CIP-2021 : C07D 333/42 : con radicales nitro o nitroso unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 333/42 · · · · con radicales nitro o nitroso unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS 3-AMINOFENOL Y COLORANTES PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/12/2006) Derivados de 3-aminofenol de fórmula (I), o sus sales fisiológicamente compatibles, donde X1, X2, X3 y X4 son, independientemente entre sí, azufre, nitrógeno, N-R1, oxígeno, C-R2, C-R3, C-R4 o C- R5, con la condición de que como mínimo uno y como máximo tres de los grupos X1 a X4 sean nitrógeno, N- R1, azufre u oxígeno y, cuando haya varios heteroátomos, como máximo uno de los grupos X1 a X4 sea azufre, N-R1 u oxígeno; R1 es hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6), un grupo fenilo, un grupo hidroxialquilo(C2-C4) o un grupo acetilo; R2, R3, R4 y R5 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I), un grupo ciano, un grupo alquilo(C1-C6), un grupo alcoxi(C1-C4), un grupo alquiltio(C1-C4), un grupo mercapto, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alquilamino(C1-C4),…

DERIVADOS P-AMINOFENOL Y PRODUCTOS PARA EL TEÑIDO QUE LOS CONTIENEN.

(16/09/2005) Derivados p-aminofenol de fórmula general (I), o su sal soluble en agua fisiológicamente compatible, donde X es oxígeno, azufre o NR5; R1 es hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 4 carbonos, un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 carbonos o un grupo alcoxi de 1 a 4 carbonos; R2 y R4 son, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alcoxi de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos, un grupo alquil tio éter de 1 a 4 carbonos, un grupo mercapto, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alquilamino de 1 a 6 carbonos, un grupo dialquil(C1-C6)amino , un grupo -C(O)H, un grupo -C(O)CH3, un grupo -C(O)CF3, un grupo -Si(CH3)3,…

DERIVADOS DE TIOFENO SUSTITUIDO Y FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/07/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KATSUTA, HIROYUKI, TOMIYA, KANJI, TAKAHASHI, OSAMU, YOSHIKAWA, YUKIHIRO, TOMURA, NAOFUMI, INAMI, SHUNICHI, YANASE, YUJI, KISHI, JUNRO, KAWASHIMA, HIDEO, SHIMOTORI, HITOSHI.

EL DERIVADO DE TIOFENO SUSTITUIDO DE LA INVENCION REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL POSEE UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES PARA HONGO PATOGENICO DE VARIOS CULTIVOS, QUE EXHIBE UN EFECTO DE CONTROL EXCELENTE SOBRE LAS ENFERMEDADES TALES COMO EL MOHO GRIS, EL MOHO LEVE Y EN PARTICULAR OXIDO, Y ES TAMBIEN EFICAZ PARA UN HONGO RESISTENTE A LOS FUNGICIDAS CONVENCIONALES QUE SE HA CONVERTIDO EN UN PROBLEMA, Y CONSECUENTEMENTE ES UTIL PARA UN FUNGICIDA AGRICOLA Y HORTICOLA.

COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOFENO Y BENZOTIOFENO Y UTILIZACION Y COMPOSICION CORRESPONDIENTES.

(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MONGE VEGA, ANTONIO, LASHERAS ALDAZ,BERTA, PALOP CUBILLO, JUAN ANTONIO, BOSCH ROVIRA, ANA, ROCA ACIN, JUAN.

Compuestos derivados de tiofeno y benzotiofeno y utilización y composición correspondientes; los compuestos son de fórmula (I) donde Z es -CO-, -CH(OR6)-, -C(NOR7)-, R1 es: H, alquilo C1-C6, halógeno, o -O-R12, R2 y R3 son H, alquilo, halógeno, nitro o -O-R12 o bien R2 y R3 juntos son: -CR8=CR9-CR10=CR11-; R4 y R5 son H, alquilo, halógeno, haloalquilo, -OR12, nitro, -NR13R14; -COR12, -CO2 R12; -SO2NR13R14; -SO2R12; -SR12, ciano; -CONR13R14 o bien R4 y R5 forman un anillo de benceno; R6 es: H, alquilo, -CO2R12, -C(O)NR13R14 naftilo ó fenilo; R7 es: H o alquilo; R8, R9, R10 y R11 son H, alquilo, halógeno, -OR12, nitro, ciano, -NR13R14, -COR12, -CO2R12, -SO2NR13R14, -SO2 R12, -SR12, -CONR13R14; R12 es H, alquilo C1-C6, o fenilo; y R13 y R14 son H, alquilo o fenilo o bien R13 y R14 un anillo de 5 ó 6. Estos compuestos son eficaces para el tratamiento de la ansiedad o de la depresión.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNICA DE L-TIENILALANINAS EN FORMA ENANTIOMERA PURA, PARTIENDO DE ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENIL-ACRILICOS , Y SU EMPLEO.

(01/07/1999). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, KRETZSCHMAR, GERHARD, DR., MEIWES, JOHANNES, HAMMANN, PETER, DR., GRABLEY, SUSANNE, DR., LERCH, ULRICH, DR..

LA OBTENCION DE L-TIENILOALANINENO SE EFECTUA POR LA VIA HIDANTOINA O LA AZLACTONA. COMO SUBSTANCIA DE PARTIDA PARA LA BIOTRANSFORMACION SE UTILIZAN ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENILOACRILICO. LA ETAPA INNOVADORA CONSISTE EN LA TRANSAMINACION DE LA FORMA ENOL DE ACIDOS 2-HIDROXI-3ACRILICOS A L-TIENILOALAMINA CON AYUDA DE BIOTRANSFORMACION. LA TRANSAMINACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ACIDO L-ASPARAGINICO O LGLUTAMINICO COMO DADOR DE AMINO.

N-HETEROARILO-2-NITROANILINA.

(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, SAUTER, HUBERT, KOBER, REINER, KARDORFF, UWE, KUENAST, CHRISTOPH, DR., SCHUBERT, JUERGEN, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA N-HETEROARILO-2-NITROANILINA DE FORMULA (I) Y (II) Y DESCRIBE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS DAÑINAS, SIENDO R ELEVADO 1 = H, HALOGENO, ALCOXI; R (AL CUADRADO) NO SUB 2, CN HALOGENO; R ELEVADO 3NO SUB 2, HALOGENO, ALQUILO; R ELEVADO 4 CO-R ELEVADO 5, CO-OR ELEVADO 5, SO SUB 2R ELEVADO 5; R ELEVADO 5 ES UN ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4 FENILO SUSTITUIDO O NAFTILO; Q ES UN ION SULFONIO, FOSFONIO AMONIO, ALCALINOTERREO O ALCALINO Y HET UN RESTO TIENILO, ISOTIAZOLILO O TIADIAZOLILO QUE PUEDE SER ANILLADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOMENTADORES DEL RENDIMIENTO DE LOS ANIMALES A BASE DE TIENIL (ISO) UREAS.

(16/02/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES A BASE DE TIENIL(ISO)UREAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE A, M, P, R1, R3 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 120JC; SEGUIDA DE COMBINACION DE 0,01 PPM A 50% DEL PRODUCTO RESULTANTE CON DILUYENTES SOLIDOS O LIQUIDOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 90JC Y A UNA PRESION ENTRE C1 BAR Y 1 BAR. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA FOMENTAR EL RENDIMIENTO DE LOS ANIMALES.

UN METODO DE PREPARACION DE NUEVOS NITROTIOFENOS.

(01/11/1981). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NITROTIOFENOS DE FORMULA (I), EN QUE R ES UN GRUPO ALCOHILO O FENILO, R1 HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO O FENILO Y R2 HIDROGENO, ALCOHILO, CIANO U OTROS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE AXIDANTE, TAL COMO PEROXIDO DE HIDROGENO O UN ACIDO PEROXICARBOXILICO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, A TEMPERATURA ENTRE 0 C Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION CON SUCCION DE LA MEZCLA, Y SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION O POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA. DE APLICACION COMO BACTERICIDAS Y FUNGICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE 3-TRIFLUORMETILANILIDA UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, ANTIFUNGICO Y ANTIPARASITARIO.

(16/09/1975). Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A..

Resumen no disponible.

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