(16/06/1998). Solicitante/s: INDSPEC CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: DRESSLER, HANS.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE TRIORGANOFOSFINA COMO CATALIZADORES PARA LA REACCION DE FENOLES O TIOFENOLES CON CARBONATOS ORGANICOS CICLICOS.

(16/05/1998). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKERT, PETER, KOHLER, GUNTHER, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA FABRICACION DE ETERES ALQUILO FENILO O TIOETERES ALQUILO FENILO ALQUILO DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE U = O, S, R1 HASTA R6 SON IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO O ARILO CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE C, R1 HASTA R5 TAMBIEN PUEDEN SER OTROS GRUPOS FUNCIONALES, EN PARTICULAR -COOR, -NO2, -NH2, -O-CH2-CH2-OH, -OH, -CHO, -HAL, PERO LOS RADICALES R1 HASTA R5 TAMBIEN PUEDEN ESTAR PUENTEADOS POR SUSTITUYENTES BIFUNCIONALES, EN ESPECIAL -(CH2)X, -(CH2)X-Z-(CH2)Y-, EN DONDE Z = HETERO, X = 0-7 E Y = 0-7 O POR SUSTITUYENTES NO SATURADOS O POR COMPUESTOS CICLICOS CONDENSADOS, POR CONVERSION DE LOS CORRESPONDIENTES FENOLES O TIOFENOLES CON CARBONATOS DIALQUILO, EL CUAL ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE PROCESA A TEMPERATURAS DE 70-300 (GRADOS) C BAJO PRESION ELEVADA O PRESION NORMAL, EN PRESENCIA DE AMIDINAS MONOCICLICAS, BICICLICAS, POLICICLICAS O ACICLICAS COMO CATALIZADORES.

(16/02/1998). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: O\'NEILL, GERALD, J., BULKA, ROBERT J., POPPER, FELIX B.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA SINTETIZAR ETER DE METIL DE DIFLUOROMETIL PARA SU USO POR EJEMPLO COMO AGENTES REFRIGERANTES E INSUFLADORES. ESTE PROCESO COMPRENDE 1) EL SUMINISTRO DE CLORODIFLUOROMETANO A TRAVES DE UNA SOLUCION DE METOXIDO DE SODIO EN METANOL O RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES BASICA EN METANOL A UNA VELOCIDAD DE ENTRE 0.5 Y 5 GRS DE SUMINISTRO DE GAS POR GRAMO DE SOLUCION POR MINUTO; 2) LA SEPARACION DEL PRODUCTO GASEOSO Y DEL CLORODIFLUOROMETANO QUE NO HAYA REACCIONADO DE FORMA CONTINUA; Y 3) LA SEPARACION DEL ETER DE DIFLUOROMETIL DEL CLORODIFLUOROMETANO NO REACCIONADO.

(16/10/1997). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: HIRANO, MUNEHIKO, HISAMITSU PHARM. CO., INC., NAKAGAWA, AKIRA, HISAMITSU PHARM. CO., INC., ODA, HIDESHI, HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., KURIBAYASHI, MITSURU, HISAMITSU PHARM. CO., INC., TANOUE, YOSHIHIRO, HISAMITSU PHARM. CO., INC.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL CICLOHEXANOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), PREFERIBLEMENTE POR LA FORMULA GENERAL (IA) (EN DONDE R REPRESENTA UN ALQUILO C1-C5, LINEAL O RAMIFICADO), EL DERIVADO PUEDE IMPARTIR UNA SENSACION REFRESCANTE Y AGRADABLE NO SOLAMENTE A LA MEMBRANA MUCOSA, ORAL SINO QUE TAMBIEN A OTRAS PARTES DE LA PIEL Y NO IMPARTE OLOR. ADEMAS SE SUMINISTRA UN AGENTE CASI INODORO Y DIFERENTES COMPOSICIONES PARA IMPARTIR UNA SENSACION REFRESCANTE Y AGRADABLE.

(16/03/1995). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: DILLENBURG, HELMUT, JAKOBSON, GERALD, SIEMANOWSKI, WERNER.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIGLICERINA Y/O POLIGLICERINA, EN DONDE SE TRANSFORMA ISOPROPILIDENGLICERINA CON O CIA DE AL MENOS UN COMPUESTO ALCALINO, CON UNAS TEMPERATURAS DE 10 HASTA 110 (GRADOS) C, EN MONOISOPROPILIDENDIGLICERINA , DADO EL CASO CON UNA PROPORCION DE MONOISOPROPILIDENTETRAGLICERINA Y/O MONOISOPROPILIDENTETRAGLICERINA. A PARTIR DE LA MEZCLA DE LA REACCION SE SEPARA LA CANTIDAD PRINCIPAL DE LA SAL COMPUESTA Y/O EL AGUA ASI COMO SE ELIMINA DESTILATIVAMENTE EL EXCESO DE ISOPROPILIDENGLICERINA Y A CONTINUACION SE TRANSFORMA LA MONOISOPROPILIDENDIGLICERINA (DADO EL CASO CON UNA PROPORCION DE MONOISOPROPILIDENTRIGLICERINA Y/O MONOISOPROPILIDENTETRAGLICERINA) EN PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR ACIDO Y/O UN INTERCAMBIADOR DE IONES ACIDO, ASI COMO EN PRESENCIA DE AGUA A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 110 (GRADOS) C EN DIGLICERINA Y/O TRIGLICERINA Y/O OTRAS POLIGLICERINAS Y ACETONA.

(01/02/1995). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, REX EUGENE.

UN PROCESO PARA LA TRANSVINILIZACION DE UN DERIVADO DEL VINIL DE UN ACIDO BRONSTED CON UN ACIDO BRONSTER DIFERENTE EL CUAL COMPRENDE EN PROPORCION UNA MEZCLA EN FASE LIQUIDA CONTENIENDO DICHO DERIVADO DE VINIL Y DICHO ACIDO BRONSTED EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE RUTENIO A UNA TEMPERATURA A LA CUAL SE REALIZA LA TRANSVINILIZACION Y DE RECUPERAR COMO PRODUCTO DE LA TRANSVINILIZACION EL DERIVADO DE VINIL DEL ACIDO BRONSTED DIFERENTE. EL PROCESO ES EMPLEADO MAS FAVORABLEMENTE USANDO ACIDOS CARBOXILICOS PARA HACER ESTERES DE VNIL DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MITA, RYUICHI, AKIEDA, HIDEYUKI, UMEMOTO, MITSUMASA, SATO, NAOKI, MORINAGA, KOICHI, IDE, YOSHINORI.

SE PUEDE OBTENER UN MAYOR RENDIMIENTO DE DIFLUOROHALOMETOXILO BENCENO PRODUCIDO POR REACCION DE UN FENOLATO METALICO CON DIBROMODIFLUOROMETANO O BROMOCLORODIFLUOROMETANO , MEDIANTE LA CONDUCCION POR ADICION DE UN ALCOHOLATO METALICO O DE UN HIDRURO METALICO COMO INICIADOR DE REACCION PARA UNA SOLUCION O PARA UNA SUSPENSION DE UN DISOLVENTE POLAR APROTICO QUE CONTIENE EL FENOLATO METALICO Y EL DIBROMODIFLUOROMETANO O BROMOCLORODIFLUOROMETANO.

(01/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: RAUBER, PETER, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEESTERES DIFENILICOS DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O CLORO, CARACTERIZADA PORQUE UN PRODUCTO DE FORMULA (III) SE ACLIENTA A TEMPERATURAS DE 120-220 GRADOS C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE Y UN DISOLVENTE APROTICO COMO COCATALIZADOR.

(16/10/1994). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: HITCH, BRENDA, JO, SUMMER, CHARLES, EDWAN, JR., BERNARD, BOBBY, LYNN.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE BIS(DIHIDROXIETIL)ETER DE RESORCINOL PONIENDO PRIMERO EN CONTACTO EL RESORCINOL CON CARBONATO DE ETILENO EN LA PRESENCIA DE AGUA Y UN CARBONATO DE METAL ALCALI Y AÑADIENDO POSTERIORMENTE UNA SOLUCION DE AGUA Y DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALI Y RECUPERANDO ENTONCES EL BIS(HIDROXIETIL)ETER DE RESORCINOL MEDIANTE CRISTALIZACION.

(01/10/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DEN HAAN, KLAAS HENDRIK.

UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE UN POLI((BETA)-HIDROCARBILALLIL) ETER DE UN COMPUESTO POLIHIDRICO, EL CUAL COMPRENDE PONER EN CONTACTO A UNA ELEVADA TEMPERATURA UN HALURO ALLIL DE FORMULA I, H2C=CR-CH2X (I) EN DONDE R ES UN RADICAL HIDROCARBIL Y X ES UN ATOMO HALOGENO, CON UN COMPUESTO POLIHIDRICO EN PRESENCIA DE UN MEDIO COMPRENDIENDO AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO, UN CATALIZADOR, Y UNA BASE, CARACTERIZADO POR QUE LA BASE TIENE UN PKB DE MAS DE 4, COMPRENDE UN ANION MONOVALENTE, Y SE SELECCIONA ENTRE BASES QUE SON CAPACES DE SER TRANSFORMADAS BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION A COMPUESTOS QUE SERAN LIBERADOS DEL SISTEMA DE REACCION.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH, RINDLISBACHER, ALFRED.

1 - [ - 4(HALOFENOXI) - FENOXI] - 4 - PENTINO, DONDE R1 Y R2 SON CLORO O FLUOR INDEPENDIENTES ENTRE SI O BIEN R1 O R2 TAMBIEN ES HIDROGENO. SE REVELA EL PROCEDIMIENTO Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIO PARA SU ELABORACION, SU USO EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA Y COMO PRODUCTOS PARA LA LUCHA ANTIPARASITARIA QUE CONTIENEN UN COMPUESTOS DE LA FORMULA I COMO SUSTANCIA ACTIVA. EL CAMPO PREFERENTE DE APLICACION ES LA LUCHA OVICIDA CONTRA LOS PARASITOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, HAUG, MICHAEL, STRANG, HARRY, DR..

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN - 2 - ILO - OXI) - ALCANO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, MAS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.

(16/08/1993). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM., LINKE, HORST.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIGLICERINAS, OPCIONALMENTE CON UNA PEQUEÑA PROPORCION DE COMPONENTES CICLICOS, MEDIANTE REACCION DE LAS GLICERINAS EN CALIENTE. LA GLICERINA Y/O DIGLICERINA SE TRATA A TEMPERATURA DE 340 A 4120 GRADOS K CON CLORO GASEOSO O ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO TRANSFORMANDOSE ENUNA MEZCLA DE ALFA-MONOCLOROHIDRINA DE LA GLICERINA O DIGLICERINA Y GLICERINA O DIGLICERINA. LA MEZCLA O LA ALFA-MONOCLOROHIDRINA SEPARADA DE ELLA SE TRANSFORMA EN GLICERINOLATO Y/O DIGLICERINOLATO ALCALINO A TEMPERATURAS ENTRE 320 Y 410 GRADOS K. LA MEZCLA DE GLICERIN- Y/O DIGLICERINPOLIGLICERINAS OBTENIDA SE DILUYE CON AGUA HASTA OBTENER UNA DISOLUCION DE 70-40% EN PESO Y SE DESALINIZA A TEMPERATURAS DE 30 A 80 GRADOS C MEDIANTE UNA COMBINACION DE CAMBIADORES CATIONICOS ACIDOS FUERTES SEGUIDOS POR CAMBIADORES ANIONICOS BASICOS DEBILES, ALCANZANDOSE DE ESTE MODO SU PURIFICACION.

(01/07/1993). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: TINUCCI, LAURA.

SE PREPARAN MONOETERES DE POLIOXIALQUILENGLICOL QUE CONTIENEN UN NUMERO DESEADO DE UNIDADES DE OXIALQUILENO, PARTIENDO DE UN ALCOHOL ALIFATICO LINEAL O RAMIFICADO, PREFERIBLEMENTE UN ALCOHOL ALIFATICO LINEAL PRIMARIO, O DE UN MONOHIDROXIFENOL, PREFERIBLEMENTE CON SUSTITUYENTES ALQUILO EN EL ANILLO, OXIALQUILENGLICOLES LINEALES MONOHALOGENADOS, DONDE EL HALOGENO ESTA EN POSICION TERMINAL Y EL GRUPO HIDROXI ESTA PROTEGIDO POR MEDIOS CONOCIDOS, EN CONDICIONES BASICAS, OBTENIENDOSE MONOETERES DE POLIOXIALQUILENGLICOL , QUE CONTIENEN UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO, DE LOS CUALES SE ELIMINA EL GRUPO PROTECTOR POR TRATAMIENTO EN CONDICIONES ACIDAS, OBTENIENDOSE ASI EL PRODUCTO DESEADO, QUE ES UTIL COMO TENSIOACTIVO NO IONICO, EN PARTICULAR EN EL CAMPO DE LA COSMETICA Y/O FARMACEUTICO.

(16/10/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: INBASEKARAN, MUTHIAH N., DIRLIKOV, STOIL K.

PROCESO PARA PREPARAR ETERES PROPARGILICOS, EN ESPECIAL ETER BIS-PROPARGILICO, A PARTIR DE COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS, QUE IMPLICA AGITAR VIGOROSAMENTE UN HALURO DE PROPARGILO, PREFERIBLEMENTE CLORURO DE PROPARGILO CON UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO, TAL COMO BISFENOL A EN UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES TAL COMO BROMURO DE TETRABUTILAMONIO. LA MEZCLA SE FILTRA DESPUES PARA RECUPERAR UN PRODUCTO SOLIDO QUE SE LAVA CON AGUA Y PROPANOL. ESTE PROCESO PROPORCIONA UN PRODUCTO QUE TIENE MAS DEL 95% DE PUREZA CON UN RENDIMIENTO DE 85 A 97% DEL TEORICO.

(16/06/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: WANG, CHUN SAN, STEELE, DENNIS LYLE, LIAO, ZENG-KUN.

LOS MONOMEROS Y OLIGOMEROS QUE CONTIENEN UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ETER VINILBENCILICOS SE PREPARAN A BASE DE HACER REACCIONAR UN MATERIAL QUE CONTENGA UNA PLURALIDAD DE GRUPOS HIDROXILO AROMATICOS TAL COMO TETRAMETILTETRABROMOBISFENOL A CON UN HALURO VINILBENCILICO TAL COMO CLORURO VINILBENCILICO ANTE LA PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR TAL COMO DIMETILFORMAMIDA. LOS MONOMEROS Y OLIGOMEROS PREPARADOS SEGUN ESTE PROCESO PRESENTAN UNA MEJORA EN UNA O MAS PROPIEDADES SELECCIONADAS DE LA CONSTANTE DIELECTRICA (ANTES Y/O DESPUES DE AL ABSORCION DE LA HUMEDAD) O ESTABILIDAD TERMICA. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS MONOMEROS Y OLIGOMEROS QUE CONTIENEN UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ETER VINILBENCILICOS TALES COMO BIS(VINILBENCIL)ETER DE BISDIMETILFENOL DE DICICLOPENTADIENILO.

(16/06/1991). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: MINISCI, FRANCESCO, PANSERI, PIETRO, CORREALE MARIANO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (SIGMA)-ISOPROPOXIFENOL , POR REACCION DE PIROCATECOL CON UN HALOGENURO DE ISOPROPILO EN UN MEDIO DE REACCION CONSTITUIDO POR UNO O MAS DISOLVENTES ORGANICOS, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA SOLIDA, Y DE UN POLIETER, POR EJEMPLO, POLIETILENGLICOL, ETER CORONA, UN CRIPTANTE, COMO CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE SOLIDO-LIQUIDO. LA REACCION RINDE LOS PRODUCTOS DESEADOS CON UNA ALTA TRANSFORMACION Y EXCELENTE SELECTIVIDAD.

(01/05/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: WHITTLE, ALAN, JOHN, BUSHELL, MICHAEL JOHN, CARR, ROBIN ARTHUR EL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES FLUORADOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA, DE FORMULA: AR-CX(Z)-CHX'-CH2OY EN DONDE AR E Y SON AMBOS GRUPOS ARILO SUSTITUIDOS, Z ES UN GRUPO FLUORALQUILO INFERIOR, TAL COMO TRIFLUOR METILO, X" ES HIDROGENO Y X ES HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALCOXI O ACILOXI, ASI COMO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS EN DONDE X Y X" FORMAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES.

(16/11/1985). Solicitante/s: BRICHIMA S.P.A.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 0-ISOPROPOXIFENOL DE FORMULA (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR PIROCATECOL (II) CON HALURO DE ISPOROPILO (III) EN RELACION MOLAR ENTRE 0,8 Y 1,6, EN PRESENCIA DE UNA BASE ALCALINA (CARBONATO O HIDROXIDO) EN ESTADO SOLIDO, Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE SOLIDO-LIQUIDO, QUE PUEDE SER UNA SAL AMONICA CUATERNARIA O UNA SAL DE FOSFONIO CUATERNARIA, CON ANION HALURO, Y ESTANDO SUSTITUIDAS ESTAS SALES POR GRUPOS HIDROCARBONADOS CONTENIENDO ENTRE 1 Y 18 ATOMOS DE CARBONO. SIENDO EL MEDIO DE REACCION UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR O NO, O UNA MEZCLA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN ATMOSFERA DE NITROGENO, A PRESION ATMOSFERICA, BAJO AGITACION Y A 50-130C.

(16/10/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MONOETERES DE DIHIDROXIBENCENOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A ALQUENILFENOLES DE FORMULA (I) CON AGENTES DE ALQUILACION EN PRESENCIA DE BASES EN UNA PROPORCION DE 1 EQUIVALENTE DE BASE POR EQUIVALENTE DE FENOL A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200JC A PRESIONES SUPERATMOSFERICAS Y DURANTE 01 A 10 HORAS PARA PROPORCIONAR LOS ETERES FINILICOS; Y B) OXIDAR A LOS ETERES FINILICOS CON H2O2 EN UNA PROPORCION DE UN EQUIVALENTE DE ALQUENIFENIL ETER POR EQUIVALENTE DE H2O2 EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 1005JC Y DURANTE 001 A 5 HORAS PARA OBTENER LOS DIOLES DE BENCENO MONOSUSTITUIDOS. SIENDO: R Y R1 INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO INFERIOR Y JUNTOS (-CH2-)X Y X 3 A 6.

(01/11/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ETER DIARILICO DE FORMULA (I), EN QUE R6 Y R7 SON HIDROGENO, ALCOHILO O ALQUENILO. SE BASE AN LA REACCION DE UN HALOGENOBENCENO DE FORMULA (II), EN QUE X ES CLORO, BROMO O YODO, CON UN FENOLATO ALCALINO. LA REACCION SE EFECTUA A PRESION ATMOSFERICA, TEMPERATURA DE 50-200C; Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSISTENTE EN UN COMPUESTO DE COBRE Y DE UN AGENTE SECUESTRANTE DE FORMULA (III), EN QUE R1, R2, R3 Y R4 SON HIDROGENO O RADICAL ALCOHILO Y R5 UN RADICAL ALCOHILO O FENILO. DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS Y FILTOSANITARIOS.

(01/10/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES 2,2,2-TRIFLUOROETIL ARILICOS, DE FORMULA (I), DONDE R1,R5 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXILO, TIOETER, ACILO, NITRO, AMINO O HALOGENO; PUDIENDO FORMAR PARTE DE UNA ANILLO LOS RADICALES CONTIGUOS. SE HACE REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE ANHIDRO APROTICO, ENTRE 100 C Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, UN FENOLATO METALICO DE FORMULA (II), CON UN ESTER SULFONICO DEL 2,2,2-TRIFLUOROETANOL , EN UN EXCESO MOLAR DE ESTE ULTIMO, DE UN 10-100 POR 100. SE ENFRIA LA MEZCLA. SE VIERTE SOBRE HIELO/AGUA. SE ACIDIFICA LIGERAMENTE PARA PREVENIR LA FORMACION DE EMULSION Y SE EXTRAE CON ETER. LOS EXTRACTOS OBTENIDOS SE SECAN CON SULFATO DE MAGNESIO Y SE EVAPORAN A PRESION REDUCIDA. EL PRODUCTO FINAL SE PURIFICA POR CRISTALIZACION O DESTILACION. SE USAN EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS BIOACTIVOS.

(16/06/1981). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE:ELF FRANCE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALQUILETERES DE POLIOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENURO DE ALQUILO DE FORMULA R'-X CON UN POLIOL, QUE RESPONDE A UNA DE LAS FORMULAS GENERALES (I,II,III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE FASES, EN UN MEDIO BIFASICO QUE COMPRENDE, POR UNA PARTE, UNA SOLUCION DE POLIOL EN UNA SOLUCION ALCALINA Y, POR OTRA PARTE, UNA SOLUCION ORGANICA DEL HALOGENURO DE ALQUILO. ESTOS COMPUESTOS SON DE APLICACION EN LA PREPARACION DE ACEITES LUBRICANTES O COMO ADITIVOS PARA MEJORAR LA VISCOSIDAD DE COMBUSTIBLES LIQUIDOS. *FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS BENCENICOS POR REACCION DE UN HALOGENOBENXENO ACTIVADO CON UN REACTIVO ORGANICO ANIONICO OXIGENADO O SULFURADO. LA REACION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN AGENTE SECUESTRANTE DE FORMULA; N-[CHR1-CHR2-O(CHR3-CHR4-O)N-R5]3 ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 10; R1,R2,R3,R4,Y R5 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES A ATOMOS. SE PUEDE TRABAJAR EN PRESENCIA O AUSENCIA DE DISOLVENTE; ALGUNAS VECES EL PROPIO HALOGENOBENCENO ACTIVADO ES EL QUE HACE DE DISOLVENTE. T.

(16/02/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES ARILICOS POR REACCION GENURO ALIFATICO CON UN FENOLATO O NAFTOLATO DE UN METAL ALCALINO, ALCALINOTEREO O AMONIO. LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN AGENTE SECUESTRANTE DE FORMULA (I): N-[CHR1-CHR2-O-(CHR3-CHR4-O]4-R5]3 EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 10; R1,R2,R3,R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO; R5 REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO, CICLOALCOHILO, FENILO. SE EMPLEA EN LA REACCION UN DISOLVENTE ORGANICO; LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE- 25Y 150 GC. ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN COMO INTERMEDIARIOS DE SINTESIS PARA PRODUCTOS FITOSANITARIOS FARMACEUTICOS.

(16/05/1980). Solicitante/s: PHILAGRO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALQUENILOXIFENOL INSATURADO EN BETA, GAMMA A PARTIR DE DIFENOL Y HALURO DE ALQUENILO INSATURADO EN BETA, GAMMA. CONSTA DE UNA PRIMERA ZONA EN QUE SE HALLAN DOS FASES LIQUIDAS MEZCLADAS, UNA ACUOSA Y OTRA ORGANICA, ESTANDO FORMADA POR MEZCLA DE DIFENOL, HALURO DE ALQUENILO INSATURADO EN BETA, GAMMA UN DISOLVENTE ORGANICO, UN AGENTE BASICO AGUA Y UN DERIVADO DE AMONIO O FOSFONIO CUATERNARIO, A UNA TEMPERATURA EN QUE NO REACCIONE EL HALURAO DE ALQUENILO Y SEPARANDO POSTERIORMENTE LA FASE ORGANICA DE LA ACUOSA Y CALENTANDOSE EN UNA SEGUNDA ZONA A UNA TEMPERATURA EN QUE REACCIONE EL HALURO DE ALQUENILO.

(16/04/1980). Solicitante/s: ANIC S.P.A..

Procedimiento para la preparación de éteres fenólicos, consistente en hacer reaccionar un fenol o un derivado del mismo con un éster alquílico del ácido carbónico en presencia de un sistema catalítico, caracterizado porque dicho sistema catalítico se constituye por una base y por un yoduro orgánico o inorgánico.

(16/12/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.

Resumen no disponible.