CIP-2021 : C07D 217/14 : radicales diferentes al aralquilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 217/00 Compuestos heterocíclicos que contienen isoquinoleína o isoquinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 217/14 · · radicales diferentes al aralquilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 8-ALCOXICARBONILAMINOISOQUINOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA.
(16/06/1986). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 8-ALCOXICARBONILAMINO-4-ARIL-2-METIL-1 ,2,3,4-TERRAHIDROISOQUINOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). EL CIERRE DE ANILLO SE LLEVA A CABO EN UN HIDROCARBURO HALOGENADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO TAL COMO ACIDO SULFURICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS Y ANTI-PARKINSON.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HEXAHIDROINDAZOLO O HEXAHIDROISOINDOLO-ISOQUINOLINAS 6-SUSTITUIDAS.
(16/03/1984). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HEXAHIDROINDAZOLO O HEZAHIDROISOINDOLO-ISOQUINOLINAS 6-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES H, ALQUILO C1-C3, ALILO O BENCILO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH O ALCOXI C1-C3; Z ES UN RADICAL; Y R3 ES HIDROGENO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 8-DIMETILAMINOMETILEN-DERIVADO , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALCOXI C1-C3, CON UN GLICINATO DE FORMULA: MOOC-CH2-NH2, EN LA QUE M ES K O NA O UN ANHIDRIDODE ALQUILO C1-C2.DE APLICACION COMO AGONISTAS DE LA DOPAMINA O COMO ANTAGONISTAS DE LA DOPAMINA.
METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS AMINOACOIL HETEROCICLICOS.
(01/11/1983). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINOALCOHOL HETEROCICLICOS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1-3; X ES METILENO O METILENOXI; Y R, R3, R11 Y R21 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA EVENTUAL SALIFICACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE OXICLORURO DE FOSFORO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100JC.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS Y ANTIDEPRESORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA ISOQUINOLEINA.
(16/12/1980). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOQUINOLEINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RADICAL DE FORMULA (II), DONDE R2 ES UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES 1 O 2, EN LAS FORMAS (R) Y (S) Y SUS MEZCLAS EN ESTADO DE BASE O DE SAL DE ADICION CON UN ACIDO (CERTIFICADO DE ADICION A LA PATENTE N. 474.985). SE CICLA UN TETRAHIDRO-1,2,3,4 ISOQUINOLEINA, DE FORMULA (III), Y SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE EL PRODUCTO OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION. LA CICLACION SE EFECTUA POR CALENTAMIENTO EN MEDIO ACIDO, O POR ACCION DEL CLORURO DE METANO SULFONILO O DEL CLORURO DE TOSILO, SEGUIDO DEL CALENTAMIENTO DEL PRODUCTO INTERMEDIO FORMADO. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANALGESICOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLEINA.
(16/06/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA.
(01/12/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRANS DE DECAHIDROISOQUINOLEINA.
(01/07/1977). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CICLOHEXIL-CARBONIL-4OXO-HEMAHIDRO-4H-PIRAZINO (2,1-A) QUINOLINA.
(16/04/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOQUINOLINA.
(01/03/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-ACIL-4- OXO-PIRAZINO-ISOQUINOLINA.
(16/02/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1, 2, 3, 4-TETRAHIDROISOQUINOLEINA.
(01/01/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA PIRAZINOISOQUINOLINA.
(16/11/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLEINA.
(01/09/1976). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL C., LTD.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLEINA.
(01/07/1976). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLEINA.
(01/07/1976). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLEINAS.
(16/05/1976). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADO DE ISOQUINOLINA.
(01/05/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,2,3,4 - TETRAHIDROISOQUINOLEINA.
(16/05/1975). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.