(16/05/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N SIGNIFICA 1 O 2; Z SIGNIFICA MERCAPTO; M SIGNIFICA 0, 1 O 2; M SIGNIFICA 0, 1 O 2; R SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O HALO-ALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN ALQUILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y Z SIGNIFICA ALQUILTIO INFERIOR O MERCAPTO.DE APLICACION EN LA TERAPIA TOPICA Y SISTEMICA DE NEOPLASMAS BENIGNOS Y MALIGNOS Y DE LESIONES PREMALIGNAS.

(01/06/1984). Solicitante/s: PCUK.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS TRANS DE BIS-(PERFLUORALQUIL)-1 ,2-ETENOS.CONSIST E EN HACER REACCIONAR UN YODURO DE PERFLUORALQUILO CON UN MONO-(PERFLUORALQUILO)ETENO Y SEGUIDAMENTE DESHIDROYODAR EL DERIVADO YODADO ASI OBTENIDO CON UNA BASE ALCALINA, PARA DAR ISOMEROS TRANS DE BIS-(PERFLUORALQUIL)1 ,2-ETENOS DE FORMULA GENERAL RF - CH F CH - RF, DONDE RF Y RF REPRESENTAN UNOS RADICALES CNF2NB1 DE LOS CUALES UNO POR LO MENOS ES RAMIFICADO Y DONDE N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 3 A 20 PARA LOS GRUPOS RAMIFICADOS Y DE 1 A 20 PARA LOS GRUPOS LINEALES.TIENE APLICACIONES PARA LA CONSERVACION DELOS ORGANOS ANTES DEL TRANSPLANTE.

(01/06/1984). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO.CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) AL TRATAMIENTO DE UNA BASE O REDUCCION CON UN HIDRURO COMPLEJO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO DE FORMULA (I), DONDE N SIGNIFICA 1 O 2; Y X SIGNIFICA DI-ALQUILCARBAMOILTIO-INFERIOR. LAS BASES EMPLEADAS SON HIDROXIDOS DE METAL ALCALINO TAL COMO HIDROXIDO POTASICO. COMO DISOLVENTE INERTE SE EMPLEA UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE HIDROXIDO ALCALINO, SIENDO LA TEMPERATURA DE REACCION COMPRENDIDAENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA.POSEE APLICACIONES FARMACEUTICAS AL UTILIZARSE PARA LA TERAPIA TOPICA Y SISTEMATICA DE NEOPLASMAS BENIGNOS Y MALIGNOS Y DE LESIONES PREMALIGNAS.

(03/04/1984). Solicitante/s: P C U K PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE VINILO.CONSISTE EN LA OBTENCION DE CLORURO DE METILO, A PARTIR DE METANO O DE METANOL, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES; SEGUIDA DE LA CONDENSACION DEL CLORURO DE METILO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ELEGIDO ENTRE OXIDOS, OXIHALOGENUROS O SULFUROS DE METALES DE TRANSICION DE LOS GRUPOS IV-VII; Y, FINALMENTE, DESHIDROCLORACION, CON RECICLADO DEL CLORURO DE HIDROGENO LIBERADO.EL CLOCURO DE VINILO TIENE APLICACIONES COMO MONOMERO PARA LA FABRICACION DE RESINAS VINILICAS CLORADAS.

(16/02/1983). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO PROTEGIDO O SIN PROTEGER; R ES ETILO, PROPILO O ISOPROPILO; R ES COO>-; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXI O UNA SAL DEL MISMO, FORMULAS EN LAS QUE R -R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS.

(01/02/1983). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO O AMINO PROTEGIDO; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SU DERIVADO REACTIVO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), UNA SAL O DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, FORMULAS EN LAS QUE R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, A UNA TEMPERATURA NO CRITICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(01/01/1983). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

_(UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE CEFEM . SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (I) O UNA SAL DEL MISMO CON EL COMPUESTO R . SI ES NECESARIO, A CONTINUACION PUEDE SOMETERSE EL COMPUESTO RESULTANTE EN QUE R ES CARBOXI (INFERIOR)-ALQUILO PROTEGIDO, A UNA REACCION DE ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI PARA DAR EL COMPUESTO EN QUE R ES CARBOXI (INFERIOR)ALQUILO O BIEN SE SOMETE EL COMPUESTO RESULTANTE EN QUE R ES AR(INFERIOR)ALQUILO A UNA REACCION DE ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI PARA DAR EL COMPUESTO EN QUE R ES HIDROGENO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II).

(01/11/1982). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO O AMINO PROTEGIDO; R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; Y R UN RADICAL TIAZOLILO O PIRIDINIO, SUSTITUIDOS O SIN SUSTITUIR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R , EN LAS QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); R ES UN GRUPO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON EL GRUPO DE FORMULA R -; Y R ES TIAZOL SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS SUSTITUYENTES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(01/10/1982). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES AMINO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO; R3 ES UN RADICAL DE FORMULA (II), SIENDO X HIDROGENO O CARBOMOILO; R4 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO; Y R2 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III9 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) O SU DERIVADO REACTIVO, EN LAS QUE X, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO ANTERIOR; RELEVADO,3 ES UN GRUPO SUSTITUIBLE POR EL RADICAL R3, Y R ELEVADO,4 ES CARBOXI. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ACUOSO U ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DEL COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R ELEVADO,4 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, Y 2-ALQUILO INFERIOR-5-OXO-6-HIDROXI-2 ,5-DIHIDRO-1-2-4-TRIAZINILTIO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.

(16/09/1982). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMINTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM Y DE SUS SALES FISIOLAGICAMENTE COMPATIBLE, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES AMINO O AMINO PROTEGIDO; Y R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE EDICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXI O UNA SAL DEL MISMO; FORMULAS EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ACUOSO U ORGANICO INERTE, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS.

(16/09/1982). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES AMINO PROTEGIDO; R3 ES ALCANOILO-INFERIOR-ALCANOILOXI INFERIRO; R4 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCON DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O DE SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXI O UNA SAL DEL MISMO, FORMULAS EN LAS QUE R1-R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA DE UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS.

(16/07/1982). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES AMINO O AMINO PROTEGIDO; R2 ES ETILO, PROPILO O ISOPROPILO; R3 ES EL RADICAL DE FORMULA (II), DONDE X ES HIDROGENO O CARBAMOILO, Y R4 ES -COO-. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R'4 ES CARBOXI O UNA DE SUS SALES; R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y R'3 ES UN GRUPO SUSTITUIBLE POR EL RADICAL R3; CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN LA QUE X ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ACUOSO U ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

(01/02/1982). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R3 ES 2-ALQUILO INFERIOR-5-OXO-6-HIDROXI-2 ,5-DIHIDRO-1,2,4-TRIAZINILTIO; Y R4 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO, O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R1 ES AMINO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O ALQUENILO INFERIOR, O CON SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXI, O CON UNA SAL DEL MISMO. EL PROCESO ADMITE VARIANTES. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

(16/11/1978). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de tiazol de fórmula (I) donde n es 2,3 o 4; R1 es un radical carbocíclico seleccionado del grupo que consiste de biciclo [3.1.0] hexilo, biciclo [2.2.1] heptilo, adamantilo y 4-metilbiciclo [2.2.2] oct-1- ilo, y donde la unión al grupo de enlace (CH2)n puede estar en cualquier átomo del anillo de los grupos biciclo [3.1.0] hexilo, biciclo [2.2.1] heptilo y adamantilo y está en la posición 1 del grupo biciclo [2.2.2] octilo.

(16/08/1978). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/11/1977). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/01/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/02/1976). Solicitante/s: RHONE - PROGIL.

Resumen no disponible.