CIP-2021 : C07D 233/16 : Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/16 · · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINAS Y DE LA ENDOPEPTIDASA NEUTRA, Y METODOS PARA PREPARARLOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD, S., BARRISH, JOEL, C., ROBL, JEFFREY, A., RYONO, DENIS E., PETRILLO, EDWARD W.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINAS Y DE LA ENDOPEPTIDASA NEUTRA, Y METODOS PARA PREPARARLOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: *FIG* EN DONDE R1, R2 Y R19 SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y RADICALES ORGANICOS, X1 SE SELECCIONA ENTRE DIVERSOS RADICALES ORGANICOS Y "N" ES 0 O 1, DEBIENDO SER FORZOSAMENTE 1 CUANDO R2 Y R19 SON AMBOS DISTINTOS DE HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS SE PREPARAN SIGUIENDO, ENTRE OTRAS, LA VIA DE COPULAR UN ACIDO ACILMERCAPTOCARBOXILICO O UNA FORMA ACTIVADA DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-X1, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO QUE INCLUYE UN GRUPO PROTECTOR DE ESTER FACILMENTE SEPARABLE Y UN GRUPO ACILO, LOS CUALES SON LUEGO ELIMINADOS PARA DAR EL COMPUESTO BUSCADO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HANSEN, LOUIS, BRAMMER, HANSEN, KRISTIAN TAGE.
NUEVAS 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3BENZOACEPINAS , LAS CUALES TIENEN EN LA POSICION 7 UN GRUPO METOXILOMETILOOXILO, EN EL HIDROGENO DE POSICION 8, TIENEN UN HALOGENO O UN GRUPO NITROGENO Y EN LA POSICION 5 TIENEN UN SISTEMA DE ANILLO ORTO ENLAZADO, OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO, CON EFECTOS INTERESANTES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE 1-(ACILAMINOALQUIL)-2-IMIDAZOLINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2.
(01/08/1994). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERENBOLD, HELMUT, DR., KEIL, KARL-HEINZ, DR., ECKARDT, GEORG-WOLFGANG, DR., WIRTZ, HERBERT, DR., WELLBROCK, WERNER, DR., FROHLICH, HORST, DR.
EN EL PROCEDIMEINTO PARA OBTENCION DE 1-(ACILAMINOALQUIL) -2-IMIDAZOLINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN RESTO ALQUILO Y R1 UN RESTO DE ACIDO GRASO, SE HACEN REACCIONAR UN ACIDO GRASO Y UNA DIALQUILENTRIAMINA EN PROPORCION MOLAR (1,9 A 2,0):1, DE TAL MODO QUE LA DIALQUILENTRIAMINA SE CALIENTA BAJO ATMOSFERA GASEOSA INERTE Y EL ACIDO GRASO SE AÑADE TAMBIOEN CALIENTE Y FINALMENTE SE MANTIENE LA FORMACION DE AMIDOAMINA MEDIANTE CALENTAMIENTO A TEMPERATURA DE 140 A 190 GRADOS C Y DESPUES SE REALIZA LA CICLACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) BAJO PRESION DE AL MENOS 50 MBAR.
DISPERSANTE DE PIGMENTOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: PENG, STEPHEN CHUNG-SUEN, GEBREGIORGIS, TADDESSE.
DISPERSANTE DE PIGMENTOS UTIL EN COMPOSICIONES DE ELECTRORREVESTIMIENTO CATODICO, QUE CONSTA DEL PRODUCTO DE REACCION DE UN MONOEPOXIDO O POLIEPOXIDO ORGANICO CON UNA AMINA PRIMARIA QUE CONTIENE UNA MITAD DE IMIDAZOLINA. ESTE DISPERSANTE DE PIGMENTOS PERMITE LA MAXIMIZACION DEL PIGMENTO EN PROPORCIONES DISPERSANTES Y LA MINIMIZACION DEL CONTENIDO ORGANICO VOLATIL (VOC) EN BAÑOS DE ELECTRORREVESTIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA.
(16/01/1985). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, E, G Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA HIDROGENACION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE B ES METILENO O CARBONILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA PRESION DE HIDROGENO DE 1 A 7 BARES Y TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 75JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR, PARA LA REDUCCION SELECTIVA DE LA FRECUENCIA CARDIACA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINOPROPANOLICOS DE LA 6-HIDROXI-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-1-BENZAZEPIN-2-ONA.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de derivados aminopropanolicos de la 6-hidroxi-2,3,4,5- tetahidro-1H-1-benzazepin-2-ona , de fórmula general (I): **(Fórmula)** y las sales de adición ácida fisiológicamente tolerables de los mismos, en cuya fórmula R es un radical alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, que en caso dado está sustituido por hidroxi o alcoxi con 1 hasta 3 átomos de carbono en el radical alquilo, un radical alquenilo o alquinilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, o un radical cicloalquilo con 3 hasta 7 átomos de carbono, o un radical cicloalquilo con 3 hasta 7 átomos de carbono en el anillo.
