CIP-2021 : C07D 501/38 : Radicales de metileno, sustituidos por átomos de nitrógeno;
Sus lactamas con el grupo carboxilo-2; Radicales de metileno sustituidos por heterociclos que contienen nitrógeno unidos por el átomo de nitrógeno del ciclo; Sus compuestos cuaternarios.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 501/38 · · · · · Radicales de metileno, sustituidos por átomos de nitrógeno; Sus lactamas con el grupo carboxilo-2; Radicales de metileno sustituidos por heterociclos que contienen nitrógeno unidos por el átomo de nitrógeno del ciclo; Sus compuestos cuaternarios.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DDE D[CEFEMO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: NISHITANI, YASUHIRO, ISHIKURA, KOJI.
COMPUESTO DE CEFEM, CARACTERIZADO PORQUE EL ANILLO DE CEFEM TIENE UN SUSTITUYENTE EN LA POSICION 3, EL CUAL SE INDICA CON LA FORMULA II, EN LA QUE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO MONO - O POLI- CICLICO, QUE COMPRENDE UNO O MAS ATOMOS HETERO SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR N, O Y S, QUE PODRIA SER EL MISMO O DIFERENTE ENTRE SI; R 1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO O UN ALQUENILO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; A ES UN ALQUILENO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUENILENO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO O UN ENLACE UNICO; B ES UN IMINO O ENLACE UNICO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, O A Y B, TOMADOS EN CONJUNTO PUEDEN FORMAR UN UNICO ENLACE; Y D ES UN UNICO ENLACE O UN GRUPO DE FORMULA (A).
METODO Y COMPOSICION PARA REDUCIR EL DESGASTE DE UN CABEZAL DE CORTE, DE UNA MAQUINA PERFORADORA DE UTILES.
(01/11/2006). Solicitante/s: HARMSEN, ARNO. Inventor/es: HARMSEN, ARNO.
Un método para perforar roca dura, por medio de una máquina perforadora de túneles, que comprende discos de acero endurecido que sobresalen desde el cabezal de corte, donde se reduce el desgaste en el cabezal de corte por medio de la adición, al cabezal de corte, de una composición líquida acuosa espumada, que consta de un agente espumante, y un lubricante seleccionado entre óxidos de polietileno de elevado peso molecular.
7-ACILAMINO-3-(METILHIDRAZONO)METIL-CEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS ANTIBACTERIANAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ASCHER, GERD, SCHRANZ, MICHAEL, WIESER, JOSEF, LUDESCHER, JOHANNES, HILDEBRANDT, JOHANNES.
Un compuesto de fórmula (I), en la que W, V, R{sub,1}, R{sub,5}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} tienen varios significados, un procedimiento de producción y su utilización como producto farmacéutico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: PEGG, STEPHEN JOHN, LOFTUS, FRANK, SNAPE, EVAN WILLIAM.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUETOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES AZUFRE, OXIGENO, METILENO O SULFINILO (CONFIGURACION R O S), R3 ES HIDROGENO O METOXI, R4 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO Y Q ES UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ACILAMINO, OPCIONALMENTE PROTEGIDOS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUETO DE FORMULA (III) EN LA QUE R4 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y W Y Z REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO O GRUPOS SEPARABLES PARA DAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE CEFALOSPORINA Y COMPOSICIONES INYECTABLES.
(16/04/1990). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: HUDYMA, THOMAS, W., KAPLAN, MURRAY ARTHUR, LIPPER, ROBERT ALAN, SHIH, KUN MAO, BOETTGER, SUSAN D.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE CEFALOSPORINA Y COMPOSICIONES INYECTABLES. LAS SALES CRISTALINAS DE ADICION DE LOS ACIDOS SULFURICO, DI-NITRICO, MONO-CLORHIDRICO, DI-CLORHPIDRICO Y DI- Y SESQUI-ORTO-FOSFORICO DEL 7- (2-AMINOTIAZOL-4-IL)- (Z)-METOXIIMINOACETAMIDO 3-(1-METIL-1-PIRROLIDINIO)METIL 3-CEFEM-4-CARBOXILATO SON ESTABLES INCLUSO A TEMPERATURAS ELEVADAS. LA SAL CRISTALINA DE ADICION DE ACIDO SULFURICO SE PREPARA FORMANDO UNA MEZCLA DE (A) POR LO MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE ACIDO SULFURICO CON (B) UNA CANTIDAD DE ZWITTERION SUFICIENTE PARA QUE SU CONCENTRACION EN LA MEZCLA SUPERIOR A 25 MG/ML, HACIENDO CRISTALIZAR, SEPARANDO LOS CRITALES, LAVANDO Y SECANDO. LAS SALESCRITALINAS DE MONOHIDROCLORURO, DIHIDROCLORURO Y ORTOFOSFATO SE PREPARAN DISOLVIENDO EL ZWITTERION EN LA CANTIDAD APROPIADA DE ACIDO, HACIENDO CRISTALIZAR POR ADICION DE ACETONA Y ASILANDO LOS CRITALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS CEFALOSPORINICOS CRISTALINOS ESTABLES.
(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: BRODFUEHRER, PAUL R., BRUNDIDGE, STEVEN P, SAPINO, CHET, MAO SHIN, KUN, WALKER, DONALD G.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS CEFALOSPORINICOS CRISTALINOS ESTABLES DE FORMULA DONDE X ES HI O HCL Y NU Y NUB SON CIERTOS ANILLOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS, UNIDOS A TRAVES DE UN ATOMO DE AZUFRE O DE UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO, RESPECTIVAMENTE, QUE ESTAN SUSTANCIALMENTE EXENTOS DEL ISOMERO D2; QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN INTERMEDIO PREVIO SILILADO CON UN ALCANOL EN PRESENCIA DE CLORURO DE METILENO; 1,1,1-TRICLOROTRIFLUORETANO; O 1,1,2-TRICLOROTRIFLUORETANO Y POSTERIOR ACIDULACION CON HI O HCL PARA OBTENER LAS SALES RESPECTIVAS. LOS INTERMEDIOS ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DE AMPLIO ESPECTRO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 7B-ACILAMINO3-SUSTITUIDO-METIL-CEFALOSPORANICO.
(16/11/1987). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 7B-A-CILAMINO-3-SUSTITUIDO-METIL-CEFALOSPORANICO. COMPRENDE: A) SILILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DISILIZANO HEXASUSTITUIDO; B) Y N-BROMAR (II) SILILADO CON N-BROMOAMIDA Y CON LUZ INDUCIDA; Y C) DESOXIGENAR A (II) SILILADO Y BROMADO CON PENTACLORURO DE FOSFORO Y EN PRESENCIA DE CIS-CICLOOCTENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. LAS REACCIONES A), B) Y C) SE REALIZAN EN EL MISMO RECIPIENTE Y EN DICLOROMETANO. SIENDO RK1, H; RK2 ALCOXI INFERIOR O ALCANOLOXI; RK3, FORMILO O ACETILO, R5-CH2O; Y R5, H, ARILO Y OTROS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 7 BETA-AMINOCEFALOSPORANICO.
(01/11/1987). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 7B-AMINO-CEFALOSPORANICO. COMPRENDE. A) SILILAR UN GRUPO 4-CARBOXILICO DE CEFALOSPORINA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA INTRODUCIRLE UN GRUPO TRIMETILSILILO, B) DESOXIGENAR AL (II) SILADO CON PENTACLORURO DE FOSFORO Y EN PRESENCIA DE UNA CIS-CICLOOCTENO, Y C) DESACILAR A (II) DESHIDROGENADO, EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILANILINA Y PENTACLORURO DE FOSFORO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. LAS REACCIONES A), B) Y C) SE REALIZAN EN EL MISMO RECIPIENTE Y EN CLOROFORMO. SIENDO: R', H; R2, H, HAL Y OTROS; R'3 ACETILO (R5-CH2-CO); R5, H, ARILO Y OTROS, HZ, CLH; X, H; Y N, 0 O 1. SE UTILIZA COMO ANTIBIOTICO. *FORMULA* A.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 7BETA-AMINO-3SUSTITUIDO -METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.
(01/11/1987). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 7B-IMINO-3-SUSTITUIDO-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. COMPRENDE: A) SILILAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DISILAZANO HEXASUSTITUIDO; B) BROMAR A (II) CON BROMOIMIDA Y CON LUZ INDUCIDA; C) DESOXIGENAR A (II) DE B) CON PENTACLORURO DE FOSFORO Y EN PRESENCIA DE CIS-CICLOOCTENO; Y D) DESACILAR A (II) DE C) CON N,N-DIETILEMINA Y PENTACLORURO DE FOSFORO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. LAS REACCIONES A), B), C) Y D) SE REALIZAN EN CLOROFORMO Y EN EL MISMO RECIPIENTE. SIENDO: R'1, H; R'2, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR Y OTROS; R'3, ACETILO (R5-CH2-CO); Y R5, H O ARILO. *FORMULA* T.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-N(IMIDAZOLIDIN-2-ON-1-IL)-2-IMINOACETILCEFALOESPORINAS EN LA FORMA SIN.
(01/04/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-N-(IMIDAZOLIDIN-2-ON-1-IL)-2-IMINOACETILCEFALOESPORINAS EN LA FORMA SIN. CONSISTE EN SILILIZAR EL GRUPO CARBOXILICO Y EL GRUPO 7-AMINO DE UN DERIVADO DE ACIDO 7-AMINOCEFALOESPORANICO , CON UN HALURO DE ACIDO, SE HACE REACCIONR ACIDO AMINOTIAZOLILGLIOXILICO CON EL COMPUESTO HIDRAZINA, AL ACIDO DE FORMULA (I), EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN AGENTE DE HALOGENEIZACION.
METODO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS CEFALOSPORINICOS.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Método de producción de compuestos terapéuticos cefalosporínicos y, más particularmente, para producir un compuesto de la fórmula (I-a, c): **(Fórmula)** en que A es un anillo heteroaromático monocíclico o policíclico que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno como heteroátomo que puede ser insubstituido o estar substituido con uno o más substituyentes; R es un grupo fenilo, que puede ser insubstituido o estar substituido, o un grupo tienilo; U es Het o D, siendo Het un anillo de tetrazolopiridacina, un anillo de triazolopiridacina o un anillo de traizolopiridina.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
(01/12/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES INTRAMOLECULARES DE NITROGENO CUATERNARIO DE CEFALOSPORINAS.
(01/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: PALOMO NICOLAU,CLAUDIO.
Perfeccionamientos en la Patente de Invención nº 447.750 por "Procedimiento de preparación de sales intramoleculares de nitrógeno cuaternario de cefalosporinas", según el cual un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** donde R puede ser un grupo acilo que proviene de ácidos alifáticos o terocíclicos y en general aromáticos, alicíclicos, alcanoaromáticos, n puede valer cero o uno y X puede ser un elemento seleccionado entre los halógenos, tiociano, sulfito, dicloroacetato, tricloracetato, nitrato, sulfonatos, sulfinatos y cianacetato, se hace reaccionar, en un solvente no acuoso y a temperatura comprendida entre 0 y 40ºC, con un compuesto de fórmula (II).
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTIBIÓTICOS.
(01/12/1963). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
