CIP-2021 : C07C 227/06 : por reacciones de adición o de sustitución, sin aumento del número de átomos de carbono en la estructura carbonada del ácido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 227/06 · · por reacciones de adición o de sustitución, sin aumento del número de átomos de carbono en la estructura carbonada del ácido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento enantioselectivo para alaninas beta sustituidas con cicloalquenilo.
(17/10/2018). Solicitante/s: Chiral Quest, Inc. Inventor/es: XIONG,FEI, LI,WENGE, ZHU,JINGYANG, LIU,XINJUN, LU,HUI, LIU,ZIJUN, LIN,SANHUI, ZHANG,XIAOJUAN, TIAN,ZHONGWEI.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de alanina sustituido con cicloalqueno enantioméricamente enriquecido que tiene la estructura:**Fórmula**
que comprende la etapa de hidrogenar asimétricamente un compuesto deshidroaminoácido que tiene la estructura:**Fórmula**
en un medio de reacción adecuado en presencia de un catalizador que tiene un resto de metal de transición que forma un complejo con un ligando de fosfina quiral en el que:
n es 1, 2, 3 o 4,
R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo y -COR4, R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi y -COOR4 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, grupos alquilo y arilo, en los que cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en grupos alquilo y arilo;
para preparar compuestos de alanina sustituidos con cicloalquileno enantioméricamente enriquecidos que tienen la Fórmula (Ia) o (Ib):**Fórmula**.
PDF original: ES-2686298_T3.pdf
Un método para preparar ésteres alifáticos beta-funcionalizados.
(23/08/2017) Método para preparar ésteres de ácidos carboxílicos ß-funcionalizados de acuerdo con la fórmula (I) **Fórmula**
donde R representa un grupo alquilo con 1 a 8 átomos de C, R' representa un átomo de hidrógeno, o un resto alquilo con 1 a 8 átomos de C, y n representa cero, o un número de 1 a 20, y X representa un grupo Ph-R'' donde R'' representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de C, o un grupo R''''-N-R''', donde R''' y R'''' representan independientemente alquilos lineales o ramificados o cíclicos con 1 a 8 átomos de C o forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un grupo pirrolilo, pirrolinilo o pirrolidinilo, caracterizado por que reaccionan en una sola etapa un éster insaturado de acuerdo con la fórmula…
Procedimiento para la preparación de derivados de benzoxazina y de sus intermedios.
(07/05/2014) Un procedimiento para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
que comprende obtener un compuesto representado por la fórmula (VI-a) mediante cualquiera de los siguientes Procedimientos A, B, E, G e I:**Fórmula**
tratar este compuesto con un compuesto trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto quelato de boro representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
y escindir y eliminar a continuación el quelato de boro de este compuesto:
Procedimiento A:
un procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
con un compuesto representado por la fórmula…
Productos intermedios para la preparación de derivados de benzoxazina y proceso para su preparación.
(05/03/2014) Un proceso para la producción de un compuesto representado por la fórmula (III-1):**Fórmula**
que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I-0):**Fórmula**
y un compuesto representado por la siguiente fórmula:
CH3COCOOR3
en presencia de un catalizador metálico en una atmósfera de gas de hidrógeno, opcionalmente en presencia de un aceptor de ácidos o un ácido;
donde, en cada una de las fórmulas anteriores, cada X1, X2 y X3 representa, de manera independiente, un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de carboxilo; y Z representa un grupo nitro o un grupo amino.
Productos intermedios y su uso para la producción de derivado de benzoxazina.
(08/10/2013) Un proceso para la producción de un ácido 2-(2,3,4-trihalogenoanilin)propiónico compuesto de un solo isómeroóptico, que comprende resolver ópticamente un compuesto representado por la siguiente fórmula:
donde cada X1, X2 y X3 representa independientemente un átomo de halógeno;
mediante el uso de una base orgánica ópticamente activa representada por la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde arilo representa un grupo arilo que tiene opcionalmente un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupociano, un grupo carbamoílo, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi que tiene de…
Proceso para producir derivado de benzoxazina y productos intermedios para la producción del mismo.
(26/06/2013) Un proceso para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
que comprende obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula (VI-a) mediante cualquiera de lossiguientes Procesos C, D, F, H1, H2 y J: **Fórmula**
tratar este compuesto con un compuesto de trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto dequelato de boro representado por la siguiente fórmula: **Fórmula**
hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para dar un compuesto representado por la siguientefórmula:**Fórmula**
y seguidamente, escindir y eliminar el quelato de boro de este compuesto.
PREPARACION DE PREGABALINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(07/04/2010) Un método para preparar un compuesto de Fórmula 1,
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-CICLOPROPILANILINAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS PARA EL MISMO.
(16/10/2004) La presente invención se refiere a procedimientos para la producción, de materias primas económicas de disponibilidad comercial, de N-ciclopropilanilinas que son un intermedio importante en la producción de un ácido quinolonacarboxílica que tiene un grupo ciclopropilo en la posición 1, un átomo de flúor en la posición 6 y un grupo alquilo, un grupo alcoxi o un grupo metoxi sustituido de flúor en la posición 8 (este ácido quinolonacarboxílico es un agente antibacteriano sintético); y sus intermedios. La presente invención se refiere a un procedimiento para producir una N-ciclopropil-3,4-difluoroanilina representada por la fórmula general : Dicho procedimiento consiste en reaccionar, en presencia de un ácido en un solvente de tipo alcohol, una 3,4-difluoro-2-anilina sustituida representada por la fórmula…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALANINATO DE (N-FENILACETIL-N-2,6-XILIL)METILO.
(01/08/2003). Solicitante/s: ISAGRO S.P.A.. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, MIRENNA, LUIGI, ZANARDI, GIAMPAOLO, COLOMBO, LAURA, PALLA, OTTORINO, ZINI, GUIDO.
Procedimiento para la preparación de alaninato de (N-fenilacetil-N-2, 6-xilil)metilo. En particular, el compuesto fabricado de este modo se utiliza en composiciones fungicidas que comprenden dicho compuesto correspondiente al alaninato de (N-fenilacetil-N-2, 6-xilil)-D-metilo, en el que más del 50 % de dicho compuesto está constituido por el eniantiomorfo levorrotativo y uno o más fungicidas conocidos, siendo utilizadas dichas composiciones fungicidas en el campo agrícola para controlar enfermedades micóticas que dañan gravemente los cultivos agrícolas.
COMPOSICIONES FUNGICIDAS BASADAS EN ALANINATO DE (N-FENILACETIL-N-2,6-XILIL)METILO.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ISAGRO S.P.A.. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, MIRENNA, LUIGI, ZANARDI, GIAMPAOLO, COLOMBO, LAURA, PALLA, OTTORINO, ZINI, GUIDO.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FUNGICIDAS QUE COMPRENDEN: (A) EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE AL ALANINATO DE (N - FENILACETIL - N - XILIL)METILO, QUE TIENE LA FORMULA (I), EN LA QUE MAS DEL 50% DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CONSISTE EN UN ENANTIOMORFO LEVOGIRO; (B) UNO O MAS FUNGICIDAS CONOCIDOS. ENTRE LOS FUNGICIDAS CONOCIDOS SE PUEDE MENCIONAR EL MANCOZEB, FOSETIL, CYMOXANIL, PROPAMOCARB, CHLOROTHALONIL, LAS SALES DE COBRE (I) O EL COBRE (II), ETC. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA PARA CONTROLAR ENFERMEDADES FUNGICAS QUE DAÑAN SERIAMENTE LOS CULTIVOS AGRICOLAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOCOMPUESTOS INSATURADOS.
(16/04/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SIEGRIST, URS, BAUMEISTER, PETER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AMINICOS AROMATICOS QUE ESTAN SUSTITUIDOS POR AL MENOS UN GRUPO QUE CONSTA DE AL MENOS UN ENLACE DE CARBONO-CARBONO INSATURADO, MEDIANTE LA HIDROGENACION CATALITICA DE LOS COMPUESTOS NITRICOS AROMATICOS CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE MODIFICADO, EN DONDE EL CATALIZADOR DE METAL NOBLE UTILIZADO ES PLATINO MODIFICADO CON UN METAL SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PLOMO, MERCURIO, BISMUTO, GERMANIO, CADMIO, ARSENICO, ANTIMONIO, PLATA Y ORO, Y A NUEVOS CATALIZADORES DE METAL NOBLE PARA USO EN ESTE PROCESO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-4-HIDROXIVALERIANICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HEROLD, PETER, ANGST, CHRISTOF, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-4-HIDROXI-VALERIANICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILALQUILO INFERIOR O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL; R2 HIDROGENO, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO-ALQUILO-INFERIOR , ARILO, ARILALQUILO (INFERIOR), AMINO, HIDROXI, MERCAPTO SULFINILO, SULFONILO O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL Y R3 ES EVENTUALMENTE HIDROXI AMINO SUSTITUIDO. MEDIANTE TRANSPOSICION SIGMATROPICA DEL ESTER ALILICO ADECUADO, HALOLACTONIZACION DEL ACIDO GAMMA, DELTA- NO SATURADO OBTENIDO O DE UN DERIVADO ADECUADO, INTERCAMBIO DE HALOGENO MEDIANTE UN NUCLEOFILO QUE CONTENGA NITROGENO, APERTURA DEL ANILLO LACTONA Y LIBERACION DEL GRUPO AMINO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON MATERIALES DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE INHIBIDORES DE RENINA CON ACTIVIDAD ANTI-HIPERTENSORA.
