CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BERGER, JOHANN, BUCK, HARVEY, GUDER, HANS-JOACHIM, DR. RER.NAT., HERRMANN, RUPERT, DR. RER.NAT., GUTHLEIN, WERNER, DR. RER NAT., WECKERLE, WOLFGANG, DR. RER NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y DESCRIBE UN METODO PARA LA COMPROBACION DE SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD HIDROLASA EN UN ENSAYO. SIENDO: R1, R (AL CUADRADO) Y R3 IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO O UN RESTO AROMATICO SUSTITUIDO POR EL GRUPO -O-X; X GLICOSILO, FOSFATO O ACILO; Z OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO N R4.
(01/02/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: SAWHNEY, INDU, WILSON, JOHN ROBERT HOWE.
LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE TIAZOL DE LA FORMULA GENERAL I: O SALES DE ADICION ACIDA O SUS COMPLEJOS DE SALES DE METAL, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A REPRESENTA UN GRUPO C=0, C=N-OR1 O R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOHOXILO, HALOALCOHOXILO, ALQUILTIO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; PROCESOS PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
AMINAS ALFA-INSATURADOS, SU PRODUCCION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI.
(ALFA)-INSATURADOS AMINAS DE LA FORMULA: EN DONDE X1 Y X2 SON TALES QUE UNO ES UN GRUPO QUE ATRAE ELECTRONES CON EL OTRO QUE ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE ATRAE ELECTRONES; R1 ES UN GRUPO LIGADO POR MEDIO DE UN ATOMO DE NITROGENO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO LIGADO POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO, NITROGENO U OXIGENO; N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 0,1 O 2; A ES UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO HIDRO CARBONO CICLICO, Y SALES DE ELLO Y SU USO AGROQUIMICO COMO AGENTES INSECTICIDA Y/O MITICIDA SON DESCRITOS.
DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CLITHEROW, JOHN WATSON.
EL INVENTO SE REFIERE A SALES FORMADAS ENTRE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE H2BASICOS Y UN COMPLEJO DE BISMUTO CON UN ACIDO CARBOXILICO, Y EL SOLVENTE DE TALES SALES, EXCLUYENDO LAS SALES EN LAS CUALES EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR H2- BASICO SEA RANITIDINA. EJEMPLOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ADECUADOS SON EL ACIDO CITRICO Y EL ACIDO TARTARICO. EJEMPLOS DE LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H2- BASICO SON LA CIMETIDINA, LA SULFOTIDINA, LA FAMOTIDINA Y LA NIZATIDINA. LAS SALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES, PARTICULARMENTE EN CONDICIONES GASTRODUODENALES. LAS SALES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTISECRECTORA ASOCIADA CON EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR H2 - BASICO JUNTO CON LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA "CAMPYLOBACTER PYLORI" Y TAMBIEN POSEEN PROPIEDADES CITOPROTECTORAS.
INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA DERIVADOS DE CICLOPROPILO.
(01/12/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BROOKS, DEE, W., HORROM, BRUCE W., RODRIQUES, KAREN E., MAZDIYASNI.
ALGUNAS N-HIDROXIUREAS DE CICLOPROPILO SUSTITUIDAS DE ASILO-CARBOLICLICO Y ASILO-HETEROCICLICO, N-HIDROXICARBOXIAMIDAS Y N-ACIL-N-HIDROXIAMINAS INHIBEN 5-Y/O 12-LIPOXIGENASA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
GUANIDINAS HETEROCICLICAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK, NAGEL, ARTHUR ADAM, ROSEN, TERRY, JAY.
SE PRESENTAN HETEROCICLO GUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3 UTILES COMO EL TRATAMIENTO DE LA NAUSEA, ANXIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE AR ES NAFTIL, INDOL-3-IL, 2-METIL-INDOL-3-IL, 1-METILINDOL-3-IL, 1- BENZILINDOL-3-IL, FENIL, O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN EL QUE DICHO SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, CLORO, FLUOR O BROMO: HET ES THIAZOL, FURIL, THIENIL O ISOXAZOLIL, R1 ES HIDROGENO O METIL: R2 Y R3 CUANDO SE CONSIDERAN SEPARADAMENTE SON CADA UNA HIDROGENO, HIDROXIETIL, ALKIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALKIL QUE TENGA ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO O ACETIL; Y R2 Y R3 CUANDO SE TOMAN JUNTAS SON ALKILENO CONTENIENDO ENTRE 2 Y 3 ATOMOS DE CARBONO.
DERIVADOS DE LA GUANIDINA, SU PRODUCCION E INSECTICIDAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI, HIGUCHI, NORIKO.
UNA COMPOSICION INSECTICIDA CONTENIENDO UN DERIVADO DE LA GUANIDINA DE FORMULA: DONDE R'ES UN GRUPO HETEROCICLICO O HOMOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1 , R2 ES UN AROMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDORCARABONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES UN GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES TAL COMO UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROACETIL, CON TAL DE QUE CUANDO N ES 0 R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA SAL DE LO MISMO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITROETERDERIVADOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: MORSDORF, DR. PETER, DIPL. CHEM., SCHICKANEDER, DR. HELMUT, DIPL.CHEM., AHRENS, DR. KURT HENNING.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS NITROETERDERIVADOS RANITIDINO Y NIZATIDINO, QUE LLEGA SOBRE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y QUE PERMITE QUE SE PREPAREN LAS COMBINACIONES MENCIONADOS CON PUREZA MAS ALTA. UNA VANTAJA ADICIONAL EXISTE DENTRO QUE, NO SE LIBRA UN METIL MERCAPTANO MALOLIENTE Y ALTAMENTE TOXICO, A LO CONTRARIO, DE LOS PROCEDIMIENTO CONOCIDOS.
DERIVADOS OXIMINO DE TRIAZOL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHES CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES APPLIQUEES (I.R.C.E.B.A.) SOCIETE A RESPONSABILITE L. Inventor/es: HOUZIAUX, PATRICK, DANREE, BERNARD, LACOLLE, JEAN-YVES, RIFFAUD, JEAN-PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A DERIVADOS OXIMINO DE TRIAZOL, A SABER, (A) LOS DIASTEREOISOMEROS E Y Z DE FORMULA DESCRITA EN LA INVENCION (B) LAS SALES DE ADICION DE DICHOS ISOMEROS Y DE SUS MEZCLAS. ESTOS NUEVOS DERIVADOS ASI COMO EL COMPUESTO DE FORMULA(I) DONDE R1 Y R2 SON H, SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTICONVULSIONANTES.
DERIVADOS DE CICLOALQUILTIAZOLO.
(16/07/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FIELD, GEORGE FRANCIS, VERMEULEN, JOHN RAYMOND, ZALLY, WILLIAM JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1,R2,R3 Y R4, SON DE FORMA INDEPENDIENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, C3-6-CICLOALQUILO O UN GRUPO FENILO, EL CUAL ES NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO POR HASTA 3 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR O HALOGENO, O R1 Y R2 SE UNEN JUNTOS AL ATOMO DE CARBONO, PARA LO QUE ELLOS ESTAN UNIDOS SIENDO UN GRUPO C2-5-ALQUILENO, EL CUAL ES NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, Y N ES UN ENTERO DE 0 A 3, Y, CUANDO R1 ES DIFERENTE DE R2 Y/O R3 ES DIFERENTE DE R4, ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS, Y SALES O ESTERES RACEMICOS DE ELLOS Y, CUANDO R ES HIDROGENO, SALES DE ELLOS CON BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE EMPLEAN COMO AGENTES BRONCOPULMONARES, EN EL ALIVIO DEL ASMA Y REACCIONES ALERGICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NIZATIDINA.
(16/04/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: FERMENTACIONES Y SINTESIS ESPAÑOLAS, S.A. Inventor/es: SANTA-OLALLA GADEA, JESUS, TARANCON ESTRADA, MARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NIZATIDINA (I) POR REACCION ENTRE UNA ISOTIOUREA (II) Y UN AGENTE ALGUILANTE (III) DONDE X ES UN GRUPO SALIENTE, PREFERENTEMENTE CL O BR. EL PROCEDIMIENTO PUEDE REALIZARSE EN UN MEDIO ACUOSO O HIDROALCOHOLICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE QUE PUEDE SER ORGANICA O INORGANICA. LA NIZATIDINA ES UN BLOQUEANTE DE LOS RECEPTORES HSI2 SC DE HISTAMINA Y PUEDE SER UTILIZADA EN TERAPIA COMO AGENTE ANTIULCEROSO.
(01/07/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L., BARGAR, THOMAS M., BROERSMA, ROBERT J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON ALENILAMINAS, MAS ESPECIFICAMENTE, ETANAMINAS-BETA-ETILIDEN SUSTITUIDAS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA. SE PREPARAN POR UNA NUEVA REACCION DE UN COMPUESTO DE N,N-BIS(TRIMETILSILIL)-4-METOXI-2-BUTINILAMINA PROTEGIDO CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO, CON LA POSTERIOR ELIMINACION DE LOS GRUPOS QUE PROTEGEN AL SILILO PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO.
PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS.
(16/07/1991). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS CAPACES DE INHIBIR LA CAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO C5-C7, TIENILO, HALOTIENILO (ALQUIL C1-C4)TIENILO, FURANILO, PIRIDILO O TIAZOLILO; AR ES RADICAL DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); CADA UNO DE R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O METILO.
AMIDAS DEL ACIDO DISELENOBIS BENZOICO DE AMINAS HETEROCICLICAS PRIMARIAS, PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/1991). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: LEYCK, SIGURD, DR., ROMER, AXEL, DR., WELTER, ANDRE, DR., PARNHAM, MICHAEL JOHN, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS AMIDAS DEL ACIDO BISELENOBIS BENZOICAS DE AMINAS HETEROCICLICAS PRIMARIAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 Y R2 LAS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO 1-4, ALCOXI 1-4, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMBOS JUNTOS METILENODIOXI; N ES CERO O UN NUMERO DEL 1 AL 4 Y R3 ES UN RESIDUO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO, CON UNO O DOS HETEROATOMOS EN EL NUCLEO CICLICO, SELECCIONADOS DEL GRUPO DE NITROGENO, AZUFRE Y OXIGENO, DICHOS RESIDUOS SON SUSTITUIDOS O NO, UNO O DOS VECES, IGUALMENTE O DE FORMA DIFERENTE POR HALOGENO, ALQUILO C1-2, ALCOXI C1-2, NITRO O HIDROXI. PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NIZATIDINA.
(01/11/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NIZATIDINA DE FORMULA: N-METIL-N-2-(2-DIMETILAMINOMETILTIAZOL-4-IL-METILTIO)ETIL-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL . CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA ISOTIOUREA DE FORMULA GENERAL (II), CON NITROMETANO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO Y A UNA TEMPERATURA ELEVADA, COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GRADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y TAMBIEN COMO COMPUESTO INTERMEDIO UTIL EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS MEDICINALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TIAZOL.
(01/01/1983). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO C ; Z ES O, S O CH ; R , R , Q Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN 1-3. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA L QB, EN LAS QUE L ES UN GRUPO SALIENTE, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 2C Y 100C. ESTOS TRATAMIENTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR H2 DE LA HISTAMINA.
(01/09/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR H2 DE LA HISTAMINA, DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, QUE CONTIENE DE 3 A 9 ATOMOS DE CARBONO; R CUADRADO Y R CUBO SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, GUANIDINO O -(CH2)PNR ELEVADO A 4 R ELEVADO A 5, DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO; "N" ES 2 O 3; "P" ES 1, 2 O 3; X ES NR ELEVADO A 6 O CHR ELEVADO A 6, DONDE R ELEVADO A 6 ES CIANO O NITRO, O UNA SAL CORRESPONDIENTE, NO TOXICA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE NO REACTIVO Y A UNA TEMPERATURA IGUAL O SUPERIOR A LA AMBIENTE,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES BLOQUEANTES DE RECEPTOR H2 DE LA HISTAMINA.
(16/12/1980). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ALQUINIL-N' (OPCIONALMENTE TIAZOLIL SUSTITUIDO) METILTIO ALQUIL-DERIVADOS DE N''-CIANOGUANIDINA Y DE 1,1-DIAMINO-2 ETILEN-SUSTITUIDO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE UN DISOLVENTE NO REACTIVO, A TEMPERATURA IGUAL O SUPERIOR A LA AMBIENTE DE UN COMPUESTO (I), CON OTRO DE FORMULA (II) EN QUE OMEGA ES -SR'' O NHR' Y ES 0 O 1. 2) CUANDO OMEGA ES -SR'', SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR, CON R'NH2, PARA OBTENER EL COMPUESTO (III), OBJETO DE LA INVENCION. *FORMULA* AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR H2 DE LA HISTAMINA. AGENTE ANTI-ULCERA. L.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(1,3-AZOLIL) ALQUIL-HALOGENOACETANILIDAS.
(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
1. Procedimiento para la obtención de N-(1,3-azolil)alquil- halógenoacetanilidas de fórmula **(Fórmula)** donde A significa oxígeno, azufre o la agrupación >NR, donde R significa hidrógeno o alquilo, R1 significa hidrógeno, alquilo o alcoxi, R2 significa hidrógeno, alquilo, alcoxi o halógeno, R3 significa hidrógeno, alquilo, alcoxi o halógeno, R4 significa hidrógeno o alquilo, X1 significa hidrógeno, alquilo, halógeno, alcoxi, alquiltio, halogenoalquilo, alcoxicarbonilo, dialquilamino, ciano y fenilo, en caso dado sustituido, fenoxi en caso dado sustituido o feniltio, en caso dado sustituido, X2 significa hidrógeno, alquilo, halógeno, alcoxi, alquiltio, halógenoalquilo, alcoxicarbonilo, dialquilamino, ciano y fenilo, en caso dado sustituido, fenoxi, en caso dado sustituido o feniltio, en caso dado sustituido, Z significa halógeno y el resto azolilo está enlazado a través de un átomo de carbono, así como sus sales de adición de ácido y complejos de sal metálico.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENILPIPERAZINA.
(01/11/1978). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENILPIPERAZINA.
(16/07/1978). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5TIAZOL-METANOAMINA.
(16/07/1978). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Procedimiento de preparación de nuevos derivados de 5-tiazol-metano-amina de fórmula general I **(Fórmula)** en la cual R1 representa un radical alcohilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y R2 y R3 representan un átomo de hidrógeno, así como de sus sales por adición con ácidos minerales u orgánicos.
