CIP-2021 : C07D 473/08 : con radicales metilo en las posiciones 1 y 3, p. ej. teofilina.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 473/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina.

C07D 473/08 · · · · con radicales metilo en las posiciones 1 y 3, p. ej. teofilina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE LA 7-(2-HIDROXIETILTEOFILINA) DE INTERES TERAPEUTICO.

(03/04/1984). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE LA 7-(2-HIDROXIETILTEOFILINA) , DE FORMULAS (I) Y (II), QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y RESPIRATORIO, DILATACION CORONARIA, DIURESIS Y PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.CONSISTE EN LA REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO 2-METOXIFENOXIACETICO , O DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PR OPIONICO, CON LA ETOFILINA-7-(2-HIDROXIETIL-TEOFILINA) A UNA TEMPERATURA MAXIMA DE 50JC CON AGITACION; MANTENER LA AGITACION DURANTE 20-40 MINUTOS A TEMPERATURA AMBIENTE; Y HERVIR A REFLUJO DURANTE 50-70 MINUTOSEN UN MEDIO ORGANICO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPLEJO 3-METOXI-N-METILMORFINONA Y ACIDO TEOFILINACETICO (1:2).

(12/01/1984). Solicitante/s: PRODES S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPLEJO 3-METOXI-N-METILMORFINONA Y ACIDO TEOFILINACETICO (1:2), DE FORMULA (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROPIADO 3-METOXI-N-METILMORFINANO CON ACIDO TEOFILINACETICO. COMO DISOLVENTES SE UTILIZAN DISOLVENTES POLARES TALES COMO ACETONITRILO E ISOBUTANOL. EL COMPLEJO OBTENIDO SE CRISTALIZA AL ENFRIAR LA MASA DE REACCION.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE SALES DE TEOFILINA Y AMINOACIDOS BASICOS".

(16/12/1983). Solicitante/s: MALESCI S.P.A. ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO.

PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE SALES DE TEOFILINA Y AMINOACIDOS BASICOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIBRONCOESPASMICAS.LAS SALES DE TEOFILINA Y LISINA EN PROPORCION MOLAR 1:1,5 SE DISUELVEN EN AGUA, SE CONCENTRA A SEQUEDAD, Y EL RESIDUO SE CRISTALIZA CON ETANOL DEL 96. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS SON SOLUBLES EN AGUA Y RESPONDEN A LA FORMULA (I).

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS XANTINAS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

(01/02/1983). Solicitante/s: INVESTIGACION TECNICA Y APLICADA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE XANTINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA PIPERAZINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES HALOGENO, Y R ES HIDROGENO O HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA, ANTIASMATICA Y ANTIHISTAMINICA.

"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA NUEVA ACETAMIDA".

(16/12/1982). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA ACETAMIDA. SE HACE REACCIONAR DERIVADOS REACTIVOS DEL ACIDO 1,2,3,6-TETRAHIDRO-1 ,3-DIMETIL-2,6-DIOXOPURINA-7-ACETICO CON LA 2-AMINO-3,5-DIBROMO-N-CICLOHEXIL-N-METIL BENCENO METANAMINA O UNA SAL DE LA MISMA. COMO MEDIO DE REACCION SE EMPLEA UN DISOLVENTE ORGANICO O UNA MEZCLA QUE SEAN INERTES A LOS REACTIVOS EMPLEADOS Y ELEGIDOS DE ENTRE AMINAS TERCIARIAS, HIDROCARBUROS AROMATICOS, ESTERES CICLICOS, HIDROCARBUROS HALOGENADOS O N,N-DIALQUILAMIDAS. LA TEMPERATURA DE REACCION SE CONTROLA PARA IMPEDIR LA FORMACION DE SUBPRODUCTOS. SE OBTIENE LA N-2,4-DIBROMO-6-(CICLOHEXILMETILAMINO)METILFENIL- 1,2-3,4,6-TETRAHIDRO-1 ,3-DIMETIL-2,6-DIOXOPURINA-7-ACETAMIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 7-(N-ETIL-N-B-HIDROXI-ETILAMINO-ETIL)-8-BENCILTEOFILINA.

(01/04/1982). Solicitante/s: A CHRISTIAENS SOCIETE ANONYME.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 7-(N-ETIL-N-B-HIDROXI-ETILAMINO-ETIL-8-BENCILTEOFILINA. CONSISTE EN CALENTAR A REFLUJO UNA MEZCLA DE 8-BENCILTEOFILINA, N-ETILATANOLAMINA Y 1,2-DICLOROETANO, EN PRESENCIA DE UNA BASE MINERAL. LA 7-(N-ETIL-N-P-HIDROXIETILAMINO-ETIL)-8-BENCILTEOFILINA OBTENIDA SE TRANSFORMA EN SU CLOROHIDRATO CORRESPONDIENTE. LA BASE MINERAL ES CARBONATO SODICO. LA FASE ORGANICA OBTENIDA SE EXTRAE CON AYUDA DE ACIDO CLORHIDRICO, SE NEUTRALIZA LA FASE ACIDA OBTENIDA CON CARBONATO SODICO SE EXTRAE LA 7-(N-ETIL-N-B-HIDROEXITILAMINO-ETIL)-8-BENCILTEOFILINA DE LA FASE NEUTRALIZADA MEDIANTE DICLOROMETANO Y SE TRANSFORMA ESTE ULTIMO COMPUESTO EN EL CLORHIDRATO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETILSALICILATO DE 7-(2-DIETILAMINOETIL)-TEOFILINA.

(01/02/1982). Solicitante/s: COMA JULIA, CONCEPCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETILSALICILATO DE 7-(2-DIETILAMINOETIL)-TEOFILINA. CONSISTE EN LA REACCION DE 7-(2-DIETILAMINOETIL)-TEOFILINA CON EL ACIDO ACETIL-SALICILICO, EN UN DISOLVENTE CETONICO, ALCOHOLICO DERIVADO CLORADO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO DE SEPARA POR FILTRACION Y SE LAVA CON EL PRODUCTO EMPLEADO COMO DISOLVENTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIALGICA, ANTIFLOGISTICA-ANTIINFLAMATORIA , ANTIRREUMATICA, ANTIPIRETICA Y ANTIAGREGANTE PLAQUETARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PIPERACINA DE LA TEOFILINA.

(01/02/1982). Solicitante/s: LAROCHE NAVARRON, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PIPERICINA DE LA TEOFILIANA Y DE SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMETE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z1, Z2, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y M Y N VALEN DE 0 A 4. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DEL SEGMENTO QUE CONTIENE EL FENILO, EN FORMA DE HALURO, EN UN EXCESO 2 A 3 VECES MOLAR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR ORGAICO O ACUOSO, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA COMO CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 120 C. TAMBIEN SE PUEDE REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z1 Y Z2 ES C=O, AL ALCOHOL CORRESPONDIENTE, OXIDAR EL ALCOHOL A LA CORRESPONDIENTE CETONA, ESTERIFICAR EL ALCOHOL, HIDROLIZAR EL ESTER, VONVERTIR LA BASE LIBRE EN UNA SAL O LA SAL EN UNA BASE LIBRE O EN OTRO SAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPLEJO TEOFILINA SODICA N-(2-MERCAPTOPROPIONIL)GLICINA.

(16/11/1981). Solicitante/s: PRODES S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPLEJO TOFILINA SODICA (-(2-MERCAP-TOPROPIONIL)GLICINA , DE FORMULA ESTRUCTURAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE UN MOL DE TEOFILINA CON UN MOL DE HIDROXIDO SODICO Y CON DOS MOLES DE N-(2-MERCAPTOPIONIL)GLICINA , ELIMINANDO POSTERIORMENTE EL AGUA POR EVAPORACION AL VACIO, POR ATOMIZACION O POR LIOFILIZACION. LA TEMPERATURA A LA QUE SE LLEVA A EFECTO LA REACCION SUELE SER DE 60 A 70 GRADOS. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS POR SU ACCION BRONCODILATADORA Y MUCOLITICA.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE 3-ALCOHILXANTINAS.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO.

Método para la preparación de 3-alcohilxantinas de fórmula **(Fórmula)** o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en la cual fórmula R1 es n-propilo, n-butilo, isobutilo, n-pentilo, 2- metilbutilo, 3-metilbutilo, 2, 2-dimetilpropilo, ciclo-propilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilmetilo, y R2 es hidrógeno o metilo, siempre que R2 sea metilo cuando R1 es n-propilo, n-butilo o isobutilo.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS CONDENSADOS DE PURINA.

(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

Procedimiento de preparar derivados condensados de purina, de la fórmula general **fórmula** y sus sales de adición de ácido, en la cual fórmula**fórmula** R es hidroxi, alcoxi C1-4 o aciloxi y Q es azufre o =N-R1 en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, aralquilo o acilo C2-4 , caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula general **fórmula** en la cual Q y R1 son como se ha indicado anteriormente en un compuesto de la fórmula general **fórmula** en la cual X es halógeno, a fin de preparar un compuesto de la fórmula general I, en la cual R es hidroxi y Q y R1 son como se ha definido anteriormente.

METODO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS CONDENSADOS DE PURINA.

(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

Método para la preparación de nuevos derivados condensados de purina, de la fórmula general **fórmula** y de sus sales de adición de ácido, en la cual fórmula R es hidroxi, alcoxi, C1-4 o aciloxi y Q es azufre o =NR1 en la que R1 es hidrógeno , alquilo C1-5, aralquilo o acilo C2-4, caracterizado porque comprende separar ácido hidrohalogénico de compuestos de la fórmula general **fórmula** en la cual Q, R y R1 son como se ha definido anteriormente y X es halógeno, aislando o trabajando el producto intermedio opcionalmente formado de la fórmula general **fórmula ** en la cual Q es como se ha definido anteriormente.

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS CONDENSADOS DE PURINA.

(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

Método de obtención de derivados condensados de purina, de la fórmula general. **fórmula** y de sus sales de adición de ácido, en la cual fórmula R es hidroxi, alcoxi C1-4o aciloxi y Q es azufre o =N-R1 en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-5, aralquilo, o acilo C2-4, caracterizado porque comprende hidrogenolizar y/o hidrolizar un compuesto de la fórmula general **fórmula** en la cual R2 es hidroxi o aciloxi, como se ha indicado en la definición de R, y R3 es hidrógeno, bencilo o acilo como se ha indicado en la definición de R1 , con la condición de que cuando R2 es hidroxilo R3 no puede ser hidrógeno, a fin de preparar un compuesto de la fórmula general X **fórmula** que cae bajo el alcance de los compuestos de la fórmula general I.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS CONDENSADOS DE PURINA.

(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

Procedimiento de obtención de derivados condensados de purina, de la fórmula general**fórmula** y de sus sales de adición de ácido, en la cual fórmula R es hidroxi, alcoxi C1-4 o aciloxi y Q es azufre o =N-R1 es hidrógeno , alquilo C-5, aralquilo o acilo C2-4, caracterizado porque comprende hacer reaccionar compuestos de la fórmula general **fórmula** en la cual Q es azufre o =N-R1, en la cual R1 es acilo o alquilo, con un agente alquilizante y/o acilante, a fin de preparar compuestos de la fórmula general I, en la cual r Es aciloxi o alcoxi como se ha definido anteriormente y Q es como se ha indicado anteriormente.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS CONDENSADOS DE PURINA.

(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

Método de preparar derivados condensados de purina, de la fórmula general **fórmula** y sus sales de adición de ácido, en la cual fórmula R es hidroxi , alcoxi C1-4 o aciloxi y Q es azufre o =N-R1 en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-5, aralquilo o acilo C2-4 Caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula general **fórmula** en la cual X es halógeno, con un compuesto de la fórmula general H-----Q----H (IX) En la cual Q y R1 son como se ha definido anteriormente, a fin de preparar un compuesto de la fórmula general I, en la cual R es hidroxi y Q es =N-R1, en la cual R1 es como se ha definido anteriormente.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO ESTER DE 2-HIDROXIMETIL-2-FENIL-1 ,3-INDANODIONA.

(16/07/1978). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES ET D'EXPLOITATION DE MQES. BREVES.

Resumen no disponible.

PERFECCIONAMIENTOS EN PERFORADORAS DE FONDO DE FUNCIONAMIENTO POR FLUIDO A PRESION.

(01/06/1978). Solicitante/s: COMPAIR CONSTRUCTION AND MINING LIMITED.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DETIOFILINILO.

(01/04/1978). Solicitante/s: JOHANN A. WULFING.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA SOLUCION ACUOSA, ESTABLE Y NEUTRA, CONTENIENDO TEOFILINA PURA.

(01/04/1978). Solicitante/s: DR. ADOLF SEEBACH A.G.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA.

(01/03/1978). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD - UND SILBER-SHEIDEANSTALT VORMALS.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE TEOFILINILO.

(01/10/1977). Solicitante/s: JOHANN A. WULFING.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA DITEOFILINA.

(16/04/1977). Solicitante/s: INTERX RESEARCH CORPORATION.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS SOLUBLES QUE CONTIENEN AZUFRE.

(16/01/1977). Solicitante/s: CLAUDE DUFOUR SOCIETE D'ETUDES ET APPLICATIONS CHIMIQUES ( S.E.A,.C.).

Resumen no disponible.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TEOFILINA.

(01/01/1977). Solicitante/s: INTERX RESEARCH CORPORATION.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA TEOFILINA, BASICAMENTE SUSTITUIDOS.

(01/07/1976). Solicitante/s: KNOLL, AG. CHEMISCHE FABRIKEN.

Resumen no disponible.

PERFECCIONAMIENTOS EN LOS APARATOS CALEFACTORES POR RADIACION.

(16/05/1976). Solicitante/s: JIMENEZ ORUE-ECHEVARRIA,JA.IGNACIO.

Resumen no disponible.

PERFECCIONAMIENTOS EN UNA BANDA DE RODAMIENTO PARA VEHICULOS ORUGA.

(16/05/1976). Solicitante/s: POLISTIL,S.P.A.

Perfeccionamientos en una banda de rodamiento para vehículos oruga que comprende una cinta sin fin de eslabones conectados articuladamente entre si por sus laterales, caracterizados porque cada uno de los eslabones se forma con un elemento a modo de plaquita substancialmente rectangular de lámina metálica que tiene una proyección que se extiende de cada uno de los laterales enfrentados (3a,3b), presentando las proyecciones partes que se extienden en sentido sustancialmente paralelo a los laterales (3a,3b) de dicho elemento a modo de plaquita de los que se extienden las proyecciones , doblándose cada elemento a modo de plaquita de modo que dicho par de lados enfrentados (3a,3b) y las proyecciones que se extienden de éstos quedan adyacentes entre sí y relacionándose de forma articulada las proyecciones de cada elemento con el elemento a modo de plaquita adyacente.

METODO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LAS ISOTEOFILINAS.

(16/05/1976). Solicitante/s: LACER S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TEOBROMINACETATO DE PROPOXIFENO.

(01/05/1976). Solicitante/s: WHITEFIN HOLDING, S. A..

Resumen no disponible.

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