CIP-2021 : C07D 277/26 : Radicales sustituidos por átomos de azufre.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.

C07D 277/26 · · · · Radicales sustituidos por átomos de azufre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de 2-(6-(haloalquilpiridin-3-il)-tetrahidro-1H-1(lambda)4-tien-1-ilidenocianamida.

(07/06/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: BENKO, ZOLTAN L., LOSO,MICHAEL R, HUANG,JIM X, NUGENT,Benjamin,M, ROGERS,Richard,B, ZHU,Yuanming, RENGA,James,M, DAEUBLE,JOHN F, WHITEKER,GREGORY T.

Compuestos de la fórmula**Fórmula** en la que Z representa haloalquilo de C1-C2, y p es un número entero de 1-3, con tal de que se excluya 2-(6-trifluorometilpiridin-3-il)-tetrahidro-1H-1λ4-tien-1-ilidenocianamida.

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Métodos de producción de compuestos de sulfilimina.

(29/03/2017) Un método para producir un compuesto de sulfilimina, que comprende: combinar un compuesto de sulfuro, cianamida, un compuesto de hipoclorito, y una base; y oxidar el compuesto de sulfuro para formar un compuesto de sulfilimina, en donde el compuesto de sulfuro tiene la estructura química:**Fórmula** donde Het es un resto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** X es un resto seleccionado del grupo que consiste en un halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, haloalquenilo C2-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, CN, NO2, SOmR6 donde m es un número entero de 0-2, COOR4, y CONR4R5; Y es un resto seleccionado del…

Sulfóxidos alfa, beta-insaturados para tratar trastornos proliferativos.

(11/01/2017). Solicitante/s: TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: REDDY,Premkumar,E, REDDY,Ramana,M.,V, BELL,Stanley,C.

Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula** en donde, A es arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido; B es arilo sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido; n es 0 o 1; R1 es -H, -hidrocarbilo (C1-C8), -CN, -CO2-alquilo (C1-C6) o halo-alquilo (C1-C6); la configuración de los sustituyentes en el doble enlace carbono-carbono es o bien E- o Z-; la configuración de los sustituyentes en el átomo de azufre del sulfóxido es R-, S- o cualquier mezcla de R- y S-; * indica que, cuando R1 es distinto de -H, la configuración de los sustituyentes en el átomo de carbono designado es R-, S- o cualquier mezcla de R- y S-; o una sal de dicho compuesto.

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Compuestos heterocíclicos con actividad de mejora de la memoria de trabajo.

(17/02/2016) Compuesto químico que presenta la fórmula general (I):**Fórmula** en el que R1 y R2 son, iguales o independientemente, arilo, heteroarilo, arilo condensado, heteroarilo condensado, arilo mono- o multisustituido, heteroarilo mono- o multisustituido, arilo condensado mono- o multisustituido, heteroarilo condensado mono- o multisustituido; RTA es un anillo de 2-1,3-, o 4-1,3- o 5-1,3-tiazol con la fórmula general (IIa), o un anillo de 1,3,4-tiadiazol con la fórmula general (IIb), o un anillo de 1,3,4-oxadiazol con la fórmula general (IIc),**Fórmula** R3 está presente en el anillo según la fórmula (IIa), (IIb) o (IIc) 1 o 2 veces, igual o independientemente, en el que R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo,…

Nuevo derivado de sulfonamida de ácido malónico y uso farmacéutico del mismo.

(16/10/2013) Un derivado de sulfonil malonamida representado por la siguiente fórmula (II) **Fórmula** donde R2 es 2-naftilo, trans-β-estirilo, fenetilo, 3-fenoxipropilo o 4-fenilbutilo; uno de R13 y R14 es un átomo de hidrógeno, y el otro es isopropilo, isobutilo, neopentilo, alilo, -CH1-R16 donde R16 escicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o -CO-NR5R6 (donde R5 y R6 soniguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroariloopcionalmente sustituido, o R5 y R6 opcionalmente forman amino cíclico opcionalmente sustituido junto con un átomode nitrógeno unido al mismo), -(CH2)2-R16' (donde R16' es ciano o Alcoxi C1-6), o -(CH2)n-Ar2 (donde n es un número entero de 1 a 3, y Ar2 es fenilosustituido o heteroarilo opcionalmente…

(2-Sustituido-1,3-tiazol)alquil sulfoximinas N-sustituidas insecticidas.

(19/03/2013) Un compuesto de fórmula (I) en la que X representa N O2, CN, COOR4 o COR5; L representa un enlace simple o bien -CH(CH2)m- en donde m es un número entero de 1 a 3 en los casos en los queR1, S y L tomados juntos representan un anillo de 4, 5 o 6 miembros; n es un número entero de 0 a 3; Y representa alcoxi C1-C4 o haloalcoxi C1-C4. R1 representa alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquenilo C3-C6, haloalquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, o -(CH2)- en loscasos en los que R1, S y L tomados juntos representan un anillo de 4, 5 o 6 miembros; R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, metilo, etilo, ciclopropilo, fluoro, cloro, bromo, o yodo;R4 representa alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, arilo, heteroarilo, arilalquilo…

(2-sustituido-1,3-tiazol)alquil sulfoximinas N-sustituidas insecticidas.

(13/06/2012) Un compuesto de fórmula (I) en la que X representa NO2, CN, COOR4 o COR5; L representa un enlace simple o bien -CH(CH2)m- en donde m es un número entero de 1 a 3 en los casos en los queR1, S y L tomados juntos representan un anillo de 4, 5 o 6 miembros; n es un número entero de 0 a 3; Y representa haloalquilo C1-C4; R1 representa alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquenilo C3-C6, haloalquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, o -(CH2)- en loscasos en los que R1, S y L tomados juntos representan un anillo de 4, 5 o 6 miembros; R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, metilo, etilo, ciclopropilo, fluoro, cloro, bromo, o yodo; R4 representa alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4,…

SULFONAS QUE MODULAN LA ACCIÓN DE GAMMA SECRETASA.

(23/05/2011) Una composicion farmaceutica que comprende, en un vehiculo farmaceuticamente aceptable, un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: A representa los atomos necesarios para completar un anillo saturado o insaturado que contiene 4, 5, 6 o 7 atomos en el anillo, de los que como maximo 2 se seleccionan entre nitrogeno, oxigeno y azufre, y el resto son carbono, y las posiciones del anillo adyacentes al carbono unido al grupo Ar1SO2 estan ocupadas por grupos metileno sin sustituir, y dicho anillo tiene, ademas de Ar2 y Ar1SO2, 0-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre =X, halogeno, CN, NO2, N3, R2, CF3, N(R1)2, OR1, COR1, CO2R1, CON(R1)2, OCOR1,…

(HETEROARIL)CICLOALQUILSULFOXIMINAS SUSTITUIDAS EN N INSECTICIDAS.

(17/06/2010) Un compuesto de cualquiera de las fórmulas (I) ó (II) en las que Z representa cualquiera entre O, NR 4 ó -(CH2)-; X representa NO 2, CN, COOR 2 , COR 3 , R 1 representa alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquenilo C3-C6, haloalquenilo C3-C6 ó alquinilo C3-C6; R 2 representa alquilo C 1-C 4, haloalquilo C 1-C 4, arilo, heteroarilo, arilalquilo, o heteroarilalquilo; R 3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, arilo, heteroarilo, arilalquilo, o heteroarilalquilo; R 4 representa hidrógeno o alquilo C1-C4; n es un número entero de 0-3; m es un número entero de 0-1; y Y representa halo, alquilo C 1-C 4, haloalquilo C 1-C 4, alcoxi C 1-C 4, haloalcoxi C 1-C 4, CN, NO 2, SO pR 1 , donde p es un número entero de 0-2, COOR 2 ó CONR 2 R 3 en donde los términos "alquilo", "alquenilo" y "alquinilo", así como…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE TIAZOL Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.

(04/12/2009) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (XI) **(Ver fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno CF3 o un átomo de halógeno, n es un número entero de 0 a 5, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo -alquilo (C1-C4), -O-alquilo (C1-C4), -S-alquilo (C1-C4) o -N-alquilo (C1-C4)2 que comprende hacer reaccionar un compuesto intermedio de tiolato de metal de fórmula (VII) **(Ver fórmula)** en la que M representa un ión litio o haluro de magnesio (Cl, Br o I), R3 representa un grupo protector que tiene un grupo tetrahidropiranilo, -alquilo (C1-C4), alilo o sililo, y R2 es como se ha definido anteriormente, preparado a partir de un compuesto…

DERIVADOS DE TIAZOL PARA TRATAR TRASTORNOS RELACIONADOS CON PPAR.

(01/06/2007). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CADILLA, RODOLFO, GOSMINI, ROMAIN, LUC, MARIE, LAMBERT, MILLARD, HURST, III, SIERRA, MICHAEL, LAWRENCE.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, o ésteres de alquilo C1-C6 del mismo; en la que: X2 es O, S, o CH2; R6 es H, CH3 o CH2CH3; R9 es H, CF3 o CH3; Cada R8 es independientemente CF3, o F; y es 1 o 2;.

DERIVADOS DE EPOTILONA MODIFICADOS EN 12,13.

(01/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, en el que G se selecciona del grupo constituido por alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, W es O o NR16; X es O, S, CHR17 o H, R18; Y se selecciona del grupo constituido por O; H, H; H, OR22; OR23, OR23; NOR24; H, NOR25; H, NR26R27; NHNR28R29; H, NHNR30R31; y CHR32; donde OR23, OR23 puede ser un acetal cíclico; B1 y B2 se seleccionan del grupo constituido por H, OR33, OCOR34, OCONR35R36, NR37R38 y NR39CONR40R41; D se selecciona del grupo constituido por NR42R43 y heterociclo; M se selecciona del grupo constituido por S, C=O, S=O, SO2 y NR44; R1, R2, R3, y R4 se seleccionan de H y alquilo inferior;…

HETEROCICLOS DE 5 MIENBROS QUE CONTIENEN NITROGENO SUSTITUIDOS CON FELINO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: ZHANG, CHENGZHI, COISH, PHILIP, D., G., O\'CONNOR, STEPHEN, J., WICKENS, PHILIP, ZHANG, HAI-JUN.

Un compuesto de Fórmula (Ia): en la que R1 representa un grupo de fórmula (Ver fórmula) en la que Z representa O o S, R1-1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R1-2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R1-3 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6); R2 representa hidrógeno o metilo; o R1 y R2 juntos pueden representar un grupo de fórmula que, junto con los carbonos a los que está unido dicho grupo, forma un anillo carbocíclico, donde R1-4 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), y R1-5 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6); R3 representa hidrógeno o metilo; Y representa NR4, O o S; R4 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por alcoxi (C1-C6) y ariloxi (C6-C10); R5 representa hidrógeno, alquilo (C1-C6), o fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C6) o alcoxi (C1-C6);.

DERIVADOS DE TIAZOL Y DE OXAZOL Y SU USO FARMACEUTICO.

(01/12/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LAMBERT, MILLARD, HURST, III, SIERRA, MICHAEL, LAWRENCE, WILLSON, TIMOTHY, MARK, CHAO, ESTHER, YU-HSUAN, HAFFNER, CURT, DALE, MALONEY, PATRICK, REED, STERNBACH, DANIEL, DAVID, SZNAIDMAN, MARCOS, LUIS, XU, HUAQIANG, ERIC, GELLIBERT, FRANCOISE, JEANNE, LAB. GLAXO WELLCOME.

Un compuesto de fórmula (I) y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo; En la que X representa un COOH (o un éster hidrolizable del mismo); X1 es NH, NCH3, O, S, un enlace (es decir, está ausente), CH2, o CH donde la línea discontinua indica que cuando X1 es CH el enlace representado es un doble enlace; X2 representa O, S; R1 y R2 representan independientemente H, CH3, OCH3 o halógeno; n es 1 ó 2; uno de Y y Z es N y el otro es S u O; y representa 1 ó 2; Cada R3 representa independientemente CF3 o halógeno.

DERIVADOS DE TIAZOL Y OXAZOL COMO ACTIVADORES DE RECEPTORES ACTIVADOS POR EL PROLIFERADOR DE PEROXISOMA HUMANO.

(16/10/2005) Un compuesto de fórmula (I) o una sal, solvato o éster hidrolizable farmacéuticamente aceptable del mismo en el que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1- 3; X2 es O, S o CH2; R3, R4 y R5 son independientemente H, alquilo C1-3, OCH3, CF3, OCF3, alquilo, CN o halógeno; Y es S u O; cada R25 es independientemente CH3, OCH3, OCF3, CF3 o halógeno; y es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; y R26 se selecciona entre el grupo compuesto por los restos A a K representados a continuación: en el que R12 se selecciona entre el grupo compuesto por alquilo C1-6, alquileno C1-6-arilo y los restos representados a continuación en el Grupo II. Grupo II en el que R17 y R18 son independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, -CN, alquilo C1-6, perfluoroalquilo C1- 6, acilo C1-6, -O-alquilo C1-6, perfluoro-O-alquilo C1-6 o hidroxialquilo…

NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES NEURO-PROTECTORES.

(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEINZ, LAWRENCE, J., PANETTA, JILL, A., PHILLIPS, MICHAEL, L., SHADLE, JOHN, K.

Esta invención se refiere a nuevos fenil oxazoles, tiazoles, oxazolinas, oxadiazolinas y benzoxazoles que se utilizan como agentes neuroprotectores.

DERIVADOS DE BENZOILO HERBICIDAS.

(01/01/2000) SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE BENZOILO DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: L Y M SON HIDROGENO, C{SUB,1} B,6} ALQUENILO, C{SUB,2} SUB,4} GRUPOS POR UNO HASTA CINCO ATOMOS DE HALOGENO O C{SUB,1} UB,4} Z ES UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO, QUE CONTIENE DE UNO HASTA TRES HETEROATOMOS Y SELECCIONADO DEL GRUPO DEL OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, UN GRUPO CO 4} ,1} C{SUB,4} B,1} LOTIO, DI LMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, C{SUB,1} ,4} RUPO, QUE PUEDE PRESENTARSE OPCIONALMENTE TAMBIEN EN LA FORMA TAUTOMERA COMO GRUPO HIDROXI, O QUE FORMA UN SISTEMA…

PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.

(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.

NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.

DERIVADOS DE AMINOCETONA.

(01/08/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO, NAOKO, ANDO, HIROKAZU, MASUDA, AKIHIRO, TOBE.

DERIVADOS DE AMINOCETONA SEGUN LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO CALPAINA, PAPAINA, CATEPSINA B, CAPTESINA H, CAPTESINA L O SIMILAR Y TIENE EXCELENTES PROPIEDADES EN LO REFERENTE A LA ABSORBENCIA EN ADMINISTRACION ORAL, DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABIIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE AMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR LAS CATARATAS, E INFARTO CARDIACO, ATAQUES, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, AMIOTROFIA, OSTEOPOROSIS E HIPERCALCEMIA, ETC. TAMBIEN PUEDE SER USADO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR LA METASTASIS DE CANCER. ADEMAS, LOS PRESENTE DERIVADOS TAMBIEN SE PUEDEN APLICAR COMO INTERMEDIOS SOBRE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETONA, QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA PROTEASA DE TIOL.

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