CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE ACIDO TIOARILSULFONAMIDOHIDROXAMICO.
(16/06/2005). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., MCDONALD, JOSEPH, J., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., BECKER, DANIEL P., VILLAMIL, CLARA I.., BARTA, THOMAS, E., HOCKERMAN, SUSAN, L., BEDELL, LOUIS, J., LI, MADELEINE, H.
Se describe un compuesto de ácido hidroxámico sulfonamida tioarilo que inhibe la actividad de metaloproteasa matricial y un procedimiento de tratamiento que consiste en administrar el compuesto de ácido hidroxámico sulfonamida tioarilo en cuestión, en una cantidad eficaz para inhibir la actividad de una enzima MMP, en un huésped que presenta un estado asociado con la actividad patológica de metaloproteasa matricial.
DERIVADOS DE ARILPIPERIDINOL Y DE ARILPIPERIDINA Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: ANNOURA, HIROKAZU, NAKANISHI, KYOKO, TAMURA, SHIGEKI.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, EN ESPECIAL UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ALIVIAR O TRATAR LOS SINTOMAS DEBIDOS A ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y LOS SINTOMAS DERIVADOS DE ATAQUES EPILEPTICOS, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, Y UN SUPRESOR DE LA SOBRECARGA DE CA 2+ , QUE CONTIENE UN DERIVADO DE ARILPIPERI DINOL O DE ARILPIPERIDINA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R ES H, UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN BENZOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A ES UN ENLACE CONECTOR, UN CICLOALQUILENO O UN ALQUENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ALQUILO INFERIOR, B ES UN ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OH O UN ALCOXI O NHCO(CH 2 ) N - SI ENDO N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5, E ES UN ENLACE CONECTOR, O O UN METILENO, X ES OH O H, SIEMPRE QUE CUANDO E ES O O UN METILENO, X NO ES H, E Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE H, UN HALOGENO, UN ALILOXI O UN ALILILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HALOGENO.
AMINAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A IMPEDIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.
(16/12/2004). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PAUL, RAYMOND, VAN BROECK, DIDIER, BRELIERE, JEAN-CLAUDE, FERRARA, PASCUAL, LEBOUTEILLER, CHRISTINE, ROSENFELD, JORGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CAPACES DE DESPLAZAR LA CIS N - CICLOHEXIL N - ETIL [ 3 - 3 - CLORO - 4 - CICLOHEXILFENIL ) ALIL ] AMINA TRITIADA DE SUS RECEPTORES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A OPONERSE A LA PROLIFERACION CELULAR.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/05/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULAS (I, II), EN DONDE N ES 0 O 1; R 1 ES HIDROGENO O HIDROXILO; R 2 ES HIDROGENO; O BIEN, CUANDO N ES 0, R 1 Y R 2 TOMADOS EN CONJU NTO FORMAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR R 1 Y R 2 , SIEMPRE QUE CUANDO N SEA 1, R SUP,1 Y R 2 SEAN CADA UNO HIDROGENO; R 3 ES - COOH O COOR 4 ; R 4 ES UNA PORCION ALQUILO O ARILO; A, B, Y D, SON LOS SUSTITUYENTES DE SUS ANILLOS, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER DIFERENTE O IGUALES, Y SE SELECCIONAN DE UN GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, HALOGENOS, ALQUILO, HIDROXILO, ALCOXILO, Y OTROS SUSTITUYENTES. EL PROCESO COMPRENDE PROPORCIONAR UN REGIOISOMERO DE FORMULA (III), EN QUE Z ES CG 1 G 2G 3 (IV)…
ANALOGOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 4 Y UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS CONTRA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE NMDA.
(16/12/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY COCENSYS, INC. Inventor/es: LAN, NANCY, C., CAI, SUI, XIONG, BIGGE, CHRISTOPHER, F., WEBER, ECKARD, WOODWARD, RICHARD, KEANA, JOHN, F., W., ZHOU, ZHANG-LIN, WRIGHT, JONATHAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y EL PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS DE SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE N - METIL - D - ASPARTATO (NMDA) PARA TRATAR TRASTORNOS TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA CEREBRAL, TRAUMATISMOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPOGLUCEMIA, ANSIEDAD, CONVULSIONES, PERDIDA DE AUDICION INDUCIDA POR ANTIBIOTICOS DE AMINOGLUCOSIDOS, MIGRAÑAS, GLAUCOMA, RETINITIS POR CMV, DOLOR CRONICO, TOLERANCIA O SINDROME DE ABSTINENCIA DE OPIOIDES, O TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO LATIRISMO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA Y NUEVOS INTERMEDIOS DE LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA.
NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-DIFENILMETIL/DIFENILMETOXI PIPERIDINA ANTIHISTAMINICOS.
(01/08/2003). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., STROM, ROBERT, M., HAY, DAVID, A., KRAUSS, RICHARD, C., SCORTICHINI, CAREY, L., KRUPER, WILLIAM, J., WOLF, RICHARD, A., RUDISILL, DUANE, E., PANZONE, GIANBATTISTA, WU, WEISHI, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIOS NOVEDOSOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVATIVOS DE PIPERIDINA ANTIHISTAMINICA DE FORMULA (I), DONDE W REPRESENTA -C(=O)- O -CH(OH)-; R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADAS JUNTAS DE UN SEGUNDO ENLACE ENTRE ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAR R{SUB,1} Y R{SUB,2}; N ES UN ENTERO DE 1 A 5; M ES UN ENTERO 0 O 1; R{SUB,3} ES -COOH O -COOALQUIL DONDE LA MITAD DEL ALQUILO TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES RECTO O RAMIFICADO; CADA A ES HIDROGENO O HIDROXI; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; CON LA CONDICION QUE CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAN R{SUB,1} Y R{SUB,2} O DONDE R{SUB,1} REPRESENTA HIDROXI, M ES UN ENTERO 0.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-NAFTAMIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES D3.
(01/02/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-NAFTAMIDAS, EN FORMA DE BASES O DE SALES, QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE LA ENTIDAD Z-Y REPRESENTA UN GRUPO N-CH{SUB,2}, C=CH O CH-CH{SUB,2}; R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE FLUOR, DE BROMO O DE YODO, O UN GRUPO HIDROXI, METOXI, NITRILO O NITRO; R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE BROMO, O UN GRUPO HIDROXI, METOXI, NITRILO O NITRO; ESTANDO LOS SUTITUYENTES R{SUB,1} Y R{SUB,2} SITUADOS LOS DOS EN EL MISMO NUCLEO DE LA UIDAD NAFTAMIDA O CADA UNA SOBRE UNO DE LOS NUCLEOS; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN SER IDENTICO O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO O UN GRUPO METOXI O METILO O UN GRUPO ELECTROATRACTOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGONISTAS PARCIALES…
DERIVADOS DE 4-DIFENILMETIL PIPERIDINA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMINSKI, MICHELE, A., KING, CHI-HSIN, R.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR CIERTOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I) Y (II) EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, R2 REPRESENTA HIDROGENO; O R1 Y R2 TOMADOS JUNTOS FORMAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAN R1 Y R2; N ES UN ENTERO DE DESDE 1 A 5; R3 ES -CH2OH, -CH2OH, -COOH O -COOALQUILO EN DONDE EL ALQUILO CENTRAL TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES LINEAL O RAMIFICADO; CADA A ES HIDROGENO O HIDROXI. Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES E ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES DE ELLOS.
COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON EL CAMPO DE LA QUIMICA FARMACEUTICA Y ORGANICA Y PROPORCIONA COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIARIOS, FORMULACIONES Y METODOS. LOS COMPUESTOS DE NAFTALENO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES B,1} CO (C SUB,2} ENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,2} ES SUB,1} B,6} ALQUIL), QUIL), U USTITUIDO; R SUP,3} Y R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, R SUP,2}, CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; R SUP,5} ES 1 L, METIL NILO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO O 1 -HEXAMETILENIMINO Y N ES 2 O 3, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/11/2002) SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA DE LA FORMULA (I) O LAS SALES DEL MISMO: EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O JUNTAS REPRESENTAS O, R3 REPRESENTA H, R5-COOR6, O -COOR6 (EN DONDE R5 ES UN GRUPO DE ALQUILENO INFERIOR, -CONH-, O -CONHCH{SUB, 2}, Y R6 ES UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR), R4 REPRESENTA H, UN GRUPO DE CARBONILO DE ARALCOXIDO, UN GRUPO DE CARBONILO DE AMINOMETILO, O UN GRUPO DE CARBONILO DE AMINOMETILO DE CARBONILO DE ALCOXIDO, A REPRESENTA O O UN ENLACE DOBLE, Y LA LINEA DISCONTINUA TIENE EL SIGNIFICADO DE QUE PUEDE ESTAR PRESENTE UN ENLACE; TAMBIEN SE PRESENTAN AGENTES TERAPEUTICOS DE PREVENCION PARA ALERGIAS, AGENTES…
DERIVADOS DE 4-HIDROXI-PIPERIDINA.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE, BUTTELMANN, BERND.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE X ES SUB,2} -; R SUP,1} TRO HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, AMINO, NITRO, ALQUIL IOR SULFONILAMIDO, 1 ILO) O ACETAMIDO; R SUP,5}, R SUP,6} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR O OXO; R SUP,7} OTRO, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALCOXI INFERIOR; N ES 0 O 1; Y A SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON BLOQUEADORES SELECTIVOS DEL SUBTIPO DE RECEPTORES NMDA (N - METIL - D ASPARTATO).
DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(16/12/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CARRUTHERS, NICHOLAS, I., ALAIMO, CHERYL, A.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X, I, J, N, N', A, A', R{SUB,2}, R{SUB,3}, Y U SON COMO SE DESCRIBE AQUI. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK{SUB,1} O NK{SUB,2} O NK{SUB,3} Y COMO TAL SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO ASMA.
DERIVADOS TRICICLICOS Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CARRUTHERS, NICHOLAS, I., TING, PAULINE, C., TOM, WING, C., SOLOMON, DANIEL, M., WHITE, STEVEN, K., KAMINSKI, JAMES, J., WONG, SHING-CHUN, C.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODOS PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS.
DERIVADOS DE 2-ARILALQUENIL-AZACICLOALCANOS LIGANDOS A LOS RECEPTORES SIGMA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/08/2001). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, JACOBELLI, HENRY, RIVIERE, PIERRE, CALVET, ALAIN, PIERRE, ROMAN, FRANCOIS, JOSEPH.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-ARILAQUENILAZACICLOALCANOS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES SIGMA, DE FORMULA (I), EN LA QUE: AR ES ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE MONO A TRISUSTITUIDO, M ES 1 O 2, N ES 1 A 3, R ES FENILO, O CICLOALQUILO QUE COMPRENDE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, SUS ISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION. MEDICAMENTOS ANTISICOTICOS Y UTILES EN GASTROENTEROLOGIA.
N-(DIHIDROXI-ALQUIL)-ETINIL-ALANINAMIDAS TERMINADAS EN PIPERIDINILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/03/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J..
LOS COMPUESTOS GENERALMENTE CARACTERIZADOS COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN PIPERIDINILO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B, SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE PIPERIDINILO, UN GRUPO ISOINDOILO Y UN GRUPO DE AZABICICLONONILO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIDRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE (II), EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO DE CERO A TRES AMBOS INCLUSIVE; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE CERO Y TRES; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
INVERSION DE LA RESISTENCIA MULTI-MEDICAMENTO POR MEDIO DE DERIVADOS DE TRIFENIL-PIPERIDINA.
(01/11/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FREEDMAN, JULES, SUNKARA, SAI P., PALOPOLI, FRANK, P.
UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE PH1, PH2, Y PH3 SON CADA UNO UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNA COMBINACION DE MAS DE TRES MIEMBROS DEL GRUPO CONSISTENTE EN FLUOR, CLORO, BROMO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, NH2, N(CH3)2, ALQUILO (C1 TITUIDO CON UN GRUPO METILENODIOXILO; N ES UN NUMERO ENTERO DESDE 1 A 5; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; O UNA SAL DEL MISMO DE ADICION ACIDA QUE INVIERTE LA RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICAMENTOS EN CELULAS TUMOROSAS RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS Y POR ESO ES UTIL ADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. ESTOS COMPUESTOS APARENTEMENTE FUNCIONAN INHIBIENDO UNA POMPA DE P-GLICOPROTEINA QUE SE VUELVE ACTIVA EN LA ULTIMA ETAPA DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA INHERENTEMENTE PRESENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.
1-BENCIL-NAFTILOS ALFA-SUSTITUIDOS.
(01/10/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS CAMPOS DE QUIMICA FARMACEUTICA Y ORGANICA Y PROPORCIONA NUEVOS 1-BENCIL-NAFTILOS (I) QUE ESTAN {AL}-SUSTITUIDOS CON ETER, TIOETER, AMINO, HIDRACINO, CIANO O HALO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIFERENTES INDICACIONES MEDICAS ASOCIADAS CON EL SINDROME POST-MENOPAUSICO, ASI COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS INCLUYENDO CANCER DE MAMA, UTERO Y CUELLO DEL UTERO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA PRESENTE INVENCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE AMIDINOFENOL COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(16/08/1999) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IB) Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, ANTAGONISTA DE LEUCOTRIANOB{SUB, 4} QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O LA FORMULA (IB) COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y ANTAGONISTAS DE FOSFOLIPASAA{SUB, 2} Y/O TRIPSINA QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IB) COMO INGREDIENTE ACTIVO (EN DONDE R{SUP, 1} Y R{SUP, 2} SON -COOR{SUP, 4} ETC; A ES ALKILENO ETC; R{SUP, 3} ES -CON (R{SUP, 7})R{SUP, 8} ETC; EL ANILLO D ES LA FORMULA (I), (II) ETC; T ES NH U OXIGENO; E ES ENLACE, -C (R{SUP, 300})=C (R{SUP, 400})-; A{SUB, 0} ES ENLACE, ALKILENO, OXIALKILENO, TIOALKILENO, ALKILENO(SUSTITUIDO); R ES -CON…
ARILALQUILAMINOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, GOULAOUIC, PIERRE.
ARILALQUILAMINOS DE FORMULA: EN LA QUE: LMENTE SUSTITUIDO; UN CICLOALQUILO EN C SUB 3 RIMIDINILO O UN PIRIDILO; TA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRIDILO O UN TIENILO; . X ES CERO O UNO; . X REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C SUB 1 UB 4; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI EN C SUB 1 C SUB 4; UN CIANO; UN GRUPO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; UN GRUPO OGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 QUE ALK ES UN ALQUILO EN C SUB 1 EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO Y CON EL ATOMO VECINO EN EL HETEROCICLO UN DOBLE ENLACE; LO; UN NAFTILO O UN INDOLILO; UILO EN C SUB 1 RE -CO EL GRUPO -CO-, BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO -CW-NH-; M REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1 STIRILO; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-DICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICAS. APLICACION: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
NUEVOS LIGANDOS DE RECEPTORES 5-HT4 A BASE DE 1-FENILALCAN-1-ONAS.
(16/11/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: JAHANGIR, ALAM, CLARK, ROBIN, D., EGLEN, RICHARD, MILLER, AARON, B., GARDNER, JOHN, O.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE 5-HT{SUB,4} QUE SON DERIVADOS DE 1-(5-HALO-4-AMINOFENIL) ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONAS EN DONDE EL GRUPO 5-HALO-4-AMINOFENILO ES SUSTITUIDO EN SU POSICION 2 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4)}) O FENILALQUILOXI (C{SUB,1-4}) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN SU POSICION 3 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4}) O SUSTITUIDO EN SUS POSICIONES 2 Y 3 AL MISMO TIEMPO POR METILENDIOXI O ETILENDIOXI Y EL CARBONO CON EL MAYOR NUMERO DE LA ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONA ES SUSTITUIDO POR DIALQUILAMINO (C{SUB,1-4}), MORFOLIN-1-ILO O PIRROLIDIN-1-ILO O PIPERIDIN-1-ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIPERIDIN-4-ILO, AZACICLOHEPT-1-ILO, AZABICICLO[2.2.1]HEPT-3-ILO , AZABICICLO[2.2.2]OCT-3-ILO O AZABICICLO[3.2.2]NON-3-ILO; Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A ISOMEROS INDIVIDUALES Y MEZCLAS DE ISOMEROS Y A UN METODO DE UTILIZACION Y PRODUCCION DE TALES DERIVADOS.
DERIVADOS DIMEROS DE PIPERIDINA, TETRAHIDROPIRIDINA Y PIPERAZINA.
(01/10/1998) NUEVOS COMPUESTOS DE 4 ENIL 1,2,3,6 MPUESTOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA DIMERICA, TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1-5; R1 A R4 SON SUSTITUYENTES; R5 Y R6, CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO, O FORMAN JUNTAMENTE UN PUENTE DE ETILENO O PROPILENO; X ES O, S, SO, SO2, CO O (CH2)M, M SIENDO 0 O 1, X ES NR7, R7 SIENDO H, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILO, O FENILALQUILO, O X ES CR8R9, DONDE R8 Y R9 SE SELECCIONAN DE HIDROXI Y DE SUSTITUYENTES DEFINIDOS EN R7; Y (I) Z1 ES UN SUSTITUYENTE Y Z2 ES (CH2)P, DONDE P ES 0; E Y ES N, C O CH; (II) Z1 E Y ESTAN ENLAZADOS JUNTAMENTE POR UN ENLACE SENCILLO, FORMANDO ASI UNA UNION ESPIROCICLICA;…
NUEVAS 3,3-DIFENILPROPILAMINAS , SU USO Y SU PREPARACION.
(01/08/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: SPARF, BENGT, JOHANSSON, ROLF, ARNE, MOSES, PINCHAS, NILVERBANT, LISBETH.
LA INVENCION SE REFIERE A 3,3-DIFENILOPROPILAMINAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO, R2 Y R3 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI, HIDROXI, CARBAMOILO, SULFAMOILO O HALOGENO, Y X REPRESENTA UN GRUPO AMINO TERCIARIO DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R4 Y R5 SIGNIFICAN GRUPOS HIDROCARBILO NO AROMATICOS, LOS CUALES PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y LOS CUALES JUNTOS CONTIENEN POR LO MENOS TRES ATOMOS DE CARBONO, Y EN LA QUE R4 Y R5 PUEDEN FORMAR UN ANILLO JUNTO CON EL NITROGENO AMINO, SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CUANDO LOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR EN FORMA DE ISOMEROS OPTICOS, LA MEZCLA RACEMICA Y LOS ENANTIOMEROS INDIVIDUALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS, Y AL USO DE LOS COMPUESTOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y HETEROCICLOS RELACIONADOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(16/03/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., ROSEN, TERRY, JAY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y COMPONENTES HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Y M ESTAN DEFINIDOS A CONTINUACION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTROS TRASTORNOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
NUEVOS DERIVADOS DE N-CICLOEXIL BENZAMIDAS, SUS PREPARACIONES Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA.
(16/10/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES JACQUES LOGEAIS SOCIETE DITE:. Inventor/es: PAIRET, MICHEL, BOUYSSOU, THIERRY, CHRISTINAKI, HELENE, RENAUD, ALAIN.
NUEVOS DERIVADOS DE N-CICLOEXIL BENZAMIDAS, SUS PREPARACIONES Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA. NUEVOS DERIVADOS DE N-CICLOEXIL BENZAMIDAS DE FORMULA: (I) DONDE R1 REPRESENTA UN RESTO ALQUOLY QUE PUEDE CICLIZARSE EN EL NUCLEO AROMATICO; R2, R3, R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO O ALQUICARBONILAMINO, Z REPRESENTA UN GRUPO PIPERIDINIL DIFERENTEMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON POTENTES ESTIMULANTES DE LA MOTRICIDAD GASTROINTESTINAL.
DERIVADOS DE 2-FENIL Y 2-TIENIL-(2)-PIPERIDINA QUE TIENEN PROPIEDADESNEUROPROTECTORAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRIFFITH, RONALD, CONRAD, MURRAY, ROBERT, JOHN, SCHMIESING, RICHARD, JOHN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O C1-6 ALQUIL, R3 Y R4 DE FORMA INDEPENDIENTE REPRESENTAN UNO O MULTIPLES RADICALES SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HALOGENO, NH2, NO2, HALOGENO, HIDROXIL, C1-6 ALCOXI O C1-6 ALQUIL, X REPRESENTA S O UN GRUPO CH = CH -, Y LOS DERIVADOS ADMISIBLES FARMACEUTICAMENTE A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON UTILIZADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR LOS QUE POSEEN N ARTATO (NMDA) DISPONIENDO DE PROPIEDADES DE BLOQUEO Y SIENDO UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE DESORDENES NEUROLOGICOS.
DERIVADOS DE LA ARIL - PIPERIDINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM.
UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DEL N - ALQUIL OXIALQUIL ARIL - PIPERIDINA HAS SIDO PREPARADOS, INCLUYENDO SU ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y SALES, DONDE UNA PARTE DE LA CADENA DE N - ALQUIL OXIALQUIL SE SUSTITUYE POR UN GRUPO ARIL O UN ANILLO DE UN GRUPO HETEROCICLICO. ESTE PARTICULAR COMPUESTO ES UTIL EN TERAPIAS, COMO UN AGENTE NEUROLEPTICO, PARA EL CONTROL DE DISTINTAS ENFERMEDADES SICOTICAS. LOS MIEMBROS TIPICOS DEL COMPUESTO INCLUYEN 4 - (( 4 4 - (2 - META OXIFENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - ETIL) FENIL) TIAZOL - 2 - AMINA, 4 - ((4 - (4 - (4-(2 - METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - N - BUTIL) FENIL)) TIAZOLE - 2 - AMINA, 3 - (4- (4- (2METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) ETIL) OXINDOLE Y 3 - (2- (4- (1 - NAFTIL) - 1- PIPERIDINIL)ETIL) 2 - METIL - 4H PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDINA - 4 - 1, RESPECTIVAMENTE. SE DESCUBRE EL METODO DE PREPARACION DE TODOS ESTOS COMPUESTOS, A PARTIR DE MATERIALES CONOCIDOS.
PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXANOLES.
(01/08/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
NUEVOS PIPERAZINILRMULA I QUE CON UTILES COMO AGENTES ANXIOLITICOS Y QUE TIENE OTRAS PROPIEDADES PSICOTROPICAS.
DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA Y PIRIMIDINA.
(01/08/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,HIROSHI, IKUTA, HIRONORI, SAEKI, TAKAO, WATANABE, NOBUHISA, HAYASHI, KENJI, TAKASE, YASUTAKA, KIMURA, TEIJI, MATSUI, MAKOTO, YAMAGISHI, YOUJIAKASAKA, KOZO, OHTSUKA, ISSEI, KOGUSHI, MOTOJI, FUJIMORI, TOHRU, SAITO, ISAO.
UN DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA O PIRIMIDINA QUE TIENE LA FORMULA MOSTRADA A CONTINUACION Y ES NUEVO Y UTIL COMO AGENTE ANTIARTERIOESCLEROTICO. EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O SIMILAR; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 16 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O SIMILAR) O SIMILAR; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-(CH SUB 2) SUB M-Y (Y REPRESENTA UN GRUPO DE IMIDAZOLILO O DE PIPERAZINILO, O SIMILAR Y M ES DE 1 A 6) O SIMILAR; R ELEVADO 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR), -N=, O SIMILAR; Y B REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 4 REPRESENTA UN HIDROGENO O SIMILAR), -N=, O SIMILAR.
HIDROGENACION ASIMETRICA.
(16/03/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CRAMERI, YVO, ISENRING, HANS PETER, DR., BROGER, EMIL ALBIN, PFIFFNER, ALBERT.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION ASIMETRICA DE (E)-2 -METILO-3-FENILO-2-PROPENO-1-OL DE LA FORMULA EN LA CUAL R SUB 1, TIENE LA SIGNIFICACION MENCIONADA EN ESTO, A COMBINACIONES DE LA FORMULA COMO CATALIZADOR SIRVE UN COMPLEJO-RH CATIONICO O NEUTRO DE UNA FOSFINA ATROPISOMERA.
AMINOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/12/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, GUSMEROLI, MARILENA, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO.
SE PRESENTA AMINOS QUE ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA, DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: R SUB 1 Y R SUB 2, ENTRE OTROS, REPRESENTAN HIDROGENO, GRUPOS ALQUIL C SUB 1-C SUB 6 Y GRUPOS AR-B EN LOS CUALES AR ES UN GRUPO (HALO) SUB 1 OGENO O GRUPOS ALQUIL C SUB 1 UN GRUPO ALQUILENO C SUB 1 UB 4 REPRESENTA (HALO)-ALQUIL C SUB 1 0 Y 4; R' Y R" REPRESENTA H, ALQUIL C SUB 1 NO; N VALE ENTRE 0 Y 3; Y REPRESENTA UN -CH=CH SUB 2, CICLOALQUIL C SUB 3 O HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS.
FENILALQUILAMINA Y MEDIO FUNGICIDA CONTENIENDO EL COMPUESTO.
(16/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, BUSCHMANN, ERNST, ZIPPLIES, MATTHIAS, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN FENILALQUILAMINO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES POR PLANTAS Y TRATA DE LA APLICACION DE LA FENILALQUILAMINA COMO FUNGICIDA. SIENDO: R1 METILO, HALOGENO, ARILO SUSTITUIDO O FENOXI SUSTITUIDO; R2 Y R3 HIDROGENO METILO O ETILO; R4 ISOPROPILO TERT-BUTILO O FENILO SUSTITUIDO; R5 H U OH; X OXIGENO O CUANDO R1 ES METILO Y EL RESTO DE FORMULA (II); M 1, 2 O 3 Y N 5, 6, 7, 8 O 9.
ANTAGONISTAS OPIOIDES DE LA 4-FENIL-PIPERIDINA-N-SUBSTITUIDA.
(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, CANTRELL, BUDDY EUGENE.
ANTAGONISTAS OPIOIDES DE LA 4-FENIL-PIPERIDINA-N-SUBSTITUIDA. SE SUMINISTRAN PIPERIDINAS N-ALILAMINO-3, 4, 4-SUBSTITUIDAS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES PERIFERICOS.
