ,2}O){SUB,N}H, EN LA QUE R{SUP,1} ES UN RADICAL ALQUILO Y/O ALQUENILO LINEAL O RAMIFICADO CON 6 A 22 ATOMOS DE CARBONO Y N ES UN NUMERO DE 1 A 10, Y (B) AMIDOALQUILENAMINAS DE ACIDO GRASO DE FORMULA (II) R{SUP,2}CONH(Z)NR{SUP ,3}R{SUP,4}, EN LA QUE R{SUP,2}CO ES UN RADICAL ACILO CON 12 A 18 ATOMOS DE CARBONO Y 0 Y/O 1 A 3 DOBLES ENLACES Y Z ES UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO CON 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO O RADICALES ALQUILICOS CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y A CONTINUACION SE AÑADE AGUA.
METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES.
(01/07/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VASQUEZ, MICHAEL, L., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., NG, JOHN, S., LIU, CHIN, PRZYBYLA, CLAIRE, A., FRESKOS, JOHN J., BERTENSHAW, DEBORAH E., ZHANG, SUHONG, LANEMAN, SCOTT A.
SE DESCRIBE UNA SINTESIS PARA INTERMEDIOS QUE SON RAPIDAMENTE RECEPTIVOS PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH QUIRAL CON BASE DE HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UN EPOXIDO DIASTEREOSELECTIVO DE CIANOHIDRINA DE UN ALDEHIDO AMINOALFA QUIRAL.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE SOLUCIONES ACUOSAS INSATURADAS DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO.
(01/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: RIONDEL, M. ALAIN.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE LA SAL DE AMONIO CUATERNARIO INSTAURADA QUE RESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA (I): POR REACCION, A PRESION Y EN PRESENCIA DE AGUA, DE METACRILATO DE N,N CTERIZADO PORQUE SE REALIZA EN PRESENCIA DE SAL PENTASODICA DEL ACIDO DIETILENO TRIAMINA PENTAACETICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.
(01/05/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., PAREKH, SHYAMAL, I., ROBBINS, TIMOTHY, A., GOODMONSON, OWEN, J., SEIF, LOUIS, S.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA (I) QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R{SUB,6} Y R{SUB,7} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE (I) EN DONDE R{SUB,A} Y R{SUB,B} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO Y FENILO Y R{SUB,C}, R{SUB,D} Y R{SUB,E} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, TRIFLUOMETILO, ALCOXI, HALO Y FENILO; Y (I) EN DONDE EL ANILLO DE NAFTILO ES INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE ALQUILO BAJO, TRIFLUOMETILO, ALCOXI Y HALO; O R{SUB,6} Y R{SUB,7} TOMADOS JUNTO AL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS SON (A) O (B) EN DONDE R{SUB,F}, R{SUB,G}, R{SUB,H} Y R{SUB,I} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI, HALOGENO Y TRIFLUOMETILO; O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LOS MISMOS.
ALKILACION REDUCTIVA DE AMINA PARA LA PRODUCCION DE UN AMINOPOLIOL TERCIARIO QUE ACTUE COMO PRECURSOR DE ESTERES A UTILIZAR COMO SUAVIZANTES DE TEJIDOS.
(01/08/1998). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: HARDY, FREDERICK EDWARD, HUBESCH, BRUNO, SIMPSON, ANTHONY J.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN SISTEMA DE REACCION ALTERNATIVO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE AMONIO CUATERNARIO A UTILIZAR COMO SUAVIZANTES DE TEJIDOS. EL PROCESO COMIENZA A PARTIR DE UN CLOROEPOXIDO AL QUE SE HACE REACCIONAR CON AMONIACO Y AGUA PARA FORMAR UN AMINOPOLIOL PRIMARIO. DESPUES SE LLEVA A CABO UNA ALKILACION REDUCTIVA DE LA AMINA PRIMARIA Y A CONTINUACION DE LA AMINA SECUNDARIA CON ALDEHIDOS PARA OBTENER UN AMINOPOLIOL TERCIARIO INTERMEDIO. A LA PRIMERA PARTE DEL PROCESO LE SIGUEN UNOS PASOS DE ESTERIFICACION Y CUATERNIZACION CONOCIDOS YA EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNIZADO UTILIZADOS COMO SUAVIZANTES DE TEJIDOS.
METODO PARA LA PRODUCCION DE E-1-(4'-(2-DIMETILAMINOETOXI)-FENIL)-1-(3'-HIDROXIFENIL)-2-FENIL-1-BUTENO.
(16/06/1998). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: GRILL, HELMUT, WOSCHINA, AXEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PRODUCCION DE E-1-[4`-(2-DIMETILAMINOETOXI)-FENIL]-1-(3`-HIDROXIFENIL)-2FENIL-1-BUTENO DE FORMULA (I) EL CUAL COMPRENDE EL CALENTAMIENTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) (DONDE R ES UN GRUPO PROTECTOR FACILMENTE HIDROLIZABLE) EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO Y GAS HCL Y EL ENFRIAMIENTO DE LA REACCION PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (IIIA), Y DESPUES CALENTAR EL COMPUESTO AISLADO DE FORMULA (IIIA) EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO O ACIDO CLORHIDRICO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE ACUERDO CON LA FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERQUATS SOLIDOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: BIGORRA LLOSAS, JOAQUIM, DR., WAHLE, BERND, PI, RAFAEL, BRAU BALAGUE, EMILI, WALTENBERGER, PETER, SOLER CODINA, ANTONI, JANSEN, YVONNE.
SE OBTIENEN ESTERES SOLIDOS CUATERNARIOS CON UNA AUMENTADA CAPACIDAD DE EMULSION EN AGUA. SE UTILIZAN METODOS YA CONOCIDOS CON COMPUESTOS ALQUILANTES PARA CUATERNIZAR ESTERES DE ACIDO GRASO Y TRIETANOLAMINA DE FORMULA (I), DONDE R{SUP,1}CO ES UN GRUPO ACILO SATURADO Y/O INSATURADO CON 6 A 22 ATOMOS DE CARBONO, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO O R{SUP,1}CO, Y N, M Y P SUMAN = 0 O NUMEROS DE 1 A 10. SE HACE EN PRESENCIA DE: A) ETERES DE POLIGLICOL Y ALCOHOLES GRASOS, Y B) GLICERIDOS PARCIALES DE ACIDOS GRASOS. LOS PRODUCTOS FORMAN DISPERSIONES ESTABLES EN AGUA Y SE UTILIZAN PARA OBTENER SURFACTANTES, ESPECIALMENTE COMPUESTOS ABRILLANTADORES PARA TEXTILES Y PELO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL ISOMERO Z DE UN COMPUESTO DE TRIFENILETILENO.
(16/05/1998). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: MARUHASHI, KAZUO, SHINOZAKI, FUMIHIKO, NAGASAWA, HIROSHI.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA SAL DE ADICCION ACIDA DE UN ZISOMERO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN ALQUILO BAJO, O ESTAN COMBINADOS CON UN ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO DE NITROGENO QUE PUEDE TENER OTRO HETEROATOMO(S); R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO BAJO, HIDROXI, ALCOXI BAJO ALQUILOCARBONILOXI BAJO, ARILCARBONILOXI DONDE EL ANILLO DE BENZANO PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, HALOGENO O CIANO, BENCILCARBONILOXI, MONO- O DI(ARIL)AMINOCARBONILOXI; R5 REPRESENTA ALQUIL BAJO O HALOGENO, Y N REPRESENTA DE 1 A 6), CUYO PROCESO INCLUY EL CALENTAMIETNO DE UN E-ISOMERO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DE ADICION ACIDA, BIEN SOLA O COMO UNA MEZCLA DE ZISOMERO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O EN UNA SAL DE ADICION ACIDA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE CONTENGA ACIDO HIDROBROMICO.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE DIALQUIL POLIHIDROXIAMINAS TERCIARIAS.
(16/01/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: WEINELT, FRANK.
MEDIANTE EL PROCESO DESCRITO SE OBTIENE UNA N OLAR DESDE 1 A 0,9 HASTA 1,5 EN AGUA COMO DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION METALICO CON UNA PRESION DE HIDROGENO DESDE 10 HASTA 150 BAR Y UNA TEMPERATURA DESDE 70 HASTA 150 PARA LA TRANSFORMACION DE DIALQUIL POLIHIDROXIAMINA TERCIARIA. CON EL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE OBTIENEN POLIHIDROXIAMINA TERCIARIA, CON PREFERENCIA EN FORMA DESDE DI STA C6 ALQUIL GLICAMINA, CON ALTO RENDIMIENTO Y PUREZA.
OBTENCION DE SALES REGENERABLES POR CALOR, A PARTIR DE LOS PRODUCTOS DE TRATAMIENTO DE GASES ACIDOS CON ABSORBENTES AMINADOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: HAKKA, LEO, ERNEST, ROY, VERONIQUE, SARLIS, JEAN IOANNIS.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA CONVERTIR SALES AMINAS TERMOESTABLES EN SALES AMINAS TERMOREGENERABLES QUE UTILIZA UNA ZONA DE ELECTRODIALISIS MODIFICADA. EL PROCESO SE PUEDE UTILIZAR PARA REDUCIR EL NIVEL DE SALES TERMOESTABLES EN UNA FUENTE DE DISOLVENTE ESCASA EN UN PROCESO DE ELIMINACION DE GAS ACIDO, Y QUE PUEDE SER INTEGRADO CON TAL PROCESO PARA UTILIZAR LAS FUENTES COMO UNA CORRIENTE DE IONES.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE AMINOALCOXIBENCENO.
(16/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, GUERRY, PHILIPPE, ZURFLUH, RENE.
LOS COMPUESTOS CON FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, Q, Y, Y' Y R POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE APROVECHABLES SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE HIDROGENACION PARA LA PREPARACION DE 4-AMINOFENOL.
(01/08/1994). Solicitante/s: NORAMCO, INC.. Inventor/es: KAO, JAMES TZU FEN, RAFF II, DWIGHT EVERETTE.
EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 4-AMINOFENOL REDUCIENDO NITROBENCENO CON HIDROGENO EN UNA ZONA DE REACCION A UNA TEMPERATURA ALTA Y UNA PRESION MODERADA, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO ACUOSO, UN TENSIOACTIVO Y UN CATALIZADOR, SE MEJORA USANDO UN CATALIZADOR DE PLATINO SOBRE CARBONO; UTILIZANDO UNA ZONA DE REACCION QUE NO ESTE COMPLETAMENTE LLENA PARA QUE HAYA UN ESPACIO PARA EL VAPOR Y UN ESPACIO INFERIOR PARA LIQUIDO EN LA ZONA DE REACCION, E INTRODUCIENDO HIDROGENO EN EL ESPACIO PARA VAPOR DE DICHA ZONA DE REACCION; AGITANDO LA MEZCLA DE REACCION VIGOROSAMENTE MEDIANTE UN IMPULSOR COLOCADO ENTRE 40 Y 60% DE PROFUNDIDAD DEL LIQUIDO, PARA CONSEGUIR UNA VELOCIDAD DE HIDROGENACION QUE RESULTE EN UN INDICE DE EXPRESADO COMO GRAMOS DE 4-AMINOFENOL PRODUCIDOS POR MINUTO POR LITRO DE VOLUMEN DE REACCION DE 0,2 Y MAYOR.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION ELECTRONICA DE HIDROXIDOS Y ALCOXIDOS DE AMONIO CUATERNARIO.
(16/06/1991) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ELECTROLITICA DE HIDROXIDOS Y ALCOXIDOS DE AMONIO CUATERNARIO DE FORMULA: RSI1 RSI2 RSI3 RSI4 NBS+ (OY)BS- (I), DONDE RSI1, RSI2, RSI3 Y RSI4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, FENILO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS E Y PUEDE SER H O UN GRUPO ALQUILO A PARTIR DE LOS HALUROS RSI1 RSI2 RSI3 RSI4 NBS+ XBS- (II) CORRESPONDIENTES, DONDE XBS- ES CLBS-, BRBS-, IBS-. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SOMETER A ELECTROLISIS UNA DISOLUCION DEL COMPUESTO (II) EN UNA CELDA DIVIDIDA EN LA QUE EL CATOLITO ESTA CONSTITUIDO POR DICHA DISOLUCION Y EL ANOLITO ESTA CONSTITUIDO POR UNA DISOLUCION DE HALURO DE UN METAL ALCALINO O DE UN HALOACIDO. EL CATOLITO Y EL ANOLITO ESTAN SEPARADOS POR UNA MEMBRANA DE INTERCAMBIO ANIONICO. LAS DISOLUCIONES PUEDEN SER ACUOSAS O ALCOHOLICAS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA.
(16/04/1988). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ALIG, LEO, MULLER, MARCEL.
LOS DERIVADOS DE FENATANOLAMINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE N ES 1 O 2, L1 Y L2 (ALQUILO O ALCOXI) CARBONILO C1-3, T METILO, X1 Y X2 FENILO E Y -CH(COOR)2 CON RKK ALQUILO C1-4 SE OBTIENEN POR ETERIFICACION DEL FENOL CORRESPONDIENTE A (I) CON UN COMPUESTO W-Y, CON W HALOGENO O SULFONATO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO DIMETILSULFOXIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO POTASICO, HASTA LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA Y OPCIONALMENTE CONVERTIR UN GRUPO ALCOXICARBONILO C(O)-Z EN UNO CARBAMOILO POR MEDIO DE AMONIACO ACUOSO; O ESTERIFICAR UNO O AMBOS HIDROXI BETA, POR MEDIO DE ACIDO ALCANCARBOXILICO. REDUCEN LA GLICOSURIA Y ESTIMULAN LA FORMACION DEL TEJIDO ADIPOSO PARDO POR LO QUE SON APLICABLES FARMACOLOGICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y/O LA DIABETES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA.
(01/01/1987). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES RESPECTIVAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REDUCE UNA AMIDA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R7 ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y N ES 0, 1, 2, 3 O 4; SEGUNDA, SE ACILA EL PRODUCTO OBTENIDO CON UN DERIVADO ACTIVO DE ACIDO FORMICO O DE ACIDO ALCANOICO; Y POR ULTIMO, SE DESPLAZA UN SUSTITUYENTE HALO CON UN NITRILO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS AMINAS TERCIARIAS.
(16/11/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMINAS TERCIARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER AMINAS TERCIARIAS DE FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; DONDE R1 ES UN GRUPO 2-HIDROXI-2-(BENZOFURAN-2-IL)ETILO Y OTROS; R2 ES UN GRUPO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; D ES UN RADICAL BENZOFURAN-2-ILO Y OTROS; R4 ES UN RADICAL -(CH2)ACOOH, -O(CH2)BCOOH Y OTROS; R4K ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR Y OTROS; N ES 1 O 2; M ES 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE NBM ES 1 O 2; Q1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO; Y Q2 ES UN GRUPO HIDROXI O UN ESTER HIDROLIZABLE IN-VIVO. TIENEN APLICACION EN MEDICINA Y AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD ANTI-HIPERGLICEMICA Y/O ANTI-OBESIDAD.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FLUORALILAMINA.
(01/01/1986). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FLUORALILAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN DERIVADO AMINOPROTEGIDO DEL 1-FLUOR-2-BROMOMETIL-3-AMINOPROPENO DE FORMULA (II) CON UN FENOL O TIOFENOL DE FORMULA (III), EN CONDICIONES ANHIDRAS, EN PRESENCIA DE HIDRURO DE SODIO O BUTIL-LITIO Y EN TETRAHIDROFURANO Y SEPARAR AL GRUPO PROTECTOR (FTALOILO) POR CALENTAMIENTO CON HIDRAZINA EN UN DISOLVENTE INORGANICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: R1 Y R2, H, CL O F; R3, H Y X 0 O 5. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE PARKINSON.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIALQUILAMINOALCOXIBENCIL-ALCOHOLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.
(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIALQUILAMINOALCOXIBENCIL-ALCOHOLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DIALQUILAMINOALCOXIBENCILALCOHOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, HALOGENO, TRIHALOMETILO U OTROS; R2 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4; R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO DOTADO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y N ES 2, 3, 4, O 5; Y SI SE DESEA, TRANSFORMAR EL COMPUESTO EN SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ETANOL Y A TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ALFA-ETIBENZOL CON UN GRUPO AMINO PROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.
(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLICOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS AMINOPROPANOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO U OTROS; R2 ES ALQUILO C 1 A 3; Y R3 ES CICLOALQUILO C 3 A 6 O R2 Y R3, JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN FIJADAS, FORMAN UN ANILLO DE HASTA 8 MIEMBROS QUE CONTIENE OPTATIVAMENTE OXIGENO U OTRO NITROGENO COMO HETEROATOMO ADICIONAL; Y SI SE DESEA, TRANSFORMAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y AMONICAS CUATERNARIAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UNA ATMOSFERA INERTE COMO NITROGENO O ARGON Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -60JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO.SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.
(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS AMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, HALOGENO, TRIHALOMETILO U OTROS; R2 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4; R3, R4 REPRESENTAN METILO O, JUNTO CON EL NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN ANILLO DE HASTA 8 MIEMBROS QUE OPTATIVAMENTE CONTIENE OXIGENO; Y SI SE DESEA, TRANSFORMAR EL COMPUESTO EN SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UNA ATMOSFERA INERTE COMO NITROGENO O ARGON Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU CAPACIDAD PARA INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LA MONOOXIGENASA MICROSOMATICA DEL HIGADO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA.
(01/05/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO; R ES HIDROGENO O METILO; R ES FENILO; R ES HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXI; R ES UN RESTO; Y N ES 1 O 2, Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R, R, R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; A ES HIDROGENO O ALQUILO; X ES ALQUILENO; E Y ES UN GRUPO SALIENTE.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTI-OBESIDADY ANTI-HIPERGLICEMICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BASICO, DEXTROGIRO DEL 9,10-ETANOANTRACENO.
(16/12/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENMCION DEL COMPUESTO S-(+)-ALFA-[(METILAMINO)-METIL]-9 ,10-ETANOANTRACEN-9(10H)-ETANOL DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA (III), DONDE UNO DE LOS SIMBOLOS DE X1 Y X2 SIGNIFICA EL GRUPO AMINO, Y EL OTRO, EL GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO, Y1 ES UN GRUPO HIDROXI LIBRE Y A ES EL RESTO 9,10-ETANOANTRACEN-9(10H). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION. EXISTEN OTROS CINCO PROCEDIMIENTOS QUE VARIAN EN SU FORMA Y EN SU REALIZACION. SE UTILIZA EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DE EFICACIA ANTIDEPRESIVA. *FORMULA* P.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BASICO, LEVO-GIRO DEL 9,10-ETANOANTRACENO.
(16/12/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BASICO, LEVOGIRO DEL 9,10-ETANOANTRACENO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. EL DERIVADO TIENE COMO FORMULA (I) Y SE OBTIENE AL HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA X2-CH3 (III), EN DONDE X1, X2, Y1 Y A SON GRUPOS DEFINIDOS. SE DESCRIBEN OTROS METODOS DE OBTENCION. DE APLICACION A MEDICAMENTOS SEDANTES, TRANQUILIZANTES, ANTIDEPRESIVOS Y ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE DESAZON. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ALCOHOL A-AMINOMETILBENCILICO.
(16/12/1980). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ALFA-AMINOMETILBENCILICO. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), O SUS SALES, ES UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL, ISOPROPANOL O ACETATO DE ATILO A TEMPERATURA ALTA O NORMAL, Y PRESION ALTA O NORMAL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO PALADIO O PLATINO. SE OBTIENE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* EL PRODUCTO OBTENIDO PUEDE PURIFICARSE Y AISLARSE POR METODOS CONVENCIONALES. ESTIMULANTES BETA-ADRENERGICOS Y AGENTES BRONCO-DILATADORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN-1-AMINAS.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Procedimiento para la obtención de diclopentan-1-aminas , de fórmula I donde R1 y R2 significan hidrógeno o bencilo, R3 significa alquilo con 5 a 10 átomos de carbono ó 2 hidroxialquilo con 5 a 10 átomos de carbono, R4 significa hodrógeno, metilo o etilo, R5 significa alquilo con 5 a 10 átomos de carbono o CnH2nCOOR6, R6 significa hidrógeno o alquilo con 1 o 4 átomos de carbono y n representa 0,4,5 ó 6 *** ver imagen 01 *** ver imagen 02.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ETERES FENIL (SUSTITUIDO)-AGUILICOS (SUSTITUIDO).
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para la preparación de nuevos éteres fenil (sustituido)-alquílicos (sustituidos) de fórmula**fórmula** donde R1d es alquilo inferior, cicloalquilo, arilo o aralquilo inferior, donde el arilo o el aralquilo inferior representado por R1d puede ser sustituido por halógeno, hidroxi o alquilo inferior, R2 es carboxi, carboxi esterificado o hidroximetilo, R6 es hidroxi o alcoxi inferior y A es alquileno inferior, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, cuyo procedimiento consiste en reducir un compuestos de fórmula**fórmula** donde R1d, R3, R4 y R6 son tal y como se definen anteriormente, R'5 es carboxi o carboxi esterificado y A' es un resto trivalente de un grupo de hidro carbono alifático saturado o sales del mismo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS SALES POR ADICION DE ACIDO DEL D-(+)-1-(3-HIDROXIFENIL)-2-AMINOPROPANO.
(16/07/1978). Solicitante/s: HELOPHARM W. PETRIK & CO. K.G.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN MATERIAL DE ESTRUCTURA CELULAR.
(16/05/1977). Solicitante/s: N. DI LIGUORI,PHILIPPE.
Resumen no disponible.
NUEVO METODO DE SINTESIS DEL 1-(M-OXIFENIL)-2-AMINO-1 PROPANOL.
(01/03/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES BASICOS.
(16/02/1976). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
