CIP-2021 : C07D 233/48 : con radicales de hidrocarburo acíclico o hidrocarburo acíclico sustituido,
unidos a los átomos de nitrógeno lateral.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/48 · · · · con radicales de hidrocarburo acíclico o hidrocarburo acíclico sustituido, unidos a los átomos de nitrógeno lateral.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Generador de bases basado en borato, y composición reactiva frente a bases que comprende dicho generador de bases.
(12/04/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (A):**Fórmula**
en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono; un grupo arilalquinilo que tiene de 8 a 16 átomos de carbono que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alquiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; un grupo alquenilo que tiene de 2 a 12 átomos de carbono; un grupo 2-furiletinilo; un grupo 2- tiofeniletinilo; o un grupo 2,6-ditianilo; R2 a R4 representan cada uno independientemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 12…
Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Ar se selecciona del grupo consistente en:
4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo,
R es H,
X representa:
un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado;
un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
Proceso para preparar sales de guanidinio.
(21/10/2013) Proceso para preparar sales de guanidinio de la fórmula **Fórmula**
donde los sustituyentes R tiene respectivamente, independientemente entre sí, el significado de Hidrógeno,
Alquilo de cadena recta, o ramificado, con 1-20 átomos de C, cicloalquilo de saturado, parcial o totalmente insaturado, con 3-7 átomos de C, el cual puede estar sustituido con grupos alquilo que tienen 1-6 átomos de C,
en donde uno o varios sustituyentes R pueden estar sustituidos parcial o totalmente por halógeno o parcialmente por CN o NO2 y halógeno significa F, Cl, Br o I,
en donde hasta cuatro sustituyentes R pueden estar enlazados por pares mediante…
Agentes alfa 2 adrenérgicos selectivos de subtipo y métodos para usarlos.
(16/10/2013) Un compuesto que tiene la estructura: **Fórmula**
en la que:
Z1-Z6 son cada uno independientemente C, N, O, o S, con la condición de que al menos uno de Z1-Z6 es N; 5 n y m son cada uno independientemente 1 a 5;
p es 0 ó 1;
cada R1 y R2 es independientemente H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haluro, hidroxi, alcoxi, trifluorometilo -N(R6)2, -CN, -CO2R6 o -CH2OH; o cuando n es 2, cada R1 tomado conjuntamente con los átomos de carbono a los que están unidos forma un arilo fusionado, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterocíclico o anillo heterocíclico sustituido;
R3, R4, R5 y R6 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C6; o sales farmacéuticamente aceptables de éstos.
INHIBIDORES DE ADAM-10 HUMANA.
(23/12/2009) Un compuesto de fórmula estructural I: **(Ver fórmula)** ó una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alcanoílo, arilalquilo y arilalcanoílo, donde los grupos arilalquilo y arilalcanoílo están sin sustituir o sustituidos por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos R6; R6 en cada caso se selecciona independientemente entre halógeno, hidroxi, -NO2, -CO2R10, -CN, alquilo, alcoxi, haloalquilo y haloalcoxi; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, alcanoílo, arilalquilo y arilalcanoílo, donde los grupos arilalquilo y arilalcanoílo están sin sustituir ó sustituidos por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos…
COMPUESTOS QUE EJERCEN UNA ACCION SOBRE LA GLUCOQUINASA.
(01/04/2007) Un compuesto de **Fórmula** o una sal o solvato del mismo, en donde: el grupo alquil C16 está sustituido opcionalmente con hasta 3 grupos seleccionados de R4, y contiene opcional- mente un enlace doble; cada X es un enlazador seleccionado independientemente de: OZ, OZOZ, C(O)OZ, OC(O)Z, SZ, SO Z, SO2Z, N(R6)Z, N(R6)SO2Z, SO2N(R6)Z, CH=CHZ, C=CZ, N(R6)COZ, CON(R6)Z, C(O)N(R6)S(O)2Z, S(O)2N(R6)C(O)Z, C(O)Z, Z, C(O)ZOZ, N(R6)C(O)ZOZ, OZN(R6)Z, OC(O)ZOZ; cada Z es independientemente un enlace directo, alqueni- leno C26 o un grupo de la fórmula (CH2)pC(R6a)2(CH2)q; cada R4 se selecciona independientemente de halo, CH3aFa, CN, NH2, alquil C16, Oalquil C16, COOH, C(O)Oalquil C16, OH o fenilo…
DERIVADOS IMIDAZOL E IMIDAZOLINA Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(16/12/2005). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WONG, WAI, C., JEON, YOON, T., DHAR, T., G., MURALI, GLUCHOWSKI, CHARLES.
La invención se refiere a nuevos derivados del imidazol y de la imidazolina que son combatientes selectivos de los receptores adrenérgicos {al}{sub,2} humanos clonados. Esta invención se refiere al empleo de estos compuestos para el tratamiento de cualquier enfermedad en la que puedan ser útiles la modulación de los receptores {al}{sub,2}. La invención proporciona además compuestos farmacéuticos que comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de los anteriormente definidos y un portador farmacéuticamente aceptable.
NUEVAS 3-FENOXI- Y 3-FENILALQUILOXI-2-FENIL-PROPILAMINAS SUSTITUIDAS.
(16/12/2004) Compuestos de la fórmula general 1, en donde R1 y R2, independientemente uno de otro, pueden significar hidrógeno, alquilo C1-C8, bencilo, furilmetilo, cicloalquilo, cicloalquil-metilo, alquenilo C2- C8, alquinilo C2-C8, alcoxi C1-C8-(CH2)l-, cicloalcoxi C3-C8-(CH2)m- y l puede significar un número entero 1, 2, 3 ó 4, y m puede significar un número entero 0, 1, 2, 3 ó 4, o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno, forman un anillo heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros que, eventualmente, puede estar sustituido con 1-4 grupos metilo o un grupo dimetileno; n puede significar un número entero 0, 1, 2 ó 3; R3, R4 y R3', independientemente uno de otro, pueden significar hidrógeno, flúor,…
NUEVOS COMPUESTOS DEL BENZO-CICLOBUTANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO S(O) P , (CH 2 ) N O -CH 2 -Y-CH 2 CON P, N E Y TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCI ON, A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA CON M, R 1 , R 2 Y G TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVOS INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA.
(01/03/1995). Solicitante/s: BROERSMA, ROBERT J., JR. Inventor/es: BROERSMA, ROBERT, J., JR., WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA, QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.
(01/01/1995) EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE GUANIDINAS CICLICAS DE LA FORMULA: EN LA QUE Q ESTA REPRESENTADO POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE (CH2)N; EN EL QUE N ES UN ENTERO DE 2 A 10, A ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE -NH-(CH2)M; EN EL QUE M ES UN ENTERO DE 0 A 5, UN SUSTITUYENTE PIPERIDINO, O UN SUSTITUYENTE PIPERAZINO; AMBOS AR Y AR1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTADOS POR UN ANILLO FENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON MAS DE 3 SUSTITUYENTES, CADA UNO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, HIDROXI Y TRIFLUOROMETIL;…
NUEVOS DERIVADOS GUANIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, LACOSTE, JEAN-MICHEL, MALEN, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7), R SUB 2 REPRESENTA UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 4), A REPRESENTA UN GRUPO -CH SUB 2-, -CH=, N-, =N-, -NH-, R SUB 3 Y R SUB 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, O FORMAN CON LOS ATOMOS DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN ASOCIADOS, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES, R REPRESENTA O BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO EN EL CASO DE QUE A = -CH SUB 2 -, -CH = N-, -NH-, O BIEN UN ENLACE DEL GRUPO A CUANDO ESTE ES IGUAL A = N-, SUS ENANTIOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION O UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. MEDICAMENTOS.
-BIS-GUANIDINA Y LOS FUNGICIDAS CONTENIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIPPLIES, MATTHIAS, DR., MUELLER, THOMAS, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO BIS-GUANIDINA DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI-ALQUIL, HALOGENALQUENIL O UN GRUPO CICLOALQUIL CON 5 HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO EN ANILLO, QUE EVENTUALMENTE ES SUSTITUIDO O UN GRUPO BENCIL QUE EN ALGUNOS CASOS ES SUSTITUIDO, CON LA CONDICION QUE SOLO UNO DE AMBOS SUSTITUIDOS R O R PUEDA SER HIDROGENO; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS, DE LOS QUE SON SUSTITUIDOS, SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO. X CH SUB 2, 0, UN ENLACE SIMPLE C-C, -NH, N-(ALQUIL) O N-BENCIL, DONDE EL ANILLO FENIL DEL RESTO BENCIL PUEDE SER SUSTITUIDO, N SIGNIFICA 5 HASTA 8, ASI COMO SUS TOLERANCIAS PARA LAS PLANTAS COMO SAL ADICIONAL DE ACIDO Y SUS COMPLEJOS METALICOS Y SUS COMPUESTOS FUNGICIDAS CONTENIDOS.
COMPONENTES AMIDINA Y GUANIDINA, SU PRODUCCION Y USO FUNGICIDAL.
(16/08/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: JUNG, MICHEL, J., LIEBESCHUETZ, JOHN W.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A COMPONENTES AMIDINA Y GUANIDINA, SU PREPARACION Y SU USO EN EL EXTERMINIO Y CONTROL DE ORGANISMOS FUNGALES QUE INFESTAN PLANTAS.
DERIVADOS CITOPROTECTORES UTILES PARA ENFERMEDADES ISQUEMICAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1991). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: SPORTOLETTI, GIANCARLO, CREMONESI, PIETRO, SARRET, MONIQUE.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 Y R3 QUE SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O METILO O, JUNTOS, FORMAN UN SISTEMA DE AMIDINA AL QUE HAY UNIDO UN ANILLO DE IMIDAZOL O DE IMIDAZOLINA; R4 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C10 LINEAL O RAMIFICADO; UN GRUPO CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETARILO; R5 ES HIDROGENO O METILO; A ES UNA CADENA DE PROPILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O DOS GRUPOS METILO EN UNA O MAS POSICIONES DE LA MISMA; UNA CADENA DE LA FORMULA -HN-CH2-CH2UPO 1,4-CICLOHEXILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS METILO; UN GRUPO 1,4-FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILO O UN GRUPO ALCOXI C1-C4 SIEMPRE Y CUANDO, CUANDO R4 SEA METILO O ETILO Y R1 = R2 = R3 = R5 SEAN HIDROGENO, A SEA DIFERENTE DE UNA CADENA DE PROPILENO NO SUSTITUIDA QUE SON TERAPEUTICAMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIISQUEMICOS, CITOPROTECTORES Y CARDIOPROTECTORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS-(2)-SUSTITUIDAS.
(01/12/1981). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS- SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1,R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, CLORO, FLUOR O BROMO, UN GRUPO METILO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI O AMINO; R4 SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILO RECTO O RAMIFICADO, UN RADICAL ALQUENILO RECTO O RAMIFICADO, UN RADICAL CICLOPROPILMETILO O BENCILO; R5 SIGNIFICA METILO, ETILO O 2-DIMETILAMINOETILO, Y N SIGNIFICA 0 O 1, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIOAR UNA 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINA- , DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1,R2,R3,R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN HALOGENURO HAL-R4; DONDE HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE CLORO O YODO, Y R4 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR O NO POLAR Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 150 GRADOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUANIDINA.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED ICI AMERICAS INC.
Procedimiento para preparar derivados de guanidina, de fórmula: **(Fórmula)** excepto 2-guanidino-4-[2-(2-ciano-3-metilguanidino)etiltiometil]tiazol , en la que X es un átomo de azufre o un radical NH; Y es un átomo de oxígeno o de azufre, un enlace directo, un radical metileno o sulfinilo o un radical cis o trans vinileno; m es 0 a 4 y n es 1 a 4, a condición de que cuando Y es un átomo de azufre o de oxígeno o un radical sulfinilo, m es 1 a 4 y cuando Y es un átomo de oxígeno o un radical sulfinilo n es 2 a 4; R1 es un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; R2 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, un radical alcanoilo de 1 a 6 átomos de carbono o un radical aroilo de 7 a 11 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR IMIDAZOL-2-CARBAMATOS.
(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Procedimiento para producir imidazol-2-carbamatos de los representados por la fórmula **(Fórmula)** en que R es hidrógeno o alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, R1 es alcohilo de 1 a 6 átomos de carbono, y el grupo naftilo está unido en la posición 1 ó 2 de la estructura de naftilo, sus isómeros ópticamente activos, o sales por adición de anión e hidrógeno de los mismos.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,5-DIHIDRO-2-ALCOXICARBONILAMINO-5-(ARIL CARBOCICLICO)-IMIDAZOLES Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX INC..
Procedimiento para preparar 4,5-dihidro-2-alcoxicarbonilamino-5-(aril carbocíclico)-imidazoles y derivados de los mismos o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, teniendo dicho imidazol la fórmula **(Fórmula)** en que R es alcohilo lineal o ramificado C1 a C6 y R' es fenilo, opcionalmente sustituido con metilendioxi o con al menos un grupo hidroxi, halo, trifluorometilo, alcohilo lineal o ramificado C1 a C6, o bien 1-naftilo o 2-naftilo, caracterizado porque se trata una solución o dispersión que contiene un disolvente prótico.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BASES DE 4,5DIHIDRO-2-ALCOXICAGRONILAMINO-4-ARIL-IMIDA-ZOLES.
(16/10/1978). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SALES DE 4,5ADHIDRO-2-ALCOXICARBONILAMINO-4-ARIL-IMIDAZOLES.
(01/06/1978). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS ARIL (TRIFLUORETIL) AMINAS.
(16/04/1978). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE RECHER.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROPARGIL-2-FENILAMINOIMIDAZOLINAS-(2).
(01/07/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-FENIL-IMIDAZOLINAS SUSTITUIDAS.
(01/07/1977). Solicitante/s: C. H. BOERINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-FENIL-IMIDAZOLINAS.
(16/10/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINA-(2).
(01/02/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
