(01/11/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: KALCK, PHILIPPE, DEWEERDT, HELENE, JENCK, JEAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIESTERES DE ACIDO HEXENODIOICO - 1,6. SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIESTERES DEL ACIDO HEXENO - 3 DIOICO - 1,6 POR REACCION DE MONOXIDO DE CARBONO Y DE UN ALCOHOL SOBRE AL MENOS UN BUTENO DISUSTITUIDO POR GRUPOS ACILOXI EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE PD, CARACTERIZADO EN QUE LA REACCION SE HACE EN PRESENCIA DE UN HALOGENO DE ONIO CUATERNARIO DE UN ELEMENTO DEL GRUPO V B ELEGIFO ENTRE N Y P, ESTANDO DICHO ELEMENTO TETRACOODONE A ATOMOS DE C, PUDIENDO ESTAR EL N COORDENE A DOS ATOMOS DE P PENTACALENTES, EL ANIO HALOGENURO SIENDO ELEGIDO ENTRE CLORURO Y BROMURO.

(16/10/1991). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: FRANCES, JEAN-MARC, DENIS, PHILIPPE.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,6-HEXENODIOATOS POR REACCION DE MONOXIDO DE CARBONO, DE UN ALCOHOL Y DE AL MENOS UN DICLOROBUTENO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFICAZ DE PALADIO O DE UN COMPUESTO DE PALADIO. LA REACCION ESTA ASISTIDA POR UNA AMINA TERCIARIA CUYA CANTIDAD NO EXCEDA DE 2 EQUIVALENTES POR CADA DICLOROBUTENO. EN UNA VARIANTE DEL PROCEDIMIENTO, SE PUEDE PREPARAR EN UNA PRIMERA ETAPA EL CLORURO DE AMONIO CUATERNARIO INTERMEDIO, POR REACCION DE LA AMINA TERCIARIA SOBRE EL DICLOROBUTENO. LOS DIESTERES OBTENIDOS PUEDEN SER HIDROGENADOS A LOS ADIPATOS CORRESPONDIENTES QUE PUEDEN, A SU VEZ, SER HIDROLIZADOS A ACIDO ADIPICO.

(01/06/1988). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT.

SE PREPARAN DIESTERES DE ACIDOS ALCANODIOICOS HACIENDO REACCIONAR UN PEROXIDO DE DIHIDROCARBILO CON CO Y OPCIONALMENTE CON UN COMPUESTO ALFA-ETILENICAMENTE INSATURADO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, UN METAL NOBLE DEL GRUPO 8 O UN COMPUESTO DEL MISMO Y DE UNA SAL CUPRICA.

(01/12/1982). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO EN ESTADO VAPOR PARA PREPARAR DIESTERES DE ACIDO OXALICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1 PONER EN CONTACTO OXIDO DE NITROGENO Y UN ALCOHOL ALIFATICO MONOHIDRICO SATURADO EN ESTADO DE VAPOR A UNA TEMPERATURA DE 10 A 300C DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UN ESTER DE ACIDO NITROSO. 2 MANTENER EL ESTER DE ACIDO NITROSO EN ESTADO VAPOR Y PONER EN CONTACTO DICHO ESTER, LIBRE DE AGUA, CON MONOXIDO DE CARBONO EN ESTADO VAPOR, EN UNA ZONA DE REACCION FORMADORA DE OXALATO, A UNA TEMPERATUR DE 50 A 200C, SOBRE UN CATALIZADOR SOPORTADO DE PALADIO QUE CONTIENE PALADIO METALICO O UNA SAL DEL MISMO; EL DIESTER DE ACIDO OXALICO OBTENIDO, SE RECUPERA LA ZONA FORMADORA DE OXALATO. EL ALCOHOL EMPLEADO ES METANOL O ETANOL. EN LA REACCION ESTA PRESENTE UN DILUYENTE INERTE GASEOSO TAL COMO NITROGENO, DIOXIDO DE CARBONO; Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. EL SOPORTE DE CATALIZADOR EMPLEADO ES ALFA-ALUMINA.

(01/12/1982). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO HETEROGENEO EN FASE VAPOR PARA PREPARAR UN DIESTER DE ACIDO OXALICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO NITROSO EN ESTADO VAPOR CON MONOXIDO DE CARBONO EN ESTADO DE VAPOR Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SOPORTADO DE PALADIO SOLIDO CONSISTENTE EN PALADIO METALICO O UNA SAL DEL MISMO DEPOSITADO SOBRE UN SOPORTE NO ACIDO CON UN AREA SUPERFICIAL INFERIOR A 10 M /G, A UNA TEMPERATURA DE 50 A 200C. EL ESTER DE ACIDO NITROSO, SE FORMA POR REACCION CON UN ALCOHOL MONOHIDRICO ALIFATICO SATURADO Y RECUPERANDOSE EL DIESTER DE ACIDO OXALICO, DONDE EL GRUPO ESTER CORRESPONDE AL ALCOHOL FORMADO EN LA PRODUCCION DEL ESTER DE ACIDO NITROSO. EL SOPORTE EMPLEADO ES UNA ALFA-ALUMINA CON UN AREA SUPERFICIAL COMPRENDIDA ENTRE 0,001 Y 10 M /G. LA PRESION EMPLEADA VA DE 1 A 7 ATMOSFERAS. EL TAMAÑO DE PARTICULA DEL PALADIO ES INFERIOR A 10.000 ANGSTROMS.

(16/02/1979). Solicitante/s: SNAMPROGETTI SPA.

Procedimiento para la preparación de ésteres del ácido oxálico, a partir de óxido de carbono y alcoholes, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de un catalizador constituido por: I) un complejo del paladio, seleccionado de entre: a) los complejos del paladio bivalente de fórmula LL'PdXX' o L'‘PdXX', donde L y L' son ligandos neutros monodentados, L' representa un ligando neutro quelante, X y X', iguales o diferentes entre sí, representan ligando aniónicos; b) los complejos del paladio cerovalente de fórmula PdLn', donde n puede variar entre 2 y 4, y L'‘' representa un ligando neutro; c) los complejos del paladio cerovalente de fórmula Pdx)(CO)y)Lz)iv), donde x=103, y=103, z= 304 y donde Liv) es una fosfina terciaria; II) una sustancia con propiedades ácidas como cocatalizador.

(01/04/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.